Статья 13Регламент № 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Имплементационные меры

1. В соответствии с регулятивной процедурой, предусмотренной в статье 25 (2), Европейская комиссия должна после консультации с Агентством утвердить форму и содержание заявлений и запросов, обозначенных в статьях 3 и 9.

2. Европейская комиссия должна в соответствии с консультациями Агентства, государств-членов ЕС и заинтересованных сторон одобрить меры относительно:

a) методологических принципов оценки риска и рекомендаций по управлению рисками, указанными в статьях 6 и 7, включая технические требования в соответствии с принятыми международными стандартами;

b) правил использования максимально допустимого уровня остатков, установленного для фармакологически активных веществ в определенных пищевых продуктах для других пищевых продуктов, полученных из одних и тех же биологических видов, или максимально допустимый уровень остатков, установленный для фармакологически активных веществ в пределах одного или более биологических видов для других биологических видов, как это установлено в статье 5. Данные правила должны подробно излагать, как и при каких обстоятельствах научные данные относительно остатков в определенных пищевых продуктах или биологических видах животных могут быть использованы для определения максимально допустимого уровня остатков в других пищевых продуктах или биологических видах.

Данные меры, разработанные для внесения изменений в несущественные элементы настоящего Регламенте путем их дополнения, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой, предусмотренной в статье 25 (3).