Раздел 1
Статья 19Регламент № 1829/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 19. Регламент N 1829/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 1829/2003. https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-19
1. В течение трех месяцев после получения заключения Органа Европейская Комиссия должна предоставить Комитету, указанному в Статье 35, проект решения, которое должно быть вынесено в отношении заявления, принимая во внимание заключение Органа, любые релевантные положения законодательства Сообщества и другие законные факторы, относящиеся к рассматриваемому вопросу. Если проект решения не соответствует заключению Органа, Европейская Комиссия должна предоставить объяснение различий.
2. Любой проект решения, который предусматривает предоставление авторизации, должен включать сведения, указанные в Статье 18(5), имя держателя авторизации и, если это целесообразно, уникальный идентификатор, присвоенный ГМО, как указано в Регламенте (ЕС) 1830/2003.
3. Окончательное решение в отношении заявления должно приниматься в соответствии с процедурой, указанной в Статье 35(2).
4. Европейская Комиссия должна без промедления проинформировать заявителя о принятом решении и должна опубликовать сведения о решении в Официальном Журнале Европейского Союза.
5. Авторизация, предоставленная в соответствии с процедурой, указанной в настоящем Регламенте, должна быть действительна на всей территории Сообщества в течение 10 лет и должна возобновляться в соответствии со Статьей 23. Авторизованный корм должен быть внесен в Реестр, указанный в Статье 28. Каждая запись в Реестре должна содержать дату выдачи авторизации и должна включать сведения, указанные в параграфе 2.
6. Авторизация в соответствии с настоящим Разделом должна действовать без ущерба для других положений законодательства Сообщества, регулирующих использование и размещение на рынке веществ, которые могут быть использованы только в том случае, если они включены в закрытый для других веществ перечень зарегистрированных и авторизованных веществ.
7. Предоставление авторизации не должно уменьшать объем общей гражданской и уголовной ответственности любого оператора кормов в отношении соответствующих кормов.
8. Ссылки, сделанные в Частях A и D Директивы 2001/18/ЕС на ГМО, авторизованные в соответствии с Частью C указанной Директивы, должны рассматриваться как одинаково применимые к ГМО, авторизованным в соответствии с настоящим Регламентом.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →