ГОСТ 23862.7-79. Редкоземельные металлы и их окиси. Химико-спектральные методы определения примесей окисей редкоземельных элементов

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 19.10.1979 № 3988)

(ред. от 01.05.1990)

от 19 октября 1979 г. № 3988

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ МЕТАЛЛЫ И ИХ ОКИСИ

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ОКИСЕЙ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Rare-earth metals and their oxides. Chemical-spectral method of determination of impurities in oxides of rare-earth elements

ГОСТ 23862.7-79

Ограничение срока действия снято по Протоколу № 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95).

Издание с Изменениями № 1, 2, утвержденными в апреле 1985 г., мае 1990 г. (ИУС 7-85, 8-90).

Настоящий стандарт устанавливает химико-спектральные методы определения примесей окисей редкоземельных элементов (методы I и II) в редкоземельных металлах и их окисях (кроме празеодима и его окиси).

Метод I основан на экстракционно-хроматографическом концентрировании редкоземельных примесей с последующим спектральным анализом полученных концентратов; метод II — на концентрировании редкоземельных примесей осаждением их гидроокисей аммиаком после восстановления европия с последующим спектральным анализом полученных концентратов.

Интервал определяемых массовых долей примесей окисей для метода I:

в лантане и его окиси:

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

самария от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

гольмия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

коллектор окись лантана

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

самария от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

гольмия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

иттрия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

в церии и его двуокиси:

лантана от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

самария от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

европия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

коллектор двуокись церия

лантана от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

самария от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

в неодиме и его окиси:

лантана от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись неодима

лантана от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

церия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

самария от 4 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

европия от 4 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

гадолиния от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

тулия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

иттрия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

в самарии и его окиси:

лантана от 1 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

неодима от 1 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись самария

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

европия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

тулия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

в европии и его окиси:

лантана от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

неодима от 1 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись европия

лантана от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

тулия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

в гадолинии и его окиси:

лантана от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

церия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

неодима от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

самария от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись гадолиния

лантана от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

церия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

неодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

самария от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

диспрозия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

коллектор окись лютеция

тербия от 5 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 1 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 5 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

в тербии и его окиси:

лантана от 7 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 7 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

самария от 7 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

европия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 1 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись тербия

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

самария от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

тулия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттербия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

иттрия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

в диспрозии и его окиси:

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

самария от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись диспрозия

лантана от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

самария от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 3} % до 2 \cdot 10^{- 1} %

тулия от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

лютеция от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

в гольмии и его окиси:

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись гольмия

лантана от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

церия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

тербия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 4 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

тулия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

в эрбии и его окиси:

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

гольмия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

коллектор окись эрбия

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

европия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 4 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

гольмия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 1 \cdot 10^{- 1} %

лютеция от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

в тулии и его окиси:

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

коллектор окись тулия

лантана от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

церия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттербия от 1 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

иттрия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

в иттербии и его окиси:

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

самария от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 5 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

коллектор окись иттербия

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

самария от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

гольмия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 5 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

иттрия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

в лютеции и его окиси:

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

самария от 2 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

гольмия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

коллектор окись лютеция

лантана от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 4 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 8 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

самария от 8 \cdot 10^{- 4} % до 2 \cdot 10^{- 2} %

европия от 2 \cdot 10^{- 3} % до 5 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

диспрозия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

гольмия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 8 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

иттрия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

в иттрии и его окиси:

лантана от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

церия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

празеодима от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

неодима от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

самария от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

европия от 2 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

гадолиния от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

тербия от 1 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

диспрозия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

гольмия от 4 \cdot 10^{- 5} % до 2 \cdot 10^{- 3} %

эрбия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

тулия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

иттербия от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

лютеция от 2 \cdot 10^{- 5} % до 1 \cdot 10^{- 3} %

Интервал определяемых массовых долей для метода II:

в окиси европия:

неодима от 5 \cdot 10^{- 4} % до 1 \cdot 10^{- 2} %

самария от 5 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

гадолиния от 5 \cdot 10^{- 4} % до 5 \cdot 10^{- 3} %

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 23862.0-79.

МЕТОД I

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Колонки хроматографические из молибденового стекла (черт. 1) высотой 600 — 800 мм двух типов: колонки с водяной рубашкой; колонки без водяной рубашки. Схемы колонок приведены на черт. 1.

Испарители из молибденового стекла (черт. 2).

Термостат ТС-16 или аналогичный, обеспечивающий нагрев воды до (40 +/- 2) °С.

Потенциометр ЛПУ-01 или аналогичный для измерения рН от 1 до 11.

Мельница шаровая металлическая диаметром 210 мм, высотой 200 мм, массой 4 кг.

Шары металлические диаметром 30 мм, 25 шт.

Сита металлические.

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 200 °С.

Печь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру до 1000 °С.

Мотор швейный ДШС-2.

Спектрограф дифракционный ДФС-13 с решеткой 1200 штр/мм, работающей в первом порядке отражения, и трехлинзовой системой освещения.

Генератор дуговой типа ДГ-2 с дополнительным реостатом или аналогичный, приспособленный для поджига дуги постоянного тока высокочастотным разрядом.

Выпрямитель 250 — 300 В, 30 — 50 А. Микрофотометр нерегистрирующий типа МФ-2 или аналогичный.

Спектропроектор ПС-18 или аналогичный.

Весы аналитические.

Весы торсионные типа ВТ-500 или аналогичные.

Ступка и пестик из агата или яшмы.

Станок для заточки электродов.

Угли спектральные ОСЧ-7-3, диаметром 6 мм.

Электроды, выточенные из углей спектральных ОСЧ-7-3, диаметром 6 мм, заточенные на усеченный конус с углом при вершине 15° и с площадкой диаметром 1,5 мм на конце.

Электроды, выточенные из углей спектральных ОСЧ-7-3, диаметром 6 мм с каналом глубиной 5 мм, диаметром 2 мм и толщиной стенок 1 мм.

Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463-79.

Тигли фарфоровые.

Пластинки фотографические спектрографические тип I, размером 9 х 24 или аналогичные, обеспечивающие нормальные почернения аналитических линий в спектре.

Бумага универсальная индикаторная.

Баня водяная.

Плитка электрическая.

Редукторы кислородные.

Манометры по ГОСТ 2405-88 на 1 — 4 кгс/см2.

Насос водоструйный лабораторный стеклянный.

Воронки делительные вместимостью 2000 см3.

Воронка Бюхнера диаметром 132 мм.

Бюретки вместимостью 25 см3.

Цилиндры стеклянные вместимостью 1000 см3 с притертой пробкой.

Колба стеклянная вместимостью 1000 см3 с обратным холодильником.

Колбы мерные вместимостью 100, 1000 см3.

Стаканы химические вместимостью 50, 100, 200, 500, 2000, 3000 см3.

Мешалка стеклянная пропеллерная.

Прибор стеклянный для перегонки с колбой Вюрца вместимостью 500, 1000 см3.

Чашки фарфоровые диаметром 210 мм.

Пробки резиновые.

Пленка полиэтиленовая.

Силикагель марки КСК № 2 или 2,5.

Окиси редкоземельных элементов лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция, иттрия — чистые по определяемым примесям.

Медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78, 0,5 моль/дм3 раствор.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, х.ч., насыщенный раствор.

Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84-76, х.ч., раствор с концентрацией 50 г/дм3.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор с концентрацией 100 г/дм3.

Натрий гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч., 0,1; 0,5; 1; 2 моль/дм3 растворы.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457-74, х.ч.

0,1 моль/дм3 раствор (16,8 г растворяют в 1000 см3 воды); готовят в день употребления.

0,1 моль/дм3 раствор в 3,5 моль/дм3 растворе азотной кислоты; готовят в день употребления.

0,1 моль/дм3 раствор в 7 моль/дм3 азотной кислоте; готовят в день употребления.

Азот газообразный по ГОСТ 9293-74.

Аммоний роданистый 0,3; 0,8 моль/дм3 растворы с рН 4,7.

Арсеназо-III, раствор с концентрацией 0,2 г/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч., концентрированная, 0,01; 0,1; 0,3; 0,4; 0,5; 0,8; 1; 1,1; 1,2; 1,5; 2; 2,2; 2,4; 2,5; 3; 4; 5; 7 моль/дм3 титрованные растворы.

Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76, х.ч., насыщенный раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., 15; 7; 3,5; 2; 0,3; 0,1; 0,01 моль/дм3 растворы.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78, х.ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, х.ч., концентрированный, раствор с концентрацией 50 г/дм3.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.

Ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота (Д2ЭГФК), техническая (50 — 70%) и улучшенная (не менее 95%).

Д2ЭГФК 100%-ю получают из технической Д2ЭГФК (см. п. 3.1) или из улучшенной Д2ЭГФК (см. п. 3.2).

Толуол по ГОСТ 5789-78.

Раствор 100%-й Д2ЭГФК в толуоле (60% Д2ЭГФК, 40% толуола).

Трибутилфосфат (ТБФ).

Эфир этиловый.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Диметилдихлорсилан.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Диметилдихлорсилан, раствор в четыреххлористом углероде (1:4).

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

Этиленгликоль по ГОСТ 10164-75.

Кислота аскорбиновая, раствор с концентрацией 5 г/дм3 в 1 моль/дм3 соляной кислоте; готовят в день употребления.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1 Очистка технической Д2ЭГФК

В стакан вместимостью 2000 см3 помещают 500 см3 технической Д2ЭГФК, добавляют 250 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, выдерживают в течение 5 — 6 ч в водяной бане при 80 °С, перемешивая механической мешалкой. Смесь переносят в делительную воронку и после расслаивания отделяют водный слой (нижний). Органическую фазу промывают 4 раза водным раствором хлористого натрия, порциями по 700 см3, добавляют 500 см3 этилового эфира, 600 см3 3 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия и осторожно перемешивают. Затем прибавляют 500 см3 раствора хлористого натрия и снова перемешивают. После отделения водного слоя (нижнего) органическую фазу дважды промывают 1 моль/дм3 раствором гидроокиси натрия порциями по 750 см3 и один раз 750 см3 0,5 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия. После этого органическую фазу промывают 3 раза раствором хлористого натрия порциями по 500 см3.

К органической фазе прибавляют 1200 см3 раствора сульфата меди и перемешивают до окрашивания органической фазы в темно-синий цвет. После расслаивания фазы разделяют. Органическую фазу (верхнюю) переносят в стакан вместимостью 3000 см3, добавляют 1500 см3 ацетона, перемешивают механической мешалкой. Полученный осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера и промывают его 4 раза ацетоном, порциями по 100 см3. Промытый осадок переносят в стакан вместимостью 2000 см3, добавляют 700 см3 1 моль/дм3 раствора соляной кислоты, 300 см3 этилового эфира и перемешивают стеклянной палочкой. После растворения осадка содержимое стакана переносят в делительную воронку и после расслаивания отделяют водный слой (нижний).

Органическую фазу в воронке промывают 3 раза 1 моль/дм3 раствором соляной кислоты порциями по 100 см3, 5 раз раствором хлористого натрия порциями по 100 см3, 6 раз этиленгликолем порциями по 200 см3 и 4 раза раствором хлористого натрия порциями по 100 см3.

Органическую фазу переносят в перегонный аппарат и отгоняют эфир и воду при 40 °С и разрежении, создаваемом водоструйным насосом.

Чистоту полученной Д2ЭГФК проверяют потенциометрическим титрованием. На титрование берут 1 г Д2ЭГФК, разбавляют 15 см3 этилового спирта и титруют 0,1 моль/дм3 раствором гидроокиси натрия. На кривой титрования должен быть один скачок потенциала. Если наблюдаются два скачка потенциала, необходимо повторить очистку экстрагента этиленгликолем.

Массовую долю Д2ЭГФК в процентах вычисляют по формуле

где В — количество раствора гидроокиси натрия, израсходованное на титрование, см3;

М — молярность раствора гидроокиси натрия.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2 Очистка улучшенной Д2ЭГФК

В стакан вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 улучшенной Д2ЭГФК, добавляют 250 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты и выдерживают в водяной бане в течение 5 — 6 ч при 80 °С при перемешивании механической мешалкой. Смесь переносят в делительную воронку вместимостью 1000 см3 и после расслаивания фаз отделяют водный слой (нижний). Органическую фазу промывают 3 — 4 раза водным раствором хлористого натрия порциями по 300 см3, переносят в делительную воронку вместимостью 2000 см3, добавляют 500 см3 этилового эфира, перемешивают и нейтрализуют 2 моль/дм3 раствором гидроокиси натрия до рН 7 (контроль проводят по универсальной индикаторной бумаге). Далее органический раствор дважды промывают 1 моль/дм3 раствором гидроокиси натрия (порциями по 750 см3), один раз 750 см3 0,5 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия, нейтрализуют 2 моль/дм3 раствором соляной кислоты до рН 2,5 (контроль проводят по универсальной индикаторной бумаге) и трижды промывают водным раствором хлористого натрия порциями по 750 см3.

К органической фазе добавляют 200 см3 этилового эфира, перемешивают и промывают 6 — 8 раз этиленгликолем порциями по 200 см3 и 3 — 4 раза водой для удаления этиленгликоля.

Очищенную Д2ЭГФК переносят в перегонный аппарат и отгоняют эфир и воду при 40 °С и разрежении, создаваемом водоструйным насосом.

Чистоту полученной Д2ЭГФК проверяют потенциометрическим титрованием (п. 3.1).

3.3 Очистка ТБФ

В стакан вместимостью 2000 см3 помещают 500 см3 ТБФ и 500 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты и выдерживают при 60 °С, перемешивая растворы механической мешалкой. Температуру поддерживают нагреванием в водяной бане. Смесь переносят в делительную воронку вместимостью 2000 см3, после расслаивания фаз водный слой (нижний) отбрасывают и промывают органическую фазу два раза дистиллированной водой порциями по 500 см3, три раза раствором углекислого натрия порциями по 500 см3, и три раза водой порциями по 500 см3.

Очищенный ТБФ переносят в перегонный аппарат и отгоняют воду и бутиловый спирт при 40 °С и разрежении, создаваемом водоструйным насосом.

3.4 Подготовка силикагеля

3.4.1. В шаровую мельницу помещают 500 г силикагеля, 25 металлических шаров и измельчают силикагель в течение 25 мин. Затем силикагель просеивают и отбирают фракции минус 0,102 мм плюс 0,075 мм; минус 0,075 плюс 0,060 мм.

3.4.2. Для отбора силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм фракцию минус 0,075 плюс 0,060 мм помещают в цилиндр диаметром 40 — 50 мм, добавляют дистиллированную воду (отношение объемов твердой и жидкой фаз 1:10) и тщательно перемешивают. Суспензию выдерживают в течение 10 мин и декантируют водную фазу. Эту операцию повторяют 5 — 6 раз до получения прозрачной водной фазы. Силикагель 5 — 6 раз промывают горячей 7 моль/дм3 соляной кислотой и дистиллированной водой до рН 7 (контроль ведут по универсальной индикаторной бумаге). Отмытый силикагель высушивают в сушильном шкафу при 150 °С. Горячий высушенный силикагель переносят в сухую стеклянную емкость и плотно закрывают резиновой пробкой. Если после охлаждения на стенках колбы появится влага, силикагель следует высушить повторно. Высушенный силикагель хранят в плотно закрытых стеклянных емкостях.

3.4.3. Силикагель с размером зерна 0,1 мм получают из фракции минус 0,102 мм плюс 0,075 мм (п. 3.4.2).

3.4.4 Гидрофобизирование силикагеля

В фарфоровую чашку помещают 100 г полученного сухого силикагеля и выдерживают в сушильном шкафу при 120 °С в течение 1 ч. Горячий силикагель переносят в сухую колбу вместимостью 1000 см3 с обратным холодильником, добавляют 250 см3 смеси диметилдихлорсилана с четыреххлористым углеродом и кипятят 3 ч при нагревании в водяной бане, поддерживая в водяной бане температуру 80 °С. Силикагель отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 2 — 3 раза четыреххлористым углеродом порциями по 100 см3 и два раза ацетоном порциями по 100 см3. Промытый силикагель переносят в фарфоровую чашку и высушивают в сушильном шкафу при 60 °С в течение 1 ч, а затем при 120 °С — 2 - 3 ч.

3.5 Приготовление сорбента

Сорбент получают, пропитывая порции гидрофобизированного силикагеля экстрагентом Д2ЭГФК или ТБФ. 40 г силикагеля помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют по каплям из бюретки, при тщательном перемешивании стеклянной палочкой, 24 см3 экстрагента. Сорбент должен быть сухим, порошкообразным предварительно выдержанным не менее 7 сут.

3.6 Заполнение колонки и подготовка ее к работе

Сорбент помещают в колбу Бунзена вместимостью 1000 см3, добавляют 200 см3 0,1 моль/дм3 соляной кислоты, нагретой до 60 °С, помещают в водяную баню, поддерживая температуру 60 °С, закрывают резиновой пробкой, подключают к водоструйному насосу и выдерживают при разрежении до полного осаждения сорбента. Затем сорбент взмучивают и полученную суспензию количественно переносят в стеклянную хроматографическую колонку. В закрытой колонке создают избыточное давление 0,2 \cdot 10^{5} Па.

После уплотнения сорбента на него помещают перфорированный поливинилхлоридный диск с диаметром отверстия 0,5 мм (диаметр диска равен внутреннему диаметру колонки). Сорбент в колонке промывают раствором аскорбиновой кислоты объемом, равным трем свободным объемам колонки и затем 0,1 моль/дм3 соляной кислотой, объемом, равным двум свободным объемам колонки. Свободные объемы колонок приведены в разд. 4.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7 Техника работы на хроматографической колонке

Выделение концентрата примесей из церия и его двуокиси и концентрата примесей средних и тяжелых РЗЭ из иттрия и его окиси проводят в колонках без водяной рубашки при комнатной температуре.

Выделение концентратов примесей РЗЭ из остальных редкоземельных металлов и их окисей проводят в колонках с водяной рубашкой при температуре 40 °С. Температуру поддерживают термостатированной водой. Все растворы заливают в колонку сверху. Растворы, которые пропускают через колонку с водяной рубашкой, предварительно нагревают до 50 — 60 °С. При прохождении растворов через колонку следят, чтобы сорбент всегда был под слоем раствора. Перед началом разделений колонку промывают раствором соляной кислоты с концентрацией, равной концентрации ее в первом элюате объемом, равным свободному объему колонки. После окончания разделений колонку промывают 0,1 моль/дм3 соляной кислотой объемом, равным свободному объему колонки. Если перед выделением концентрата примесей всех РЗЭ на колонке выделяли концентрат примесей не всех РЗЭ, то после окончания разделения перед промывкой колонки 0,1 моль/дм3 соляной кислотой ее промывают 7 моль/дм3 соляной кислотой объемами, указанными в соответствующих подпунктах для элюирования всех РЗЭ. Растворы пропускают через колонку со скоростью, вычисленной по формуле

где v — скорость пропускания раствора через колонку, см3/мин;

d — внутренний диаметр колонки, см.

При подготовке колонки к работе по п. 3.6, промывании ее перед началом и после окончания разделений, а также при выделении концентратов примесей РЗЭ, элюирующихся после элемента основы, допускается увеличение скорости пропускания растворов в два раза. Скорость пропускания растворов поддерживают давлением, создаваемым азотом из баллона или сжатым воздухом. Для этого в колонку подают избыточное давление, которое не должно превышать 0,5 \cdot 10^{5} Па.

3.8 Выделение концентрата примесей РЗЭ

Концентраты примесей получают, пропуская через экстракционно-хроматографическую колонку раствор анализируемой пробы, с последующим раздельным элюированием примесей и основы элюатами, составы которых приведены в методиках анализа исследуемых основ.

Наличие элемента основы в отдельных фракциях элюата, отобранных по пп. 4.1 - 4.15, устанавливают по цветной реакции с арсеназо-III. Для этого на полиэтиленовую пленку наносят одну каплю раствора арсеназо-III, одну каплю испытуемого раствора, две капли насыщенного раствора ацетата натрия и перемешивают стеклянной палочкой. Полученную окраску сравнивают с окраской контрольного опыта.

Контрольный опыт выполняют следующим образом: одну каплю арсеназо-III помешают на полиэтиленовую пленку, добавляют одну каплю элюата, две капли насыщенного раствора ацетата натрия и перемешивают; окраска раствора должна быть розовой.

Сиреневая, синяя и зеленая окраски указывают на наличие элемента основы в испытуемом растворе. Фракции элюата, не содержащие элемента основы, упаривают до объема 15 — 20 см3 (концентрат примесей) (пп. 4.1 - 4.15).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9 Подготовка концентрата примесей РЗЭ к спектральному анализу

В концентрат примесей добавляют 20 — 40 мг коллектора — окиси иттрия или окиси анализируемого РЗЭ, которые должны быть чистыми по определяемым примесям. Концентрат с добавками РЗЭ нагревают на электроплитке до полного растворения и упаривают до влажных солей. Влажные соли растворяют в 10 см3 1 моль/дм3 соляной кислоты и раствор фильтруют через фильтр с синей лентой, собирая фильтрат в стакан вместимостью 50 см3. Фильтр промывают 10 см3 дистиллированной воды, промывной раствор собирают в стакан с фильтратом. Растворы перемешивают, нагревают до кипения и добавляют 10 см3 горячего насыщенного раствора щавелевой кислоты. Раствор с осадком выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Осадок отфильтровывают, промывают 1%-м раствором щавелевой кислоты, переносят в фарфоровый тигель, подсушивают на электроплитке и прокаливают 1 ч в муфельной печи при температуре 900 °С. Полученную окись, обогащенную определяемыми примесями, подвергают спектральному анализу и находят содержание окисей определяемых элементов по ГОСТ 23862.1-79.

3.10 Проверка правильности работы хроматографической колонки

Для анализа каждого из редкоземельных металлов или его окиси используют отдельную, специально подготовленную колонку. Параметры колонок приведены в разд. 4, ГОСТ 23862.7-79 - ГОСТ 23862.9-79, ГОСТ 23862.18-79.

На каждой из вновь приготовленных хроматографических колонок проводят выделение концентратов редкоземельных примесей из двух проб с добавками определяемых элементов по методике анализа исследуемой основы.

Выделенные концентраты анализируют спектральным методом по ГОСТ 23862.1-79, ГОСТ 23862.8-79, ГОСТ 23862.9-79.

Расхождения между результатами анализа не должны превышать допускаемых расхождений, приведенных в ГОСТ 23862.1-79, ГОСТ 23862.8-79, ГОСТ 23862.9-79. В противном случае сорбент в колонке заменяют. При использовании колонки для последующих анализов сравнивают объемы элюатов до начала появления элемента основы. Различие в величинах этих объемов в разных опытах не должно превышать 5%. Если объем элюата до появления элемента основы сдвигается более чем на 5%, выполняют анализ двух проб с добавками определяемых элементов. Если полученные результаты анализа занижены, сорбент в колонке следует заменить. После десяти разделений проверяют чистоту колонки, пропуская элюаты, составы и объемы которых приведены в методиках анализа исследуемых основ. Элюаты упаривают и анализируют, как концентраты. При наличии определяемых элементов в элюатах сорбент в колонке промывают раствором 7 моль/дм3 соляной кислоты объемом, равным 4 — 5 свободным объемам сорбента и повторяют контрольный опыт.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1 Анализ лантана или его окиси

4.1.1. Определение содержания окисей церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке. Внутренний диаметр колонки 16 мм. Колонка заполнена сорбентом (25 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 15 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 40 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического лантана массой 0,85 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 6 — 8 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до растворения. Раствор упаривают почти досуха, хлориды РЗЭ растворяют в 50 см3 0,01 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке — по п. 3.7. Стакан, в котором растворялась проба, промывают 50 см3 0,3 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Через колонку пропускают 0,3 моль/дм3 соляную кислоту, 180 см3 элюата (включая объем пробы и промывного раствора) собирают в мерный цилиндр вместимостью 250 см3 (раствор чистого лантана). Элюат собирают в пробирки порциями по 5 см3, в каждой из которых определяют наличие лантана по п. 3.8.

Порции элюата, не содержащие лантан, переносят в мерный цилиндр вместимостью 1000 см3. Через колонку пропускают 450 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, собирая элюат в тот же мерный цилиндр. Элюат переносят в испаритель, упаривают до объема 15 — 20 см3, переносят в стакан вместимостью 50 см3 — концентрат редкоземельных примесей. К концентрату примесей РЗЭ добавляют 40 мг окиси иттрия или окиси лантана, подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9, и анализируют полученную окись иттрия или лантана, обогащенную примесями РЗЭ, по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю каждой из окисей церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия (Х) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или лантана, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.1.2 Определение массовых долей окисей церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия и эрбия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке (размеры колонки приведены в п. 4.1.1). Заполнение колонки — по п. 3.6.

Навеску металлического лантана массой 0,85 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 6 — 8 см3 7 моль/дм3 азотной кислоты и нагревают до растворения. Раствор упаривают досуха. Нитраты РЗЭ растворяют в 50 см3 0,01 моль/дм3 азотной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по п. 3.7. Стакан, в котором растворялась проба, промывают 50 см3 0,3 моль/дм3 азотной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку, затем через колонку пропускают 0,3 моль/дм3 азотную кислоту. Первые 100 см3 элюата отбрасывают, далее собирают 100 см3 элюата (раствор лантана) в мерный цилиндр и затем собирают элюат в пробирки порциями по 5 см3, в каждой из которых определяют наличие лантана по п. 3.8.

Порции элюата, не содержащие лантан, переносят в мерный цилиндр вместимостью 250 см3. Через колонку пропускают 150 см3 7 моль/дм3 азотной кислоты, собирая элюат в тот же мерный цилиндр. Элюат переносят в испаритель, упаривают до объема 15 — 20 см3 и переносят в тигель (концентрат редкоземельных примесей). К концентрату примесей РЗЭ добавляют 30 мг окиси иттрия, упаривают досуха на электроплитке, прокаливают в муфельной печи при температуре 900 °С в течение 1 ч. Полученную окись иттрия, обогащенную определяемыми примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по п. 4.16.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать для окисей церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия значения допускаемого расхождения, равного 2,2 для окиси эрбия значения — 3.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

4.2 Анализ церия или его двуокиси

Определение содержания окисей лантана, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке. Внутренний диаметр колонки 29 мм. Колонка заполнена сорбентом (42 г силикагеля с размером зерна 0,1 мм + 25 см3 ТБФ, свободный объем сорбента 60 см3). Заполнение колонки см. п. 3.6.

Навеску металлического церия массой 1,62 г помешают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 30 см3 15 моль/дм3 азотной кислоты и нагревают до полного растворения пробы.

Навеску двуокиси церия массой 2 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, добавляют 5 — 6 капель фтористоводородной кислоты, 30 см3 15 моль/дм3 азотной кислоты и растворяют при нагревании.

Раствор пробы упаривают до объема 15 см3, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 30 см3 0,1 моль/дм3 раствора бромноватокислого калия в воде и пропускают через колонку, предварительно промытую 100 см3 0,1 моль/дм3 раствора бромноватокислого калия в 7 моль/дм3 азотной кислоте. Техника работы на хроматографической колонке по п. 3.7.

Выделение концентрата примесей РЗЭ проводят при комнатной температуре. Стакан, в котором растворялась проба, промывают 10 см3 0,1 моль/дм3 раствора бромноватокислого калия в 3,5 моль/дм3 азотной кислоте. Промывной раствор пропускают через колонку. Элюат собирают в мерный цилиндр вместимостью 250 см3. Через колонку пропускают 70 см3 0,1 моль/дм3 раствора бромноватокислого калия в 3,5 моль/дм3 азотной кислоте, собирая элюат в тот же цилиндр. Собирают 120 см3 элюата (включая объем пробы и промывного раствора). Элюат упаривают в испарителе до объема 20 см3, переносят в стакан вместимостью 100 см3 (концентрат примесей РЗЭ). Через колонку пропускают 100 см3 1 моль/дм3 соляной кислоты, 100 см3 раствора аскорбиновой кислоты и 100 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюаты собирают в стакан вместимостью 500 см3 (раствор чистого церия). Через колонку пропускают 100 см3 0,1 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат отбрасывают. К концентрату РЗЭ добавляют 40 мг окиси иттрия или двуокиси церия и нагревают до растворения. Раствор упаривают до объема 2 см3, разбавляют водой до 25 см3 и нейтрализуют концентрированным аммиаком. После появления осадка добавляют избыток аммиака 0,5 см3. Раствор с осадком нагревают до кипения и фильтруют через фильтр с белой лентой. Осадок на фильтре промывают два раза 5%-м раствором аммиака, растворяют в 15 см3 0,5 моль/дм3 соляной кислоты и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученную окись иттрия или двуокись церия, обогащенную примесями РЗЭ, анализируют по ГОСТ 23862.1-79.

Массовые доли окисей лантана, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{1} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{1} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или двуокиси церия, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.3 Анализ неодима или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей получают в экстракционно-хроматографической колонке. Внутренний диаметр колонки — 30 мм. Колонка заполнена сорбентом (130 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 80 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 215 см3). Заполнение колонки см. п. 3.6.

Навеску металлического неодима массой 0,86 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 6 — 8 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода нагревают до полного растворения и упаривают досуха. Хлориды РЗЭ растворяют в 30 см3 0,1 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 0,1 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Затем через колонку пропускают 600 см3 0,4 моль/дм3 соляной кислоты. Первые 100 см3 элюата, включая объемы раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 360 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 500 см3. Далее элюат собирают порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие неодима (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие неодим, добавляют к элюату в мерном цилиндре и упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 (концентрат I). После того, как в элюате будет обнаружен неодим, через колонку пропускают 1 моль/дм3 соляную кислоту. 200 см3 элюата собирают в стакан вместимостью 250 см3 (раствор чистого неодима). Элюат собирают порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие неодима (по п. 3.8). Порции элюата, не содержащие неодим, переносят в испаритель и далее упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2400 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана и церия, в концентрате II — окисей самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия.

В концентрат I вносят 20 мг окиси иттрия или окиси неодима, а в концентрат II — 40 мг окиси неодима и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и неодима, обогащенные РЗ примесями, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окиси лантана ( X_{2} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{2} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси лантана в обогащенной окиси иттрия или окиси неодима, %.

Массовую долю двуокиси церия ( X_{3} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{3} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля двуокиси церия в обогащенной окиси иттрия или обогащенной окиси неодима, %.

Массовую долю самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{4} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{4} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси неодима, %.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия и иттрия. Для этого выделяют концентрат I и затем, после выделения неодима 1 моль/дм3 соляной кислотой (см. выше), получают концентрат II а, пропуская через колонку 500 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Концентрат II а, содержащий самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и иттрий, подготавливают к спектральному анализу и анализируют так же, как концентрат II.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.4 Анализ самария или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке. Внутренний диаметр колонки — 30 мм. Колонка заполнена сорбентом (115 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 70 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 187 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического самария массой 0,86 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 6 — 8 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 0,5 моль/дм3 соляной кислоты. Раствор пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 0,5 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Затем через колонку пропускают 1 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 80 см3 элюата, включая объем раствора анализируемой пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 70 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 200 см3. Затем элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие самария (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие самарий, добавляют к элюату в цилиндре и упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3, переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). После того, как в порции элюата будет обнаружен самарий, следующие 100 см3 элюата собирают в стакан — раствор чистого самария. Затем элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие самария (по п. 3.8). Порции элюата, не содержащие самарий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2000 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и раствор переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима;

в концентрате II — окисей европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия.

К концентрату I добавляют 20 мг окиси иттрия или окиси самария, к концентрату II добавляют 40 мг окиси самария, нагревают до растворения и подготавливают к спектральному анализу (см. п. 3.9). Полученные окиси иттрия и самария, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима и неодима ( X_{5} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{5} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси самария, %.

Массовую долю окисей европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{6} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{6} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси самария, %.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, празеодима, неодима, европия, гадолиния. Для этого выделяют концентрат I и затем после выделения самария 1 моль/дм3 соляной кислотой (см. выше) получают концентрат II а, пропуская через колонку 300 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Концентрат II а, содержащий европий и гадолиний, подготавливают к спектральному анализу и анализируют так же, как концентрат II.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.5 Анализ европия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 33 мм, заполненной сорбентом (150 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 90 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 240 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического европия массой 0,86 г или 1 г окиси европия помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 6 — 10 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают почти досуха, растворяют в 30 см3 0,8 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 0,8 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Далее через колонку пропускают 1 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 300 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 500 см3. Затем элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие европия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие европий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре и упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3, раствор переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I), 250 см3 элюата собирают в стакан вместимостью 500 см3 (раствор чистого европия). Элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие европия (см. п. 3.8).

Порции элюата, не содержащие европия, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2600 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария;

в концентрате II — окисей гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия.

В концентрат I добавляют 20 мг окиси иттрия или окиси европия; в концентрат II добавляют 20 мг окиси европия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и европия, обогащенные определяемыми примесями, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима ( X_{7} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{7} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси европия, %.

Массовую долю окиси самария ( X_{8} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{8} = \frac{A}{40} ,

где А — массовая доля окиси самария в обогащенной окиси иттрия или окиси европия, %.

Массовую долю окиси гадолиния ( X_{9} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{9} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси гадолиния в обогащенной окиси европия, %.

Массовую долю окисей тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{10} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{10} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окисей определяемых элементов в обогащенной окиси европия, %.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, гадолиния. Для этого выделяют концентрат I и затем после выделения европия 1 моль/дм3 соляной кислотой (см. выше) получают концентрат II а, пропуская через колонку 300 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Концентрат II а, содержащий гадолиний, подготавливают к спектральному анализу и анализируют так же, как концентрат II.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.3 — 4.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.6 Анализ гадолиния или его окиси

4.6.1. Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей РЗЭ получают в хроматографической колонке диаметром 33 мм, заполненной сорбентом (150 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 90 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 240 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического гадолиния массой 0,87 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 6 — 10 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают досуха, хлориды РЗЭ растворяют в 30 см3 0,8 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 0,8 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Через колонку пропускают 1 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 200 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 500 см3. Затем элюат собирают порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие гадолиния (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие гадолиний, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3, раствор переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). Через колонку пропускают 2,5 моль/дм3 соляную кислоту. 200 см3 элюата (раствор чистого гадолиния) собирают в мерный цилиндр вместимостью 500 см3. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие гадолиния (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие гадолиний, переносят в испаритель и упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2600 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3, раствор переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария;

в концентрате II — окисей тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия.

В концентрат I добавляют 20 мг окиси иттрия или окиси гадолиния, в концентрат II — 20 мг окиси гадолиния — нагревают до растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и гадолиния, обогащенные определяемыми примесями, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария ( X_{11} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{11} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси гадолиния, %.

Массовую долю окисей тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{12} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{12} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси гадолиния, %.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария. Для этого выделяют концентрат I, как указано выше, далее после появления в элюате гадолиния через колонку пропускают 300 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат отбрасывают. Концентрат I анализируют, как указано выше.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, иттрия. Для этого выделяют концентрат I, затем после выделения гадолиния 2,5 моль/дм3 соляной кислотой (см. выше) получают концентрат II а (окиси тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, иттрия), пропуская через колонку 500 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты.

Концентрат II а подготавливают к спектральному анализу и анализируют так же, как концентрат II.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.6.2 Определение массовых долей окисей тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, иттрия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 22 мм, заполненной сорбентом (50 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 30 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 85 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического гадолиния массой 1,74 г или 2 г его окиси помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 7 — 8 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты и нагревают до растворения. Раствор упаривают досуха, хлориды РЗЭ растворяют в 30 см3 1,3 моль/дм3 соляной кислоты и раствор пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 1,7 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку.

Далее через колонку пропускают 1,7 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 80 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 100 см3 элюата (раствор чистого гадолиния) собирают в мерный цилиндр вместимостью 200 — 300 см3. Затем элюат собирают в пробирки порциями по 5 см3, в каждой из которых определяют наличие гадолиния (см. п. 3.8). Две первые (в порядке отбора) порции элюата, не содержащие гадолиний, отбрасывают, остальные упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 300 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I а).

В концентрат I а добавляют 20 мг окиси лютеция, нагревают до растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученную окись лютеция, обогащенную определяемыми примесями (тербием, диспрозием, гольмием, иттрием), подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей тербия, диспрозия, гольмия и иттрия ( X_{12}^{1} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{12}^{1} = \frac{A}{100} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси лютеция, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,2.

4.6.3 Определение массовых долей окисей гольмия, иттрия, эрбия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 14 мм, заполненной сорбентом (10 г силикагеля с размером зерна 0,10 мм + 6 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 20 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического гадолиния массой 0,87 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 6 — 8 см3 7 моль/дм3 азотной кислоты и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают досуха, нитраты растворяют в 10 см3 2 моль/дм3 азотной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на экстракционно-хроматографической колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 10 см3 2 моль/дм3 азотной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Далее через колонку пропускают 50 см3 2 моль/дм3 азотной кислоты. Первые 20 см3 элюата отбрасывают, следующие 30 см3 (раствор чистого гадолиния) собирают в мерный цилиндр. Затем элюат собирают в пробирки порциями по 5 см3, в каждой из которых определяют наличие гадолиния (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие гадолиний, присоединяют к последующим порциям. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 50 см3 7 моль/дм3 азотной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3, раствор переносят в кварцевый тигель вместимостью 30 см3 (концентрат I). В концентрат I добавляют 25 мг окиси гадолиния, нагревают до растворения, упаривают досуха на электроплитке, затем прокаливают 1 ч в муфельной печи при температуре 900 °С.

Полученную окись гадолиния, обогащенную определяемыми примесями, подвергают спектральному анализу по п. 4.16.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,0.

4.6.1 — 4.6.3. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

4.7 Анализ тербия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 25 мм, заполненной сорбентом (75 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 50 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 135 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического тербия массой 0,85 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 6 — 10 см3 концентрированной соляной кислоты и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 1 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 1 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Далее колонку промывают 1,2 моль/дм3 соляной кислотой. Первые 80 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают. Следующие 300 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 500 см3. Элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие тербия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие тербий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). Затем через колонку пропускают 2 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 60 см3 элюата отбрасывают, следующие 300 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого тербия), затем элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие тербия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие тербий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 1500 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II). В концентрат I добавляют 20 мг окиси иттрия или окиси тербия, в концентрат II — 20 мг окиси тербия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и тербия, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния;

в концентрате II — диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния ( X_{13} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{13} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси тербия, %.

Массовую долю окисей диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{14} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{14} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси тербия, %.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, диспрозия, гольмия, эрбия и иттрия. Для этого выделяют концентрат I и затем после выделения тербия 2 моль/дм3 соляной кислотой (см. выше) получают концентрат II а, пропуская через колонку 300 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты.

Концентрат II а, содержащий окиси диспрозия, гольмия, эрбия и иттрия, подготавливают к спектральному анализу и анализируют так же, как концентрат II.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.8 Анализ диспрозия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 33 мм, заполненной сорбентом (150 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 90 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 240 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического диспрозия массой 0,87 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 — 6 см3 концентрированной соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 1,1 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 1,1 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Далее через колонку пропускают 1,6 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 550 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см3. Элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие диспрозия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие диспрозий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). Затем колонку промывают 2,5 моль/дм3 соляной кислотой. Первые 600 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого диспрозия), далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие диспрозия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие диспрозий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2600 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3, переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия;

в концентрате II — гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия.

В концентрат I добавляют 40 мг окиси иттрия или окиси диспрозия, в концентрат II — 20 мг окиси диспрозия — нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и диспрозия, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия ( X_{15} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{15} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси диспрозия, %.

Массовую долю окисей гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{16} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{16} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси диспрозия, %.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, гольмия, эрбия и иттрия. Для этого выделяют концентрат I и затем после выделения диспрозия 2,5 моль/дм3 соляной кислотой (см. выше) получают концентрат II а, пропуская через колонку 500 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Концентрат II а, содержащий окиси гольмия, эрбия и иттрия, подготавливают к спектральному анализу и анализируют так же, как концентрат II.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.9 Анализ гольмия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 33 мм, заполненной сорбентом (150 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 90 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 240 см3).

Навеску металлического гольмия массой 0,87 г или 1 г его окиси помешают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 — 6 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 1,5 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 1,5 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Колонку промывают 2 моль/дм3 соляной кислотой. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 500 см3 собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см3. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие гольмия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие гольмий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). Затем через колонку пропускают 3 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 250 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого гольмия), далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие гольмия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие гольмий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2600 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия;

в концентрате II — окисей эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия.

В концентрат I добавляют 40 мг окиси иттрия или окиси гольмия, в концентрат II — 20 мг окиси гольмия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и гольмия, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия ( X_{17} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{17} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси гольмия, %.

Массовую долю окиси диспрозия ( X_{18} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{18} = \frac{A}{12,5} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси гольмия, %.

Массовую долю окисей эрбия, тулия, иттербия, лютеция и иттрия ( X_{19} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{19} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси гольмия, %.

Допускается определение примесей только окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, эрбия и иттрия. Для этого выделяют концентрат I и затем после выделения гольмия 3 моль/дм3 соляной кислотой (см. выше) получают концентрат II а, пропуская через колонку 300 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Концентрат II а, содержащий окиси эрбия и иттрия, подготавливают к спектральному анализу и анализируют так же, как концентрат II.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.10 Анализ эрбия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, тулия, иттербия, лютеция

Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 33 мм, заполненной сорбентом (150 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 90 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 240 см3).

Навеску металлического эрбия массой 0,87 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 — 6 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 2 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 2,4 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Колонку промывают 2,4 моль/дм3 соляной кислотой. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 750 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см3. Элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие эрбия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие эрбий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). Через колонку пропускают 4,4 моль/дм3 соляную кислоту. 350 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого эрбия), далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие эрбия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие эрбий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2600 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия;

в концентрате II — тулия, иттербия, лютеция.

В концентрат I добавляют 40 мг окиси иттрия или окиси эрбия, в концентрат II — 20 мг окиси эрбия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9.

Полученные окиси иттрия и эрбия, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия ( X_{20} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{20} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси эрбия, %.

Массовую долю окиси гольмия ( X_{21} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{21} = \frac{A}{12,5} ,

где А — массовая доля окиси гольмия в обогащенной окиси иттрия или окиси эрбия, %.

Массовую долю окисей тулия, иттербия, лютеция ( X_{22} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{22} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси эрбия, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.11 Анализ тулия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, иттербия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 33 мм, заполненной сорбентом (150 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 96 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 250 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического тулия массой 0,88 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 — 6 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 1 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 3,5 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Далее колонку промывают 3,5 моль/дм3 соляной кислотой. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 800 см3 собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см3. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие тулия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие тулий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). Затем через колонку пропускают 5 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 450 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого тулия), далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие тулия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие тулий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 2600 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия и иттрия;

в концентрате II — иттербия, лютеция.

В концентрат I добавляют 40 мг окиси иттрия или окиси тулия, в концентрат II — 20 мг окиси тулия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и тулия, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия и иттрия ( X_{23} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{23} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси тулия, %.

Массовую долю окисей иттербия, лютеция ( X_{24} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{24} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси тулия, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.7 — 4.11. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.12 Анализ иттербия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, лютеция и иттрия

Концентраты примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 33 мм, заполненной сорбентом (140 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 90 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 240 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического иттербия массой 0,88 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 — 6 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода, нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 4 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 5 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Далее колонку промывают 5 моль/дм3 соляной кислоты. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают, следующие 650 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 1000 см3. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие иттербия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие иттербий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат I). Затем через колонку пропускают 7 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 600 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого иттербия), далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие иттербия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие иттербий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 1600 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат II).

В концентрате I определяют содержание окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия и иттрия;

в концентрате II — окиси лютеция.

В концентрат I добавляют 40 мг окиси иттрия или окиси иттербия, в концентрат II — 20 мг окиси иттербия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия и иттербия, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия и иттрия ( X_{25} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{25} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или в окиси иттербия, %.

Массовую долю окиси тулия ( X_{26} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{26} = \frac{A}{20} ,

где А — массовая доля окиси тулия в обогащенной окиси иттрия или в окиси иттербия, %.

Массовую долю окиси лютеция ( X_{27} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{27} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси лютеция в обогащенной окиси иттербия, %.

Расхождение результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.13 Анализ лютеция или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и иттрия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 42 мм, заполненной сорбентом (280 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 195 см3 раствора 100%-й Д2ЭГФК в толуоле, свободный объем сорбента 520 см3). Заполнение колонки см. п. 3.6.

Навеску металлического лютеция массой 0,88 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 — 6 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 5 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 30 см3 5 моль/дм3 соляной кислоты. Промывной раствор пропускают через колонку. Далее колонку промывают 5 моль/дм3 соляной кислотой. Первые 150 см3 элюата, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают. Следующие 1000 см3 собирают в мерный цилиндр вместимостью 2000 см3. Далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие лютеция (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие лютеций, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат примесей РЗЭ). Затем через колонку пропускают 7 моль/дм3 соляную кислоту. Первые 900 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого лютеция), далее элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие лютеция (см. п. 3.8). Колонку промывают 7 моль/дм3 соляной кислотой до полного удаления лютеция.

В концентрат примесей РЗЭ добавляют 40 мг окиси иттрия или окиси лютеция, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по методике, приведенной в п. 3.9. Полученные окиси иттрия или лютеция, обогащенные примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия и иттрия ( X_{28} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{28} = \frac{A}{25} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия или окиси лютеция, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.14 Анализ иттрия или его окиси

Определение содержания окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 25 мм, заполненной сорбентом (50 г силикагеля с размером зерна 0,06 — 0,07 мм + 30 см3 100%-й Д2ЭГФК, свободный объем сорбента 80 см3). Заполнение колонки см. п. 3.6.

Навеску металлического иттрия массой 0,79 г или 1 г его окиси помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 — 6 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 30 см3 2,5 моль/дм3 соляной кислоты и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку. Техника работы на колонке по п. 3.7. Стакан, в котором растворялась проба, промывают 15 см3 2,5 моль/дм3 соляной кислоты. Далее колонку промывают 2,5 моль/дм3 соляной кислотой. 85 см3 элюата собирают в мерный цилиндр вместимостью 100 см3. Элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие иттрия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие иттрий, добавляют к основной порции элюата в мерном цилиндре, упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат примесей РЗЭ). Затем через колонку пропускают 7 моль/дм3 соляную кислоту. 250 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого иттрия).

В концентрат примесей РЗЭ добавляют 20 мг окиси иттрия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по п. 3.9. Полученную окись иттрия, обогащенную примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей лантана, церия, празеодима, неодима, самария, европия ( X_{29} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{29} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.15 Анализ иттрия или его окиси

Определение содержания окисей гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция

Концентрат примесей РЗЭ получают в экстракционно-хроматографической колонке диаметром 32 мм, заполненной сорбентом (116 г силикагеля с размером зерна 0,1 мм + 70 см3 ТБФ, свободный объем сорбента 190 см3). Заполнение колонки по п. 3.6.

Навеску металлического иттрия массой 0,79 г или 1 г окиси помещают в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 5 — 6 см3 7 моль/дм3 соляной кислоты, 0,5 см3 пероксида водорода и нагревают до полного растворения. Раствор упаривают до влажных солей, растворяют в 60 см3 0,8 моль/дм3 раствора роданистого аммония и пропускают через экстракционно-хроматографическую колонку, предварительно промытую 800 см3 дистиллированной воды до рН 4,4 и 300 см3 0,8 моль/дм3 раствора роданистого аммония. Техника работы на колонке по п. 3.7. Выделение концентрата примесей РЗЭ проводят при комнатной температуре.

Стакан, в котором растворялась проба, промывают 60 см3 0,8 моль/дм3 раствора роданистого аммония. Далее колонку промывают 0,3 моль/дм3 раствором роданистого аммония. Первые 400 см3, включая объем раствора пробы и промывного раствора, отбрасывают. Элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие иттрия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие иттрий, отбрасывают. 440 см3 элюата собирают в стакан (раствор чистого иттрия), затем элюат собирают в пробирки порциями по 10 см3, в каждой из которых определяют наличие иттрия (см. п. 3.8). Порции элюата, не содержащие иттрий, переносят в испаритель и в дальнейшем упаривают вместе с последующими порциями элюата. Последующие порции элюата получают, пропуская через колонку 300 см3 1 моль/дм3 соляной кислоты. Элюат упаривают в испарителе до объема 15 — 20 см3 и переносят в стакан вместимостью 50 см3 (концентрат примесей РЗЭ).

В концентрат примесей РЗЭ добавляют 20 мг окиси иттрия, нагревают до полного растворения и подготавливают к спектральному анализу по п. 3.9. Полученную окись иттрия, обогащенную примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.1-79.

Массовую долю окисей гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция ( X_{30} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{30} = \frac{A}{50} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия, %.

Расхождения результатов двух анализов (отношение большего результата к меньшему) не должны превышать значения допускаемого расхождения, равного 2,1.

4.13 — 4.15. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.16. Спектральный анализ концентратов РЗЭ, выделенных из окиси лантана (п. 4.1.2) и из окиси гадолиния (п. 4.6.3)

4.16.1 Приготовление образцов сравнения

Образцы сравнения (ОС) готовят непосредственно перед фотографированием спектров. Для этого образцы на графите порошковом (ОГП) смешивают в соотношении 1:1 со свежепрокаленными окисями иттрия или гадолиния, чистыми по определяемым примесям.

Образцы на графите порошковом (ОГПЛа и ОГПГа) готовят перемешиванием порошкового графита с окисями церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия и эрбия (ОГПЛа) — при анализе окиси лантана; с окисями гольмия, эрбия и иттрия (ОГПГа) — при анализе окиси гадолиния.

Для приготовления ОГПЛа1, содержащего по 0,2% окисей церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия и эрбия (по массе окисей) в яшмовую ступку помещают 19,76 г порошкового графита и по 0,04 г свежепрокаленных окисей церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия и эрбия. Содержимое перемешивают в течение 30 мин, добавляя спирт до кашицеобразного состояния массы. После окончания перемешивания спирт выжигают и перемешивают массу в течение 3 мин.

Образцы ОГПЛа2 — ОГПЛа8 готовят последовательным разбавлением соответственно ОГПЛа1, а затем каждого последующего образца порошковым графитом, повторяя каждый раз процедуру перемешивания и выжигания спирта, как описано при приготовлении образца ОГПЛа1.

Массовая доля каждой из определяемых примесей (окисей церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия и эрбия) в образцах ОГПЛа1 — ОГПЛа8 и вводимые в смесь навески порошкового графита и предыдущего образца указаны в табл. 1.

Таблица 1

Обозначение образца	Массовая доля каждой из определяемых примесей в расчете на содержание окисей: церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия, эрбия в смеси окисей и порошкового графита, %	Масса навески, г
		порошкового графита	предыдущего образца (в скобках указано его обозначение)
ОГПЛа1 ОГПЛа2	-1 2 х 10 -1 1 х 10 -2	- 10,0	- 10,0 (ОГПЛа1)
ОГПЛа3	5 х 10 -2	10,0	10,0 (ОГПЛа2)
ОГПЛа4	2 х 10 -2	12,0	8,0 (ОГПЛа3)
ОГПЛа5	1 х 10 -3	10,0	10,0 (ОГПЛа4)
ОГПЛа6	5 х 10 -3	10,0	10,0 (ОГПЛа5)
ОГПЛа7	2 х 10 -3	12,0	8,0 (ОГПЛа6)
ОГПЛа8	1 х 10	6,0	6,0 (ОГПЛа7)

Для приготовления ОГПГа1, содержащего по 0,2% окисей гольмия, эрбия и иттрия (по массе окисей) в яшмовую ступку помещают 19,88 г порошкового графита и по 0,04 г свежепрокаленных окисей гольмия, эрбия и иттрия. Далее образец готовят так же, как ОГПЛа1.

Образцы ОГПГа2 — ОГПГа8 готовят последовательным разбавлением ОГПГа1 и затем каждого последующего образца порошковым графитом, повторяя каждый раз процедуру перемешивания со спиртом.

Массовая доля каждой из определяемых примесей (гольмия, эрбия, иттрия) в образцах ОГПГа1 — ОГПГа8 и вводимые в смесь навески порошкового графита и предыдущего образца указаны в табл. 2.

Таблица 2

Обозначение образца	Массовая доля каждой из определяемых примесей гольмия, эрбия, иттрия в расчете на содержание окисей в смеси, %	Масса навески, г
		порошкового графита	предыдущего образца (в скобках указано его обозначение)
ОГПГа1 ОГПГа2	-1 2 х 10 -1 1 х 10 -2	- 10,0	- 10,0 (ОГПГа1)
ОГПГа3	5 х 10 -2	10,0	10,0 (ОГПГа2)
ОГПГа4	2 х 10 -2	12,0	8,0 (ОГПГа3)
ОГПГа5	1 х 10 -3	10,0	10,0 (ОГПГа4)
ОГПГа6	5 х 10 -3	10,0	10,0 (ОГПГа5)
ОГПГа7	2 х 10 -3	12,0	8,0 (ОГПГа6)
ОГПГа8	1 х 10	6,0	6,0 (ОГПГа7)

Образцы хранят в пакетах из кальки в эксикаторе.

4.16.2 Проведение спектрального анализа концентратов РЗЭ

15 мг обогащенной определяемыми примесями окиси иттрия, полученной по п. 4.1.2, или обогащенной определяемыми примесями окиси гадолиния, полученной по п. 4.6.3, смешивают на кальке с 15 мг порошкового графита в течение 1 — 2 мин. Полученную смесь делят на две равные части и помещают с помощью шпателя и металлического стержня в кратеры двух электродов.

По 15 мг каждого из образцов сравнения ОГП1 — ОГП8 смешивают с 15 мг окиси РЗЭ, чистой по определяемым примесям (при анализе лантана — окисью иттрия; при анализе гадолиния — с окисью гадолиния). Полученную смесь (ОС) делят на две равные части и помещают в кратеры двух электродов. Электрод с анализируемой пробой или ОС служит анодом, а верхний электрод, заточенный на конус — катодом. Между электродами зажигают дугу постоянного тока силой 10 А. Время экспозиции от 60 до 120 с (до полного испарения материала). Спектры фотографируют на спектрографе ДФС-13 с решеткой 1200 штр/мм, работающей в первом порядке отражения, с трехлинзовой системой освещения. Ширина щели спектрографа 15 мкм. Спектры каждой пробы и каждого ОС фотографируют на фотопластинке по два раза. При анализе окиси лантана в области длин волн 390 — 425 нм при анализе окиси гадолиния 310 — 340 нм. Экспонированные фотопластинки проявляют 3 мин, промывают водой, фиксируют, промывают в проточной воде 15 мин и сушат.

4.16.3 Обработка результатов

В каждой спектрограмме фотометрируют почернения аналитической линии определяемого элемента S_{\text{л}} и линии сравнения S_{\text{с}} (табл. 3) и вычисляют разность почернений \Delta S = S_{\text{л}} - S_{\text{с}} .

Таблица 3

Основа	Определяемый элемент	Длина волны аналитической линии, нм	Длина волны линии сравнения, нм	Диапазон определяемых массовых долей окисей РЗЭ, %
Окись лантана	Церий Празеодим Неодим Самарий Диспрозий Эрбий	422,260 422,533 430,357 428,078 400,045 400,797	422,190 422,190 429,840 427,265 399,960 400,600	-2 -1 1 х 10 — 2 х 10 -2 -1 1 х 10 — 2 х 10 -3 -1 5 х 10 — 2 х 10 -3 -1 5 х 10 — 2 х 10 -3 -1 2 х 10 — 2 х 10 -3 -1 2 х 10 — 2 х 10
Окись гадолиния	Гольмий Эрбий Иттрий	339,898 323,059 321,668	340,380 323,070 321,640	-2 -1 1 х 10 — 2 х 10 -3 -1 5 х 10 — 2 х 10 -3 -1 2 х 10 — 2 х 10

По двум параллельным значениям для \Delta S_{1} и \Delta S_{2} , полученным по двум спектрограммам, снятым для каждого образца, находят среднеарифметическое значение \Delta\overline{S} . По значениям lg С и \Delta\overline{S} для образцов сравнения строят градуировочный график в координатах ( \Delta\overline{S} — lg С).

Массовую долю (А) окиси определяемой примеси в процентах в обогащенной окиси иттрия находят по градуировочному графику по значениям \Delta S .

Массовую долю окисей церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия и эрбия в пробе окиси лантана ( X_{31} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{31} = \frac{A \cdot B}{P} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси иттрия, %;

В — масса прокаленной окиси иттрия, обогащенной определяемыми примесями, г.

Массовую долю (А) окиси определяемой примеси в процентах в обогащенной окиси гадолиния находят по градуировочному графику по значению \Delta S .

Массовую долю окисей гольмия, эрбия и иттрия в окиси гадолиния ( X_{32} ) в процентах вычисляют по формуле

X_{32} = \frac{A}{40} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси гадолиния, %.

МЕТОД II

5. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Мешалка магнитная типа ММ-3.

Цинк порошок по ГОСТ 12601-76 марки ПЦ 2.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1, и 0,25 моль/дм3 раствор.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, концентрированный и разбавленный 1:1.

Фильтры «синяя лента».

Аргон газообразный по ГОСТ 10157-79.

Воронка Бюхнера диаметром 60 мм.

Тигли фарфоровые № 4.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 100 см3.

Цилиндры стеклянные вместимостью 25 см3.

Колба для восстановления европия вместимостью 100 см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

5.1 Проведение анализа

Навеску окиси европия массой 2 г помещают в колбу для восстановления европия, добавляют 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. Раствор упаривают до влажных солей, которые растворяют в 20 см3 0,25 моль/дм3 раствора соляной кислоты. Колбу помещают на магнитную мешалку, в раствор опускают стеклянную трубку, соединенную с баллоном, устанавливают скорость подачи аргона — 90 пузырьков в минуту и продувают раствор аргоном в течение 5 мин. Затем в колбу вводят 2 г цинкового порошка, включают магнитную мешалку и ведут восстановление европия в токе аргона в течение 10 мин. Затем отключают магнитную мешалку, в колбу вводят 12 см3 концентрированного раствора аммиака, прекращают подачу аргона, переносят содержимое колбы на воронку Бюхнера и фильтруют через два слоя фильтров. Фильтрат отбрасывают. Колбу, в которой проводилось восстановление, промывают 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. Промывной раствор переносят на воронку Бюхнера, растворяют осадок гидроокисей, собирают раствор в чистую колбу, вводят туда 25 см3 концентрированного раствора аммиака и отфильтровывают полученный осадок гидроокисей РЗЭ на чистой воронке Бюхнера через два слоя фильтров. Осадок промывают разбавленным раствором аммиака, переносят в предварительно взвешенный тигель, озоляют, прокаливают при температуре 900 °С в течение 1 ч и после охлаждения взвешивают.

Полученную окись европия, обогащенную примесями РЗЭ, подвергают спектральному анализу по ГОСТ 23862.2-79.

Массовую долю окисей неодима, самария, гадолиния (Х) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{m_{1} \cdot A}{m} ,

где А — массовая доля окиси определяемого элемента в обогащенной окиси европия, %;

---