ГОСТ 16698.5-93. Марганец металлический и марганец азотированный. Методы определения кремния
(введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 28.11.1994 № 290)
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 16698.5-71"]:::rst n1["ГОСТ 16698.5-93"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-16698-5-93" "ГОСТ 16698.5-93. Марганец металлический и марганец азотированный. Методы определения кремния (введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 28.11.1994 N 290)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Постановлением Госстандарта РФ от 28 ноября 1994 г. № 290
МАРГАНЕЦ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ И МАРГАНЕЦ АЗОТИРОВАННЫЙ
Metallic manganese and nitrated manganese. Methods for determination of silicon
ПРЕДИСЛОВИЕ
1. Разработан Российской Федерацией, Техническим Комитетом ТК 8 «Ферросплавы».
Внесен Техническим секретариатом Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации.
2. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации 17 февраля 1993 г.
3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 28.11.1994 № 290 межгосударственный стандарт ГОСТ 16698.5-93 «Марганец металлический и марганец азотированный. Методы определения кремния» введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.07.1995.
1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт устанавливает методы определения кремния в металлическом и азотированном марганце: фотометрический при массовой доле его от 0,1 до 2,5% и гравиметрический при массовой доле его от 0,5 до 2,5%.
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 83-79. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 3118-77. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3652-69. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия
ГОСТ 3765-78. Аммоний молибденовокислый. Технические условия
ГОСТ 4144-79. Калий азотнокислый. Технические условия
ГОСТ 4197-74. Натрий азотистокислый. Технические условия
ГОСТ 4204-77. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4332-76. Калий углекислый — натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 4461-77. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 9428-73. Кремний (IV) оксид. Технические условия
ГОСТ 9656-75. Кислота борная. Технические условия
ГОСТ 10484-78. Кислота фтористо-водородная. Технические условия
ГОСТ 10929-76. Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 18704-78. Кислота борная. Технические условия
ГОСТ 20490-75. Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 26999-86. Марганец металлический и марганец азотированный. Методы отбора и подготовки проб для химического и физико-химического анализов.
ГОСТ 28473-90. Чугун, сталь, ферросплавы, хром, марганец металлические. Общие требования к методам анализа.
3. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
3.1 Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 28473.
3.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 26999.
4. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
4.1 Сущность метода
Метод основан на преобразовании желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее аскорбиновой кислотой до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет, и измерении его оптической плотности.
4.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Кислота борная по ГОСТ 9656 или по ГОСТ 18704.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 3 моль/дм3.
Кислота лимонная по ГОСТ 3652.
Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332.
Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765 (перекристаллизованный), раствор 50 г/дм3.
Восстановительная смесь, свежеприготовленная: 1 г аскорбиновой кислоты и 5 г лимонной кислоты растворяют в 100 см3 воды.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 1,5 г/дм3.
Натрий углекислый по ГОСТ 83 и раствор 10 г/дм3.
Кремния двуокись по ГОСТ 9428 или натрий кремнефтористый.
Раствор А: 0,22 г прокаленной двуокиси кремния сплавляют в платиновом тигле с 2,5 г калия-натрия углекислого при температуре 800 — 850 °С в течение 10 мин и выщелачивают плав раствором углекислого натрия. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки раствором углекислого натрия и перемешивают. Хранят в посуде из полиэтилена.
Массовая концентрация кремния в растворе А равна примерно 0,0001 г/см3.
Массовую концентрацию кремния в растворе устанавливают гравиметрическими методами: хлорнокислотным или сернокислотным с двойным выпариванием.
Раствор Б: 10,0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки раствором углекислого натрия и перемешивают; готовят перед применением.
Массовая концентрация кремния в растворе Б равна примерно 0,00001 г/см3.
Раствор А: 1,6738 г кремнефтористого натрия растворяют в тефлоновом стакане в воде без нагревания, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.
Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
Массовая концентрация кремния в растворе А равна 0,00025 г/см3.
Раствор Б: 20,0 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Массовая концентрация кремния в растворе Б равна 0,00001 г/см3.
4.3 Проведение анализа
4.3.1. Навеску пробы массой 0,5 г (при массовой доле кремния от 0,1 до 0,8%) или 0,2 г (при массовой доле кремния св. 0,8 до 2,0%), или 0,1 г (при массовой доле кремния св. 2,0 до 2,5%) помещают в платиновый тигель, смешивают с 2,5 г смеси для сплавления и сплавляют в муфельной печи при температуре 900 — 950 °С в течение 10 мин.
Навеску пробы массой 0,5 г (при массовой доле кремния от 0,1 до 0,8%) или 0,2 г (при массовой доле св. 0,8 до 2,0%), или 0,1 г (при массовой доле кремния св. 2,0 до 2,5%) помещают в стеклоуглеродистый тигель, прибавляют 1 г калия-натрия углекислого и 2 г пероксида натрия, перемешивают и сплавляют в муфельной печи при температуре 560 — 580 °С в течение 10 мин.
4.3.2. Охлажденный тигель с плавом, полученным по п. 4.3.1, помещают в полиэтиленовый стакан, приливают 80 см3 горячего раствора соляной кислоты и нагревают на водяной бане до растворения плава. Тигель удаляют из стакана и обмывают водой. Для разрушения двуокиси марганца прибавляют несколько капель раствора пероксида водорода и энергично перемешивают. Избыток пероксида водорода связывают несколькими каплями раствора марганцовокислого калия. Содержимое стакана охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Аликвотную часть раствора 5,0 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 50 см3 воды и 5,0 см3 раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и через 10 мин приливают 5,0 см3 восстановительной смеси, а затем доливают водой до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на спектрофотометре при длине волны 830 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 640 до 900 нм. В качестве раствора сравнения применяют воду.
После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы находят массу кремния по градуировочному графику или методом сравнения со стандартным образцом с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего стандарта, и проведенным через все стадии анализа.
4.3.3 Построение градуировочного графика
В восемь мерных колб вместимостью 100 см3 отбирают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0 и 8,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00004; 0,00005; 0,00006; 0,00007 и 0,00008 г кремния. В девятую колбу стандартный раствор не вводят.
Во все колбы приливают по 1,5 см3 раствора соляной кислоты, 50 см3 воды, 5,0 см3 раствора молибденовокислого аммония, перемешивают и через 10 мин приливают 5,0 см3 восстановительной смеси, затем доливают водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность, как указано в п. 4.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора кремния.
По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам кремния строят градуировочный график.
4.4 Обработка результатов
4.4.1 Массовую долю кремния Х, %, определяемую по градуировочному графику, вычисляют по формуле
X = \frac{m_{1}}{m} \cdot 100 , (1)
где m_{1} — масса кремния, найденная по градуировочному графику, г;
m — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.
4.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кремния приведены в таблице 1.
Нормы точности и нормативы контроля точности
4.4.3 Массовую долю кремния X_{1} , %, определяемую методом сравнения, вычисляют по формуле
X_{1} = \frac{\hat{\text{А}} \cdot (D - D_{1})}{D_{2} - D_{1}} , (2)
где \hat{\text{А}} — аттестованное значение массовой доли кремния в стандартном образце, %;
D — оптическая плотность раствора пробы;
D_{1} — оптическая плотность раствора контрольного опыта;
D_{2} — оптическая плотность раствора стандартного образца.
5. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
5.1 Сущность метода
Метод основан на выделении из хлорнокислого раствора кремния в виде кремниевой кислоты, прокаливании ее до диоксида кремния и удалении в виде тетрафторида кремния.
5.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 1:1, 1:50.
Кислота хлорная плотностью 1,5 г/см3.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота фтористо-водородная по ГОСТ 10484.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:1.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4144, раствор 100 г/дм3.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм3.
5.3 Проведение анализа
Навеску пробы массой 2 г (при массовой доле кремния от 0,5 до 1,0%) или 1 г (при массовой доле кремния св. 1,0 до 2,5%) помещают в стакан вместимостью 400 см3 и растворяют в 15 — 30 см3 раствора соляной кислоты (1:1) и 5 см3 азотной кислоты при нагревании.
После растворения навески снимают со стакана часовое стекло, прибавляют к раствору 20 — 30 см3 хлорной кислоты и выпаривают до появления густых паров хлорной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают раствор в течение 15 — 20 мин таким образом, чтобы хлорная кислота конденсировалась на часовом стекле и в верхней части стенок стакана, а затем стекала в раствор анализируемой пробы.
После охлаждения добавляют в стакан 10 см3 соляной кислоты, перемешивают, нагревают, добавляют по каплям раствор нитрита калия или натрия до просветления раствора, затем добавляют 150 см3 горячей воды и нагревают до полного растворения солей. Осадок отфильтровывают на беззольный фильтр средней плотности с добавлением фильтробумажной массы, промывают сначала 5 — 6 раз горячим раствором соляной кислоты (1:50), а затем 4 — 5 раз горячей водой.
Фильтр с осадком сохраняют. Фильтрат и промывную жидкость собирают в стакан и выпаривают до появления паров хлорной кислоты, а затем нагревают в течение 20 мин, далее проводят все операции, как указано выше.
Оба фильтра с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают осадок в течение 40 мин в муфельной печи при температуре (1000 +/- 25) °С. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Осадок смачивают несколькими каплями воды, добавляют 3 — 5 капель раствора серной кислоты и 5 см3 фтористо-водородной кислоты.
Содержимое тигля выпаривают досуха, а затем прокаливают при температуре (1000 +/- 25) °С в течение 20 мин. Тигель с остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
5.4 Обработка результатов
5.4.1 Массовую долю кремния X_{2} , %, вычисляют по формуле
X_{2} = \frac{[(m_{1} - m_{2}) - (m_{3} - m_{4})] \cdot 0,4674}{m} \cdot 100 , (3)
где m_{1} — масса тигля с осадком диоксида кремния до обработки фтористо-водородной кислотой, г;
m_{2} — масса тигля с остатком после обработки фтористо-водородной кислотой, г;
m_{3} — масса тигля с осадком контрольного опыта до обработки фтористо-водородной кислотой, г;
m_{4} — масса тигля с остатком контрольного опыта после обработки фтористо-водородной кислотой, г;
0,4674 — коэффициент пересчета диоксида кремния на кремний;