Методические указания по определению нитратов и нитритов в продукции растениеводства

(утв. Госагропромом СССР 19.04.1989, ВПНО «Союзсельхозхимия» 18.04.1989, Минздравом СССР 04.07.1989 № 5048-89)

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ В ПРОДУКЦИИ РАСТЕНИЕВОДСТВА

Методические указания включают ионометрический метод анализа нитратов и фотометрический метод анализа нитратов и нитритов в продукции растениеводства. Ионометрический метод является наиболее простым и экспрессным, однако не может быть использован при контроле продукции, содержащей галогениды и ряд других примесей, в связи с этим его следует применять только при анализе свежей растениеводческой продукции, представленной в табл. 1 (см. по тексту). Фотометрический метод более универсален и может применяться как при анализе нитратов, так и нитритов во всех видах продукции, в том числе прошедшей кулинарную обработку и технологическую переработку.

Методические указания по определению нитратов и нитритов в продукции растениеводства предназначены для учреждений и организаций Минздрава СССР, осуществляющих государственный санитарный надзор, и организаций Госагропрома СССР, осуществляющих контроль качества продукции.

С выходом настоящих методических указаний отменяется действие методических указаний № 4228-86 от 24.11.86 и дополнений к методическим указаниям № 4415 от 29.07.87.

Срок введения методических указаний с 1 января 1990 года.

Для Москвы и Московской области — с 1 августа 1989 года.

Методические указания по определению нитратов и нитритов в продукции растениеводства разработаны:

Институтом Питания АМН СССР, Центральным институтом агрохимического обслуживания сельского хозяйства Госагропрома СССР, Заочным институтом советской торговли, Научно-исследовательским институтом овощного хозяйства, Таллинским НИИ санитарии и гигиены МЗ ЭССР, Тартуской горСЭС МЗ ЭССР, НПО «Квант», Киевским институтом гигиены питания МЗ УССР.

Общее руководство работами осуществляли Санитарно-гигиенический отдел Главного санитарно-профилактического управления МЗ СССР, Госинспекция по качеству продукции, стандартизации и метрологии, Объединение Союзсельхозхимия.

1. ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА

1.1. Общие требования к отбору проб

Пробы растительной продукции должны быть представительными и достоверно характеризовать качественный состав сельскохозяйственной продукции, включая содержание в них нитратов на полях в предуборочный период и в партиях растительной продукции при ее реализации по назначению. В соответствии с этими задачами пробу следует отбирать либо в поле на заключительном этапе созревания культур («на корню»), либо из партий собранной растительной продукции, готовой к реализации.

Отбор растительных проб «на корню» проводят в утренние часы после схода росы до наступления жары (с 7 до 11 часов). Пробы нельзя отбирать во время дождя и полива или сразу же после них.

Для составления средней пробы используют метод прохода по диагонали с отбором точечных проб через равные расстояния. Для формирования смешанной пробы нельзя брать растения, имеющие площадь питания большую или меньшую по сравнению с остальными растениями (из крайних борозд, гряд, рядов, из гнезд с выпавшими растениями, а также из соседних с ними гнезд), отставшие в развитии или слишком мощные отдельные растения. При этом плоды должны быть без признаков заболевания, механических повреждений, без налипшей почвы.

Перед отбором проб растений для определения нитратов следует подготовить:

• чистые мешки или сетки для упаковки и перевозки отобранных проб корнеклубнеплодов, бахчевой продукции;
• ящики для овощной продукции;
• полиэтиленовые или целлофановые пакеты с упаковочными резинками для отбора смешанных проб, чтобы не допустить потери влаги.

Отобранные пробы сопровождаются этикеткой и актом отбора проб сельскохозяйственной продукции в 2-х экз. (приложение 1, 2).

1.2. Отбор проб с поля («на корню»)

1.2.1. Картофель. С участка площадью до 10 га по диагонали выкапывают без выбора не менее 20 кустов, расположенных через равные промежутки. Клубни отряхивают от земли и отделяют от столонов. Из каждого куста отбирают по одному среднему и крупному клубню.

1.2.2. Капуста белокочанная, краснокочанная и цветная. Отбирают не менее 10 типичных кочанов, равномерно расположенных по диагонали с каждого участка площадью 5 га. С кочанов снимают верхние кроющие листья.

1.2.3. Овощные корнеплоды. С участка площадью до 3 га по диагонали через равные промежутки отбирают не менее 20 корнеплодов столовой свеклы, моркови, петрушки, сельдерея, редьки, редиса.

1.2.4. Томаты, огурцы, баклажаны, перец сладкий. Томаты в зонах товарного производства являются многосборовой культурой и пробы плодов для анализа отбирают по достижении ими съемной зрелости. В пробу должно войти не менее 20 типичных плодов, отобранных по диагонали с площади 3 га.

Методы отбора проб огурцов, баклажанов, перца аналогичны отбору проб томатов.

1.2.5. Лук репчатый. Отбор проб лука репчатого проводят, когда большая часть мелких луковиц уже созрела и имеет усыхающие листья, а крупные луковицы — частично неполегшие зеленые листья. Выкапывают не менее 20 луковиц с участка до 5 га равномерно по диагонали.

1.2.6. Кабачки, тыква, патиссоны. Отбор проб проводят по мере созревания плодов в период массового сбора. В среднюю пробу должно войти не менее 10 типичных плодов с растений, расположенных равномерно по диагонали поля с участка до 5 га.

1.2.7. Листовые (зеленые овощи — лук-перо, салат, шпинат, кориандр, петрушка, сельдерей, щавель, укроп и др.). Отбор проб проводят по диагонали участка до 1 га из 20 точек массой не менее 0,5 кг через равные промежутки.

1.2.8. Овощные культуры защищенного грунта. Общее количество плодов в объединенной пробе должно быть для огурца короткоплодного — 35 — 40, для огурца длинноплодного — 20 — 25, для томата — 40 — 50, для перца № 60 — 80.

Общая масса объединенной пробы плодов должна составлять не менее 3 кг, для длинноплодного огурца не менее 10 кг.

Масса объединенной пробы листовых овощей должна быть не менее 1,5 кг.

В ангарных теплицах площадью 1000 кв. м при отборе проб теплицу визуально делят двумя диагоналями и отбор продукции проводят с растений, равномерно расположенных по диагонали, за исключением подлежащих выбраковке (с признаками сильных повреждений).

При количестве плодов в объединенной пробе — 40 штук по каждой диагонали отбирают с 10 растений по 2 плода (по 1 с каждого из двух верхних ярусов) и по 20 растений листовых овощей.

В блочной теплице площадью 10000 кв. м выбирают три полусекции (пробных площадок) площадью около 1000 кв. м в начале, середине и конце теплицы.

Общее число плодов (растений), которые необходимо отобрать с 10000 кв. м делят на 3 пробные площадки, с которых отбор проб производят, как для ангарных теплиц.

Для многосборовых культур (томаты, огурцы, перец) пробы отбираются из сформированных партий собранной продукции согласно п. 1.3.

1.2.9. Семечковые культуры (яблоки, груши). Представительную пробу семечковых культур отбирают с участка площадью не более 2 га. С каждого четвертого дерева, проходя по диагонали участка, снимают плодосъемником по 3 плода с южной и северной стороны дерева.

1.3. Отбор проб при приемке свежей плодоовощной продукции на торгово-заготовительных предприятиях

1.3.1. Отбор проб из открытых автотранспортных средств. Для оценки содержания нитратов в свежей плодоовощной продукции и картофеле, поставляемых на торгово-заготовительные предприятия в открытых автотранспортных средствах, отбор проб для химического анализа производится независимо от формы поставок (навалом, в мешках, в ящиках, в контейнерах и т.п.) непосредственно в транспортном средстве путем взятия 8 выборок по системе двойного конверта из верхнего и более глубоких слоев (например, из нижних ящиков или другой тары при открытии бортов кузова).

Каждая выборка продукции должна иметь массу около 0,5 кг. Если отдельные образцы имеют массу более 0,5 кг (например, кочаны капусты или крупные корнеплоды свеклы), то за выборку принимается отдельный ее экземпляр (например, кочан капусты).

1.3.2. Отбор проб из вагонов, автофургонов и других транспортных средств. При поставке продукции в крытом железнодорожном вагоне, автофургоне или другом транспортном средстве, в котором нет свободного доступа к верхнему или другим слоям продукции, или в случае, когда оперативный возврат продукции невозможен, отбор пробы производится при разгрузке транспортного средства путем взятия выборок из разных мест, равномерно распределенных по всему объему партии продукции и удаленных друг от друга на равные расстояния. Независимо от массы партии продукции число выборок равно 12.

1.3.3. Отбор проб из баржи и другого водного транспорта. При поставке продукции водным транспортом допускается размещение в одном транспортном средстве (барже) нескольких партий при условии их раздельного размещения. В этом случае для химического анализа от каждой партии отбирается отдельная проба. Отбор пробы производится путем взятия 12 выборок из продукции, отобранной от одной партии для проверки ее качества в соответствии с действующим ГОСТ.

Если число единиц упаковки (ящики, поддоны, контейнеры) отобранной продукции больше 12, то выборки берутся из произвольно выбранных 12 единиц упаковки. Если число единиц упаковки меньше 12, то из каждой единицы упаковки отбирается по несколько выборок. Места выборок из одной упаковки (например, из контейнера) должны быть равномерно рассредоточены по ее объему.

В случае возникновения разногласий между получателем и поставщиком отбор проб продукции проводят в соответствии с ГОСТ 1724-85, ГОСТ 1721-85, ГОСТ 26768-85, ГОСТ 1722-85, ГОСТ 26766-85, ГОСТ 7194-81, ГОСТ 26545-85, ГОСТ 1725-85, ГОСТ 1726-85, ГОСТ 1723-67, ГОСТ 7177-80, ГОСТ 7178-85, ГОСТ 7975-68, ГОСТ 13907-86, ГОСТ 13908-68, ГОСТ 7967-68, ГОСТ 7968-68, ГОСТ 7977-67, с последующим проведением анализа только стандартной части экспертируемой продукции. Пробы от стандартной части продукции отбирают методом конверта (по 0,5 кг из каждой точки отбора).

1.4. Подготовка проб для анализа

Пробы к анализу готовят следующим образом:

1.4.1. Картофель. Клубни моют водой, вытирают чистой тканью досуха и разрезают крестообразно вдоль оси «столон-ростовая часть» на 4 равные части. От каждого клубня берут четвертую часть, отобранный материал используют для анализа.

1.4.2. Свекла и другие корнеплоды. Корнеплоды моют водой, вытирают чистой тканью досуха, срезают шейку и тонкий конец корня и разрезают крестообразно вдоль вертикальной оси на 4 равные части. Доли, представляющие четвертую часть от каждого корнеплода, используют для анализа.

1.4.3. Капуста. Кочаны разрезают крестообразно вдоль вертикальной оси на 4 или 8 равных частей и берут соответственно по 1/4 или 1/8 части от каждого кочана в пробу для анализа. При этом отбрасывают верхние несъедобные листья и остаток кочерыжки.

1.4.4. Луковичные растения. Отбрасывают несъедобные части. С луковиц удаляют чешуи, срезают и отбрасывают основания корня и сухую шейку, разрезают их крестообразно вдоль вертикальной оси на 4 равные части и от каждой луковицы берут четвертую часть в пробу для анализа.

1.4.5. Томаты, огурцы, кабачки. Плоды моют водой, вытирают чистой тканью досуха, удаляют плодоножки и разрезают крестообразно вдоль оси на 4 равные части. От каждого плода в пробу для анализа берут по 1/4 части.

1.4.6. Бахчевые культуры. Плоды разрезают вдоль оси на сегменты шириной 6 — 8 см по окружности плода и в пробу для анализа от каждого плода берут по 2 — 4 сегмента с противоположных сторон таким образом, чтобы в их число попали затемненные и освещенные солнцем части. С отобранных частей плода снимают верхний слой, не употребляемый в пищу, удаляют семена.

1.4.7. Перец сладкий. Плоды моют водой, вытирают чистой тканью досуха, разрезают крестообразно вдоль оси на 4 равные части и берут в пробу для анализа по 1/4 части от каждого плода. При этом вырезают и отбрасывают семена и остаток плодоножки.

1.4.8. Зеленые овощи (салат, шпинат, капуста салатная, петрушка, щавель, сельдерей, кинза, укроп и т.д.). Обрезают и отбрасывают несъедобные части растений. Растения моют водой и подсушивают сначала между листьями фильтровальной бумаги, или слоями чистой ткани, а затем на воздухе.

1.4.9. Яблоки, груши. Плоды моют водой, вытирают чистой тканью досуха, разрезают крестообразно вдоль оси на 4 равные части и берут в пробу для анализа по 1/4 части от каждого плода. При этом вырезают и отбрасывают остаток семенного гнезда и плодоножку.

1.4.10. Виноград. Ягоды винограда отделяют от веток, моют водой и сушат на листе фильтровальной бумаги.

Примечание: пробы по п. п. 1.4.1 - 1.4.10 необходимо готовить в количестве не менее двух, так как в случае повышенного содержания нитратов может возникнуть необходимость повторения анализа.

Пункты 1.1, 1.2 и 1.3 даны в соответствии с «Временными методическими указаниями по отбору проб растительной продукции и кормов для определения нитратов и остаточных количеств пестицидов», утвержденными председателем Мособлагропрома (Ю.В. Королевым) и председателем Мосгорагропрома (Ю.М. Лужковым) 3 апреля 1989 года.

2. ИОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТОВ

Ионометрический метод используют при количественном определении нитратов в растениеводческой продукции, представленной в таблице 1.

<*> Дополнения к СанПиН № 4722-88 от 14.11.88.

Сущность метода состоит в извлечении нитратов из анализируемого материала раствором алюмокалиевых квасцов с последующим измерением их концентрации в полученной вытяжке с помощью ионоселективного электрода. Для ускорения анализа вместо вытяжки может быть использован сок анализируемой продукции, разбавленный раствором алюмокалиевых квасцов. При анализе капусты для разрушения примесей, мешающих определению нитратов, дополнительно проводят их окисление марганцевокислым калием.

Метод непригоден, если содержание хлоридов в анализируемом материале более чем в 25 раз превышает содержание нитратов при их концентрации до 50 мг/кг и в 50 раз при более высоких.

    Нижний  предел обнаружения нитратов - 6 мг на 1 куб. дм  анализируемого
раствора.  Предел  надежного  определения  нитратов в анализируемой пробе -

   -1

30 млн. (мг/кг).

2.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения анализа применяют:

    Иономер  тип  И-120 М,  И-115 М, ЭВ-74, милливольтметры pH-340, pH-121,
нитратомер  НМ-002 или аналогичный прибор с погрешностью измерения не более

5 мВ (0,05 pNO ). 3

Ионоселективный нитратный электрод ЭМ-NO -OI, ЭИМ-11 или другой 3 электрод, имеющий такие же метрологические характеристики.

Электрод вспомогательный лабораторный хлорсеребряный ЭВЛ-1М1 или ЭВЛ-1М3.М, ТУ 25-05-2181-77.

Весы лабораторные ВЛКТР-500 или другие лабораторные весы общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 500 г, ГОСТ.

Весы АДВ-200 или другие лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, ГОСТ 24104-80.

Колбы мерные 2-го класса точности вместимостью 50, 100 и 1000 куб. см, ГОСТ 1770-74.

Дозатор вместимостью 50 куб. см с погрешностью дозирования не более 1% или мерный цилиндр вместимостью 50 куб. см, ГОСТ 1770-74.

Пипетки вместимостью 1,5, 10, 50 и 100 куб. см.

Стаканы лабораторные вместимостью 100, 200, 500 и 1000 куб. см.

Ступка фарфоровая с пестиком, ГОСТ 9146-80.

Капельница.

Встряхиватель ВВ-1 или блок экстрагирования БЭ-1.

Мешалка лабораторная электромеханическая или магнитная.

Мезгообразователь МЛ-1, пластмассовая терка, механическая или электромеханическая мясорубка, ножницы, нож. -1

Гомогенизатор с частотой вращения ножевой системы не менее 6000 мин. .

Измельчитель РТ-1 и РТ-2.

Соковыжималка с электрическим удалением выжимок.

Механическая соковыжималка.

Шпатель.

Стеклянные палочки.

Квасцы алюмокалиевые (KaI(SO ) x 12H O), ГОСТ 4329-77, чда. 4 2 2

Калий хлористый (KCl), ГОСТ 4234-77, хч.

Калий азотнокислый (KNO ), ГОСТ 4217-77, хч. 3

Калий марганцевокислый (KMnO ), ГОСТ 20490-75, хч. 4

Кислота серная (H SO ), ГОСТ 4204-77, ч. 2 4

Вода дистиллированная (H O), ГОСТ 6709-72. 2

Перекись водорода (H O ), 33-процентный раствор. 2 2

Бумага масштабно-координатная марки Д , ГОСТ 334-73. 2

2.2. Подготовка к исследованию

2.2.1. Отбор проб для анализа проводят в соответствии с разделом 1.

2.2.2. Подготовка проб к испытанию. Пробы, отобранные в соответствии с разделом 1, измельчают до однородной массы или отжимают из них сок (как это описано в п. 2.3), которые и используют для анализа.

2.2.3. Приготовление раствора алюмокалиевых квасцов с массовой долей 1% (экстрагирующий раствор). 10,0 г алюмокалиевых квасцов взвешивают с точностью до первого десятичного знака, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см., растворяют в дистиллированной воде и доводят объем водой до метки.

Раствор хранят в склянке с притертой пробкой в течение года, не более. При появлении мути или осадка его заменяют на свежеприготовленный.

2.2.3.1. Приготовление экстрагирующего раствора для определения нитратов в капусте. 10,0 г алюмокалиевых квасцов взвешивают с точностью до первого десятичного знака, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, растворяют в дистиллированной воде. Затем 1,0 г марганцевокислого калия (точность взвешивания до второго десятичного знака) помещают в эту же колбу, куда добавляют 0,6 куб. см концентрированной серной кислоты. Полученную смесь взбалтывают до растворения всех ингредиентов, раствор доводят до метки дистиллированной водой и хранят в склянке с притертой пробкой не более одного года.

    2.2.4.  Приготовление    основного    раствора    азотнокислого   калия
концентрации C(KNO ) = 0,1 моль/куб. дм (pC    = - lgC    = 1).
                  3                        NO         NO
                                             3          3

10,11 г азотнокислого калия, высушенного при температуре 110 — 120 °C до постоянной массы, взвешивают с точностью до третьего десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, растворяют в экстрагирующем растворе по п. 2.2.3 и доводят объем до метки тем же раствором.

Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более года, при появлении мути или осадка его заменяют на свежеприготовленный.

2.2.5. Растворы сравнения азотнокислого калия готовят из основного раствора азотнокислого калия (п. 2.2.4) в день проведения анализа, используя для разбавления раствор алюмокалиевых квасцов по п. 2.2.3, который применяется для анализа. _

2.2.5.1 Раствор сравнения с концентрацией C(NO ) = 0,01 моль/куб. дм

                                                 3

(pC = 2). Основной раствор азотнокислого калия, приготовленный по NO 3 п. 2.2.4, разбавляют в 10 раз раствором алюмокалиевых квасцов. Для этого в

мерную  колбу  вместимостью  100 куб.  см  отбирают  пипеткой  10  куб.  см
основного раствора  с  pC    = 1, доводят  до метки раствором алюмокалиевых

                     NO
                       3

квасцов и перемешивают. _

2.2.5.2 Раствор сравнения с концентрацией C(NO ) = 0,001 моль/куб. дм

                                                3

(pC = 3). Раствор, приготовленный по п. 2.2.5.1, разбавляют в 10 раз NO 3 раствором алюмокалиевых квасцов, как указано в п. 2.2.5.1. _

2.2.5.3. Раствор сравнения с концентрацией C(NO ) = 0,0001 3 моль/куб. дм (pC = 4). Раствор, приготовленный по п. 2.2.5.2, разбавляют NO 3 в 10 раз раствором алюмокалиевых квасцов (по п. 2.2.3).

Растворы сравнения, приготовленные по п. 2.2.5, 2.2.5.1, 2.2.5.2, 2.2.5.3 используют для градуировки прибора и построения градуировочного графика.

2.2.6 Подготовка мембранного ионоселективного нитратного электрода и

хлорсеребряного электрода сравнения  к  работе. Мембранный  ионоселективный
нитратный электрод и хлорсеребряный электрод  сравнения  готовят к работе в

соответствии с инструкциями, прилагаемыми к ним.

    В  промежутках между исследованиями мембранный ионоселективный электрод
погружают  в раствор с pC    = 4. Если перерывы в работе составляют сутки и

                     NO

                           3                                           _
более, его хранят в растворе азотнокислого калия  с  концентрацией C(NO ) =

                                                                   3

0,001 моль/куб. дм. При длительных перерывах  между исследованиями (более 5
суток) электрод хранят на воздухе  и перед началом работы  вымачивают 1 - 2

                                                    _

часа в растворе азотнокислого калия с концентрацией C(NO ) = 0,1 моль/куб. 3 дм. В обоих случаях перед началом измерений электрод промывают в дистиллированной воде не менее 3 раз.

Хлорсеребряный электрод сравнения в перерывах между исследованиями погружают в стакан с дистиллированной водой.

2.3. Проведение анализа

Пробы для анализа, приготовленные в соответствии с разделом 1.4, измельчают с помощью терки, механической, электромеханической мясорубки или

мезгообразователя. Зеленые культуры режут ножницами  или  ножом  до  частиц
размером  0,5 - 1,0 см или  измельчают  на  мясорубке. 10,0 г измельченного
материала  взвешивают с точностью до второго десятичного знака, помещают  в
стакан  гомогенизатора или измельчителя, наливают 50 куб. см. 1-процентного
раствора алюмокалиевых  квасцов  и  гомогенизируют  в  течение  1 мин.  при

                      -1

частоте вращения 6000 мин. .

При отсутствии гомогенизатора или измельчителя 10,0 г взвешенного до первого десятичного знака измельченного на терке, мясорубке или мезгообразователе материала помещают в технологическую емкость вместимостью 200 куб. см или в стакан вместимостью около 100 куб. см, наливают 50 куб. см 1-процентного раствора алюмокалиевых квасцов и перемешивают с помощью мешалки в течение трех минут.

При анализе материала, содержащего твердые ткани, и отсутствии гомогенизатора пробу массой 10,0 г растирают в ступке с прокаленным песком или битым стеклом до однородной массы, переносят ее с помощью 50 куб. см 1-процентного раствора алюмокалиевых квасцов в технологическую емкость вместимостью 200 куб. см или в стакан вместимостью 100 куб. см, перемешивают в течение трех минут с помощью мешалки. Вместо растирания в ступке с песком или битым стеклом возможно 15-минутное нагревание суспензии в кипящей водяной бане с последующим охлаждением и доведением до метки.

В полученной суспензии, приготовленной одним из описанных способов, измеряют концентрацию нитрат-ионов.

При анализе капусты 10,0 г измельченного материала взвешивают с точностью до первого десятичного знака, помещают в стакан вместимостью 100 куб. см, наливают 50 куб. см экстрагирующего раствора, приготовленного по п. 2.2.3.1, перемешивают с помощью мешалки в течение трех минут. Затем при перемешивании добавляют по каплям (2 — 3 капли) 33-процентный раствор перекиси водорода до обесцвечивания раствора. В полученной суспензии измеряют концентрацию нитрат-ионов.

Для растениеводческой продукции, кроме зеленых культур, с целью ускорения и снижения трудоемкости анализа возможно использование для анализа сока. Для получения сока пробы, подготовленные в соответствии с п. 1.4, пропускают через электромеханическую соковыжималку. Полученный сок собирают в одну емкость и перемешивают.

При анализе всех культур, кроме капусты, от полученного сока с помощью пипетки отбирают аликвотную часть объемом 10,0 куб. см, измеренным с точностью до 0,1 куб. см, помещают ее в технологическую емкость вместимостью 200 куб. см или в стакан вместимостью 100 куб. см, прибавляют 50 куб. см 1-процентного раствора алюмокалиевых квасцов, перемешивают и в полученном растворе измеряют концентрацию нитрат-ионов.

При анализе капусты в технологическую емкость вместимостью 200 куб. см или в стакан вместимостью 100 куб. см помещают 10,0 куб. см сока, измеренного с точностью до 0,1 куб. см, прибавляют 50 мл экстрагирующего раствора, приготовленного по п. 2.2.3.1 и перемешивают в течение 3 минут. Затем при перемешивании добавляют по каплям (2 — 3 капли) 33-процентный раствор перекиси водорода до обесцвечивания раствора, после чего измеряют концентрацию нитрат-ионов.

2.3.1. Измерение концентрации нитрат-ионов с помощью электрода ЭМ-NO -OI. 3

    Градуировка  иономера  при  измерении  концентрации нитратов в единицах
pC   . После подключения прибора к электросети   при  работе  с  электродом

NO 3 _ ЭМNO -OI нажимают клавишу 1 + 4. 3

    Подготовленные   к   работе   нитратный   и   хлорсеребряный  электроды
ополаскивают  дистиллированной  водой,  промокают  фильтровальной бумагой и

                                               _

погружают в раствор сравнения с концентрацией C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм 3 (pC = 4). Переключатель рода термокомпенсации иономера должен находиться NO 3

при этом положении "Ручн", а ручки "Температура раствора" и  "pX" повернуты
в крайнее левое положение. При замере pC    - нажимают    клавишу "pX", при

                                    NO
                                      3

отключении цепи - клавишу "t". Ручкой  "Калибровка"  устанавливают  стрелку
прибора на значение, равное  4 (по средней  шкале прибора).  Затем  убирают

                              _

раствор с концентрацией C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм, ополаскивают 3

электроды  дистиллированной  водой,  промокают  их  фильтровальной бумагой,
чтобы убрать капли  воды,  и  погружают электроды в раствор с концентрацией

_

C(NO ) = 0,01 моль/куб. дм (pC  _ = 2).
    3                         NO

                            3

    С  помощью  ручки "Крутизна" устанавливают стрелку прибора на значение,
равное  двум  (средней  шкалы  прибора). Если с помощью ручки "Крутизна" не
удается  вывести на значение, равное двум, то используют ручку "Температура
раствора".  Затем   повторяют  настройку  прибора  по  раствору pC  _ = 4 и

                                                              NO
                                                                3

pC _ = 2 до тех пор, пока стрелка прибора не будет показывать требуемые NO 3 значения. Перед каждой проверкой настройки иономера электроды выдерживают в _ растворе с концентрацией C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм 3 — 4 минуты и 3

каждый раз измерения проводят  в  свежей  порции  раствора  сравнения.  При
переносе   из   концентрированного   раствора  в   разбавленный   электроды
ополаскивают дистиллированной   водой  и  сушат   фильтровальной   бумагой.
Проверку градуировки прибора проверяют по раствору pC  _ = 3. Отклонение от

                                                 NO
                                                   3

контрольного значения не должно превышать +/- 0,04 pC _. NO 3

    Закончив градуировку  прибора, электроды погружают в испытуемый раствор
и снимают показания в единицах pC  _.  Показания прибора считывают не ранее

                             NO
                               3

чем  через  1 мин.  после прекращения дрейфа показаний прибора. Температура
испытуемых проб и растворов сравнения должна быть  одинаковой.    Настройку
прибора проверяют не менее трех раз в  течение  рабочего   дня,   используя

каждый раз свежие порции растворов сравнения. _

Полученные значения pC _ переводят в мг/кг NO по формуле (п. 2.4) NO 3 3 или по таблицам 2 — 7.

Таблица 2

                              NO
                                3

               _      -1
           В NO  (МЛН.  , МГ/КГ) ПРИ АНАЛИЗЕ ВЫТЯЖКИ ИЗ КАРТОФЕЛЯ,

           3
         СТОЛОВОЙ СВЕКЛЫ, ЛУКА-РЕПКИ, ВИНОГРАДА (Н:У = 1:5)

ПЕРЕВОД ЗНАЧЕНИЙ pC _ В МАССОВУЮ ДОЛЮ НИТРАТОВ NO 3

               _      -1
           В NO  (МЛН.  , МГ/КГ) ПРИ АНАЛИЗЕ ВЫТЯЖКИ ИЗ КАПУСТЫ

           3
        БЕЛОКОЧАННОЙ, МОРКОВИ, ТОМАТОВ, ОГУРЦОВ, ЛУКА-ПЕРО,
          ДЫНИ, АРБУЗОВ, ТЫКВЫ, ПЕРЦА СЛАДКОГО, КАБАЧКОВ,
              ЗЕЛЕНЫХ КУЛЬТУР, ЯБЛОК, ГРУШ (Н:У = 1:5)

ПЕРЕВОД ЗНАЧЕНИЙ pC _ В МАССОВУЮ ДОЛЮ НИТРАТОВ NO 3

                 _      -1
             В NO  (МЛН.  , МГ/КГ) ПРИ АНАЛИЗЕ СОКА КАРТОФЕЛЯ

             3

               И ЛУКА-РЕПКИ (У     : У                = 1:5)
                              сока    экстрагирующего

                                  раствора

ПЕРЕВОД ЗНАЧЕНИЙ pC _ В МАССОВУЮ ДОЛЮ НИТРАТОВ NO 3

                   _      -1
               В NO  (МЛН.  , МГ/КГ) ПРИ АНАЛИЗЕ СОКА СВЕКЛЫ

               3

                И МОРКОВИ (У     : У                = 1:5)
                            сока    экстрагирующего

                                раствора

ПЕРЕВОД ЗНАЧЕНИЙ pC _ В МАССОВУЮ ДОЛЮ НИТРАТОВ NO 3

            _      -1
        В NO  (МЛН.  , МГ/КГ) ПРИ АНАЛИЗЕ СОКА КАПУСТЫ БЕЛОКОЧАННОЙ,

        3

         ПЕРЦА СЛАДКОГО, ВИНОГРАДА (У     : У                = 1:5)
                                     сока    экстрагирующего

                                         раствора

ПЕРЕВОД ЗНАЧЕНИЙ pC _ В МАССОВУЮ ДОЛЮ НИТРАТОВ NO 3

             _      -1
         В NO  (МЛН.  , МГ/КГ) ПРИ АНАЛИЗЕ СОКА ОГУРЦОВ, ТОМАТОВ,

         3
           КАБАЧКОВ, ДЫНЬ, АРБУЗОВ, ТЫКВЫ, ЯБЛОК, ГРУШ

                    (У     : У                = 1:5)
                      сока    экстрагирующего

                          раствора

    Градуировку  прибора типа   pH-метр  милливольтметр  (pH-340)  проводят
следующим образом.  Перед настройкой прибора следует поставить тумблер "Род
работ"  в  положение  "pH",  измерительный нитратный электрод подключить  к
гнезду  "Всп",  а вспомогательный хлорсеребряный электрод  к гнезду  "Изм",

                                           _

так как измеряется концентрация аниона (NO ), а прибор рассчитан на 3 измерение водородного иона. _

Предел измерения для электрода ЭМ-NO -OI 2 — 5 pH. Работа ведется при 3

размахе   3pH   или   300 мВ.  На   стекле   шкалы  делают   перецифровку -
соответственно цифрам на верхней шкале прибора 3, 2, 1 пишут  слева направо

4, 3, 2, 1.

    Подготовленные  к работе электроды ополаскивают дистиллированной водой,
промокают   фильтровальной   бумагой  и  помещают  в  раствор  сравнения  с

              _

концентрацией C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм (pC  _ = 4)  и  с помощью  ручек
                  3                           NO

                                            3

"Еи-грубо"  (на  задней  стенке  прибора)  и  "Еи-точно"  на верхней панели
прибора  устанавливают  стрелку  прибора на верхней шкале на значение 4 (по
измененному  обозначению).  Затем  ополаскивают  электроды дистиллированной
водой,  промокают  фильтровальной  бумагой  и  погружают электрод в раствор

                          _

сравнения с концентрацией C(NO ) = 0,01 моль/куб. дм (pC  _ = 2, с  помощью
                              3                         NO

                                                      3

ручки  "S"  устанавливают стрелку прибора  на  значение,  равное  двум  (по
измененному  обозначению);  если  с   помощью   ручки   "S"   это   сделать
невозможно,  то  используют тумблер "Температура раствора". Затем повторяют
настройку  прибора  по растворам сравнения с pC  _ = 4 и pC  _ = 2  до  тех
                                               NO          NO
                                                 3           3
пор,  пока  стрелка  прибора  не будет показывать требуемые значения. Перед
проверкой  настройки  иономера  электроды необходимо выдержать в растворе с

              _

концентрацией C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм 3 — 4 минуты и каждый раз 3

проводить  измерение  в  свежей порции растворов сравнения. При переносе из
концентрированного   раствора   в   разбавленный   электроды   ополаскивают

дистиллированной водой и сушат фильтровальной бумагой. Проверку градуировки прибора проводят по раствору с pC _ = 3. Показания прибора считывают не NO 3

ранее   чем  через  1 мин.  после  прекращения  дрейфа  показаний  прибора.
Температура  испытуемых  проб и растворов сравнения должна быть одинаковой.
Настройку  прибора  проверяют  не  менее  трех  раз в течение рабочего дня,
используя  каждый  раз  свежие  порции  растворов сравнения. Отклонения  от
контрольного значения не должны превышать +/- 0,04 pC  _.

                                                 NO
                                                   3

    Закончив  градуировку прибора, электроды погружают в испытуемый раствор
и  снимают  показания  в pC  _. В течение рабочего дня  градуировку прибора

                       NO
                         3

периодически повторяют по растворам сравнения. _

Полученные при анализах значения pC _ переводят в мг/кг NO по формуле NO 3 3 (п. 2.4) или таблицам 2 - 7.

Измерение концентрации иона нитрата в режиме «мВ». Определение проводят, используя калибровочный график и снимая показания ЭДС в «мВ». В этом случае нитратный электрод (для любых милливольтметров) подключают к гнезду «Изм», а хлорсеребряный электрод — к гнезду «Всп». Тумблер «Род работ» ставят в положение «мВ» и ЭДС электродной пары измеряют в растворах сравнения и анализируемых.

Перед началом работы измеряют показания растворов сравнения в порядке _ возрастания концентрации, начиная с меньшей с концентрацией C(NO ) = 0,0001 3 моль/куб. дм.

Перед погружением электродов исследуемые пробы взбалтывают. Показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин. после прекращения дрейфа показаний прибора. Температура проб и растворов сравнения должна быть одинаковой. Приборы настраивают не менее трех раз в течение рабочего дня, используя каждый раз свежие порции растворов сравнения.

После каждого измерения электроды ополаскивают дистиллированной водой и промокают фильтровальной бумагой.

    Содержание  нитратов  в пробах находят, используя калибровочный график,
построенный  на  миллиметровой  бумаге. По оси абсцисс откладывают величины
pC  _, соответствующие растворам сравнения азотнокислого калия в молях:

NO

    3                   _
    с концентрацией C(NO ) = 0,1 моль/куб. дм (pC  _ = 1),
                        3                        NO

                                               3
                    _

    с концентрацией C(NO ) = 0,01 моль/куб. дм (pC  _ = 2),
                        3                         NO

                                                3
                    _

    с концентрацией C(NO ) = 0,001 моль/куб. дм (pC  _ = 3),
                        3                          NO

                                                 3
                    _

    с концентрацией C(NO ) = 0,0001 моль/куб. дм (pC  _ = 4),
                        3                           NO

                                                  3

по оси ординат — ЭДС, мВ. По калибровочному графику находят значения величины pC _ и с помощью уравнения (п. 2.4) или таблиц 2 - 7 определяют NO 3 содержание нитрат-ионов (мг/кг) в исследуемом объекте.

При работе с приборами, имеющими преобразователи величины pC _ или NO 3

моль/куб. дм  в значения концентрации иона нитрата в исследуемой продукции,
настройку  проводят  непосредственно  в  единицах  массовой  доли нитрата в

                                                                  _

миллионах долях (мг/кг) по растворам сравнения с концентрацией C(NO ) = 3 _

0,0001 моль/куб. дм. (pC  _ = 4) и  C(NO ) = 0,01 моль/куб. дм (pC  _ = 2),
                        NO              3                         NO
                          3                                         3

                     _

используя раствор C(NO ) = 0,001 моль/куб. дм для контроля. При 3 настройке таких приборов значение массовой доли нитратов берется из вспомогательных таблиц 2 - 7 или вычисляют по формуле (п. 2.4).

При работе с иономеров НИ-002, который не может преобразовывать -1 величины более 1900 млн. (мг/кг), при его настройке следует загрублять показания в 10 раз. Так, например, при настройке прибора по табл. 2, согласно которой раствору сравнения с pC _ = 4 соответствует массовая доля NO 3

                      -1                                                 -1
нитрат-ионов 36   млн.   (мг/кг),  а  раствору  с  pC  _ = 2 -  3592 млн.

                                                 NO
                                                   3

(мг/кг), с помощью кнопок «К1» и «К2» прибор настраивают на значения 3,6 и -1 369 млн. (мг/кг) соответственно. Контроль производят по раствору с pC _ NO

            -1                                                            3
= 3 (36 млн.  ). Таким же образом настраивают прибор  и по другим таблицам.
При  определении  содержания  нитратов  в  исследуемых  культурах результат

увеличивают в 10 раз.

2.3.2. Измерение концентрации нитрат-ионов с помощью электрода ЭИМ-11 и иономера ЭВ-74.

Измерения проводят в соответствии с техническим описанием и инструкцией по эксплуатации электрода ЭИМ-11.

    Прежде,  чем  приступить  к  измерению,  необходимо:  включить электрод
ЭИМ-11  в  течение  1 - 2  суток в растворе нитрата  калия  с концентрацией

_

C(NO ) = 0,1 моль/куб. дм, промыть электроды дистиллированной водой и 3

удалить  с  них капли воды фильтровальной бумагой; включить иономер ЭВ-74 в
сеть  (при этом в правом верхнем углу панели прибора загорится индикатор) и

подсоединить электрод ЭИМ-11 к гнезду «Изм», а вспомогательный электрод — к

гнезду   "Всп";   нажать   клавиши  "t",  "анион-катион"  и  "9-14",  ручку
"калибровка"  вывести в крайнее левое положение, для чего вращать ее против

часовой стрелки до упора.

Градуировка иономера в единицах pC _. Градуировку прибора проводят по NO 3

двум растворам  сравнения  pC  _ = 2  и  pC  _ =  4.  Начинать  градуировку
                             NO            NO
                               3             3
следует   с  раствора   с  pC  _ = 4.   С  этой  целью  электрод  ЭИМ-11  и

                         NO
                           3

вспомогательный электрод погружают в раствор сравнения с концентрацией _

С(NO ) = 0,0001 моль/куб.  дм  (pC  _ = 4)  и  нажав клавишу  "pX"   ручкой
    3                             NO

                                3

"калибровка"  устанавливают  стрелку  прибора  на  любое цифровое деление в
центре шкалы  (например,  2).  Присваивают  этому  делению   величину  4,00
pC  _.  Нажимают  клавишу  "t".  Затем  вынимают  электроды  из   раствора,

NO 3 промокают фильтровальной бумагой и погружают в раствор с pC _ = 2. NO 3

Нажимают клавишу "pX". Стрелка прибора  должна  отклониться вправо примерно
на два дольных деления. Ручкой  "крутизна"  и  "температура"  устанавливают
стрелку прибора на отметку 4, присвоив  ей  величину  2,00 pC  _.  Нажимают

                                                         NO
                                                           3

клавишу «t». Вынимают электроды из раствора, промывают их дистиллированной водой и промокают фильтровальной бумагой.

Все операции по градуировке прибора, описанные в предыдущем абзаце, повторяют до тех пор, пока стрелка не будет точно устанавливаться на отметках 2,00 и 4,00 вновь присвоенной шкалы прибора.

    Проверку  калибровки  проводят погружая электроды в раствор сравнения с
pC  _ = 3,00.  Стрелка   прибора  должна  останавливаться на  делении 3,00.

NO 3 Допустимые отклонения, +/- 0,04 pC _. Проверку калибровки проводят не NO 3 менее 3 раз в течение рабочего дня.

Для измерения концентрации нитратов в испытуемом растворе электроды погружают в раствор и нажимают клавишу «pX». Показания прибора считывают не ранее чем через 1 мин. после прекращения дрейфа показаний прибора. Перед каждым измерением электроды ополаскивают водой и промокают фильтровальной бумагой.

    Электрод ЭИМ-11  работает  в  отрицательной  области  "мВ"  (-700 - 900
"мВ"). При работе с этим электродом в режиме "МВ"  следует нажимать клавиши
"Анионы/катионы" и диапазон 4 - 9.  Построение  градуировочного  графика  и

                                                        _

измерения проводят так же, как при работе с электродом ЭМ-NO  = OI.
                                                  _         3

Полученные значения pC _ переводят в мг/кг NO по формуле (п. 2.4) или NO 3 3

2.4. Обработка результатов анализа нитратов

Если при анализе использовалась навеска измельченной пробы, то массовую -1 долю нитратов в используемом материале (X) в миллионных долях (млн. мг/кг) рассчитывают по формуле:

                                   -pC  _
                                      NO

                          омега H           3          6
                     (y + -------) x 10       x 62 x 10

                      100 x I

X = -----------------------------------, 1000 x H

где 62 — молярная масса иона нитрата, г;

H — масса пробы, взятой для анализа, г;

y — объем экстрагирующего раствора, куб. см; -pC _ NO 3

10 — концентрация нитрата в вытяжке, моль/куб. дм;

1000 — коэффициент перевода куб. дм в куб. см;

омега — массовая доля воды в пробе, %;

100 — коэффициент перевода % в доли единиц;

I — плотность воды, г/куб. см;

      6                                                                 -1
    10  - коэффициент перевода  долей единицы  в  миллионные доли  (млн.  ,

мг/кг).

Принимая y = 50 куб. см, H = 10 и проведя соответствующие сокращения и преобразования, получаем следующую формулу для расчета:

                                      -pC  _
                                         NO

                               омега           3
                     X = (50 + -----) x 10       x 6200.

                            10

При разбавлении вытяжки результат анализа увеличивают во столько раз, во сколько раз была разбавлена вытяжка.

Расчеты по приведенным уравнениям можно исключить, используя таблицы 2 и 3 для перевода величин pC _ — в массовую долю нитрата в анализируемой NO 3 пробе. Данные таблицы составлены с учетом среднего содержания влаги в различных культурах растениеводческой продукции.

Если при анализе использовался сок, то содержание нитратов в пробе в мг/кг определяют по таблицам 4 - 7, которые составлены с учетом эмпирических коэффициентов пересчета.

Если при использовании сока был получен результат по содержанию нитратов, превышающий допустимый уровень (см. табл. 1), то для окончательного суждения о качестве продукции следует повторить анализ с использованием навески измельченного материала.

2.5. Оценка результатов анализа

ВНУТРИЛАБОРАТОРНАЯ СХОДИМОСТЬ (r), МЕЖЛАБОРАТОРНАЯ ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ R И ДОПУСТИМОЕ КРИТИЧЕСКОЕ ОТКЛОНЕНИЕ ОТ ПДК (CrД) ДЛЯ ИОНОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТОВ _ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ УРОВНЯХ КОНЦЕНТРАЦИЙ (X) В РАСТЕНИЕВОДЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ (МГ/КГ)

Допустимое расхождение между результатами испытаний, выполненных в 2-х разных лабораториях, зависит от уровня концентрации и при P = 0,95 не должно превышать значений воспроизводимости (R), указанных в таблице 8.

Для получения величин сходимости и воспроизводимости для концентраций нитратов, отличных от указанных в табл. 8, можно использовать аппроксимирующие коррелятивные уравнения для зависимости характеристик точности определения нитратов от концентрации (X) (мг/кг) r = 13,8 + 0,08X R = 0,354X.

При сравнении аналитических результатов с величиной ПДК (табл. __) в соответствии с рекомендациями Международного Стандарта ISO № 5725, 1981, используется величина допустимого критического отклонения CrД, равная:

                                   _______________

                                 I    / 2    2  п - I
               CrД = (X - m ) = --- \/ R  - r  (-----),
                           0      _               п

                            \/2

где X — средняя концентрация, полученная в одной лаборатории при п — параллельных определений;

m — величина ПДК.

 0<br>

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИТОВ И НИТРАТОВ В РАСТЕНИЕВОДЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ

    Метод  определения  нитритов основан на экстрагировании нитритов водой,
очистке   экстракта  и  фотометрическом  намерении  интенсивности  окраски,

                                            _

образующейся при взаимодействии нитрит-иона (NO с ароматическими аминами. 2 Реакция специфична для нитритов и протекает в две стадии: а) диазотирование

нитрит-иона в  кислой   среде  сульфаниловой  кислотой или ее производными,
б) взаимодействие диазосоединения с нафтиламином и образование  окрашенного

азосоединения, по уравнениям реакций:

        //     \\         -     +          //     \\  + -
а) HO S-         -NH  + NO  + 2H  --> HO S-         -N  - N + 2H O
     3  \ _____ /   2     2             3  \ _____ /    -       2

    сульфаниловая кислота                   диазосоединение

                              ────                          ───

         //     \\  + -     \ ____ /         //    \\     \ ___ /   +
б) HO S-          -N  - N +   ────  --> HO S-        -N=N-  ───  + H
     3   \ _____ /    -     /      \      3  \ ____ /     /     \


                                   NH                    H N
                                     2                    2
                 1-нафтиламин                       азосоединение

Наряду с сульфаниловой кислотой и 1-нафталамином применяется пара реагентов: амид сульфаниловой кислоты и N-(1-нафтил)этилендиамин дигидрохлорид (НЭДА).

Нижний предел обнаружения нитрит-иона в колориметрируемом растворе — 0,02 мкг/куб. см, нижний предел надежного определения в анализируемой пробе — 0,5 мг/кг.

Метод определения нитратов основан на экстрагировании их водой, очистке экстракта, количественном восстановлении нитратов в нитриты на кадмиевой колонке с последующим фотометрическим измерением интенсивности окраски азосоединения, образующегося при взаимодействии нитритов с ароматическими аминами.

Нижний предел обнаружения нитрат-иона в колориметрируемом растворе — 0,03 мг/куб. см, нижний предел надежного определения в анализируемой пробе — 1,5 мг/кг.

В методике предлагается 2 варианта выполнения определения нитритов в растениеводческой продукции:

Вариант I содержит следующие этапы работы: отбор и подготовка проб, приготовление растворов для анализа, подготовка кадмиевой колонки к работе, построение градуировочного графика для определения нитратов, проведение анализа проб на содержание нитритов и нитратов, обработка результатов анализа.

ВАРИАНТ I

3.1. Подготовка проб

3.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Мясорубка, терка, гомогенизатор или мезгообразователь. Весы лабораторные ВЛКТР-500 или другие лабораторные весы общего назначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г, ГОСТ 24104-80.

Весы АДВ-200 или другие лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, ГОСТ 24104-80.

Ареометры.

Баня водяная с терморегулятором.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр различных марок.

Колбы конические, ГОСТ 10394-72, вместимостью 50, 100, 200, 250, 300 куб. см.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 50, 100, 200, 500, 1000 куб. см.

Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25, 50, 100, 250 куб. см.

Стаканы химические, ГОСТ 10394-72, вместимостью 50, 500, 1000 куб. см.

Пипетки (бюретки, дозаторы), ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 5, 10, 20 куб. см.

Воронки стеклянные, ГОСТ 8613-75.

Палочки стеклянные.

Фильтры обеззоленные, ТУ 6-09-1678-77 (перед употреблением фильтры необходимо промыть не менее 5 раз дистиллированной водой и высушить в сушильном шкафу в течение 0,5 часа при 70 — 80 °C).

Бумага универсальная индикаторная, ТУ 6-09-1181-76.

Цинк металлический гранулированный (или в палочках 150 x 8 мм), ГОСТ 989-75.

Кадмий сернокислый (CaSO ), ГОСТ 4456-75, хч. 4

Цинк сернокислый 7-водный (ZnSO x 7H O), ГОСТ 4174-77, ч.

                                   4     2
    Гексацианоферроат    калия   3-водного   (калий   железистосинеродистый

3-водный) (K Fe(CN) x 3H O), ГОСТ 4207-75, чда. 4 6 2

Натрий азотистокислый (NaNO ), ГОСТ 4197-74, чда. 2

Калий азотнокислый (KNO ), ГОСТ 4217-77, чда. 3

Кислота соляная (HCl), ГОСТ 3118-77, хч (плотность 1,19 г/куб. см).

Аммиак водный (NH OH), плотность 0,90 г/куб. см. 4

Сульфаниламид (H NC H SO NH ). 2 6 4 2 2

Сульфаниловая кислота (NH C H SO H x 2H O), ГОСТ 5821-78.

                             2 6 4  3      2
    N-(1-нафтил) этилендиамин дигидрохлорид (C  H NHCH CH NH  x 2HCl).
                                              10 7    2  2  2
    1-нафтиламин (C  H NH ), ГОСТ 8827-74.
                   10 7  2

Кислота уксусная (CH COOH), ГОСТ 61-75, хч. 3

Вода дистиллированная (H O), ГОСТ 6709-72. 2

Натрий тетраборнокислый (Na B O x 10H O), ГОСТ 4199-76. 2 4 7 2

Натрий гидроокись (NaOH), ГОСТ 4328-66.

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1 Приготовление растворов для осаждения белков:

3.3.1.1. Приготовление раствора цинка сернокислого: 555 г цинка сернокислого, взвешенного с точностью до первого десятичного знака, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 куб. дм и доводят объем раствора до метки.

3.3.1.2. Приготовление раствора гексацианоферроата калия (калия железистосинеродистое): 172 г гексацианоферроата калия, взвешенного с точностью до первого десятичного знака, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 куб. дм и доводят объем раствора до метки.

3.3.1.3. Приготовление насыщенного раствора натрия тетраборнокислого: 50 г натрия тетраборнокислого, взвешенного с точностью до первого десятичного знака, растворяют в 1000 куб. см теплой дистиллированной воды с температурой 50 +/- 2 °C и охлаждают до температуры 20 +/- 2 °C. Объем доводят до метки.

3.3.1.4. Приготовление 1 н раствора гидроокиси натрия: 40 г гидроокиси натрия, взвешенного с точностью до первого десятичного знака, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 куб. дм и доводят объем до метки.

3.3.2. Приготовление аммиачного буфера pH 9,6 — 9,7: 50 куб. см соляной кислоты (плотность 1,19 г/куб. см) растворяют в 600 куб. см дистиллированной воды, добавляют 135 куб. см концентрированного водного аммиака (плотность 0,9 г/куб. см), перемешивают. Проверяют pH раствора и доводят при необходимости до pH 9,6 — 9,7, доводят дистиллированной водой до метки.

3.3.3. Приготовление раствора соляной кислоты: 7,8 куб. см соляной кислоты (плотность 1,19 г/куб. см) растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 куб. дм и доводят объем раствора до метки.

3.3.4. Приготовление основного стандартного раствора нитритов: 150 мг перекристаллизованного из воды и высушенного при температуре 110 — 120 °C до постоянной массы азотистокислого натрия взвешивают с точностью до третьего десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 1 куб. дм, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой в холодильнике не более одной недели.

3.3.4.1. Приготовление рабочего раствора нитритов: 10 куб. см с точностью до 1 куб. см основного стандартного раствора нитритов (3.3.4)

помещают   в   мерную   колбу   вместимостью   500   куб.   см   и  доводят
дистиллированной  водой  объем  до метки. 1 куб. см этого раствора содержит

      _

2,0 мкг NO . Раствор готовят в день проведения анализа. 2

3.3.5. Приготовление основного стандартного раствора нитратов: 1,630 г калия азотнокислого, перекристаллизованного из воды и высушенного до постоянной массы при температуре 110 — 120 °C, взвешивают до третьего десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 1 куб. дм, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Раствор хранят в стеклянке с притертой пробкой в холодильнике до 6 месяцев.

3.3.5.1. Приготовление рабочего раствора нитратов: 10 куб. см с точностью до 1 куб. см основного стандартного раствора нитратов (3.3.5) помещают в мерную колбу вместимостью 1 куб. дм и доводят дистиллированной _ водой до метки. 1 куб. см этого раствора содержат 10 мкг NO . Раствор 3 хранят в склянке с притертой пробкой в холодильнике не более 1 месяца.

3.3.6 Приготовление растворов для проведения цветной реакции:

3.3.6.1. В мерную колбу на 250 куб. см помещают 1,0 г сульфаниламида, взвешенного с точностью до первого десятичного знака, добавляют 200 куб. см дистиллированной воды и 10 куб. см концентрированной соляной кислоты. Смесь выдерживают на кипящей водяной бане до полного растворения сульфаниламида, затем раствор охлаждают и доводят до метки дистиллированной водой. Если необходимо, фильтруют.

3.3.6.2. Приготовление раствора N-(1-нафтил)этилендиамин дигидрохлорида (НЭДА): 0,1 г НЭДА, взвешенного с точностью до первого десятичного знака, растворяют в мерной колбе вместимостью 50 куб. см в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки. Растворы 3.3.6.1 и 3.3.6.2 хранят в холодильнике в склянке из темного стекла с притертой пробкой не более 2 недель.

3.3.6.3. Приготовление раствора сульфаниловой кислоты: 1,5 г сульфаниловой кислоты, взвешенной с точностью до первого десятичного знака, растворяют в 200 куб. см горячей дистиллированной воды и после охлаждения добавляют 50 куб. см ледяной уксусной кислоты.

3.3.6.4. Приготовление раствора 1-нафтиламина: 1,2 г 1-нафтиламина, взвешенного с точностью до первого десятичного знака, растворяют в 50 куб. см ледяной уксусной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до 200 куб. см. Растворы хранят в холодильнике в склянке из темного стекла с притертой пробкой не более 2 недель.

3.3.6.5. Приготовление раствора соляной кислоты: 445 куб. см соляной кислоты (плотность 1,19 г/куб. см) растворяют в мерной колбе вместимостью 1 куб. дм в дистиллированной воде и доводят объем раствора до метки.

3.3.7. Приготовление пористого кадмия: в химическом стакане вместимостью 1 куб. дм растворяют 20 г сернокислого кадмия в 500 куб. см дистиллированной воды и помещают 1 — 2 палочки металлического цинка (возможно использование гранулированного цинка). По мере образования кадмия его удаляют при помощи шпателя в другой стакан с дистиллированной водой. Собранный кадмий декантацией промывают несколько раз дистиллированной водой, используя не менее 2 куб. см; суспензию кадмия переносят в гомогенизатор и измельчают до получения частиц диаметром 0,3 — 0,8 мм. Содержимое гомогенизатора переносят в химический стакан, жидкость декантируют и кадмий многократно промывают (5 — 6 раз) используя по 100 — 200 куб. см 0,1 н раствора соляной кислоты (3.3.3). При этом декантацией отделяют мелкую фракцию кадмия. Хранят кадмий под слоем 0,1 н раствора соляной кислоты. В день анализа кадмий с целью удаления пузырьков газа перемешивают. Жидкость декантируют и кадмий промывают несколько раз дистиллированной водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге.

3.3.8. Подготовка кадмиевой колонки к работе: собирают систему согласно рис. 1 (рисунки не приводятся). Сначала ее полностью заполняют водой и при открытом кране вносят суспензию пористого кадмия до тех пор, пока высота слоя кадмия не достигает 13 — 15 см. Поверхность кадмия в колонке должна всегда быть покрыта жидкостью.

Перед началом работы и после каждого анализа кадмиевую колонку промывают последовательно 25 куб. см 0,1 н раствора соляной кислоты (3.3.3), 50 куб. см дистиллированной воды и 25 куб. см разбавленного (1:9) аммиачного буфера (3.3.2).

3.3.9. Построение градуировочного графика для определения нитритов: в мерные колбы вместимостью 50 куб. см вносят 0 (контрольный раствор), 2,5; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0 куб. см рабочего раствора нитритов (3.3.4.1), доводят до 40 мл дистиллированной водой и проводят цветную реакцию, для чего в каждую колбу добавляют по 5 куб. см раствора сульфаниламида (3.3.6.1) и по 1 куб. см раствора соляной кислоты (3.3.6.3), перемешивают и оставляют на 5 минут. Затем добавляют по 1 куб. см раствора НЭДА (3.3.6.2), доводят объем до метки дистиллированной водой, перемешивают и через 10 минут колориметрируют в кюветах толщиной 1 см при длине волны 538 нм по отношению к контрольному раствору.

В случае использования сульфаниловой кислоты и 1-нафтиламина в колбы добавляют по 1 куб. см раствора сульфаниловой кислоты (3.3.6), 8 куб. см раствора соляной кислоты (3.3.6.3), перемешивают и оставляют на 5 минут при комнатной температуре. Затем добавляют по 1 куб. см раствора 1-нафтиламина (3.3.6), перемешивают, доводят дистиллированной водой до метки и колориметрируют через 2 часа.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси ординат значения оптической плотности; по оси абсцисс значения концентрации нитрит-иона: 0,1; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2 мкг/куб. см колориметрируемого раствора.

3.3.10. Построение градуировочного графика для определения нитратов: в стаканчики или колбы на 50 куб. см вносят пипеткой 0 (контрольный раствор) 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 10,0 куб. см рабочего раствора нитратов (3.3.5), добавляют дистиллированной воды до объема 20 куб. см, 5 куб. см аммиачного буфера (3.3.2) и перемешивают.

Через предварительно промытую кадмиевую колонку пропускают со скоростью 5 куб. см/мин. сначала один из полученных растворов нитратов, затем 25 куб. см дистиллированной воды, собирая элюат в мерную колбу вместимостью 50 куб. см и доводят объем до метки.

25 куб. см полученного элюата помещают в мерную колбу вместимостью 50 куб. см и проводят цветную реакцию аналогично п. 3.3.9. Величину оптической плотности растворов определяют по отношению к контрольному раствору.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси ординат значение оптической плотности, а по оси абсцисс значения концентрации нитрат-иона: 0,1; 0,2; 0,4; 0,3 и 1,0 мкг/куб. см колориметрируемого раствора.

3.4. Проведение анализа

Примечание 1. При получении мутного фильтрата в качестве осадителей можно использовать 5 куб. см раствора цинка сернокислого и 10 куб. см 1 н раствора гидроокиси натрия (3.3.1.4).

Примечание 2. Перед началом анализа необходимо оценить наличие нитратов и нитритов во всех используемых реактивах (холостая проба), для чего проводят все операции по п. 3.4 без внесения продукта. Если содержимое нитратов и нитритов в «холостой пробе» превышает 0,03 мкг/куб. дм, то используемые в опыте реактивы следует подвергнуть дополнительной очистке (перегонке, перекристаллизации) или заменить.

3.4.1. Определение содержания нитритов в образце

3.4.1.1. Обработка результатов анализа нитритов, мг/кг продукта. Содержание нитритов (X), выраженное в мг/гк продукта (в пересчете на нитрит-ион) вычисляют по формуле (1):

                               C x V  x V
                                    1    3
                           X = -----------,                             (1)

                              m x V
                                   2

где C — концентрация нитрит-иона в колориметрируемом растворе, найденная по градуировочному графику, мкг/куб. см;

V — общий объем экстракта, куб. см; 1

V — объем фильтрата 1, взятый на цветную реакцию куб. см; 2

m — навеска образца, взятая на анализ, г;

V — объем колориметрируемого раствора, куб. см. 3

3.4.1.2 Определение содержания нитратов в образце.

    В  стаканчик  или  колбочку  вместимостью  50 куб. см вносят от 1 до 40
куб. см  фильтрата 1 в зависимости от предполагаемого содержания нитратов в

                                                                      _

анализируемой продукции. При ожидаемой концентрации от 0 до 100 мг/кг NO 3 объем фильтрата, используемого для восстановления на колонке, составляет 40

                                 _                                   _
куб. см,  при  100 - 300 мг/кг NO  - 20 куб. см,  300 - 600 мг/кг  NO  - 10
                                 3                                   3
                               _                                    _
куб. см, 600 - 1000  мг/кг NO  - 5 куб. см, свыше 1000 мг/кг NO  -  2  куб.
                             3                                 3

см. К указанному раствору добавляют 5 куб. см аммиачного буфера (3.3.2),

перемешивают; пропускают  через  кадмиевую  колонку  со  скоростью  5  куб.
см/мин.  сначала  полученный   раствор  образца,  затем  колонку  промывают
дистиллированной водой, собирая элюат в мерную  колбу вместимостью 100 куб.

см и доводят объем до метки.

25 куб. см полученного элюата помещают в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и проводят цветную реакцию аналогично п. 3.3.9, увеличив объемы реактивов для цветной реакции в 2 раза. Величину оптической плотности раствора определяют по отношению к контрольной пробе.

Для получения контрольной пробы в мерную колбу вместимостью 100 куб. см вносят объем фильтрата (0,5 — 10 куб. см), равный тому объему, который используется для проведения цветной реакции при определении нитратов в образце. К этому фильтрату добавляют 1,0 куб. см аммиачного буфера, 50 куб. см дистиллированной воды и проводят цветную реакцию аналогично 3.3.9.

    Например.  Если  для  восстановления на колонке используется 10 куб. см
фильтрата I (V  = 10 куб. см), объем элюата, собираемого с колонки V  = 100
              2                                                     3
куб.  см,  объем элюата, взятый на цветную реакцию V  = 25 куб. см, а объем

                                                4

колориметрируемого раствора V = 100 куб. см, то объем фильтрата I, который 5 следует использовать для получения контрольной пробы составляет 2,5 куб. см.

    Объем фильтрата I, используемый             Объем фильтрата I, который
     для восстановления на колонке              следует брать для получения

                                                 контрольной пробы

             40 куб. см                                 10 куб. см
             20 куб. см                                 5 куб. см
             10 куб. см                                 2,5 куб. см
             5 куб. см                                  1,25 куб. см
             2 куб. см                                  0,5 куб. см

3.4.2. Обработка результатов анализа нитратов

Содержание нитратов (X), выраженное в мг/кг продукта (в пересчете на нитрат-ион) вычисляют по формуле (2):

                            C x V  x V  x V
                                 1    3    5
                        X = ----------------,                           (2)
                              m x V  x V
                                   2    4

    где  C  -  концентрация   нитрат-иона   в  колориметрируемом  растворе,

найденная по градуировочному графику, мкг/куб. см;

V — общий объем экстракта, куб. см; 1

V — объем фильтрата I, взятый на колонку, куб. см; 2

V — общий объем элюата, куб. см; 3

m — навеска продукта, г;

V — объем элюата, взятый на цветную реакцию, куб. см; 4

V — объем колориметрируемого раствора, куб. см. 5

3.5. Оценка результатов анализа

Вычисления проводят до целых чисел, мг/кг. За окончательный результат, выполненный в одной лаборатории, принимают среднее арифметическое (X) результатов двух параллельных определений.

Допустимое расхождение между двумя параллельными определениями выполненными в одной лаборатории, зависит от уровня концентраций и при P = 0,95 не должно превышать значений сходимости (r), указанных в табл. 9.

<*> Для получения величин r, R, CrД для концентраций, отличных от указанных в табл. 9, можно использовать уравнения:

                                                          ______

                                                             /     2
                                                       I    / 2   r
    r = 11,32 + 0,1161 I;   R = 1,42 x 10,82;   CrД = --- \/ R  - --
                                                        _         -2

                                                  \/2

Допустимое расхождение между результатами испытаний, выполненных в 2-х разных лабораториях, зависит от уровня концентраций и при P = 0,95 не должно превышать значений воспроизводимости (R) указанных в табл. 9.

При сравнении аналитических результатов с величиной ПДК (табл. 1) используется значение CrД. Если разница обнаруженной концентрации и величина ПДК (или сертификата) не превышает значения CrД, представленной в табл. 9, можно принять, что при доверительной вероятности P = 0,95 определяемая концентрация сопоставима с ПДК, если полученная разница превышает CrД, обнаруженную концентрацию нитратов в продукте следует считать не соответствующей уровню ПДК.

3.6. Регенерация кадмия

По окончании проведения анализа необходимо промыть колонку с кадмием 25 куб. см раствором соляной кислоты, приготовленной по п. 3.3.3, 50 куб. см дистиллированной воды, 25 куб. см разбавленного (1:9) аммиачного буфера (3.3.2) и вновь 50 куб. см дистиллированной воды.

В случае появления пузырьков газа в колонке, снижения скорости элюации вследствие уплотнения кадмия или длительного перерыва в работе следует перенести кадмий из колонки в химический стакан и залить 100 — 200 куб. см раствора соляной кислоты (3.3.3). Перед использованием кадмий декантацией промывают раствором соляной кислоты (3.3.3) 3 — 4 раза по 200 куб. см, затем несколько раз дистиллированной водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. При промывании следует отделять декантацией мелкие частицы кадмия, чтобы избежать в процессе работы чрезмерного уплотнения колонки и снижения скорости элюации.

Примечание: отделенные мелкие частицы кадмия следует хранить в вытяжном шкафу в склянке с притертой пробкой под слоем воды.

ВАРИАНТ II

Аналогично варианту I, выполняются разделы 1, 2, 3, 4, 5. В разделе 3.3 пункт 3.3.10 не выполняется; его заменяют пунктом 3.7 «Проверка восстановительной способности колонки» (см. ниже). В разделе 3.4 пункт 3.4.1.2 не выполняется, его заменяют пунктом 3.7.1 «Расчет содержания нитратов по варианту II» (см. ниже).

3.7. Проверка восстановительной способности кадмиевой колонки

В стаканчик или колбочку вместимостью 50 куб. см вносят пипеткой _ 20 куб. см рабочего раствора нитрата (3.3.5.1), концентрацией 10 мкг NO в 3 куб. см и 5 куб. см аммиачного буфера (3.3.2) и перемешивают.

Через предварительно регенерированную кадмиевую колонку пропускают со скоростью 5 куб. см/мин. сначала 25 куб. см приготовленного раствора азотнокислого калия, когда резервуар над колонкой опустеет, его промывают два раза, используя каждый раз по 15 куб. см воды.

После того, как последняя порция воды стечет в колонку, полностью заполняют резервуар водой. Элюат собирают в мерную колбу, вместимостью 100 куб. см и доводят объем до метки.

45 куб. см полученного элюата помещают в мерную колбу вместимостью 100 куб. см и проводят цветную реакцию аналогично п. 3.3.9. Величину оптической плотности растворов определяют по отношению к холостому раствору.

Если концентрация нитрита в элюате по градуировочному графику на нитриты (п. 3.3.9) будет ниже 0,70 мкг нитрита в 1 куб. см колориметрируемого раствора (т.е. 95% теоретического значения), то редукционную колонку нельзя использовать для анализа.

В этом случае кадмий необходимо перенести в химический стакан и залить на ночь раствором соляной кислоты (3.3.3), промыть водой и подготовишь колонку по п. 3.3.8.

3.7.1. Расчет содержания нитратов по варианту II

Если восстановительная способность кадмиевой колонки 95%, то количество нитратов в образце (X), выраженное в мг/кг продукта (в пересчете на нитрат-ион) может быть рассчитано по формуле (3):

                                C x V  x V  x V
                                     1    3    5
                       X = 1,35 ----------------,                       (3)
                                  m x V  x V
                                       2    4

где 1,35 — коэффициент пересчета нитритов в нитраты;

    C  -  концентрация нитритов  мкг/куб. см  колориметрируемого  раствора,
рассчитанная  по  градуировочному  графику,  полученному   при   калибровке

стандартных растворов по п. 3.3.9;

m — навеска продукта;

V — общий объем экстракта, куб. см; 1

V — объем фильтрата, взятый на колонку, куб. см; 2

V — общий объем элюата, куб. см; 3

V — объем элюата, взятый на цветочную реакцию, куб. см; 4

V — общий объем колориметрируемого раствора, куб. см. 5

    (хозяйство, бригада, отделение, номер поля, теплица, блок)

      (район, область)

Вид отбираемой продукции ____________ Культура, сорт ______________________ Фаза вегетации ______________________ Площадь, га _______ Партия, т _______ Тип хранилища (способ хранения) _____ Номер пробы _________________________ Дата отбора пробы ___________________ Ответственный за отбор проб _________

                                                    Утверждаю

                                           Гл. агроном ________________
                                           "__" _______________ 19__ г.

АКТ отбора проб сельскохозяйственной продукции для анализа на содержание нитратов в _____________________________ (колхоз, совхоз, район)

   Подписи: Председатель комиссии _________ Члены комиссии ____________
                                                     __________________
                                                     __________________