ГОСТ 4232-74. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Калий йодистый. Технические условия
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 22.04.1974 № 941)
(ред. от 01.12.1989)
Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета
Reagents. Potassium iodide. Specifications
с 1 июля 1975 года до 1 июля 1995 года
Информационные данные
В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, Т.П. Теремова, Л.В. Кидиярова, Т.К. Палдина, Т.М. Сас.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.04.74 № 941.
4. Ссылочные нормативно-технические документы:
6. Переиздание (январь 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 1-85, 3-90).
Настоящий стандарт распространяется на йодистый калий, представляющий собой белые кристаллы, растворимые в воде; на свету приобретает бурый цвет.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 166,00.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Йодистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям йодистый калий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Примечание. Если технологией получения йодистого калия применение муравьиной кислоты не предусмотрено, массовую долю муравьиной кислоты в продукте не определяют.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.1. Йодистый калий может раздражать слизистые оболочки и кожные покровы.
2а.2. При работе с препаратом следует пользоваться индивидуальными средствами защиты.
2а.1; 2а.2. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
2а.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1 Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.
2.2. Массовую долю общего азота, фосфатов, кальция, железа, магния и тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой десятой партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г, ВЛКТ-500г-М и ВЛР-1кг или ВЛЭ-200г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 350 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2 Определение массовой доли йодистого калия
3.2.1 Реактивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 1%.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации c(AgNO_{3}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83.
Эозин Н, индикатор (эозин натрия водорастворимый), свежеприготовленный раствор; готовят следующим образом: 0,5 г индикатора растворяют в 100 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 1%.
Бюретка 1(2)-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Колба Кн-1-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетка 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.
Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74.
3.2.2 Проведение анализа
Около 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 0,3 см3 раствора эозина Н, две-три капли раствора азотной кислоты и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода окраски раствора в ярко-малиновый цвет.
3.2.3 Обработка результатов
Массовую долю йодистого калия (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{V \cdot 0,0166 \cdot 100}{m} ,
где V — объем раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
m — масса навески препарата, г;
0,0166 — масса йодистого калия, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислого серебра концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,6% при доверительной вероятности P = 0,95.
3.2.1 — 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3.1 Реактивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Колба 2-200-2 по ГОСТ 1770-74.
Стакан В-1-400 ТС по ГОСТ 25336-82.
Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74.
3.3.2 Проведение анализа
20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 100 см3 воды. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания тигля в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 75 — 80 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °C до постоянной массы.
Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения примесей в соответствии с п. п. 3.4, 3.6, 3.7, 3.8, 3.14 - раствор А. Необходимый для анализа объем раствора А берут пипеткой.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1 мг,
для препарата чистый для анализа — 2 мг,
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата «химический чистый» — +/- 35%, для препарата «чистый для анализа» — +/- 20% и для препарата «чистый»- +/- 10% при доверительной вероятности P = 0,95.
3.4. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4-74 визуально-колориметрическим методом. При этом 20 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 2 г препарата), помещают пипеткой 2-2-20 (ГОСТ 20292-74) в колбу К-2-250-34 ТХС (ГОСТ 25336-82), прибавляют 45 см3 воды, 5 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 20% и 1,00 г сплава Деварда, закрывают колбу пробкой, которая снабжена насадкой, наполненной раствором серной кислоты 1:3. Содержимое колбы периодически перемешивают и через 1 ч отгоняют 25 см3 жидкости в цилиндр 2(4)-50 (ГОСТ 1770-74), содержащий 15 см3 воды и 5 см3 раствора соляной кислоты (конец отводной трубки должен находиться ниже уровня раствора). Раствор перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,02 мг N,
для препарата чистый для анализа — 0,02 мг N,
для препарата чистый — 0,04 мг N, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 раствора Несслера.
3.3.1 — 3.4. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.5 Определение массовой доли йодатов и йода
3.5.1 Реактивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 свежеприготовленная.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации c(1/2H_{2}SO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5% свежеприготовленный; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) = 0,01\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.
Бюретка 1(2)-2-2-0,01 или 6-2-2 по ГОСТ 20292-74.
Колба Кн-1-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетка 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74.
Цилиндр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74.
3.5.2 Проведение анализа
10,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см3, прибавляют пипеткой 5 см3 раствора серной кислоты и 2 см3 раствора крахмала. Выделившийся йод немедленно оттитровывают из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до исчезновения синей окраски раствора.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование будет израсходовано раствора 5-водного серноватистокислого натрия не более:
для препарата химически чистый — 0,7 см3;
для препарата чистый для анализа — 1,4 см3;
для препарата чистый — 1,4 см3.
3.6. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 10 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 1 г препарата), помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 15 см3 воды и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,025 мг,
для препарата чистый для анализа — 0,05 мг,
для препарата чистый — 0,10 мг.
Если после прибавления раствора крахмала анализируемый раствор приобретет синюю окраску, то для обесцвечивания раствора перед фотометрированием прибавляют 0,05 — 0,1 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия (ГОСТ 27068-86) концентрации 0,1 моль/дм3, одновременно добавляя тот же объем в раствор сравнения.
3.7. Определение массовой доли фосфатов проводят по ГОСТ 10671.6-74. При этом 15 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 1,5 г препарата), пипеткой 6(7)-2-25 (ГОСТ 20292-74) помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 7,5 см3 концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 4461-77) и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 2 см3 воды, 1,5 см3 серной кислоты (ГОСТ 4204-77, х.ч.), разбавленной 1:1, и выпаривают сначала на водяной бане, а затем осторожно на электроплитке — до удаления паров серной кислоты.
Остаток растворяют в 15 см3 воды при нагревании, охлаждают, далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,015 мг;
для препарата чистый для анализа — 0,015 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.
3.5.1 — 3.7. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.8 Определение массовой доли хлоридов и бромидов
3.8.1 Реактивы, растворы и аппаратура
Бумага йодкрахмальная; готовят по ГОСТ 4517-75.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, х.ч., раствор с массовой долей 10%.
Раствор, содержащий хлориды (Cl), готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации хлорида 0,01 мг/см3.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации c(AgNO_{3}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83.
Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770-74.
Колба Кн-2-100-18 (22, 34) ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 2-2-20, 4(5)-2-2 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74.
Стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.8.2 Проведение анализа
5 см3 раствора А, полученного по п. 3.3 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают в стакан (с меткой на 50 см3) и прибавляют 50 см3 воды. К полученному раствору прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, 10 см3 раствора азотистокислого натрия и кипятят на электроплитке до полного удаления йода и окислов азота (проба с йодкрахмальной бумагой), поддерживая объем раствора 50 см3 добавлением воды. Затем раствор охлаждают, переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
20 см3 полученного раствора (соответствуют 0,1 г препарата) пипеткой помещают в коническую колбу, доводят объем раствора водой до 50 см3, прибавляют 2 см3 раствора азотной кислоты, 1 см3 раствора азотнокислого серебра и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,01 мг Cl,
для препарата чистый для анализа — 0,03 мг Cl,
для препарата чистый — 0,10 мг Cl, 1 см3 раствора серной кислоты, 2 см3 раствора азотной кислоты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.
При необходимости в результат анализа вносят поправку на содержание хлоридов в применяемом количестве азотистокислого натрия, определяемую контрольным опытом.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.9 Определение массовой доли бария
3.9.1 Реактивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 30%; готовят по ГОСТ 4517-87.
Натрий сернокислый 10-водный по ГОСТ 4171-76, раствор с массовой долей 10%.
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации c(Na_{2}S_{2}O_{3} \cdot 5H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2-83.
Раствор, содержащий барий (Ba), готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации бария 0,1 мг/см3.
Колба Кн-1-50-14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 6(7)-2-5(10, 25) и 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74.
3.9.2 Проведение анализа
2,00 г препарата помещают в коническую колбу, прибавляют 15 см3 воды, 0,4 см3 раствора уксусной кислоты, 5 см3 раствора 10-водного сернокислого натрия, перемешивают и выдерживают в течение 1 ч. Если после этого наблюдается желтая окраска раствора, то прибавляют по каплям раствор 5-водного серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,04 мг Ba,
для препарата чистый для анализа — 0,08 мг Ba,
0,4 см3 раствора уксусной кислоты, 5 см3 раствора 10-водного сернокислого натрия и объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия, добавленный в анализируемый раствор.
3.10. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 2,00 г препарата помещают в стакан, прибавляют 20 см3 воды и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,002 мг,
для препарата чистый для анализа — 0,006 мг,
для препарата чистый — 0,020 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.9.1 — 3.10. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.11 Определение массовой доли кальция
3.11.1 Реактивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Мурексид (аммонийная соль пурпуровой кислоты) раствор с массовой долей 0,05%, насыщенный; годен в течение 2 сут.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Раствор, содержащий кальций (Ca), готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации кальция 0,01 мг/см3.
Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770-74.
Пипетки 2-2-5 и 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 20292-74.
Пробирка П1-14-120 ТХС по ГОСТ 25336-82.
3.11.2 Проведение анализа
2,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и сохраняют для определения магния по п. 3.12 - раствор Б.
5 см3 раствора Б (соответствуют 0,2 г препарата) помещают пипеткой в пробирку, прибавляют 1 см3 раствора гидроокиси натрия, перемешивают, прибавляют 0,5 см3 раствора мурексида и вновь перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1 — 2 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым в такой же пробирке и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,002 мг Ca,
для препарата чистый для анализа — 0,010 мг Ca,
1 см3 раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида,
3.11.1 — 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.12 Определение массовой доли магния
3.12.1 Реактивы, растворы и аппаратура
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 20%.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, х.ч., раствор с массовой долей 10%, готовят по ГОСТ 4517-87.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой долей 50%.
Магнезон ХС, раствор с массовой долей 0,01% в ацетоне, раствор применяют через сутки после приготовления; годен в течение 14 сут.
Раствор, содержащий магний (Mg); готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением получают раствор массовой концентрации магния 0,001 мг/см3.
Пипетки 4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5 по ГОСТ 20292-74.
Пробирка П1-14-120 ХС по ГОСТ 25336-82.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.12.2 Проведение анализа
2,5 см3 раствора Б, приготовленного по п. 3.11 (соответствуют 0,1 г препарата), пипеткой помещают в пробирку, прибавляют 0,5 см3 воды и при перемешивании — 0,5 см3 раствора хлористого аммония, 0,2 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 1 см3 ацетона, 0,5 см3 раствора аммиака и 0,6 см3 раствора магнезона ХС.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,001 мг Mg,
для препарата чистый для анализа — 0,003 мг Mg,
0,5 см3 раствора хлористого аммония, 0,2 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 1 см3 ацетона, 0,5 см3 раствора аммиака и 0,6 см3 раствора магнезона ХС.
3.13. Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу и пробирку, прибавляют 20 см3 воды, 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, 1,5 см3 раствора тиоацетамида и далее определение проводят тиоацетамидным методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
для препарата химически чистый — 0,010 мг,
для препарата чистый для анализа — 0,025 мг,
для препарата чистый — 0,050 мг, 0,5 см3 раствора 4-водного виннокислого калия-натрия, 2 см3 раствора гидроокиси натрия и 1,5 см3 раствора тиоацетамида.
Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически.
3.12.2 — 3.13. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.14 Определение массовой доли муравьиной кислоты
3.14.1 Реактивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Калий йодистый по настоящему стандарту, х.ч., не содержащий муравьиной кислоты.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 0,03%, готовят по ГОСТ 4517-87.
Кислота муравьиная по ГОСТ 5848-73, свежеприготовленный раствор концентрации 0,01 мг/см3, готовят по ГОСТ 4212-76 (после проверки содержания основного вещества и соответствующего пересчета навески).
Нитрофенол раствор с массовой долей 0,05%.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 10% (pH которого не ниже 5,4), профильтрованный через стеклянную воронку типа ВФ для фильтрования.
Воронка ВФ-1-56(75) по ГОСТ 25336-82.
Пипетка 2-2-5, 2-2-10 или 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74.
Пробирки П1-16-150 ТХС по ГОСТ 25336-82.
3.14.2 Проведение анализа
5 см3 раствора А, приготовленного по п. 3.3 (соответствуют 0,5 г препарата), помещают в пробирку, прибавляют 2 капли раствора n-нитрофенола. Если раствор желтый, его нейтрализуют раствором азотной кислоты, прибавляют 10 см3 раствора азотнокислого серебра (тотчас же выпадает осадок йодистого серебра желтого цвета) и перемешивают. Пробирку погружают на 10 мин в водяную баню.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая сразу же в проходящем свете на фоне молочного стекла темная окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,005 мг HCOOH,
для препарата чистый для анализа — 0,005 мг HCOOH,
для препарата чистый — 0,005 мг HCOOH, 0,5 г йодистого калия, не содержащего муравьиной кислоты, и 10 см3 раствора азотнокислого серебра.
3.14.1 — 3.14.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.15 Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%
2,50 г препарата помещают в стакан В-2-100 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности +/- 0,05 pH.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 2т-9, 6-1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-2.
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.4. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие йодистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.