ГОСТ 4463-76. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрий фтористый. Технические условия

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 06.07.1976 № 1661)

(ред. от 01.09.1991)

Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 6 июля 1976 г. № 1661

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Reagents. Sodium fluoride. Specifications

ГОСТ 4463-76

Группа Л51

ОКП 26 2112 1190 05

Дата введения 1 июля 1977 года

Информационные данные

1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности.

Разработчики:

С.А. Назаров, В.П. Лопаткина, З.Е. Северюхина, Л.Ф. Волковая, Л.Ф. Булгакова, Г.В. Грязнов, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, Е.Н. Яковлева, Н.Д. Печникова, Л.В. Кидиярова, Т.К. Палдина.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 06.07.76 № 1661.

3. Срок проверки — 1996 г. Периодичность проверки — 5 лет.

4. Стандарт предусматривает прямое применение раздела 88 (Р. 88) международного стандарта МС ИСО 6353/3-87 «Реактивы для химического анализа». Часть 3: Технические условия — Вторая серия»; МС ИСО 6353/1-82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний».

8. Переиздание (апрель 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в ноябре 1980 г., в октябре 1986 г., сентябре 1991 г. (ИУС 1-82, 1-87, 12-91).

Настоящий стандарт распространяется на фтористый натрий, представляющий собой кристаллический порошок, трудно растворимый в воде, нерастворимый в спирте.

Допускается изготовление фтористого натрия по ИСО 6353/3-87 (Р. 88) (см. Приложение 1) и проведение анализов по МС ИСО 6353/1-82 (см. Приложение 2).

Формула NaF.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 41,99.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Фтористый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.1. По химическим показателям фтористый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Фтористый натрий вызывает острые и хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем. При попадании на кожу и слизистые оболочки вызывает ожоги.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны (в пересчете на фтор-ион) — 1 мг/м3 (максимально разовая) и 0,2 мг/м3 (среднесменная). Класс опасности — II по ГОСТ 12.1.005-88.

2а.2. Определение предельно допустимой концентрации фтористого натрия в воздухе основано на взаимодействии фтор-иона с ализаринкомплексонатом лантана с последующим измерением оптической плотности образовавшегося тройного комплексного соединения синего цвета.

2а.3. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки, головной убор), а также соблюдать правила личной гигиены.

Не допускается попадание препарата внутрь организма и на кожу.

2а.4. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Места наибольшего пыления продукта должны быть оборудованы местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2а.1 — 2а.4. (Измененная редакция, Изм. № 3).

2а.5. Фтористый натрий не горюч и взрывобезопасен.

2а.6. Способом очистки сточных вод является перевод фтористого натрия во фтористый кальций (по реакции с известковым молоком) с последующей, при необходимости, дополнительной обработкой сернокислым алюминием.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1 Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2. Массовую долю сульфатов, железа, кремния и суммы свинца, меди и марганца изготовитель определяет в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При проведении взвешивания применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛЭ-200 г или ВЛКТ-500 г-М.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 50 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.2 Определение массовой доли фтористого натрия

3.2.1 Аппаратура, реактивы и растворы

Колонка из фторопласта-4 по ГОСТ 10007-80 (или любого другого материала, устойчивого к воздействию слабых растворов фтористого водорода) с внутренним диаметром 18 — 20 мм и рабочей высотой (105 +/- 5) мм, в верхней части колонки имеется расширение, в нижнюю вложена фторопластовая пластинка с отверстиями не более 0,4 мм;

бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3;

капельница 1(2, 3)-50 ХС по ГОСТ 25336-82;

стаканы В-1-50,500(1000) ТХС по ГОСТ 25336-82;

стаканы вместимостью 100 см3 и 300 — 500 см3, изготовленные из фторопласта-4 по ГОСТ 10007-80 или полиэтилена;

сита с сеткой типа «В» (высокой точности) по ГОСТ 6613-86 с номинальным размером стороны ячейки от 0,4 до 1,0 мм;

термометр жидкостный стеклянный с диапазоном измерения температуры от 0 до 100 °C по ГОСТ 28498-90, ценой деления 0,2 °C и допускаемой погрешностью +/- 0,2 °C;

секундомер СОПр-2а-3-221;

цилиндр 1(3)-100(50) по ГОСТ 1770-74;

аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор с массовой долей 30%;

вода дистиллированная, не содержащая CO_{2} ; готовят по ГОСТ 4517-87;

катионит марки КУ-2-8, 1-го сорта по ГОСТ 20298-74;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:2;

метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфокислый натрий) (индикатор) по ТУ 6-09-5171-84, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360-87, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации c(AgNO_{3}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.2 Подготовка к анализу

3.2.2.1 Подготовка катионита

Катионит отсеивают от пыли и крупных частиц. Для анализа применяют фракции размером от 0,4 до 1,0 мм.

Для удаления минеральных примесей и переведения в водородную форму катионит помещают в стакан, заливают раствором соляной кислоты и выдерживают в течение 12 ч. Затем раствор сливают, катионит промывают несколько раз раствором соляной кислоты, нагретым до 50 — 60 °C, до отрицательной реакции на ион железа (проба с раствором роданистого аммония). Затем катионит полностью отмывают водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра). Отмытый катионит отсасывают на воронке Бюхнера и хранят в банке с притертой пробкой.

3.2.2.2 Подготовка колонок

Колонку заполняют водой, для чего нижний конец фторопластовой трубки погружают в воду, открывают зажим, закрывают колонку сверху пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, и через трубку засасывают воду. Необходимо добиться полного отсутствия пузырьков воздуха. Затем в колонку вносят небольшими порциями катионит до высоты столба (105 +/- 5) мм.

Перед пропусканием анализируемого раствора колонку промывают водой и проверяют реакцию промывных вод по метиловому оранжевому. Для этого в стакан вместимостью 50 см3 отбирают 25 см3 промывных вод, во второй такой же стакан 25 см3 дистиллированной воды, в оба стакана прибавляют по одной капле метилового оранжевого и перемешивают. Окраска растворов должна быть одинаковой.

Излишек воды спускают, оставляя над катионитом слой воды 7 — 10 мм. Необходимо следить, чтобы при работе в слое катионита не было пузырьков воздуха.

Масса катионита пригодна для 8 — 10 определений при концентрации раствора не выше 0,1 моль/дм3 фтористого натрия.

Отработанный катионит может быть использован повторно. Для этого его регенерируют многократной (7 — 8 раз) обработкой нагретым до 50 — 60 °C раствором соляной кислоты при перемешивании, затем тщательно промывают водой до отрицательной реакции на хлор-ион.

3.2.3 Проведение анализа

0,1200 — 0,1300 г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см3, изготовленный из фторопласта или полиэтилена, растворяют в 50 см3 воды и перемешивают. Полученный раствор пропускают через колонку, наполненную катионитом скоростью потока 4 — 6 см3/мин. Катионит в колонке промывают 100 см3 воды с той же скоростью, предварительно ополаскивая этой водой стакан, в котором был растворен препарат, и палочку. Воду прибавляют в несколько приемов, приливая каждую новую порцию лишь после того, как предыдущая пройдет через колонку и над катионитом останется слой воды в 7 — 10 мм. Раствор и промывные воды собирают в стакан вместимостью 300 — 350 см3, изготовленный из фторопласта или полиэтилена, прибавляют 5 капель раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления устойчивой розовой окраски раствора.

3.2.4 Обработка результатов

X = \frac{V \cdot 0,004199 \cdot 100}{m} .

X = \frac{V \cdot 0,004199 \cdot 100}{m} - X_{2} \cdot 2,098,

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,004199 — масса фтористого натрия, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;

m — масса навески препарата, г;

X_{2} — массовая доля кислоты (в пересчете на HF), определяемая по п. 3.4, %;

2,098 — коэффициент пересчета HF на NaF.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа \pm 0,5\% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

тигель фильтрующий платиновый по ГОСТ 6563-75, изделие 110-2 с фильтром из фильтровальной бумаги;

бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76, марки ФО — среднефильтрующий;

стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770-74;

электрошкаф сушильный лабораторный СНОЛ-3,5.3.5.3, 5/3, 5-И1 с номинальной температурой нагрева в рабочем пространстве 350 °C, точностью автоматического регулирования температуры в установившемся тепловом режиме +/- 2 °C.

3.3.2 Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 200 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин.

Затем горячий раствор фильтруют через тигель с бумажным фильтром, предварительно промытый 100 см3 горячей воды, высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °C до постоянной массы.

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (X_{3}) в процентах вычисляют по формуле

X_{3} = \frac{m_{1} \cdot 100}{m} ,

где m_{1} — масса остатка после высушивания, г;

m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,008% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.4. Определение массовой доли кислоты (в пересчете на HF), или массовой доли щелочи (в пересчете на Na_{2}CO_{3} )

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.1 Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Вода дистиллированная, не содержащая CO_{2} ; готовят по ГОСТ 4517-87;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

феноловый красный (индикатор) по ТУ 6-09-5170-84, раствор готовят по ГОСТ 4919.1-77;

натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный по ГОСТ 4172-76;

калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198-75;

кальций хлористый по ТУ 6-09-4711-81;

смесь буферная с pH 7,0; готовят следующим образом: 11,876 г двузамещенного фосфорнокислого натрия, предварительно перекристаллизованного из воды и высушенного в эксикаторе над хлористым кальцием до постоянной массы, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 дм3 раствор А;

9,078 г однозамещенного фосфорнокислого калия, предварительно перекристаллизованного из воды и высушенного до постоянной массы при 100 °C, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 дм3 раствор Б. К 500 см3 раствора А прибавляют 400 см3 раствора Б, смесь перемешивают и проверяют pH на универсальном иономере со стеклянным электродом;

бюретка вместимостью 5 см3 с ценой деления 0,02 см3;

колба Кн-1-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;

стакан В-1-150 ТХС по ГОСТ 25336-82;

иономер универсальный ЭВ-74.

3.4.2 Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 5 капель раствора фенолового красного и перемешивают. Одновременно готовят раствор сравнения. Для этого в такую же коническую колбу помещают 100 см3 буферной смеси с pH 7,0, прибавляют 5 капель раствора фенолового красного и перемешивают. Если анализируемый раствор имеет розовую окраску, то его титруют из бюретки раствором соляной кислоты из бюретки до уравнивания окрасок анализируемого раствора и раствора сравнения (V).

Если анализируемый раствор имеет желтую окраску, то его титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до уравнивания окрасок анализируемого раствора и раствора сравнения (V_{1}) .

Допускается точку эквивалентности фиксировать с помощью универсального иономера. При этом 2,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см3 воды, измеряют pH анализируемого раствора. При pH раствора более 7,0 анализируемый раствор титруют из бюретки раствором соляной кислоты до pH, равного 7,0 (V). При pH раствора менее 7,0 анализируемый раствор титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до pH, равного 7,0 (V_{1}) .

3.4.3 Обработка результатов

Массовую долю щелочи (в пересчете на Na_{2}CO_{3} ) в препарате (X_{1}) в процентах вычисляют по формуле

X_{1} = \frac{V \cdot 0,0053 \cdot 100}{m} ,

где V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

m — масса навески препарата, г;

0,0053 — масса углекислого натрия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

Массовую долю кислоты (в пересчете на HF) в препарате (X_{2}) в процентах вычисляют по формуле

X_{2} = \frac{V_{1} \cdot 0,002006 \cdot 100}{m} ,

где V_{1} — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

m — масса навески препарата, г;

0,002006 — масса фтористого водорода, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,005% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.5. Определение массовой доли сульфатов — по ГОСТ 10671.5-74.

При этом 1,00 г препарата, взвешенного в платиновой чашке, растворяют в 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и 5 см3 воды, тщательно перемешивают содержимое чашки до растворения и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток вторично обрабатывают 3 см3 раствора соляной кислоты, выпаривают на водяной бане досуха.

Затем сухой остаток растворяют в 20 см3 раствора борной кислоты (х.ч. по ГОСТ 9656-75) с массовой долей 3% и 20 см3 воды. К раствору прибавляют 1 каплю раствора n-нитрофенола с массовой долей 0,2% (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и нейтрализуют раствором аммиака (х.ч. по ГОСТ 3760-79) с массовой долей 10% до появления желтой окраски. При необходимости раствор фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», трижды промытый горячей водой, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 50 см. Чашку и фильтр смывают водой, собирая фильтрат в ту же колбу, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают.

Для проведения анализа 25 см3 полученного раствора (соответствует 0,5 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 100 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-колориметрическим методом (способ 1).

Контрольный раствор готовят так же, одновременно с анализируемым таким же образом и с теми же количествами реактивов.

В растворы сравнения дополнительно прибавляют по 10 см3 раствора борной кислоты.

При визуально-нефелометрическом определении препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

3.7.1 Приборы, реактивы, растворы и посуда

натрий фтористый, не содержащий примесей определяемых элементов или с минимальным их содержанием; определяют методом добавок в условиях данной методики и учитывают при построении градуировочных графиков;

источник постоянного тока мощностью не менее 5 кВт на выходное напряжение 220 — 300 В (динамомашина, ртутный, селеновый и другие выпрямители);

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают, и, если раствор мутный, фильтруют.

Проявляющий, фиксирующий растворы и режим химико-фотографической обработки пластинок выбирают согласно НТД на пластинки фотографические спектрографические ПФС в зависимости от их типа.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.7.2 Подготовка к анализу

3.7.2.1 Приготовление образцов сравнения для построения градуировочных графиков

Основной образец сравнения с массовой долей 1% железа, 3% кремния и по 0,3% свинца, меди, марганца готовят перемешиванием 0,0429 г оксида железа (III), 0,1926 г двуокиси кремния, 0,0096 г оксида свинца (II), 0,0113 г оксида меди (II), 0,0130 г оксида марганца (III) и 2,731 г фтористого натрия. Оксиды взвешивают на кальке.

Перемешивание осуществляют следующим образом: вначале в ступке в течение 15 мин перетирают оксиды и 1 г фтористого натрия, затем смесь и остальной фтористый натрий помещают в контейнер с пятью шариками и перемешивают на приборе ИС в течение 15 мин.

Образцы сравнения I, II, III с меньшим содержанием примесей готовят разбавлением основного и I образца сравнения фтористым натрием в соответствии с таблицей.

Перемешивание образца сравнения осуществляют на приборе ИС, как указано выше.

Рабочие образцы сравнения 1, 2, 3 для построения градуировочных графиков готовят перемешиванием 2,00 г каждого из образцов I, II, III с 2,00 г порошкового графита в контейнерах на приборе ИС с пятью шариками в течение 10 мин.

Готовые рабочие образцы сравнения хранят в бюксах.

3.7.2.2 Приготовление анализируемой пробы.

1,50 г препарата измельчают и перемешивают с 1,50 г порошкового графита в контейнерах на приборе ИС с пятью шариками в течение 15 мин.

3.7.2.3 Условия анализа

Анализ проводят в дуге постоянного или переменного тока при условиях, указанных ниже.

    Сила тока, А                        - 10
    Ширина щели спектрографа, мм        - 0,02
    Дуговой промежуток (диафрагма), мм  - 5
    Напряжение, В                       - 220
    Экспозиция, c                       - 50

3.7.3 Проведение анализа

Перед анализом электроды обжигают в дуге переменного тока или искре при силе тока 12 А в течение 15 с.

Анализируемую пробу и рабочие образцы сравнения 1, 2, 3 помещают в кратеры электродов, набивая каждым по три электрода, зажигают дугу и снимают спектрограмму. Спектры анализируемой пробы и образцов сравнения снимают на одной фотопластинке не менее трех раз.

3.7.4 Обработка результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают в проточной воде, фиксируют в течение 3 мин, снова тщательно промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем фотометрируют на микрофотометре, пользуясь логарифмической шкалой; аналитические линии определяемых элементов и соседнего с линиями фона (нм):

    Fe - 302,06     Pb - 283,31

    Cu - 324,75     Mn - 279,48

Si — 288,16

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений \Delta S :

\Delta S = S_{\text{л} + \text{ф}} - S_{\text{ф}},

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение \Delta S\prime для каждого из рабочих образцов сравнения 1, 2, 3 и анализируемой пробы. По значениям \Delta S\prime образцов и значениям концентраций элементов в образцах строят градуировочный график для каждого элемента, откладывая по оси абсцисс логарифмы концентраций, а по оси ординат — соответствующие им средние арифметические значения разности почернений \Delta S\prime .

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, абсолютное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное для железа 0,002%, для кремния 0,008%, для свинца, меди и марганца по 0,0009%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,00085% для железа, +/- 0,0035% для кремния и +/- 0,00075% для суммы свинца, меди и марганца.

3.7.2.1 — 3.7.4. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.8. (Исключен, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с требованиями ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары 2-9 и 11-1.

Группа фасовки: III, IV, V, VI и VII.

Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77. На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс опасности 6, подкласс 6.1, черт. 6б, классификационный шифр 6163) и серийный номер ООН 1690.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие фтористого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2 Гарантийный срок хранения — три года со дня изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).

Приложение 1 Обязательное

МС ИСО 6353/3-87 «РЕАКТИВЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА. ЧАСТЬ 3: ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ — ВТОРАЯ СЕРИЯ»

Р.88. ФТОРИД НАТРИЯ NaF

Удельная масса молекулы: 41,99

Р.88.1. Техническое описание

Массовая доля (NaF), %, не менее. . . . . . . . . . . . . . . 99

Массовая доля веществ нерастворимых в воде, %,

не более. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,02 +

Кислотность (выражена в миллимолях H ), не более. . . . . . . 2,5/100 г -

Щелочность (выражена в миллимолях OH ), не более. . . . . . . 2/100 г

Массовая доля хлоридов, %, не более . . . . . . . . . . . . . 0,003

Массовая доля гексафторосиликата (SiF ), %, не более. . . . . 0,01 6

Массовая доля сульфатов (SO ), %, не более. . . . . . . . . . 0,01 4

Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более. . . . . . . 0,001

Массовая доля железа (Fe), %, не более. . . . . . . . . . . . 0,002

Массовая доля потерь при высушивании, %, не более . . . . . . 0,3

Р.88.2. Приготовление испытуемого и эталонного растворов

Р.88.2.1. Испытуемый раствор

В платиновой чашке к 7 г продукта добавляют 10 см3 соляной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Повторяют эту процедуру трижды, затем растворяют остаток в воде, разбавляют до 50 см3 (при необходимости раствор фильтруют).

Р.88.2.2. Эталонный раствор

В платиновой чашке к 2 г продукта добавляют 5 см3 сульфатного раствора сравнения I (5\text{см}^{3}\Delta 0,01\%SO_{4}) и далее следует поступать так же как описано в п. Р.88.2.1, используя такое же количество реагентов.

Р.88.3. Проведение анализа

Р.88.3.1. Определение массовой доли основного вещества (NaF)

Около 0,15 г продукта взвешивают с погрешностью 0,0001 г, растворяют в 25 см3 воды. Полученный раствор пропускают через ионообменную колонну (диаметр колонны около 15 мм), загруженную приблизительно на высоту 30 см3 катионообменным полимером «Амберлит 1 (H^{+}) », предварительно промытым водой до состояния, когда промывающий раствор становится нейтральным. Промывают водой и собирают элюат и промывной раствор в полиэтиленовый химический стакан. Проводят титрование с помощью титрованного раствора гидроокиси натрия концентрации точно c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 в присутствии раствора фенолфталеина.

1,00 см3 раствора гидроокиси натрия c (NaOH) = 0,1 моль/дм3, соответствует 0,0042 г NaF.

Раствор фенолфталеина готовят растворением 2,5 г фенолфталеина в 250 см3 этанола с массовой долей 95%.

Р.88.3.2. Определение массовой доли веществ, нерастворимых в воде

Анализ проводят по ОМ 1 <*> из навески 10 г.

Масса остатка не должна превышать 2 мг.

Р.88.3.3. Определение кислотности и щелочности

Растворяют 2 г образца в 60 см3 (в платиновой чашке), добавляют 10 см3 раствора азотнокислого калия с массовой долей 30% и 0,3 см3 раствора фенолфталеина (п. Р.88.3.1), охлаждают до 0 °C.

Если раствор окажется бесцветным, то проводят титрование с помощью раствора гидроокиси натрия концентрации точно c (NaOH) = 0,1 моль/дм3, пока розовая окраска не окажется стабильной в течение 15 с. Объем раствора гидроокиси натрия не должен превышать 0,5 см3.

Если исходный раствор будет иметь розовую окраску, проводят титрование с помощью раствора соляной кислоты концентрации точно c (HCl) = 0,1 моль/дм3, пока раствор не станет бесцветным. Объем раствора соляной кислоты не должен превышать 0,4 см3.

Полученный раствор используют для анализа по п. Р.88.3.5.

Р.88.3.4. Определение массовой доли хлоридов

Растворяют 0,5 г продукта в 20 см3 воды, добавляют 0,2 г борной кислоты и далее определение проводят по ОМ 2 <*>.

Готовят раствор сравнения, используя 1,5 см3 хлоридного раствора сравнения II (1,5\text{см}^{3}\Delta 0,03\%Cl) .

1,00 см3 раствора гидроокиси натрия c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 соответствует 0,003355 г.

Берут 20 см3 испытуемого раствора (п. Р.88.2.1) и далее определение проводят по ОМ 3 <*>.

Готовят раствор сравнения, используя 20 см3 эталонного раствора (п. Р.88.2.2).

Р.88.3.7. Определение массовой доли тяжелых металлов

Растворяют 2 г продукта в 55 см3 воды, нагревая в платиновой чашке. Помещают полученный раствор в полиэтиленовый химический стакан, доводят pH до интервала 3 — 4 с помощью уксусной кислоты и разбавляют до 60 см3 (раствор А).

Берут 40 см3 раствора А и далее определение проводят по ОМ 7 <*>.

Готовят раствор сравнения, используя 10 см3 раствора А и 1 см3 раствора сравнения II (1\text{см}^{3}\Delta 0,01\%Pb) .

Р.88.3.8. Определение массовой доли железа

Берут 10 см3 испытуемого раствора (п. Р.88.2.1) и далее определение проводят по ОМ 8.1 <*>.

<*> Общие методы анализа (ОМ) по МС ИСО 6353/1-82.

Готовят раствор сравнения, используя 1 см3 раствора сравнения I (1\text{см}^{3}\Delta 0,02\%Fe) .

Р.88.3.9. Определение массовой доли потерь после высушивания

Проводят обеззоливание 2 г продукта при 150 °C до получения постоянной массы.

Масса потерь при высушивании не должна превышать 6 мг.

5.1 Нерастворимые в воде вещества (ОМ 1)

5.2 Определение массовой доли хлоридов (ОМ 2)

5.3 Определение массовой доли сульфатов (ОМ 3)

5.7 Определение массовой доли тяжелых металлов (Pb) (ОМ 7)

5.8.1 Определение железа (ОМ 8.1)

Приложения 1, 2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).