ГОСТ 22974.4-96. Межгосударственный стандарт. Флюсы сварочные плавленые. Метод определения оксида алюминия

(введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 21.04.1999 № 134)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 22974.4-85"]:::rst
  n1["ГОСТ 22974.4-96"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-22974-4-96" "ГОСТ 22974.4-96. Межгосударственный стандарт. Флюсы сварочные плавленые. Метод определения оксида алюминия (введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 21.04.1999 N 134)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 21 апреля 1999 г. № 134

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ФЛЮСЫ СВАРОЧНЫЕ ПЛАВЛЕНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ

Melted welding fluxes. Method of aluminium oxide determination

ГОСТ 22974.4-96

Группа В09

ОКСТУ 0809

Предисловие

1. Разработан Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 72; Институтом электросварки им. Е.О. Патона НАН Украины.

Внесен Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации.

2. Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 9 от 12 апреля 1996 г.).

За принятие проголосовали:

3. Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 21 апреля 1999 г. № 134 межгосударственный стандарт ГОСТ 22974.4-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 2000 г.

4. Взамен ГОСТ 22974.4-85.

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает титриметрический комплексонометрический метод определения оксида алюминия (при массовой доле оксида алюминия от 1 до 50%).

Сущность метода состоит в образовании при рН 5 — 6 бесцветного внутрикомплексного соединения алюминия с трилоном Б, взятым в избытке. Избыток трилона Б оттитровывают раствором уксуснокислого цинка в присутствии индикатора дитизона или ксиленолового оранжевого до резкого перехода окраски из желтой в малиново-красную. Мешающие определению элементы железо, марганец, титан, цирконий и фосфор предварительно отделяют.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 61-75. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 1381-73. Уротропин технический. Технические условия

ГОСТ 2053-77. Натрий сернистый 9-водный. Технические условия

ГОСТ 3117-77. Аммоний уксуснокислый. Технические условия

ГОСТ 3118-77. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3773-72. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4204-77. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4234-77. Калий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328-77. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461-77. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5823-78. Цинк уксуснокислый 2-водный. Технические условия

ГОСТ 10652-73. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б)

ГОСТ 11069-74. Алюминий первичный. Марки

ГОСТ 18300-87. Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 22974.0-96. Флюсы сварочные плавленые. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 22974.1-96. Флюсы сварочные плавленые. Методы разложения флюсов.

3. Общие требования

Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22974.0.

4. Реактивы и растворы

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328, растворы массовых концентраций 0,1 и 0,2 г/см3.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, растворы массовых концентраций 0,01 и 0,2 г/см3.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Натрий сернистый 9-водный по ГОСТ 2053, раствор массовой концентрации 0,025 г/см3.

Цинк уксуснокислый 2-водный по ГОСТ 5823, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,025 моль/дм3: 2,74 г уксуснокислого цинка растворяют в 500 см3 воды, приливают 5 см3 уксусной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,025 моль/дм3: 4,65 г трилона Б растворяют в 300 см3 воды. Раствор отфильтровывают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Уротропин технический по ГОСТ 1381, растворы массовых концентраций 0,01 и 0,3 г/см3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Метиловый красный (индикатор), раствор массовой концентрации 0,001 г/см3: 0,1 г индикатора растворяют в 60 см3 этилового спирта и добавляют 40 см3 воды.

Дитизон (индикатор), спиртовой раствор массовой концентрации 0,0004 г/см3 (хранить в темном месте не более 2 — 3 дней).

Ксиленоловый оранжевый (индикатор), готовят следующим образом: 0,2 г индикатора тщательно растирают с 20 г хлористого калия.

Бумага конго.

Универсальная индикаторная бумага.

Конго красный, раствор массовой концентрации 0,001 г/см3.

Буферный раствор с рН 6,0: 500 г уксуснокислого аммония растворяют в 1000 см3 воды и прибавляют при постоянном перемешивании ледяную уксусную кислоту до получения рН раствора 6,0 по универсальной индикаторной бумаге. Если раствор мутный, его фильтруют.

Алюминий первичный марок А999, А995 по ГОСТ 11069.

Стандартный раствор оксида алюминия: 0,5293 г алюминия растворяют в 30 см3 соляной кислоты (1:1) при слабом нагревании. После полного растворения алюминия раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Стандартный раствор имеет массовую концентрацию 0,001 г/см3 оксида алюминия.

Массовую концентрацию раствора трилона Б устанавливают по стандартному раствору оксида алюминия.

Отбирают по 10 см3 стандартного раствора оксида алюминия в три конические колбы вместимостью 250 см3, приливают по 40 см3 воды, по 10 см3 раствора гидроксида натрия массовой концентрации 0,1 г/см3, по 20 см3 трилона Б и нейтрализуют соляной кислотой (1:1) по индикатору конго красному до перехода окраски из красной в сине-фиолетовую. К нейтрализованному раствору прибавляют 20 см3 раствора уксуснокислого буфера, кипятят 2 — 3 мин, охлаждают, добавляют 2 см3 дитизона или 0,15 — 0,20 г ксиленолового оранжевого и титруют раствором уксуснокислого цинка до перехода окраски из желтой в малиново-красную.

Массовую концентрацию раствора трилона Б С, г/см3 оксида алюминия, вычисляют по формуле

C = \frac{m}{V_{1} - V_{2}k} , (1)

где m — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора оксида алюминия, г;

V_{1} — объем раствора трилона Б, взятого в избытке, см3;

V_{2} — объем раствора уксуснокислого цинка, израсходованного на обратное титрование избытка трилона Б, см3;

k — соотношение между объемами растворов трилона Б и уксуснокислого цинка.

Устанавливают соотношение между объемами раствора трилона Б и раствора уксуснокислого цинка: в три конические колбы вместимостью 250 см3 вливают по 10 см3 раствора трилона Б, по 50 см3 воды, по 10 см3 раствора гидроксида натрия массовой концентрации 0,1 г/см3, нейтрализуют соляной кислотой (1:1) по конго красному до перехода окраски из красной в сине-фиолетовую. Добавляют 20 см3 раствора уксуснокислого буфера, кипятят 2 — 3 мин, охлаждают, а затем добавляют 2 см3 дитизона или 0,15 — 0,20 г ксиленолового оранжевого и титруют раствором уксуснокислого цинка до перехода окраски раствора в малиново-красную.

Соотношение k между объемами растворов трилона Б и уксуснокислого цинка вычисляют по формуле

k = \frac{V_{3}}{V_{4}} , (2)

где V_{3} — объем раствора трилона Б, см3;

V_{4} — объем раствора уксуснокислого цинка, см3.

5. Подготовка к анализу

5.1 Определение полуторных оксидов аммиаком

После разложения флюса по ГОСТ 22974.1 50 см3 раствора помещают в стакан вместимостью 300 — 400 см3. Если разложение флюса велось сплавлением, то фтор удаляют следующим образом: приливают 5 см3 азотной кислоты, осторожно приливают 10 см3 серной кислоты и выпаривают до густых паров серной кислоты. Стакан охлаждают, обмывают стенки водой и выпаривание повторяют. Раствор охлаждают, приливают 20 см3 соляной кислоты (1:1), 150 см3 воды и нагревают до полного растворения сернокислых солей, затем приливают 20 см3 раствора хлористого аммония массовой концентрации 0,2 г/см3, нагревают до 70 — 80 °С, добавляют 2 — 3 капли индикатора метилового красного и раствор аммиака до изменения окраски индикатора. Для коагуляции раствор нагревают 3 — 5 мин, не доводя до кипения. Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента», промывают 2 — 4 раза горячим раствором хлористого аммония массовой концентрации 0,01 г/см3, нейтрализованным по метиловому красному аммиаком. Осадок полуторных оксидов смывают с фильтра горячей водой в стакан, в котором производилось осаждение, и растворяют в 20 см3 горячей соляной кислоты (1:1), нагревают до кипения и повторно осаждают полуторные оксиды аммиаком.

Осадок отфильтровывают через тот же фильтр и промывают 5 — 6 раз горячим раствором хлористого аммония массовой концентрации 0,01 г/см3. Фильтрат после отделения полуторных оксидов собирают в мерную колбу вместимостью 500 см3 и используют для определения массовой доли общего кальция и оксида магния, а осадок — для определения оксида алюминия.

5.2 Отделение полуторных оксидов уротропином

После разложения флюса по ГОСТ 22974.1 50 см3 раствора помещают в стакан вместимостью 300 — 400 см3. Если разложение флюса велось сплавлением, то удаляют фтор следующим образом: приливают 5 см3 азотной кислоты, осторожно приливают 10 см3 серной кислоты и выпаривают до густых паров серной кислоты. Стакан охлаждают, обмывают стенки водой и выпаривание повторяют. Раствор охлаждают, приливают 20 см3 соляной кислоты (1:1), 150 см3 воды, нагревают до полного растворения сернокислых солей и охлаждают. Если разложение флюса велось кислотой, то раствор разбавляют до 100 см3 водой, нейтрализуют раствором аммиака по метиловому красному до перехода окраски раствора из красной в желтую. Избыток аммиака нейтрализуют 2 — 3 каплями соляной кислоты (1:1). Растворяют выпавший осадок полуторных оксидов и приливают 20 см3 раствора уротропина массовой концентрации 0,3 г/см3. Для коагуляции раствор нагревают в течение 10 — 15 мин до температуры 70 — 80 °С. Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента», промывают 4 — 5 раз горячим раствором уротропина массовой концентрации 0,01 г/см3 и 4 — 5 раз горячей водой. Фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и используют для определения массовой доли общего кальция и оксида магния, осадок — для определения оксида алюминия.

6. Проведение анализа

Осадок полуторных оксидов смывают в стакан, в котором производилось осаждение, фильтр обмывают 20 см3 соляной кислоты (1:1), затем хорошо смывают горячей водой. Общий объем раствора должен быть 60 — 70 см3. Раствор нагревают до полного растворения осадка, прибавляют 1 см3 раствора сульфида натрия массовой концентрации 0,025 г/см3 и нейтрализуют горячим раствором гидроксида натрия массовой концентрации 0,2 г/см3 по бумаге конго при энергичном перемешивании до перехода окраски в красную, затем вливают 30 — 40 см3 раствора гидроксида натрия в избыток. Раствор кипятят 3 — 4 мин для выделения осадка (гидроксидов железа, титана и циркония) и охлаждают.

Содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и хорошо перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр «белая лента» в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.

Аликвотную часть фильтрата и объем добавляемого раствора трилона Б определяют в зависимости от массовой доли оксида алюминия, как указано в таблице 1.

Таблица 1

Раствор нейтрализуют соляной кислотой (1:1) по конго красному до перехода окраски из красной в сине-фиолетовую, приливают 20 см3 уксуснокислого буферного раствора и кипятят 2 — 3 мин. Раствор охлаждают, приливают 2 см3 дитизона или 0,15 — 0,20 г ксиленолового оранжевого и титруют раствором уксуснокислого цинка до перехода окраски из желтой в малиново-красную.

7. Обработка результатов

7.1 Массовую долю оксида алюминия Х, %, вычисляют по формуле

X = \frac{C(V - V_{1} \cdot k)}{m} \cdot 100 , (3)

где С — массовая концентрация раствора трилона Б, г/см3 оксида алюминия;

V — объем титрованного раствора трилона Б, взятого в избытке, см3;

V_{1} — объем раствора уксуснокислого цинка, израсходованного на титрование избытка раствора трилона Б, см3;

k — соотношение между объемами растворов трилона Б и уксуснокислого цинка;

m — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

7.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли оксида алюминия приведены в таблице 2.

Таблица 2

В процентах