Раздел I. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РАЗРАБОТАННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТАХ В РАМКАХ СООБЩЕСТВА
Статья 4Регламент № 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 4. Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 470/2009. https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-4
1. Заключение Агентства должно содержать научную оценку риска и рекомендации по управлению рисками.
2. Целью научной оценки риска и рекомендаций по управлению рисками должен быть высокий уровень защиты здоровья человека, а также это должно гарантировать то, что отсутствие доступных ветеринарных лечебных препаратов не скажется неблагоприятно на здоровье человека, здоровье животных и их состоянии. Заключение должно принять во внимание важнейшие открытия Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA), учрежденного согласно статье 22 Регламента (ЕС) 178/2002.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →