ГОСТ 8723-82. Государственный стандарт Союза ССР. Купорос цинковый. Технические условия

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 24.12.1982 № 5047)

(ред. от 18.06.1998)

Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 декабря 1982 г. № 5047

Zinc vitriol. Specifications

ГОСТ 8723-82

Группа Л14

ОКП 21 4123

Срок действия с 1 января 1984 года до 1 января 1994 года

Информационные данные

1. Разработан и внесен Министерством цветной металлургии СССР.

1.2. По физико-химическим показателям цинковый купорос должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

Таблица 1

Примечания:

1. Массовые доли цинка и примесей даны для безводного продукта.

2. Массовая доля фтора нормируется в цинковом купоросе, предназначенном для производства вискозных нитей, вискозных волокон и комбикормов.

3. Допускается по согласованию с потребителем в цинковом купоросе 1-го сорта, предназначенном для производства химических волокон, массовая доля нерастворимого в кислой среде остатка не более 0,08%.

4. Допускается в цинковом купоросе высшего сорта, предназначенном для производства химического волокна, массовая доля кадмия — не более 0,005%, меди — не более 0,003%, никеля — не более 0,008% (в пределах массовой доли установленной суммы тяжелых металлов — не более 0,01%). В цинковом купоросе первого сорта допускается массовая доля кадмия — не более 0,010%, меди — не более 0,005%, никеля — не более 0,015% (в пределах массовой доли установленной суммы тяжелых металлов — не более 0,026%).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

1.3. В цинковом купоросе, предназначенном для производства химических волокон, целлофана и ядохимикатов, массовая доля суммы кальция и магния не должна быть более 0,3%, массовая доля растворимой двуокиси кремния — не более 0,1%.

1.4. В цинковом купоросе, предназначенном для производства двуокиси титана, массовая доля марганца не должна быть более 0,009%, железа — не более 0,01%. Массовая доля хлора не нормируется.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1.6. Цинковый купорос, предназначенный для экспорта, должен быть не более 10% потерь массы при прокаливании и быть сыпучим.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Цинковый купорос по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам 2-го класса опасности.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.2. При работе цинковый купорос может поступать в организм через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и неповрежденную кожу. При контакте с кожей вызывает изъязвления — так называемые «птичьи глазки». Тыльная часть кистей поражается чаще, чем ладонь. При постоянной работе в атмосфере, загрязненной аэрозолями цинкового купороса, могут возникнуть атрофии и эрозии слизистой оболочки рта и верхних дыхательных путей.

2.3. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны производственных помещений должны соответствовать ГОСТ 12.1.005-88. Предельно допустимая концентрация аэрозолей цинкового купороса в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) по ГОСТ 12.1.005-76 — 0,5 мг/м3.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.3.1. Контроль за содержанием аэрозолей цинкового купороса в воздухе рабочей зоны производственных помещений должен осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.007-76.

Содержание аэрозолей цинкового купороса в воздухе рабочей зоны производственных помещений определяют методами, утвержденными Министерством здравоохранения СССР.

2.3.2. Предельно допустимая концентрация цинка (Zn^{2 +}) в питьевой воде по ГОСТ 2874-82 — 5 мг/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.4. Утилизация, обезвреживание и уничтожение цинкового купороса производятся в соответствии с документацией, утвержденной в установленном порядке и согласованной с санитарно-эпидемиологической службой Министерства здравоохранения СССР.

2.5. В воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ или факторов цинковый купорос токсичных веществ не образует.

2.6. (Исключен, Изм. № 3).

2.7 Цинковый купорос пожаровзрывобезопасен.

2.8. Производственные помещения, в которых проводится работа с цинковым купоросом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021-75, обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.

2.9. (Исключен, Изм. № 3).

2.10. Все операции по обработке проб (измельчение, перемешивание и сокращение) проводят в вытяжных шкафах.

2.10.1. Химические анализы должны проводиться в соответствии с нормативно-технической документацией по безопасному ведению работ в химической лаборатории.

2.11. Работающие с цинковым купоросом должны быть обеспечены средствами индивидуальной защиты по нормам выдачи специальной одежды, специальной обуви и других средств защиты, утвержденным в установленном порядке.

Для защиты органов дыхания должен применяться респиратор типа «Лепесток» по ГОСТ 12.4.028-76.

2.11.1 — 2.13. (Исключен, Изм. № 3).

2.14. Требования безопасности при погрузочно-разгрузочных работах — по ГОСТ 12.3.009-76.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Цинковый купорос принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим качественным показателям, сопровождаемый одним документом о качестве. Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и сорт продукта;

номер партии и количество мест в партии;

массу (нетто) партии;

результаты анализа или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

дату изготовления;

Для продукта, предназначенного на экспорт, масса партии устанавливается в соответствии с заказом-нарядом внешнеторгового объединения.

3.3. Для проверки качества цинкового купороса отбирают 5% мешков или контейнеров, но не менее трех.

3.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ пробы, отобранной от удвоенного количества единиц продукции той же партии.

3.5. Массовую долю свинца, фтора и двуокиси кремния в цинковом купоросе, предназначенном для производства химических волокон, определяют периодически в каждой десятой партии.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1 Отбор проб. Общие требования к методам анализа

4.1.1. Точечные пробы цинкового купороса отбирают механическим пробоотборником или щупом, погружая его на 3/4 глубины мешка. Масса точечной пробы, отобранной от каждого мешка, должна быть не менее 200 г.

Точечные пробы от контейнера отбирают совком шириной 110 мм, длиной 150 мм, с бортами высотой 40 мм, вычерпыванием с поверхности из пяти точек контейнера по диагонали. Масса пробы, отобранной от каждого контейнера, должна быть не менее 500 г.

4.1.2. Отобранные точечные пробы соединяют в общую пробу, тщательно перемешивают, сокращают квартованием до массы средней пробы около 500 г.

Для определения гранулометрического состава от средней пробы отбирают 100 г цинкового купороса.

Остаток средней пробы измельчают до 1 мм, помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовый пакет, который заваривают. На банку наклеивают, а в пакет вкладывают этикетку с указанием наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.1.3. Мерная посуда должна соответствовать 2-му или более высокому классу точности по ГОСТ 1770-74 и ГОСТ 20292-74.

4.1.4. Для взвешивания навесок применяются лабораторные весы общего назначения с наибольшими пределами взвешивания 1, 200 и 500 г, имеющие случайные погрешности взвешивания 0,001, 0,0002 и 0,01 г соответственно.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.1.5. Проверку градуировочных графиков при фотометрических и экстракционно-фотометрических определениях проводят одновременно с проведением анализа не реже одного раза в месяц.

4.1.6. Допускаемые расхождения равны разности между большим и меньшим из результатов двух параллельных определений.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.1.7. Для проведения анализов и приготовления растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а.

4.1.8. Контроль правильности результатов анализа осуществляют с помощью стандартных образцов состава цинкового купороса ГСО 1704-79 — ГСО 1709-79 (при атомно-абсорбционном определении меди, никеля, железа, марганца, кальция и магния) методом добавок (при определении хлора, фтора, свинца, кадмия, растворимой двуокиси кремния, мышьяка, меди, никеля, железа, марганца, кальция и магния) или методом варьирования навески (при определении цинка и нерастворимого остатка) не реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов, растворов, аппаратуры, после длительного перерыва в работе.

4.1.9. Анализ стандартных образцов проводят одновременно с анализом проб. При этом содержание определяемых компонентов в стандартном образце и анализируемой пробе не должно отличаться более чем в два раза.

Результаты анализа считаются правильными, если воспроизведенная массовая доля определяемого компонента в стандартном образце отличается от его аттестованной характеристики не более чем на половину величины допускаемого расхождения между результатами параллельных определений.

4.1.10. При контроле правильности результатов анализа по методу добавок величину добавки выбирают таким образом, чтобы она составляла 50 — 100% содержания определяемого компонента в анализируемой пробе. Найденную величину добавки рассчитывают как разность между содержанием определяемого компонента в пробе с добавкой (C_{\text{п} + \text{д}}) и результатом анализа пробы (\text{С}_{\text{п}}) . Результат анализа признается правильным, если найденная величина добавки отличается от введенного содержания не более чем на 0,5 \sqrt{d_{\text{п}}^{2} + d_{\text{п} + \text{д}}^{2}} , где d_{\text{п}} и d_{\text{п} + \text{д}} — допустимые расхождения результатов параллельных определений в пробе и в пробе с добавкой.

4.1.11. При контроле правильности результатов анализа методом варьирования навески выполняют определение цинка. Масса навески должна быть 0,3 и 0,5 г. При определении нерастворимого в кислой среде остатка масса навески должна быть 10 и 20 г. Для растворения остатка используют 200 см3 воды и 2 см3 раствора серной кислоты, разбавленной 1:3.

Анализ признается правильным, если расхождения между результатами, полученными для разных навесок, не превышают 0,71d, где d — допускаемые расхождения результатов параллельных определений.

4.1.8 — 4.1.11. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

4.2 Внешний вид и сыпучесть цинкового купороса определяют визуально.

Цвет цинкового купороса устанавливается сравнением пробы со стандартными образцами предприятия, утвержденными в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.3 Определение массовой доли цинка

4.3.1 Сущность метода

Метод основан на комплексонометрическом титровании цинка при pH 5,6 — 5,7 с индикатором ксиленоловым оранжевым.

4.3.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Печь муфельная с терморегулятором, позволяющая получить температуру до 500 °C.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1.

Ацетатный буферный раствор с pH 5,6 — 5,7; готовят следующим образом: 15%-ный раствор уксуснокислого аммония подкисляют уксусной кислотой до pH 5,6 — 5,7 (на 1 дм3 раствора уксуснокислого аммония добавляют около 30 см3 кислоты) и проверяют pH с помощью pH-метра.

Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор 0,075 моль/дм3; готовят следующим образом: 27,9 г трилона Б растворяют в воде, переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Цинк по ГОСТ 3640-79, марки ЦВ или цинк металлический гранулированный по ГОСТ 26032-83, ГОСТ 20504-81.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.3.3 Установка титра раствора трилона Б

Около 0,15 г цинка взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют на холоде в 10 — 15 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, прибавляют 2 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до выделения паров серной кислоты. После этого охлаждают, растворяют остаток в 200 см3 воды, добавляют около 0,5 г фтористого аммония, 2 — 3 капли раствора ксиленолового оранжевого и осторожно нейтрализуют аммиаком, разбавленным 1:1, до перехода окраски в бледно-красно-фиолетовую. Затем прибавляют 30 см3 буферного раствора и титруют раствором трилона Б до устойчивой лимонно-желтой окраски.

Титр раствора трилона Б (T), выраженный в граммах цинка, вычисляют по формуле

где m — масса навески цинка, г;

4.3.4 Определение потери массы при прокаливании

3 г цинкового купороса, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при 350 — 400 °C в течение 2 ч. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Потерю массы при прокаливании (X) в процентах вычисляют по формуле с точностью до 0,01%.

X = \frac{(m - m_{1}) \cdot 100}{m} ,

где m — масса навески цинкового купороса, г;

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,30%.

4.3.5 Проведение анализа

0,5 г цинкового купороса, взятого после определения потери массы при прокаливании по п. 4.3.4, взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, растворяют в 150 — 200 см3 воды, прибавляют 0,5 г фтористого аммония, 30 см3 буферного раствора, 2 — 3 капли раствора ксиленолового оранжевого и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из фиолетовой в лимонно-желтую.

4.3.6 Обработка результатов

Массовую долю цинка (X_{1}) в процентах вычисляют по формуле с точностью до 0,01%.

X_{1} = \frac{T \cdot V \cdot 100}{m} ,

где m — масса навески цинкового купороса, г;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

T — титр раствора трилона Б, выраженный в граммах цинка.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,30%.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.4 Определение массовой доли хлора

4.4.1 Сущность метода

Метод основан на полярографировании хлора на фоне серной кислоты при потенциале пика плюс 0,2 В относительно электрода сравнения.

Метод предназначен для определения хлора в цинковом купоросе в интервале массовых долей 0,05 — 0,7%.

4.4.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Полярограф осциллографический типа ПО-5122 или полярограф переменного тока типа ППТ-1, или полярографы аналогичных типов, обеспечивающие точность определения.

Ячейка полярографическая с выносным электродом сравнения типа Hg/KNO_{3} (насыщенный).

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор 0,05 моль/дм3 (0,1 н.).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; воду и реактивы проверяют на отсутствие хлора (проба с азотнокислым серебром).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Ртуть по ГОСТ 4658-73.

Стандартный раствор хлора; готовят следующим образом: 0,1649 г хлористого натрия, прокаленного при 500 °C, растворяют в растворе серной кислоты 0,05 моль/дм3, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки той же кислотой и перемешивают; 1 см3 раствора содержит 0,1 мг хлора.

Растворы сравнения; готовят (только необходимые) следующим образом: в девять мерных колб вместимостью 100 см3 отмеривают 1,0; 1,5; 3,0; 4,0; 5,0; 7,0; 10,0; 15,0 и 20,0 см3 стандартного раствора хлора, что соответствует концентрациям хлора 1,0; 1,5; 3,0; 4,0; 5,0; 7,0; 10,0; 15,0 и 20,0 мг/дм3, разбавляют до метки раствором серной кислоты 0,05 моль/дм3 и перемешивают. При необходимости могут быть приготовлены растворы промежуточных концентраций.

4.4.3 Проведение анализа

0,25 — 1 г цинкового купороса, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 30 — 50 см3 раствора серной кислоты 0,05 моль/дм3, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют до метки той же кислотой и перемешивают. Раствор заливают в электролизер и проводят полярографирование хлора при потенциале пика около плюс 0,2 В относительно электрода сравнения.

Полярографирование с применением осциллографического полярографа проводят при начальном напряжении плюс 0,35 В, конечном — минус 0,22 В, скорости подачи напряжения 0,25 — 0,5 В/с, периоде капания ртути 4 — 5 с, задержке 2,8 — 4 с, интегральной схеме прибора и оптимальных значениях диапазона тока.

Полярографирование с применением полярографа переменного тока проводят при периоде капания ртути 2,5 — 3 с и оптимальных значениях диапазона тока.

В аналогичных условиях проводят полярографирование раствора контрольного опыта и растворов сравнения. Для уменьшения погрешности анализа для расчета берут такие высоты пиков хлора в растворах сравнения, чтобы значения их в пределах (0 +/- 8)% совпадали с высотами пиков хлора в анализируемых растворах.

4.4.4 Обработка результатов

X_{2} = \frac{(H - h) \cdot V \cdot 100}{K \cdot m \cdot 10000 \cdot (100 - X)} ,

h — высота волны хлора в контрольном опыте, мм;

V — объем мерной колбы для разбавления раствора пробы, см3;

K — коэффициент пересчета, найденный при делении высоты волны хлора на его концентрацию в растворе сравнения, мм/мг/дм3;

X — потеря массы при прокаливании, определенная по п. 4.3.4, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 2.

4.5 Определение массовой доли фтора

4.5.1 Сущность метода

Метод основан на потенциометрическом определении фтора с ионоселективным электродом.

Метод предназначен для определения фтора в цинковом купоросе в интервале массовых долей от 0,01 до 0,6%.

4.5.2 Аппаратура, материалы и реактивы

pH-метр-милливольтметр типа pH-341, pH-340, pH-121, ЛПМ-60М или других типов.

Электрод измерительный фторидный ЭF-VI; в промежутках между измерениями электрод должен быть погружен в раствор фтористого натрия с концентрацией, близкой к концентрациям анализируемых растворов.

Электрод вспомогательный хлорсеребряный по ГОСТ 16286-84.

Вспомогательный и измерительный электроды подключают к pH-метру согласно инструкции по эксплуатации, прилагаемой к прибору.

Мешалка магнитная типа ММ-3, ММ-01 или других типов.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463-76, высушенный при 105 °C в течение 2 ч.

Цинк сернокислый по ГОСТ 4174-77.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Ацетатный буферный раствор с pH 5,7 — 5,9; готовят следующим образом: 231 г уксуснокислого аммония растворяют в 1 дм3 воды и добавляют уксусную кислоту до pH 5,7 — 5,9 (на 1 дм3 раствора требуется примерно 25 см3 кислоты), pH раствора проверяют с помощью pH-метра.

Образцовые растворы фтора.

Раствор А, содержащий 10^{- 1}\text{моль}/\text{дм}^{3} фтора; готовят следующим образом: 2,1000 г фтористого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, прибавляют 200 см3 воды, 100 см3 ацетатного буферного раствора с pH 5,7 — 5,9, 9 г сернокислого цинка, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Раствор Б, содержащий 10^{- 2}\text{моль}/\text{дм}^{3} фтора; готовят разбавлением раствора А в 10 раз следующим образом: пипеткой отмеривают 50 см3 раствора А, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, приливают 250 см3 воды, 90 см3 буферного раствора с pH 5,7 — 5,9; 8,1 г сернокислого цинка, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Растворы В, Г и Д, содержащие соответственно 10^{- 3},10^{- 4}\text{и }10^{- 5}\text{моль}/\text{дм}^{3} фтора; готовят аналогичным образом, соответственно разбавляя растворы Б, В и Г и прибавляя каждый раз 90 см3 ацетатного буферного раствора с pH 5,7 — 5,9 и 8,1 г сернокислого цинка на объем 500 см3.

Образцовые растворы фтора хранят в полиэтиленовых сосудах.

4.5.3 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика в пять сухих стаканов вместимостью по 50 см3 наливают около 30 см3 соответственно образцовых растворов А, Б, В, Г и Д, погружают в раствор измерительный и вспомогательный электроды и, начиная с минимальной концентрации, измеряют потенциал в милливольтах. Во время измерения растворы перемешивают магнитной мешалкой. Отсчет милливольт начинают через 1 — 5 мин в зависимости от концентрации фтора. Чем меньше концентрация раствора, тем больше времени нужно выждать до момента отсчета.

После каждого измерения электроды просушивают фильтровальной бумагой.

По полученным данным на полулогарифмической или обычной миллиметровой бумаге строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс концентрации фтора в моль/дм3 или отрицательный логарифм концентрации фтора соответственно, а на оси ординат — соответствующие им потенциалы в милливольтах.

Две точки градуировочного графика, близкие к рабочему диапазону измерений (10^{- 4} - 10^{- 3}\text{моль}/\text{дм}^{3}) , проверяют ежедневно. При изменении их значений на величину более 2 — 3 мВ строят новый график.

4.5.4 Проведение анализа

0,2 г цинкового купороса, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в сухой стакан вместимостью 50 см3, приливают пипеткой 10 см3 воды и перемешивают раствор с помощью магнитной мешалки до полного растворения пробы. Затем пипеткой приливают 5 см3 ацетатного буферного раствора и 10 см3 воды. Погружают в раствор электроды и при перемешивании через 3 — 5 мин измеряют потенциал в милливольтах.

После каждого измерения электроды промывают водой (меняя воду) до тех пор, пока потенциал фторидного электрода в промывной воде не достигнет значения, равного потенциалу его в дистиллированной воде.

Допускается отмывку электрода проводить до значения потенциала на 30 — 40 мВ выше, чем предполагаемый потенциал электрода в анализируемом растворе.

4.5.5 Обработка результатов

4.6 Определение pH 5%-ного раствора

4.6.1 Сущность метода

4.6.2 Аппаратура, материалы и реактивы

4.6.3 Проведение анализа

5 г цинкового купороса взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 95 см3 воды и измеряют pH полученного раствора с помощью pH-метра.

4.6.4 Обработка результатов

Цинковый купорос считают соответствующим настоящему стандарту, если pH 5%-ного раствора имеет значение не ниже 4.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,2 ед. pH.

4.7 Определение нерастворимого в кислой среде остатка

4.7.1 Сущность метода

Метод основан на гравиметрическом определении нерастворимого остатка, полученного при растворении навески пробы в воде с добавлением серной кислоты.

Метод предназначен для определения нерастворимого в кислой среде остатка в цинковом купоросе в интервале массовых долей 0,02 — 0,2%.

4.7.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, типа ТФ ПОР16.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:3.

4.7.3 Проведение анализа

10 г цинкового купороса взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300 см3 и растворяют в 100 см3 воды. Прибавляют 1 см3 серной кислоты, перемешивают и нагревают при температуре, близкой к кипению, в течение 10 мин, отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном, предварительно высушенный при 100 — 105 °C до постоянной массы. Стакан и нерастворившийся остаток промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с хлористым барием). Тигель сушат при 100 — 105 °C до постоянной массы.

4.7.4 Обработка результатов

Массовую долю нерастворимого в кислой среде остатка (X_{4}) в процентах вычисляют по формуле

X_{4} = \frac{m_{1} \cdot 100 \cdot 100}{m \cdot (100 - X)} ,

где m — масса навески цинкового купороса, г;

m_{1} — масса нерастворимого сухого остатка, г;

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 4.

4.8 Определение массовой доли свинца и кадмия

4.8.1 Сущность метода

Метод основан на полярографировании свинца и кадмия на хлоридно-солянокислом фоне при потенциалах пиков минус 0,45 и минус 0,65 В соответственно относительно насыщенного каломельного электрода.

Метод предназначен для определения свинца и кадмия в цинковом купоросе в интервале массовых долей 0,001 — 0,03%.

4.8.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Полярограф осциллографический типа ПО-5122 или полярограф переменного тока типа ППТ-1, или полярографы аналогичных типов.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Фоновый раствор электролита; готовят следующим образом: в склянку вместимостью 1 дм3 помещают 150 г хлористого натрия, 10 см3 соляной кислоты, разбавляют до 1 дм3 водой и перемешивают.

Цинк сернокислый по ГОСТ 4174-77.

Кадмий по ГОСТ 1467-77, марки КдО.

Свинец по ГОСТ 3778-77, марки СО.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293-78, 0,2%-ный раствор.

Ртуть по ГОСТ 4658-73.

Стандартные растворы А свинца и Б кадмия; готовят следующим образом: 0,1 г мелконарезанного свинца и 0,1 г кадмия помещают в две конические колбы вместимостью 250 см3, растворяют при нагревании в 30 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:3, и выпаривают до влажного остатка, прибавляют 10 см3 соляной кислоты и снова выпаривают почти досуха; выпаривание с 10 см3 соляной кислоты повторяют еще два раза; к остатку прибавляют соляную кислоту, разбавленную 1:1, нагревают до растворения соли, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки этой же кислотой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг свинца; 1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг кадмия.

Цинк по ГОСТ 3640-79, марок ЦБ или ЦО, металлический порошок или тонкая стружка.

Цинковый электролит; готовят следующим образом: 200 г семиводного сернокислого цинка растворяют в 500 см3 воды, прибавляют 20 см3 соляной кислоты, 45 — 50 г металлического цинка и перемешивают в течение 30 мин (очистка от примесей свинца и кадмия). Раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр № 2 (на фильтр добавляют около 2 г порошка цинка) без создания разряжения.

10 см3 фильтрата выпаривают досуха и проводят определение свинца и кадмия по п. 4.8.3. При наличии этих элементов в растворе фильтрат переливают в колбу, в которой проводили цементацию примесей, добавляют 10 см3 соляной кислоты и очистку цинком повторяют. После очистки и фильтрования в раствор добавляют 300 г хлористого натрия, разбавляют водой до объема 2 дм3 и перемешивают.

Растворы сравнения свинца и кадмия; готовят (только необходимые) следующим образом: в конические колбы вместимостью по 100 см3 отмеривают в соответствии с табл. 5 стандартные растворы свинца и кадмия, затем выпаривают до влажного остатка, прибавляют по 30 — 40 см3 цинкового электролита, нагревают до полного растворения, охлаждают, после этого переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3, разбавляют до метки цинковым электролитом и перемешивают.

Таблица 5

4.8.3 Проведение анализа

2 — 5 г цинкового купороса, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют при нагревании в 30 см3 фонового электролита, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, разбавляют до метки фоновым электролитом и перемешивают.

Раствор заливают в электролизер и проводят полярографирование свинца и кадмия, соответственно при потенциалах пиков около минус 0,45 и минус 0,65 В по отношению к насыщенному каломельному электроду.

Полярографирование с применением осциллографического полярографа проводят при начальном напряжении минус 0,3 В, конечном — минус 0,9 В, скорости подачи напряжения 0,25 — 0,5 В/с, периоде капания ртути 5 — 6 с, задержке 4 — 5 с, схеме прибора «дифференциальная 1 — 3» и оптимальных значениях диапазона тока.

При использовании полярографа постоянного тока в растворы перед полярографированием добавляют желатин (2 см3 на 50 см3) и в течение 5 мин пропускают азот.

Полярографирование с применением полярографа переменного тока проводят при периоде капания ртути 2,5 — 3 с и оптимальных значениях диапазона тока.

В аналогичных условиях проводят полярографирование растворов контрольного опыта и растворов сравнения свинца и кадмия.

С целью уменьшения погрешности анализа для расчетов берут такие высоты пиков (волн) свинца и кадмия в растворах сравнения, чтобы значения их в пределах (0 +/- 8)% совпадали с высотами пиков (волн) свинца и кадмия в анализируемых растворах.

4.8.4 Обработка результатов

Массовую долю свинца (кадмия) (X_{5}) в процентах вычисляют по формуле

X_{5} = \frac{(H - h) \cdot V \cdot 100}{K \cdot m \cdot 10000 \cdot (100 - X)} ,

H — высота волны определяемого элемента в анализируемом растворе пробы, мм;

При разногласии в оценке определения массовой доли свинца и кадмия определение проводят полярографическим методом.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

4.9 Спектрографическое определение массовой доли меди, никеля, железа, марганца, кальция и магния

4.9.1 Сущность метода

Метод основан на испарении цинкового купороса из кратера графитового электрода в дуге переменного тока.

Метод предназначен для определения меди, никеля, железа, марганца, кальция и магния в цинковом купоросе при массовых долях в процентах:

никеля — « 0,001 » 0,03;

    железа    - "  0,008  "  0,2;

    марганца  - "  0,006  "  1,0;

    кальция   - "  0,005  "  0,5;

магния — « 0,005 » 1,5.

4.9.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрограф дифракционный типа ДФС-8 или СТЗ-1 (первый порядок) с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем, или спектрограф кварцевый средней дисперсии любого типа с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем, или другие приборы, обладающие необходимой точностью.

Микрофотометр нерегистрирующий типа МФ-2 или другого типа аналогичного назначения.

Шкаф сушильный.

Ступка яшмовая или из органического стекла с пестиком или виброистиратель любого типа, изготовленный из материалов, не загрязняющих пробу определяемыми элементами.

Подставка для графитовых электродов из нержавеющей стали, титана или алюминия.

Электроды из графитовых стержней марки В-3, С-2 или ос.ч. 7-4 диаметром 6 мм, с кратером диаметром 4 мм, глубиной 2 мм и сквозным поперечным отверстием диаметром 0,6 — 0,7 мм в нижней части кратера (разрешается использовать графитовые электроды с размером кратера диаметром 4,5 мм, глубиной 2 мм, со стержнем диаметром 1 мм в центре кратера).

Контрэлектроды из графитовых стержней марки В-3, С-2 или ос.ч. 7-4, заточенные на усеченный конус с площадкой 1,5 — 2 мм.

Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463-79 или полученный из графитовых стержней марки В-3, С-2 или ос.ч. 7-4.

Кобальта окись-закись по ГОСТ 4467-79.

Фотопластинки «спектрографические» типов I, II или ЭС размером 13 x 18 и 9 x 12 см.

Проявитель метолгидрохиноновый, состоящий из двух растворов, которые перед проявлением смешивают в отношении 1:2.

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 ........................ до 1 дм3

Раствор 2

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 ........................ до 2 дм3

гидрохинон по ГОСТ 19627-74 .................................. 15 г

по ГОСТ 195-77 ............................................... 90 г

Фиксаж кислый следующего состава:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 ........................ до 2 дм3

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72 ............................ 100 г

Градуировочные образцы. При анализе используют стандартные образцы состава цинкового купороса (комплект) ГСО 1704-79 — 1709-79.

Буферная смесь. Для приготовления 50 г буферной смеси в навеску графитового порошка массой 47,9325 г вводятся компоненты в количествах, указанных в табл. 7.

Для равномерного распределения примесей взятые навески соединений вначале перемешивают с небольшим количеством порошкового графита (около 1 г), затем тщательно перемешивают с остатком навески графита.

4.9.3 Проведение анализа

2 — 3 г пробы цинкового купороса помещают в фарфоровый тигель или чашку и прокаливают в муфельной печи при 350 — 400 °C в течение 1 ч. Пробы и градуировочные образцы смешивают с буферной смесью в отношении 1:5, набивают в графитовые электроды и подсушивают на электроплитке или в сушильном шкафу при 100 °C для предотвращения выброса пробы в первый момент горения дуги.

Подготовленные таким образом пробы и градуировочные образцы сжигают в дуге переменного тока силой 16 А. Электроды устанавливают в штативе вертикально на расстоянии 2,5 — 3,0 мм друг от друга. Экспозиция — 2 мин. Спектры фотографируют при помощи дифракционного спектрографа через трехступенчатый ослабитель на фотопластинках типа I, ЭС или II размером 13 x 18 см. Ширина щели спектрографа 0,025 мм.

(Разрешается фотографировать спектры при помощи кварцевого спектрографа средней дисперсии на фотопластинках типа I, ЭС или II размером 9 x 12 см через трехступенчатый ослабитель. Ширина щели спектрографа 0,013 мм).

Промежуточную диафрагму подбирают с учетом того, чтобы почернение фона не превышало 0,4 — 0,5.

Для определения примесей в указанном диапазоне массовых долей используют следующие пары линий (длины волн в нм), указанных в табл. 8.

4.9.4 Обработка результатов

При определении содержания примесей на микрофотометре измеряют почернения аналитических линий определяемых элементов (S_{\text{л}.\text{пр}}) и элемента сравнения (S_{\text{л}.\text{ср}}) и вычисляют разность почернений \Delta S = S_{\text{л}.\text{пр}} - S_{\text{л}.\text{ср}} . Затем находят среднее значение \Delta S по трем спектрам и строят градуировочные графики в координатах \Delta S - lg\text{С} , где C — массовая доля определяемого элемента в градуировочных образцах в процентах. По полученным градуировочным графикам находят массовые доли примесей в пробе.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, полученных по трем спектрограммам каждое на двух фотопластинках, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 9.

4.9.5. Допускается определять массовую долю указанных выше элементов атомно-абсорбционным методом в соответствии с Приложением или другими методами, не уступающими по точности стандартным.

При разногласии в оценке определения массовой доли меди, никеля, железа, марганца, кальция и магния определение проводят спектрографическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.10 Определение массовой доли растворимой двуокиси кремния

4.10.1 Сущность метода

Метод основан на образовании молибденовой сини при восстановлении кремнемолибденовой гетерополикислоты аскорбиновой кислотой и измерении оптической плотности окрашенного комплекса.

Метод предназначен для определения двуокиси кремния в цинковом купоросе в интервале массовых долей от 0,02 до 0,2%.

4.10.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Фотоэлектроколориметры типов ФЭК-56М, ФЭК-Н-57 или ФЭК-60.

Печь муфельная с терморегулятором, позволяющая получать температуру 1100 °C.

Тигли из платины по ГОСТ 6563-75.

Чашки плоскодонные из платины по ГОСТ 6563-75.

Кислота аскорбиновая по нормативно-технической документации, 1%-ный раствор, свежеприготовленный.

Кислота винная по ГОСТ 5817-77, 5%-ный раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 4%-ный раствор и раствор 4 моль/дм3 (8 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 или калия гидроокись, 5%-ный раствор (хранят в пластмассовой посуде).

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, 5%-ный раствор, свежеприготовленный.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79 и 1%-ный раствор; готовят следующим образом: 10 г углекислого натрия сплавляют в платиновой чашке при 1000 °C, охлажденный расплав выщелачивают водой, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Фенолфталеин (индикатор) 0,1%-ный спиртовой раствор.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428-73.

Стандартные растворы двуокиси кремния.

Раствор А, содержащий 0,1 мг двуокиси кремния в 1 см3; готовят следующим образом: 0,1 г прокаленной при 1000 °C двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 3 г безводного углекислого натрия; выщелачивают плав 300 см3 воды; переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляют до метки раствором углекислого натрия и перемешивают; раствор устойчив в течение месяца; хранят в пластмассовой посуде.

4.10.3 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят образцовые растворы. В мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают 0,0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 раствора Б и прибавляют в каждую колбу до 5 см3 раствора углекислого натрия. В отдельной колбе нейтрализуют по фенолфталеину 5 см3 раствора углекислого натрия 4%-ной серной кислотой. Количество кислоты, израсходованное на нейтрализацию, и избыток ее 6 см3 приливают в мерные колбы. Разбавляют водой до 50 см3, приливают 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и оставляют на 5 мин для образования желтого комплекса кремнемолибденовой гетерополикислоты. Затем добавляют 1 см3 раствора винной кислоты, 13 см3 раствора серной кислоты 4 моль/дм3, 2 см3 раствора аскорбиновой кислоты и разбавляют водой до метки. После прибавления каждого реактива раствор перемешивают.

Через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов по отношению к воде на фотоэлектроколориметре с применением красного светофильтра при длине волны около 656 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс содержащиеся в образцовых растворах количества кремнекислоты в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.

4.10.4 Проведение анализа

1 г цинкового купороса взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в воде с добавлением 5 см3 4%-ного раствора серной кислоты. Переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают. Раствор фильтруют через плотный фильтр «синяя лента», предварительно промытый 2 — 3 раза 4%-ной серной кислотой и 2 — 3 раза водой; первые порции фильтрата отбрасывают. Аликвотную часть фильтрата, взятую с таким расчетом, чтобы в ней было 0,01 — 0,05 мг двуокиси кремния, помещают в платиновую чашку и разбавляют до 30 см3 водой, затем нейтрализуют по фенолфталеину раствором гидроокиси натрия или гидроокиси калия и дают избыток его 10 см3, разбавляют до 50 см3 водой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 4%-ный раствор серной кислоты, необходимый для нейтрализации щелочи, избыток его 6 см3, и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3.

Количество серной кислоты, необходимое для нейтрализации щелочи, устанавливают из отдельного опыта. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см3 вводят столько же раствора гидроокиси натрия, сколько его пошло на нейтрализацию аликвотной части анализируемого раствора, и дают избыток 10 см3. Разбавляют водой до 50 см3, прибавляют 2 — 3 капли фенолфталеина и титруют 4%-ной серной кислотой до обесцвечивания.

Раствор в мерной колбе разбавляют до 50 см3, приливают 5 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее проводят анализ по п. 4.10.3.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.

4.10.5 Обработка результатов

X_{6} = \frac{m_{1} \cdot 100 \cdot 100 \cdot 100}{V \cdot m \cdot (100 - X) \cdot 1000} ,

где m — масса навески цинкового купороса, г;

V — объем аликвотной части раствора, взятый для фотометрирования, см3;

X — потеря массы при прокаливании, определенная по п. 4.3.4, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 10.

4.11 Определение массовой доли мышьяка

4.11.1 Сущность метода

Метод основан на образовании молибденовой сини при восстановлении мышьяковомолибденовой гетерополикислоты гидразином и измерении оптической плотности окрашенного комплекса.

Мышьяк предварительно отделяют экстракцией в виде йодида из солянокислой среды.

4.11.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор 3 моль/дм3 (6 н.).

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, плотностью 1,19 г/см3 (проверка по ареометру обязательна), очищенная от мышьяка следующим образом: в 500 см3 соляной кислоты растворяют 10 г йодистого калия; раствор переносят в делительную воронку вместимостью 1 дм3, прибавляют 25 см3 четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 мин, дают отстояться и органический слой отбрасывают. Экстракцию четыреххлористым углеродом повторяют; очищают кислоту в день применения.

Кислота соляная, раствор 9 моль/дм3; готовят из очищенной от мышьяка соляной кислоты разбавлением водой 3:1.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, 1%-ный раствор в растворе серной кислоты 3 моль/дм3 (6 н.).

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841-74, 0,15%-ный раствор.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 0,1%-ный раствор.

Титан треххлористый по ТУ 6-09-01-756-88.

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

Фенолфталеин (индикатор) 0,1%-ный спиртовой раствор.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973-77.

Стандартные растворы мышьяка.

Раствор А, содержащий 0,1 мг мышьяка в 1 см3; готовят следующим образом: 0,1320 г мышьяковистого ангидрида растворяют при нагревании в 5 — 10 см3 раствора гидроокиси натрия; переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, нейтрализуют по фенолфталеину раствором серной кислоты 3 моль/дм3 (6 н.), разбавляют до метки водой и перемешивают.

Раствор Б, содержащий 0,005 мг мышьяка в 1 см3; готовят следующим образом: 5 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

4.11.3 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят образцовые растворы. В делительные воронки вместимостью 250 см3 помещают 0,0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 раствора Б, что соответствует 0,000; 0,005; 0,010; 0,015; 0,020 и 0,025 мг мышьяка, и разбавляют водой до 20 см3. Прибавляют по каплям раствор треххлористого титана до сиреневой окраски раствора и дают избыток его 0,2 см3.

Прибавляют около 80 см3 соляной кислоты, чтобы кислотность раствора была не ниже 9 моль/дм3, 20 см3 четыреххлористого углерода и встряхивают в течение 2 мин. Дают отстояться и сливают органический слой в другую делительную воронку. Экстракцию 20 см3 четыреххлористого углерода повторяют. Экстракты объединяют и промывают 5 — 10 см3 раствора соляной кислоты 9 моль/дм3, встряхивая в делительной воронке в течение 15 — 20 с.

Промытый экстракт сливают в другую делительную воронку, где встряхивают в течение 2 мин с 10 см3 воды. При этом мышьяк переходит в водный слой. Извлечение мышьяка с 10 см3 воды повторяют. Объединенные водные слои сливают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски раствора. Через 3 — 5 мин прибавляют 1 см3 раствора молибденовокислого аммония и нагревают до кипения. Добавляют по каплям раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания раствора и избыток его 0,1 см3, кипятят 3 — 5 мин, охлаждают и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 25 см3. Разбавляют до метки водой и перемешивают.

Измеряют оптическую плотность растворов по отношению к воде на фотоэлектроколориметре с применением красного светофильтра при длине волны 650 — 680 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс содержащиеся в образцовых растворах количества мышьяка в миллиграммах, а на оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.

4.11.4 Проведение анализа

1 г цинкового купороса взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 20 см3 воды. Прибавляют по каплям раствор треххлористого титана до сиреневой окраски раствора и дают избыток его 0,2 см3. Переводят раствор в делительную воронку, прибавляют 80 см3 соляной кислоты и далее анализ проводят по п. 4.11.3.

Массу мышьяка в анализируемом растворе находят по градуировочному графику.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта.

4.11.5 Обработка результатов

Массовую долю мышьяка (X_{7}) в процентах вычисляют по формуле

X_{7} = \frac{m_{1} \cdot 100 \cdot 100}{m \cdot (100 - X) \cdot 1000} ,

где m — масса навески цинкового купороса, г;

m_{1} — масса мышьяка, найденная по градуировочному графику, мг;

X — потеря массы при прокаливании, определенная по п. 4.3.4, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать значений, указанных в табл. 11.

Таблица 11

4.12 Определение гранулометрического состава

4.12.1 Аппаратура

Сита с сетками № 05К, 025К по ГОСТ 6613-86.

Встряхиватель механический марки 162Т-ГР или любой другой марки.

4.12.2 Проведение анализа

Сухие и чистые сита укладывают по возрастающему размеру ячеек одно над другим; поддон помещают под нижним ситом.

100 г продукта, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, высыпают на верхнее сито и закрывают его крышкой.

Приготовленный таким образом набор сит помещают на встряхиватель и включают его. Время рассева составляет 20 мин.

4.12.3 Обработка результатов

Массовую долю остатка на сетке отдельной фракции (X_{8}) в процентах вычисляют по формуле

X_{8} = \frac{m_{n} \cdot 100}{m} ,

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Цинковый купорос упаковывают в специализированные контейнеры типов СК-2-5, СК-3-1,5 по ТУ 48-02-71-76 или пятислойные бумажные мешки марок БМ, ВМ, ВМБ по ГОСТ 2226-88, или мешки по другой нормативно-технической документации по прочностным характеристикам, не уступающим требованиям ГОСТ 2226-88.

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

Допускается по согласованию изготовителя с потребителем упаковывать цинковый купорос в мягкие контейнеры разового использования типа МКР-1,0М с 15 апреля по 15 октября или МКР-1,0С, изготовленные по ТУ 6-19-264-87.

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

Для комбикормовой промышленности цинковый купорос упаковывают в двойные мешки (внутренний — полиэтиленовый по ГОСТ 17811-78, наружный — бумажный пятислойный марок БМ, ВМБ, ВМ по ГОСТ 2226-88) или мешки по другой нормативно-технической документации, не уступающей требованиям ГОСТ 2226-88.

При упаковывании цинкового купороса в мешки масса нетто не должна быть более 50 кг, для производства комбикормов — не более 25 кг.

Температура цинкового купороса при упаковывании в бумажные мешки должна быть не более 65 °C, в полиэтиленовые мешки — не более 60 °C.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5.2. Горловины открытых бумажных мешков и вкладышей зашиваются машинным способом, внутренних полиэтиленовых мешков — закрываются ручным способом.

5.3. Транспортная маркировка по ГОСТ 14192-77 с нанесением следующих дополнительных данных, характеризующих продукт:

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

наименования продукта;

номера партии;

массы нетто;

даты изготовления;

обозначения настоящего стандарта.

Цинковый купорос, предназначенный для экспорта, упаковывают и маркируют в соответствии с заказом-нарядом Внешнеторгового объединения.

Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза, по ГОСТ 19433-88 с нанесением знака опасности (черт. 8), классификационного шифра 8113, номера ООН 1759.

(абзац введен Изменением № 4, введенным в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

5.4. Цинковый купорос транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Железнодорожным транспортом цинковый купорос транспортируется повагонными отправками.

Цинковый купорос, упакованный в контейнеры, транспортируют открытым железнодорожным подвижным составом. Размещение контейнеров на открытом подвижном составе должно осуществляться в соответствии с техническими условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.

Транспортирование мягких контейнеров должно проводиться без перегрузок в пути следования, с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях грузоотправителя (грузополучателя).

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

Цинковый купорос, упакованный в мешки, транспортируется в пакетах по ГОСТ 26663-85 в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида. Масса пакета — не более 1000 кг. Размеры пакета — по ГОСТ 24597-81. При пакетировании должны использоваться плоские деревянные поддоны по ГОСТ 9557-87 или по ГОСТ 26381-84, ящичные стоечные поддоны по ГОСТ 9570-84 или по нормативно-технической документации, утвержденной в установленном порядке.

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

Средства скрепления пакетов — по ГОСТ 21650-76.

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

Допускается по согласованию изготовителя с потребителем транспортировать цинковый купорос, упакованный в бумажные мешки, в непакетированном виде автомобильным транспортом и железнодорожным транспортом с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях грузоотправителя (грузополучателя).

(в ред. Изменения № 4, введенного в действие Постановлением Госстандарта России от 18.06.1998 № 250)

5.5. Цинковый купорос хранят в мешках в крытых складских помещениях, в контейнерах — на открытых площадках при условии обеспечения требований п. п. 1.1 - 1.6 настоящего стандарта.

5.3 — 5.5. (Измененная редакция, Изм. № 3).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие цинкового купороса требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

1. Атомно-абсорбционный метод определения массовой доли кальция, магния и марганца

1.1 Сущность метода

1.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Лантан хлористый. Раствор, содержащий 5 г/дм3 лантана, готовят растворением 8,9 г хлористого лантана в дистиллированной воде.

Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Растворы кальция, магния и марганца. Раствор А готовят следующим образом: высушенный в сушильном шкафу при температуре 100 — 110 °C до постоянной массы углекислый кальций массой 0,25 г растворяют в 10 см3 соляной кислоты.

Окись магния перед взятием навески прокаливают в муфельной печи при температуре 600 — 700 °C до постоянной массы, охлаждают, берут навеску массой 0,166 г и растворяют в 10 см3 соляной кислоты.

0,1 г металлического марганца растворяют в 20 см3 соляной кислоты. Полученные растворы переводят в одну мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

Раствор Б. 20 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят до метки водой, перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит до 10 мкг кальция, магния и марганца.

Растворы для построения градуировочного графика с содержанием кальция, магния и марганца по 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 мкг/см3 готовят в 2 сериях из растворов А и Б в соответствии с табл. 1.

Первая серия растворов для построения градуировочного графика необходима для определения примесей в интервале массовых долей от 0,005 до 0,1%. Для приготовления ее в каждую колбу переносят в соответствии с табл. 1 необходимые количества растворов А и Б, по 15 см3 раствора соляной кислоты 1:4 и 1,80 г сернокислого цинка в расчете на каждые 100 см3 объема.

Вторая серия стандартных растворов для построения градуировочного графика необходима для определения примесей в интервале массовых долей от 0,1 до 0,5%. Для ее приготовления в каждую колбу вносят необходимое количество растворов А или Б согласно табл. 1, по 15 см3 раствора соляной кислоты 1:4 и по 0,36 г сернокислого цинка на каждые 100 см3 объема.

2. Проведение анализа

3 — 5 г цинкового купороса прокаливают в муфельной печи при температуре 350 — 400 °C в течение 1 ч. 1,000 г прокаленного цинкового купороса помещают в коническую колбу и растворяют при нагревании в 15 см3 раствора соляной кислоты 1:4. Раствор охлаждают до комнатной температуры и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, в которую предварительно внесен раствор хлористого лантана в соответствии с табл. 2, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Лантан добавляют для исключения влияния алюминия, который содержится в некоторых пробах и снижает результаты определения магния и кальция.

Полученные растворы и растворы для построения градуировочного графика 1-ой серии распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют величину поглощения линии кальция 422,7, магния 285,2, марганца 279,5, 279,8, 280,1 нм на атомно-абсорбционном спектрофотометре.

При содержании определенного элемента в пробе более 0,1% пробу разбавляют. Для этого 20 см3 анализируемого раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 15 см3 раствора соляной кислоты 1:4, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают. Разбавленные растворы проб анализируют по растворам 2-ой серии.

Условия измерения подбирают в соответствии с используемым прибором. Используют два способа измерения величины поглощения в зависимости от модели прибора. На спектрофотометрах, имеющих режим работы «концентрация», работают либо в режиме «концентрация» и результат получают на табло в мкг/см3, либо в режиме «поглощение» методом «ограничивающих растворов» или по градуировочному графику. На остальных спектрофотометрах работают в режиме «поглощение» с записью на самопишущем потенциометре или со снятием показателей по стрелочному или цифровому прибору. Метод «ограничивающих растворов» заключается в получении отсчетов для анализируемого раствора и двух стандартных растворов, один из которых дает больший, а другой меньший отсчет по сравнению с отсчетом для анализируемого раствора.

3. Обработка результатов

3.1. Если измерение проводят на самопишущем потенциометре, то линейкой измеряют высоту пиков в мм и строят градуировочный график в координатах: c — концентрация определяемого элемента в градуировочном растворе, мкг/см3, L — высота пиков, мм. При измерении поглощения линии определяемого элемента по стрелочному и цифровому прибору градуировочный график строят в координатах: c — концентрация определяемого элемента в градуировочном растворе, мкг/см3, N — показания стрелочного или цифрового прибора. Полученный результат в мкг/см3 пересчитывают для получения результата в процентах по формуле

c = \frac{m_{1} \cdot V}{m \cdot 1000} \cdot 100,

1000 — коэффициент пересчета мг в мкг. При разбавлении пробы полученный результат необходимо умножить на 5.

Если содержание кальция, магния и марганца в контрольном опыте значительно меньше содержания их в пробе цинкового купороса, то контрольным раствором пренебрегают.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

3.2. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями, рассчитанные для доверительной вероятности P' = 0,95, не должны превышать значений, указанных в табл. 3.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4. Атомно-абсорбционный метод определения массовой доли меди, железа, свинца, никеля и кадмия

4.1 Сущность метода

Метод основан на измерении величины поглощения линий меди 324,7 нм, железа 248,3 нм, свинца 283,3 нм, никеля 232,0 нм, кадмия 228,3 нм при введении растворов проб и градуировочных растворов в воздушно-ацетиленовое пламя.

Настоящий метод предназначен для определения в цинковом купоросе массовой доли меди — от 0,0005 до 0,01%, железа — от 0,005 до 0,1%, свинца и кадмия — от 0,001% до 0,02%, никеля — от 0,002 до 0,01%.

4.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный любой марки.

Воздух, сжатый под давлением 2 \cdot 10^{5} - 6 \cdot 10^{5}\text{Па} (5 — 6 атм) в зависимости от используемой аппаратуры.

Ацетилен в баллонах по ГОСТ 5457-75.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Печь муфельная с терморегулятором, позволяющая получить температуру до 800 °C.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и раствор 1:3.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77 и раствор 1:4.

Свинец по ГОСТ 3778-77.

Кадмий по ГОСТ 1467-77.

Железо, полученное карбонильным способом.

Никель по ГОСТ 849-70.

Раствор А меди. 1,000 г меди растворяют в 20 см3 «царской водки», раствор выпаривают досуха и остаток растворяют в 20 см3 соляной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.

5. Проведение анализа

3 — 12 г цинкового купороса в зависимости от величины навески прокаливают в муфельной печи при температуре 350 — 400 °C в течение 1 ч. 1,000 — 5,000 г прокаленного цинкового купороса в зависимости от величины определяемых элементов, указанных в таблице, помещают в коническую колбу и растворяют при нагревании в 15 — 20 см3 раствора соляной кислоты, упаривают до влажных солей, наливают 15 см3 раствора соляной кислоты и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3.

При разложении проб готовят контрольный опыт в двух параллельных для учета чистоты используемых реактивах.

Анализируемые растворы и растворы для построения градуировочного графика распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют величину поглощения линии:

меди — 324,7 нм, железа — 248,3 нм, свинца — 283,3 нм, никеля — 232,0 и кадмия — 228,3 нм на атомно-абсорбционном спектрофотометре.

Измерения проводят в восстановительном режиме, используя в качестве рабочей зоны пламени участок, прилегающий к голубому конусу, по методу, изложенному в п. 1.3.

6. Обработка результатов

6.1 Обработку результатов проводят в соответствии с п. 1.4.1.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

6.2. Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 5.