ГОСТ 24363-80. Межгосударственный стандарт. Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 13.08.1980 № 4218)
(ред. от 01.05.1987)
Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13 августа 1980 г. № 4218
Reagents. Potassium hydroxide. Specifications
Дата введения 1 декабря 1980 года
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13.08.80 № 4218
3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| ГОСТ 61-75 | 4.10.1; 4.12.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.11.1; 4.12.1; 4.13.1 |
| ГОСТ 3117-78 | 4.12.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1 |
| ГОСТ 3760-79 | 4.10.1; 4.12.1 |
| ГОСТ 3765-78 | 4.8.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 3.1; 4.1; 5.1 |
| ГОСТ 4108-72 | 4.6.1 |
| ГОСТ 4145-74 | 4.6.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1; 4.13.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.11.1; 4.12.1 |
| ГОСТ 5457-75 | 4.13.1 |
| ГОСТ 6563-75 | 4.11.1 |
| ГОСТ 10398-76 | 4.13.3 |
| ГОСТ 10555-75 | 4.11; 4.11.1; 4.11.2 |
| ГОСТ 10671.1-74 4.7 | |
| ГОСТ 10671.4-74 | 4.9 |
| ГОСТ 10671.6-74 4.8.2 | |
| ГОСТ 10671.7-74 | 4.5 |
| ГОСТ 11293-89 | 4.6.1 |
| ГОСТ 18300-87 | 4.6.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.9 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 4.4.1; 4.6.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 4.2 |
| ГОСТ 29227-91 | 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.11.1; 4.12.1; 4.13.1 |
| ГОСТ 29251-91 | 4.4.1 |
| ТУ 6-09-5384-88 | 4.8.1 |
| 4. Ограничение срока действия снято по Протоколу № 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-1994) | |
| 5. ИЗДАНИЕ (июнь 2003 г.) с Изменением № 1, утвержденным в мае 1987 г. (ИУС 9-87) | Переиздание (по состоянию на июнь 2008 г.) |
Настоящий стандарт распространяется на реактив — гидроокись калия, который представляет собой белые чешуйки, гранулы чечевицеобразной формы или куски с кристаллической структурой на изломе; сильно гигроскопичен, хорошо растворим в воде и спирте; быстро поглощает из воздуха углекислоту и воду и постепенно переходит в углекислый калий.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 56,11.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Гидроокись калия должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Гидроокись калия в виде раствора и пыли действует прижигающе на кожные покровы и слизистые оболочки.
Предельно допустимая концентрация аэрозоля гидроокиси калия в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) — 0,5 мг/м3.
При концентрации выше допустимой гидроокись калия может вызывать ожоги и хронические заболевания кожных покровов. Особенно опасно попадание ее в глаза.
2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 600 г.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1 Пробы отбирают по ГОСТ 3885.
4.2. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
4.3 Приготовление исходного раствора
Исходный раствор гидроокиси калия, применяемый для большинства анализов, готовят следующим образом: из отобранной пробы удаляют верхний слой и быстро отбирают в стаканчик для взвешивания (СВ-34/12, СН-60/14 (85/15) по ГОСТ 25336) 100,00 г препарата. Навеску препарата помещают в мерную колбу (1(2)-500-2 по ГОСТ 1770) вместимостью 500 см3, растворяют в воде, не содержащей углекислоты (приготовленной по ГОСТ 4517), при охлаждении. Объем доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Исходный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.
4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.4 Определение массовой доли гидроокиси калия и углекислого калия
4.4.1 Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм3 и 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.
Метиловый оранжевый (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
Фенолфталеин (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
Бюретка 1(2)-2-50 по ГОСТ 29251.
Колба 1-100-2 по ГОСТ 1770.
Колба KH-1-250-19/26 (29/32) по ГОСТ 25336.
Пипетка 2-2-50 по ГОСТ 29227.
4.4.2 Проведение анализа
50 см3 исходного раствора (соответствует 10 г препарата) вносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см3, объем доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1). 50 см3 полученного раствора 1 пипеткой переносят в колбу, доливают водой до 90 см3, добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 до обесцвечивания (ориентировочное определение объема).
В другую такую же колбу вносят пипеткой 50 см3 раствора 1, добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3, но в объеме на 0,5 — 1 см3 меньшем, чем при ориентировочном определении, и дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3. После добавления 3 капель раствора метилового оранжевого дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 до появления оранжевой окраски. Оба объема выражают в кубических сантиметрах раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3.
4.4.1, 4.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.4.3 Обработка результатов
4.4.3.1 Массовую долю гидроокиси калия (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{(2V_{1} - V_{2}) \cdot 50 \cdot 0,05611 \cdot 100}{m} .
4.4.3.2 Массовую долю углекислого калия (X_{1}) в процентах вычисляют по формуле
X_{1} = \frac{2(V_{2} - V_{1}) \cdot 50 \cdot 0,06911 \cdot 100}{m} ,
где V_{1} — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование по фенолфталеину, см3;
V_{2} — суммарный объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование по фенолфталеину и метиловому оранжевому, см3;
m — масса навески препарата, г;
0,05611 — масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г;
0,06911 — масса углекислого калия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать для гидроокиси калия — 0,5%, для углекислого калия — 0,2%.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.5. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.
При этом 5 см3 исходного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают в колбу вместимостью 50 см3, нейтрализуют раствором азотной кислоты по n-нитрофенолу. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом.
Наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,02 мг Cl,
для препарата чистый для анализа — 0,04 мг Cl,
для препарата чистый — 0,08 мг Cl
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы хлоридов в применяемом для нейтрализации объеме азотной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
4.6 Определение массовой доли сульфатов
4.6.1 Реактивы, растворы и посуда
Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 5%; профильтрованный через плотный беззольный фильтр.
Желатин по ГОСТ 11293, раствор с массовой долей 0,2%.
Калий сернокислый по ГОСТ 4145, раствор с массовой долей 0,02% в растворе этилового спирта.
Спирт этиловый ректификованный технический высшего сорта по ГОСТ 18300, раствор с объемной долей 30%.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCl) = 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1, и раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517.
n-Нитрофенол (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
Раствор, содержащий SO_{4} ; готовят по ГОСТ 4212.
Пипетка 2-2-5; 2-2-20; 4-2-1; 5-2-5; 6-2-10 по ГОСТ 29227.
Пробирка П-1-5-0,1; П-2-10-0,2 по ГОСТ 1770.
Стакан В-1-100 ТХС ГОСТ 25336.
4.6.2 Проведение анализа
20 см3 исходного раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 4 г препарата) или 5 см3 исходного раствора для квалификации ч. (соответствует 1 г препарата) вносят пипеткой в стакан вместимостью 100 см3, добавляют около 0,2 см3 (для х.ч. и ч.д.а.) и 0,05 см3 (для ч.) раствора n-нитрофенола. Раствор нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% до обесцвечивания. Объем раствора водой доводят до 39 см3 и добавляют 1 см3 раствора желатина. Отдельно в пробирку помещают 0,1 см3 раствора сернокислого калия, 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3, 3 см3 раствора хлористого бария и встряхивают в течение 1 мин. Затем содержимое пробирки добавляют к анализируемому раствору, пробирку ополаскивают небольшим объемом воды и объем раствора доводят водой до 50 см3.
Наблюдаемая через 1 ч опалесценция анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,02 мг SO_{4} ,
для препарата чистый для анализа — 0,08 мг SO_{4} ,
для препарата чистый — 0,03 мг SO_{4}
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы сульфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
4.6.1, 4.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.7. Определение массовой доли кремнекислоты проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).
При этом 5,00 г препарата взвешивают в платиновой чашке, растворяют в 30 см3 воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты по n-нитрофенолу, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и объем доводят водой до метки 20 см3 этого раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 1,00 г препарата) или 10 см3 раствора для квалификации ч. (соответствует 0,5 г препарата) с помощью пипетки вносят в мерную колбу вместимостью 25 см3. Добавляют 1 см3 реактива А, раствор выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего добавляют 1 см3 раствора щавелевой кислоты, 1 см3 реактива Б и доводят объем водой до 25 см3. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).
Наблюдаемая окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,020 мг SiO_{2} ,
для препарата чистый для анализа — 0,020 мг SiO_{2} ,
для препарата чистый — 0,025 мг SiO_{2}
и те же количества реактивов и растворов.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы кремнекислоты в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.8 Определение массовой доли фосфатов
4.8.1 Реактивы, растворы и посуда
Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и растворы с массовой долей 25 и 5%; готовят по ГОСТ 4517.
n-Нитрофенол (индикатор) раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.
Олово двухлористое 2-водное по ТУ 6-09-5384, раствор с массовой долей 2% в соляной кислоте.
Раствор, содержащий PO_{4} ; готовят по ГОСТ 4212.
Воронка ВД-1-100 ХС по ГОСТ 25336.
Пипетка 2-2-5, 6-2-10, 4-2-1(2) по ГОСТ 29227.
4.8.2 Проведение анализа
5 см3 исходного раствора (соответствуют 1 г препарата) нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% по n-нитрофенолу и объем раствора доводят водой до 50 см3. Добавляют 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и доводят pH раствора до 1,8 раствором соляной кислоты с массовой долей 5%. Далее раствор нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, помещают в делительную воронку и экстрагируют 10 см3 этилового эфира. Эфирный слой промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 5% и встряхивают с 0,2 см3 раствора 2-водного двухлористого олова. Наблюдаемая синяя окраска анализируемого раствора не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,002 мг PO_{4} ,
для препарата чистый для анализа — 0,002 мг PO_{4} ,
для препарата чистый — 0,010 мг PO_{4}
Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт на определение массы фосфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат анализа вносят поправку.
Допускается определять фосфаты по ГОСТ 10671.6 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиево-молибденового комплекса.
4.8.1, 4.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.9 Определение массовой доли общего азота
Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 30 см3 исходного раствора, свежеприготовленного по п. 4.3 (соответствуют 6 г препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа) или 15 см3 исходного раствора (соответствуют 3 г препарата квалификации чистый) вносят в колбу прибора (К-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336), доводят объем раствора водой до 150 см3 и далее определение проводят визуально-колориметрическим или фотометрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме для препарата квалификации химически чистый, чистый для анализа и чистый 0,03 мг азота и те же количества реактивов.
При разногласиях в оценке массовой доли общего азота определение проводят фотометрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.9.1, 4.9.2. (Исключены, Изм. № 1).
4.10 Определение массовой доли тяжелых металлов (в виде Ag)
4.10.1 Реактивы и растворы
Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:3.
Вода сероводородная, готовят по ГОСТ 4517.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, 90%-ная.
n-Нитрофенол (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.
Раствор, содержащий Ag, готовят по ГОСТ 4212.
Пипетка 2(3)-2-25; 4-2-1(2); 6(7)-2-10(25) по ГОСТ 29227.
4.10, 4.10.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.10.2 Проведение анализа
25 см3 исходного раствора (соответствует 5 г препарата) нейтрализуют соляной кислотой по n-нитрофенолу и подщелачивают раствором аммиака до тех пор, пока одна капля не вызовет снова желтую окраску. Затем добавляют еще 1 см3 уксусной кислоты и 10 см3 сероводородной воды. Объем раствора доводят водой до 50 см3.
Наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,025 мг Ag,
для препарата чистый для анализа — 0,025 мг Ag,
для препарата чистый — 0,050 мг Ag
Сравнение проводят в стеклянных цилиндрах вместимостью 50 см3 с запаянным ровным дном, высотой не менее 300 мм.
4.11. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555.
4.11.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
Реактивы, растворы, аппаратура — по ГОСТ 10555.
n-Нитрофенол (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
Колба 1(2)-100-2 по ГОСТ 1770.
Пипетка 2(3)-2-25; 2(3)-2-10; 6(7)-2-5(10); 6(7)-2-25 по ГОСТ 29227.
Чашка из платины № 118-2 по ГОСТ 6563.
4.11.2 Проведение анализа
25 см3 исходного раствора, приготовленного по п. 4.3 (соответствуют 5 г препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа) или 10 см3 исходного раствора (соответствуют 2 г препарата квалификации чистый) помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, нейтрализуют раствором соляной кислоты по n-нитрофенолу и далее проводят определение по ГОСТ 10555 2,2'-дипиридиловым методом. При этом контрольный раствор готовят следующим образом. Объем раствора соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию анализируемого раствора, выпаривают в платиновой чашке почти досуха. Остаток переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 см3 и далее определение проводят, как описано при построении градуировочного графика.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят 2-2'-дипиридиловым методом.
Допускается определять массовую долю железа по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом.
4.11, 4.11.1, 4.11.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.11.2.1, 4.11.3. (Исключены, Изм. № 1).
4.12 Определение массовой доли алюминия
4.12.1 Реактивы и растворы
Алюминон, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4517, годен к применению через 1 ч после приготовления.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517.
Аммоний тиогликолевокислый; готовят нейтрализацией раствора аммиака раствором тиогликолевой кислоты по фенолфталеину.
Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117, раствор с массовой долей 20%.
Бумага индикаторная универсальная.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Кислота тиогликолевая, раствор с массовой долей 10%.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с объемной долей 30%.
Раствор, содержащий Al; готовят по ГОСТ 4212.
Фенолфталеин (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.
Пипетка 2-2-5; 6(7)-2-5; 6(7)-2-10; 5-2-1 по ГОСТ 29227.
Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.12.2 Проведение анализа
5 см3 исходного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3 и нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге раствором соляной кислоты до pH 3,5. Добавляют 10 см3 раствора уксуснокислого аммония, 2 см3 раствора уксусной кислоты, 0,1 см3 раствора тиогликолевокислого аммония и 1 см3 раствора алюминона. Объем раствора доводят водой до метки.
Наблюдаемая через 15 мин окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,001 мг Al,
для препарата чистый для анализа — 0,001 мг Al,
для препарата чистый — 0,01 мг Al
4.13 Определение массовой доли кальция
4.13.1 Реактивы, растворы, прибор и посуда
Раствор, содержащий Ca, готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, с концентрацией 0,1 мг/см3 Ca.
Атомно-абсорбционный спектрофотометр с Ca-лампой.
Ацетилен, растворенный технический по ГОСТ 5457.
Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
Колба 2-10-2 по ГОСТ 1770.
Пипетка 7-2-5 по ГОСТ 29227.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.13.2 Проведение анализа
10 г препарата, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в воде и объем доводят водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на атомно-абсорбционном спектрофотометре при длине волны 422,7 нм в пламени ацетилен — воздух.
Массу кальция в миллиграммах находят по градуировочному графику.
4.13.3 Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см3 пипеткой по ГОСТ 29227, исполнения 7 вносят от 0,2 до 3,0 см3 раствора с концентрацией 0,1 мг/см3 Ca и доводят объемы водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность растворов сравнения, как описано в п. 4.13.2. По полученным величинам оптических плотностей растворов сравнения строят градуировочный график. Массу кальция в миллиграммах находят по градуировочному графику.
Допускается определять массовую долю кальция методом комплексонометрического титрования в присутствии глиоксаль-бис-2-(оксианила) по ГОСТ 10398.
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2-4; 2-5; 2-6; 2-7; 2-8; 2-9, а также 11-1 с упаковкой в металлические барабаны.
5.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.