ГОСТ 25832-89. Государственный стандарт Союза ССР. Изделия хлебобулочные диетические. Технические условия

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 29.06.1989 № 2275)

(ред. от 05.02.1992)

Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 июня 1989 г. № 2275

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ИЗДЕЛИЯ ХЛЕБОБУЛОЧНЫЕ ДИЕТИЧЕСКИЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Dietic bread products. Specifications

ГОСТ 25832-89

Срок действия с 1 июля 1990 года до 1 июля 1995 года

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Разработан и внесен Министерством хлебопродуктов СССР.

Разработчики стандарта

Р. В. Кузьминский, канд. техн. наук; И. П. Петраш, канд. бнол. наук; С. Р. Тулякова, А. С. Филатова

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.89 № 2275.

3. Срок первой проверки — III кв. 1994 г.

Периодичность проверки — 5 лет.

4. Взамен ГОСТ 25832-83, ГОСТ 26024-83, ОСТ 18-253-75.

5. Ссылочные нормативно-технические документы

хлебобулочные изделия с повышенным содержанием йода: диетические отрубные хлебцы с лецитином и морской капустой, соловецкий хлеб — при заболеваниях щитовидной железы, сердечно-сосудистой системы.

1.2.2 Хлебобулочные диетические изделия должны вырабатываться следующих наименований и масс в килограммах:

хлеб ахлоридный (без соли) подовый и формовой — 0,10 и 0,20;

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

хлеб бессолевой обдирный формовой — 0,50 и 0,53;

хлеб бессолевой обдирный подовый — 0,30;

булочки с пониженной кислотностью — 0,10 и 0,20;

хлеб белково-пшеничный формовой — 0,10, 0,20, 0,30;

хлеб белково-отрубный формовой — 0,10 и 0,20;

хлеб молочно-отрубный — 0,30;

булочки с добавлением яичного белка — 0,10;

булочки диетические — 0,10;

хлеб ржаной диабетический формовой — 0,30 и 0,60;

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

хлеб ржаной диабетический подовый — 0,56;

хлеб безбелковый бессолевой формовой — 0,20;

хлеб безбелковый из пшеничного крахмала формовой — 0,30;

хлеб зерновой подовый — 0,10 и 0,20;

хлеб зерновой формовой — 0,30;

хлебцы докторские подовые — 0,10 и 0,20;

хлеб барвихинский формовой — 0,20, 0,40 и 0,80;

хлеб пшеничный пониженной калорийности — 0,20;

булочки пшеничные пониженной калорийности — 0,10;

хлебцы диетические отрубные с лецитином формовые — 0,15 и 0,30;

хлебцы «Геркулес» — 0,40;

хлебцы диетические отрубные с лецитином и морской капустой формовые — 0,30;

хлеб соловецкий подовый — 0,30 и 0,50.

Допускаемые отклонения от установленной массы в конце срока максимальной выдержки на предприятии после выпечки должны соответствовать требованиям, указанным в табл. 1.

Таблица 1

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Примечание. Допускается превышение верхнего предела по массе изделий при взвешивании 10 шт.

1.2.3. Количество сухарей в одном килограмме должно быть в штуках: белково-пшеничных 80 — 100; белково-отрубных и ахлоридных 80 — 90; с пониженной кислотностью 40 — 50.

1.2.4. По органолептическим показателям хлебобулочные диетические изделия должны соответствовать требованиям, указанным в табл. 2.

Таблица 2

1.2.5. По физико-химическим показателям хлебобулочные диетические изделия должны соответствовать требованиям, указанным в табл. 3.

Таблица 3

Примечания:

1. В изделиях, приготовленных на жидких дрожжах или молочнокислых заквасках, допускается повышение кислотности на 1,0 град.

2. Допускается превышение верхнего предела по массовой доле сахара и жира.

3. Отклонение в большую сторону от установленной нормы по массовой доле белковых веществ не должно превышать 0,2%.

1.2.6. В хлебобулочных диетических изделиях не допускаются посторонние включения, хруст от минеральной примеси, признаки болезней и плесени.

1.2.7. Сухари должны иметь полную набухаемость в воде при температуре 60 °C в течение 2 мин.

1.2.8. Содержание токсичных элементов, микотоксинов и пестицидов в хлебобулочных диетических изделиях не должно превышать допустимые уровни, установленные Медико-биологическими требованиями и санитарными нормами качества продовольственного сырья и пищевых продуктов Минздрава СССР № 5061 от 01.08.89.

(п. 1.2.8 введен Изменением № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

1.2.9. Сырье, применяемое при изготовлении изделий, должно соответствовать требованиям действующей нормативно-технической документации, Медико-биологическим требованиям и санитарным нормам качества продовольственного сырья и пищевых продуктов Минздрава СССР.

(п. 1.2.8 введен Изменением № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

1.3 Укладка и упаковка

1.3.1. Укладывание хлебобулочных диетических изделий — по ГОСТ 8227. Упаковывание и укладывание сухарей — по ГОСТ 8494.

1.4 Маркировка сухарей — по ГОСТ 8494.

1.5 Срок максимальной выдержки изделий на предприятии после выемки из печи:

не более 6 ч — для барвихинского хлеба массой 0,20 кг, соловецкого хлеба массой 0,30 кг, зернового хлеба, белково-пшеничного и белково-отрубного хлеба, ржаного диабетического хлеба массой 0,30 кг, ахлоридного хлеба, булочек с пониженной кислотностью, докторских хлебцев, диетических отрубных хлебцев с лецитином, булочек с добавлением яичного белка, диетических булочек, хлеба и булочек пшеничных пониженной калорийности;

не более 10 ч — для диетических отрубных хлебцев с лецитином и морской капустой, безбелкового хлеба из пшеничного крахмала, безбелкового бессолевого хлеба, барвихинского хлеба массой 0,40 и 0,80 кг, соловецкого хлеба массой 0,50 кг, молочно-отрубного хлеба, хлебцев «Геркулес»;

не более 14 ч — для бессолевого обдирного хлеба, ржаного диабетического хлеба массой 0,56 кг и 0,6.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

2. ПРИЕМКА

2.1. Правила приемки для хлебобулочных диетических изделий — по ГОСТ 5667, для сухарей — по ГОСТ 8494.

В товарно-транспортной накладной проставляется штамп на соответствие партии продукции требованиям настоящего стандарта, дата изготовления для сухарей и время выемки из печи для остальных изделий.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

2.2. Массовую долю сахара, сорбита, жира, углеводов, йода, белковых веществ, хлоридов определяют по требованию потребителя.

2.3. Контроль содержания токсичных элементов, микотоксинов и пестицидов в хлебобулочных диетических изделиях осуществляют в соответствии с порядком, установленным производителем продукции по согласованию с органами государственного санитарного надзора и гарантирующим безопасность продукции.

(п. 2.3 введен Изменением № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор образцов для хлебобулочных диетических изделий — по ГОСТ 5667, для сухарей — по ГОСТ 8494.

3.2. Методы анализа — по ГОСТ 5668, ГОСТ 5669, ГОСТ 5670, ГОСТ 5672, ГОСТ 5698, ГОСТ 5898, ГОСТ 21094, ГОСТ 686 (в части определения кислотности сухарей); ГОСТ 8494 (в части определения влажности, набухаемости, количества сухарей в одном килограмме, хрупкости и количества лома, горбушек и сухарей уменьшенного размера). Содержание токсичных элементов определяют по ГОСТ 26927, ГОСТ 26930 — ГОСТ 26934, микотоксинов и пестицидов — по методам, утвержденным Минздравом СССР.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Для белково-пшеничного и белково-отрубного хлеба продолжительность высушивания в шкафах марки СЭШ составляет 60 мин., в шкафах других марок — 70 мин.

3.3 Определение массовой доли углеводов

3.3.1 Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения с допускаемой погрешностью взвешивания +/-0,05 г.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Колбы мерные исполнения 1, 2-го класса точности, вместимостью 150, 200, 250 см3 по ГОСТ 1770.

Цилиндры мерные исполнений 1 и 3, вместимостью 25 см3 по ГОСТ 1770.

Пипетки исполнения 2, 1-го класса точности вместимостью 20 см3 по ГОСТ 20292.

Бюретки исполнения 1, 2-го класса точности, вместимостью 25 см3 по ГОСТ 20292.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Баня водяная.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Трубки Аллина (для приготовления асбестового фильтра).

Волокно асбестовое.

Натрий углекислый по ГОСТ 83 или натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201.

Калий марганцевокислый по ГОСТ 20490.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 1,25%.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165, растворы с массовой долей 4 и 6%.

Калий-натрий виннокислый 4-водный (сегнетова соль) по ГОСТ 5845.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 2%.

Квасцы железоаммонийные.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Метиловый красный.

Допускается применение аналогичного отечественного и импортного оборудования, лабораторной посуды и реактивов, метрологические характеристики которых соответствуют указанным параметрам.

(абзац введен Изменением № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

3.3.2 Проведение анализа

3.3.2.1 Гидролиз углеводов

Около 3 г измельченного изделия взвешивают (результат взвешивания записывают до второго десятичного знака), переносят в колбу вместимостью 150 — 200 см3 и добавляют 50 см3 раствора соляной кислоты, тщательно перемешивают, чтобы на стенках колбы не оставалось частиц изделия.

Колбу, снабженную обратным холодильником (воздушным или водяным), помещают в кипящую водяную баню на 3 ч. Затем содержимое колбы охлаждают, нейтрализуют безводным углекислым или углекислым кислым натрием в присутствии индикатора метилового красного до появления желто-розового окрашивания и переносят в мерную колбу вместимостью 200 — 250 см3.

3.3.2.2 Осаждение белков

В полученный нейтрализованный гидролизат приливают 20 — 25 см3 раствора гидроокиси натрия и 20 — 25 см3 раствора сернокислой меди с массовой долей 6%. Содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр.

3.3.2.3 Определение углеводов

В коническую колбу отмеривают пипеткой 20 см3 отфильтрованного раствора, 20 см3 раствора сернокислой меди с массовой долей 4% и 20 см3 щелочного раствора сегнетовой соли. Содержимое колбы доводят до кипения и кипятят 3 мин. с момента образования пузырьков так, чтобы кипение не происходило бурно, затем снимают с огня и дают осадку осесть.

Жидкость должна быть ярко-синего цвета. При обесцвечивании жидкости, что указывает на чрезмерно большую концентрацию углеводов в анализируемом растворе, определение следует повторить при большем разведении раствора. Жидкость фильтруют через асбестовый фильтр, стремясь не переносить самого осадка на фильтр. Осадок в колбе и на фильтре промывают несколько раз горячей водой. Осадок закиси меди должен быть покрыт жидкостью и не приходить в соприкосновение с воздухом. Затем воронку с фильтром переносят в другую чистую отсасывательную колбу.

К оставшемуся в колбе осадку закиси меди приливают 20 — 25 см3 раствора железоаммонийных квасцов и растворяют осадок. Затем полученный раствор переносят в воронку с асбестовым фильтром, дают несколько минут постоять для растворения осадка на фильтре, а затем медленно фильтруют отсасыванием. Фильтр промывают несколько раз водой до отсутствия кислой реакции. Полученный зеленоватый раствор титруют марганцевокислым калием до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

3.3.4 Обработка результатов

Израсходованное на титрование количество кубических сантиметров раствора марганцевокислого калия умножают на его титр по меди, определяемый по ГОСТ 5672. Массу инвертированного сахара находят по табл. 4.

Таблица 4

(мг)

Массовую долю углеводов (X) в процентах вычисляют по формуле:

X = \frac{m \cdot V \cdot 100}{m_{1} \cdot 20 \cdot 1000} , где:

m — масса инвертированного сахара, мг;

V — объем мерной колбы, используемой после гидролиза, см3;

m1 — масса навески изделия, г;

20 — объем анализируемого раствора, используемый для определения углеводов, см3;

1000 — коэффициент пересчета.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5% в одной лаборатории и 1% в разных лабораториях.

3.4 Определение массовой доли йода

3.4.1 Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения с допускаемой погрешностью взвешивания +/-0,05 г.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева (105 +/- 2 и 170 +/- 2) °C.

Печь муфельная, обеспечивающая температуру нагрева (500 +/- 10) °C.

Центрифуга.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Баня песочная.

Тигель фарфоровый или чашка фарфоровая по ГОСТ 9147.

pH-метр.

Баня водяная.

Бюретки исполнения 1, 2-го класса точности, вместимостью 1, 2 см3 по ГОСТ 20292.

Колбы мерные исполнений 1 и 2, 2-го класса точности, вместимостью 50 см3 по ГОСТ 1770. Пипетки исполнения 2, 1-го класса точности, вместимостью 10 см3 по ГОСТ 20292.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Часы песочные на 5 мин.

Бумага индикаторная.

Шарики стеклянные.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вода бидистиллированная.

Калий йодистый по ГОСТ 4232.

Метиловый оранжевый.

Бром по ГОСТ 4109.

Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., плотностью 1,84.

Крахмал картофельный, раствор с массовой долей 0,5%.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор молярной концентрацией 2 моль/дм3 в бидистиллированной воде.

Натрия тиосульфат по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрацией вещества-эквивалента 0,0005 моль/дм3 в прокипяченной воде.

Спирт этиловый по ГОСТ 5962.

Допускается применение аналогичного отечественного и импортного оборудования, лабораторной посуды и реактивов, метрологические характеристики которых соответствуют указанным параметрам.

(абзац введен Изменением № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

3.4.2 Подготовка к анализу

3.4.2.1 Очистка йодистого калия

Йодистый калий перекристаллизовывают из водного раствора. Выход соли увеличивается, если к охлажденному раствору с кристаллами йодистого калия добавить очищенный этиловый спирт. Выпавшую соль отфильтровывают из раствора, промывают небольшим количеством очищенного этилового спирта, просушивают между листами фильтровальной бумаги, а затем на воздухе в затемненном месте. Хранят в склянке из темного стекла.

3.4.2.2 Приготовление раствора йодистого калия

Кристаллический йодистый калий высушивают до постоянной массы в эксикаторе. 130,8 мг йодистого калия помещают в мерную колбу, затем приливают бидистиллированную воду, перемешивают, доводят объем до 100 см3 и хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой вдали от прямого света. 1 см3 раствора соответствует 1 мг йода.

Для проведения анализа используют часть приготовленного раствора, разбавленного в 100 раз бидистиллированной водой. Данное разведение готовят непосредственно перед анализом.

3.4.2.3 Приготовление и очистка бромной воды

Небольшое количество химически чистого жидкого брома несколько раз промывают бидистиллированной водой в делительной воронке под тягой и переносят в склянку с притертой пробкой, заполненную до половины бидистиллированной водой. На дне склянки должен оставаться нерастворенный жидкий бром. Верхний слой — раствор воды, насыщенный бромом. При работе с бромом необходимо соблюдать особую осторожность. Работать только под вытяжным шкафом.

3.4.3 Проведение анализа

Навеску хлеба 25 г помещают в фарфоровую чашку или тигель, добавляют небольшое количество бидистиллированной воды до получения кашицеобразного состояния и 1 — 2 см3 раствора гидроокиси калия, перемешивают, проверяют реакцию среды с помощью индикаторной бумаги и оставляют на 12 — 24 ч. На вторые сутки повторно проверяют реакцию среды с помощью индикаторной бумаги или pH-метра.

Реакция должна быть щелочной (pH не ниже 8,0, чтобы не произошла частичная потеря йода в процессе сжигания, но не выше 9,0, так как в сильно щелочной среде процесс сжигания замедляется). Если pH среды ниже 8,0, добавляют несколько капель раствора гидроокиси калия.

Затем содержимое чашки или тигля выпаривают на водяной бане досуха, высушивают в шкафу при температуре 105 °C в течение 2 — 3 ч, затем температуру повышают до 170 °C и оставляют тигель на 1 — 2 ч.

После высушивания чашку или тигель накрывают крышкой, помещают в холодную муфельную печь, закрывают дверцу и вентиляционное отверстие, чтобы исключить доступ воздуха в муфельную печь извне, нагревают муфельную печь до 200 °C и проводят обугливание при данной температуре 2 ч. Затем температуру повышают до 250 — 300 °C и продолжают обугливание в течение 2 ч, затем муфельную печь нагревают до температуры 450 — 500 °C и при данной температуре проводят озоление 3 ч.

После охлаждения тигля золу смачивают несколькими каплями бидистиллированной воды и, если имеются частицы угля, содержимое тигля выпаривают, высушивают и озоляют при температуре 450 — 500 °C.

Смачивание водой ускоряет минерализацию органического вещества.

После полной минерализации образца золу количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3 с помощью горячей бидистиллированной воды, охлаждают, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Затем содержимое колбы центрифугируют или дают осадку осесть, сливая прозрачный раствор в колбу с притертой пробкой.

В полученном прозрачном растворе определяют йод.

Две порции фильтрата объемом 10 см3 каждая переносят в плоскодонные колбы с притертыми пробками вместимостью по 50 см3. В каждую колбу добавляют 2 — 4 капли концентрированной серной кислоты, перемешивают и проверяют реакцию среды индикатором метиловым оранжевым. Реакция раствора должна быть кислой. Затем вносят в колбу четыре стеклянных шарика, добавляют 3 капли бромной воды, ставят на предварительно нагретую песочную баню, нагревают до кипения и кипятят 5 мин.

Под действием бромата йодид калия окисляется в йодат.

Избыток брома при нагревании колбы испаряется. Колбу снимают с бани, перемешивают содержимое, затем быстро охлаждают.

К охлажденному раствору добавляют 0,5 см3 5-процентного раствора йодистого калия. При этом в кислой среде йодид и йодат калия реагируют с выделением свободного йода.

Выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия из микробюретки в присутствии индикатора — 3 капли 0,5-процентного раствора крахмала.

1 см3 раствора тиосульфата натрия соответствует 10,575 гамм йода (гамма — одна тысячная миллиграмма).

Перед определением проводят контрольное титрование смеси реактивов. Для этого вместо 10 см3 анализируемого раствора вносят 10 см3 дистиллированной воды.

3.4.4 Обработка результатов

Массовую долю йода (X1) в гаммах вычисляют по формуле:

X_{1} = \frac{(V - V_{1}) \cdot 10,575 \cdot 50}{10} ,

где:

V — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование 10 см3 анализируемого раствора, см3;

V — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование смеси реактивов, см3;

10,575 — коэффициент пересчета.

Для выражения массовой доли йода, мг на 100 г хлеба, эта формула принимает следующий вид:

X_{1} = \frac{(V - V_{1}) \cdot 10,575 \cdot 50 \cdot 100}{10 \cdot 25 \cdot 1000}

или

X1 = 0,2115 (V — V1).

В помещении, где определяют йод, не должно быть никаких йодосодержащих препаратов.

В том случае, если титр раствора тиосульфата натрия изменяется (например, при длительном хранении), вводится поправка A, которую определяют следующим образом.

В колбу вместимостью 50 см3 с притертой стеклянной пробкой вносят 1 см3 разбавленного раствора йодистого калия, добавляют 10 см3 бидистиллированной воды, 2 капли концентрированной серной кислоты, стеклянные шарики, 3 капли бромной воды и далее поступают, как описано выше.

В этом случае формула для расчета принимает вид:

X_{1} = \frac{0,2115(V - V_{1})}{A} ,

где A — поправка (объем раствора тиосульфата натрия измененной нормальности, использованный на титрование 10 г йода, см3).

3.5 Определение массовой доли белковых веществ (макрометод Кьельдаля)

3.5.1 Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения с допускаемой погрешностью взвешивания +/-0,05 г.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Плитки электрические.

Стаканы и колбы стеклянные по ГОСТ 25336.

Холодильники стеклянные по ГОСТ 25336.

Каплеуловители по ГОСТ 25336.

Трубки стеклянные с расширением.

Шпатель.

Бумага индикаторная.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, растворы с массовой долей 33% и молярной концентрацией 0,1 моль/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204, концентрированная плотностью 1,84 и раствор с молярной концентрацией вещества-эквивалента 0,1 моль/дм3.

Метиловый оранжевый.

Ртуть по ГОСТ 4658.

Пыль цинковая.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается применение аналогичного отечественного и импортного оборудования, лабораторной посуды и реактивов, метрологические характеристики которых соответствуют указанным параметрам.

(абзац введен Изменением № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

3.5.2 Проведение анализа

Навеску измельченного мякиша массой 1,5 г взвешивают (результат взвешивания записывают до второго десятичного знака), переносят в колбу Кьельдаля вместимостью 250 см3 и добавляют 20 см3 концентрированной серной кислоты и 1 каплю металлической ртути.

Содержимое колбы сжигают в вытяжном шкафу. Колбу помещают на электрическую плитку и нагревают до полного обесцвечивания раствора. Затем колбу охлаждают, содержимое осторожно разбавляют дистиллированной водой и переносят в плоскодонную колбу вместимостью 500 — 700 см3, в которую добавляют также дистиллированную воду, используемую для смывания колбы Кьельдаля. Объем жидкости в плоскодонной колбе должен составлять не более 250 см3.

В приемник 5 (см. чертеж — не приводится) наливают 20 см3 раствора серной кислоты и 3 — 4 капли индикатора метилового оранжевого. Конец трубки 4 должен быть погружен в раствор кислоты.

В колбу 1 осторожно приливают мерным цилиндром 50 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 33%, вносят цинковую пыль на кончике шпателя, присоединяют к холодильнику 3 перегонного прибора, перемешивают содержимое колбы и нагревают. Перегонку прекращают, когда отгон покажет нейтральную реакцию по индикаторной бумаге. Нижний конец трубки 4 омывают дистиллированной водой в приемник 5.

Содержимое приемника 5 титруют раствором гидроокиси натрия молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до исчезновения розового окрашивания.

3.5.3 Обработка результатов

Массовую долю белковых веществ (X2) в процентах вычисляют по формуле:

X₂ = X₃·5,7,

где:

X₃ - массовая доля азота, %;

5,7 — коэффициент пересчета.

Массовую долю азота (X3) в процентах вычисляют по формуле:

X_{3} = \frac{(V - V_{1}) \cdot 0,0014 \cdot 100}{m} \times \frac{100}{100 - W}

где:

V — объем раствора серной кислоты, внесенный в приемник, см3;

V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный при титровании, см3;

m — масса навески мякиша хлеба, г;

0,0014 — количество азота, соответствующее 1 см3 раствора серной кислоты, г;

W — массовая доля влаги хлеба, %.

3.6 Определение массовой доли сорбита

3.6.1 Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения с допускаемой погрешностью взвешивания +/-0,05 г.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Баня водяная.

Термометр ртутный стеклянный по ГОСТ 28498.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Сахариметр универсальный типа СУ-3 по ГОСТ 18481.

Плитка электрическая.

Колбы конические вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336.

Цилиндры исполнений 1, 3, вместимостью 25 см3 по ГОСТ 1770.

Колбы исполнения 1, 2-го класса точности, вместимостью 100, 250 см3 по ГОСТ 1770.

Пипетки исполнения 2, 1-го класса точности, вместимостью 20, 25, 50 см3 по ГОСТ 20292.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Воронки стеклянные для фильтрования по ГОСТ 19908.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.

Аммоний молибденовокислый (порошок) по ГОСТ 3765.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор молярной концентрацией вещества-эквивалента 1 моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрацией 1 моль/дм3.

Цинк сернокислый по ГОСТ 4174, раствор молярной концентрацией вещества-эквивалента 1 моль/дм3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

Допускается применение аналогичного отечественного и импортного оборудования, лабораторной посуды и реактивов, метрологические характеристики которых соответствуют указанным параметрам.

(абзац введен Изменением № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

3.6.2 Проведение анализа

Массу навески исследуемого продукта (m) в граммах вычисляют по формуле:

m = \frac{0,5 \cdot V}{P} ,

где:

V — объем мерной колбы, используемой для приготовления раствора навески, см3;

0,5 — коэффициент пересчета;

P — предполагаемая массовая доля сорбита, %.

Навеску взвешивают (результат взвешивания записывают до второго десятичного знака), измельчают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3.

Приливают дистиллированную воду до половины объема колбы. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 60 °C, на 15 мин., периодически взбалтывают.

Раствор охлаждают и осаждают. Для этого к содержимому колбы приливают 20 см3 раствора сернокислого цинка, взбалтывают и приливают такой объем раствора гидроокиси натрия, который устанавливают отдельным опытом при титровании соответствующего объема раствора сернокислого цинка с фенолфталеином гидроокисью натрия. Введение спиртового раствора фенолфталеина в раствор навески не допускается.

Содержимое колбы взбалтывают, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют в сухую колбу или колбу, которую предварительно два раза ополаскивают небольшой порцией фильтрата. Фильтрат должен быть прозрачным.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 пипеткой вносят 50 см3 фильтрата. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и поляриметрируют на сахариметре в стеклянной трубке длиной 200 мм при температуре 20 °C.

Отсчет проводят три раза. Для расчета берут среднее арифметическое значение A1.

В другую мерную колбу вместимостью 100 см3 пипеткой вносят 50 см3 фильтрата, прибавляют 4,0 г молибденовокислого аммония и мерным цилиндром 25 см3 раствора серной кислоты.

После полного растворения молибденовокислого аммония объем доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают, фильтруют и поляриметрируют.

Отсчет проводят три раза. Для расчета берут среднее арифметическое значение A2.

3.6.3 Обработка результатов

Массовую долю сорбита (X4) в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле:

X_{4} = \frac{0,175 \cdot 250(A_{2} - A_{1}) \cdot 100}{m \cdot 50} \cdot \frac{100}{100 - W} ,

где:

A1 — показание сахариметра для водного раствора;

A2 — показание сахариметра для молибденовокислого раствора;

m — масса навески изделия, г;

W — массовая доля влаги в анализируемом изделии, %;

0,175 — коэффициент для шкалы сахариметра;

250 — объем мерной колбы, используемой для приготовления анализируемого раствора, см3;

50 — объем фильтрата, используемый для анализа, см3.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5% — в одной лаборатории и 0,7% — в разных лабораториях.

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Транспортирование и хранение хлебобулочных диетических изделий — по ГОСТ 8227, сухарей — по ГОСТ 8494.

4.2 Срок реализации в розничной торговой сети с момента выемки из печи:

16 ч — для барвихинского хлеба массой 0,20 кг, соловецкого хлеба массой 0,30 кг, зернового хлеба, белково-пшеничного и белково-отрубного хлеба, ржаного диабетического хлеба массой 0,30 кг, ахлоридного хлеба, булочек с пониженной кислотностью, докторских хлебцев, диетических отрубных хлебцев с лецитином, булочек с добавлением яичного белка, диетических булочек, хлеба и булочек пшеничных пониженной калорийности;

24 ч — для диетических отрубных хлебцев с лецитином и морской капустой, безбелкового хлеба из пшеничного крахмала, безбелкового бессолевого хлеба, барвихинского хлеба массой 0,40 и 0,80 кг, соловецкого хлеба массой 0,50 кг, молочно-отрубного хлеба, хлебцев «Геркулес»;

36 ч — для бессолевого обдирного хлеба, ржаного диабетического хлеба массой 0,56 кг и 0,6.

(в ред. Изменения № 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 05.02.1992 № 111)

4.3. Реализация диетических хлебобулочных изделий в розничной торговой сети должна осуществляться при условии обеспечения торговых предприятий рекламными листками. На рекламном листке должны быть указаны: наименование изделия, его характеристика и назначение, энергетическая ценность, содержание белка, жира и углеводов в 100 г изделий, информация о наличии молока и яиц.

Для изделий с повышенным содержанием пищевых волокон дополнительно должно быть указано содержание пищевых волокон в 100 г изделий.