Статья 7Регламент № 1829/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. В течение трех месяцев после получения заключения Органа Европейская Комиссия должна представить Комитету, указанному в Статье 35, проект решения, которое должно быть принято в отношении заявления, принимая во внимание заключение Органа, любые релевантные положения законодательства Сообщества и иные правовые факторы, относящиеся к рассматриваемому вопросу. Если проект решения не соответствует заключению Органа, Европейская Комиссия должна представить объяснение различий.

2. Любой проект решения, предусматривающий предоставление авторизации, должен включать сведения, указанные в Статье 6(5), имя держателя авторизации и, если это применимо, уникальный идентификатор, присвоенный ГМО, как указано в Регламенте (ЕС) 1830/2003.

3. Окончательное решение в отношении заявления должно быть принято в соответствии с процедурой, указанной в Статье 35(2).

4. Европейская Комиссия должна без промедления проинформировать заявителя о принятом решении и должна опубликовать сведения о решении в Официальном Журнале Европейского Союза.

5. Авторизация, предоставленная в соответствии с процедурой, указанной в настоящем Регламенте, должна действовать на всей территории Сообщества в течение 10 лет и должна возобновляться в соответствии со Статьей 11. Пищевой продукт, на который получена авторизация, должен быть внесен в Реестр, указанный в Статье 28. Каждая запись в Реестре должна содержать дату выдачи авторизации и должна включать сведения, указанные в параграфе 2.

6. Авторизация, предоставленная в соответствии с настоящим Разделом, должна действовать без ущерба для других положений законодательства Сообщества, регулирующих использование и размещение на рынке веществ, которые могут использоваться только в том случае, если они включены в закрытый для других веществ перечень зарегистрированных или авторизованных веществ.

7. Предоставление авторизации не должно уменьшать объем общей гражданской и уголовной ответственности любого оператора пищевых продуктов в отношении соответствующих пищевых продуктов.

8. Ссылки, сделанные в Частях A и D Директивы 2001/18/ЕС на ГМО, авторизованные в соответствии с Частью C данной Директивы, должны рассматриваться как равно применяемые к ГМО, авторизованным в соответствии с настоящим Регламентом.