Глава II. РАЗРЕШЕНИЕ НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ, КОНТРОЛЬ И ПЕРЕХОДНЫЕ МЕРЫ, ПРИМЕНИМЫЕ К ДОБАВКАМ В КОРМА ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
Статья 14Регламент № 1831/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 14. Регламент N 1831/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 1831/2003. https://bukva.ai/docs/reglament-18312003/statya-14
1. Разрешения, предусмотренные настоящим Регламентом, подлежат пролонгации через 10 лет. Заявление на пролонгацию должно быть направлено Европейской Комиссии как минимум за один год до истечения срока действия разрешения.
В случае отсутствия конкретного владельца, которому выдано разрешение, любое лицо, которое впервые размещает добавку на рынке, или иное заинтересованное лицо могут представить заявление Европейской Комиссии и должны рассматриваться в качестве заявителя.
В случае если разрешения выдавались конкретному владельцу, владелец разрешения или его законный правопреемник или правопреемники могут представить заявление Европейской Комиссии и должны рассматриваться в качестве заявителя.
2. Одновременно с заявлением заявитель должен направить следующие сведения и документы непосредственно Органу:
(a) копию разрешения на размещение добавки к кормам для животных на рынке;
(b) отчет о результатах послепродажного контроля в том случае, если требования об осуществлении контроля были включены в разрешение;
(c) любую новую информацию, которая стала доступна в отношении оценки безопасности использования добавки к кормам для животных и рисков использования добавки для животных, человека и окружающей среды;
(d) в соответствующих случаях предложение об изменении или дополнении условий первоначального разрешения, inter alia, условия, касающиеся дальнейшего контроля.
3. Статьи 7(1), (2), (4) и (5), 8 и 9 настоящего Регламента должны применяться соответственно.
4. В случае если по причинам, не зависящим от заявителя, решение о пролонгации разрешения не было принято до истечения его срока действия, срок действия разрешения на использование добавки должен быть продлен автоматически до момента вынесения решения Европейской Комиссией. Информация о пролонгации разрешения должна быть опубликована в Реестре, указанном в Статье 17 настоящего Регламента.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →