Раздел I. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РАЗРАБОТАННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТАХ В РАМКАХ СООБЩЕСТВА
Статья 5Регламент № 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 5. Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 470/2009. https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-5
С целью обеспечения доступности разрешенных ветеринарных лечебных препаратов в условиях негативного воздействия на сельскохозяйственных животных, обеспечения высокого уровня защиты человеческого здоровья Агентство должно учитывать максимально допустимый уровень остатков, установленный для фармакологически активных веществ в определенных пищевых продуктах для других пищевых продуктов, произведенных из одних биологических видов, или максимально допустимые пределы, установленные для фармакологически активных веществ в одном или более видах для других видов животных, осуществляя научную оценку риска и составляя рекомендации по управлению рисками.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →