Статья 7Регламент № 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Рекомендации по управлению рисками

Рекомендации по оценке риска должны быть основаны на научной оценке рисков, выполненной в соответствии со статьей 6, и должны содержать в качестве оценки следующее:

a) способность альтернативных веществ лечить соответствующие виды животных или необходимость модификации веществ с целью избегания ненужных страданий животных или с целью гарантии безопасности лечения ими;

b) другие факторы, такие как технологические аспекты производства продуктов питания и кормов, осуществимость мероприятий по контролю, условия использования и применения веществ в ветеринарных лечебных препаратах, надлежащая практика использования ветеринарных лечебных препаратов и биоцидных средств, а также вероятность злоупотребления или нелегального использования;

c) необходимость или ее отсутствие установления максимально допустимого уровня остатков или временного максимально допустимого уровня остатков для фармакологически активных веществ в ветеринарных медицинских препаратах, уровень таких максимально допустимых остатков веществ, а где необходимо, — какие-либо условия или ограничения в использовании рассматриваемых веществ;

d) достаточность установленных данных для признания пределов безопасными или окончательное заключение относительно человеческого здоровья в связи с наличием остатков веществ не могут быть установлены в связи с недостаточностью научных данных. И в том и в другом случае не могут быть даны рекомендации относительно допустимых уровней остатков.