Раздел I. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РАЗРАБОТАННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТАХ В РАМКАХ СООБЩЕСТВА
Статья 6Регламент № 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 6. Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 470/2009. https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-6
1. Научная оценка риска должна принимать во внимание метаболизм и уменьшение фармакологически активных веществ у отдельных видов животных, тип остатков и их количество. Они могут попадать в организм человека в течение жизни без ощутимого риска для здоровья, обозначаются термином «допустимое суточное потребление» (ДСП). Могут быть использованы альтернативные методы в отношении ДСП, если они установлены Европейской комиссией в статье 13 (2).
2. Научная оценка риска должна содержать следующее:
a) вид и количество остатков, не представляющих опасность для здоровья человека;
b) риск токсикологического, фармакологического или микробиологического влияния на человека;
c) остатки, встречающиеся в пище растительного происхождения или возникающие из окружающей среды.
3. Если метаболизм и уменьшение веществ не могут быть определены, научная оценка рисков может принимать во внимание данные мониторинга и опытные данные.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →