ГОСТ 4148-78. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Железо (II) сернокислое 7-водное. Технические условия
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.06.1978 № 1704)
(ред. от 01.12.1988)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Документ введен в действие с 1 июля 1979 года. Взамен ГОСТ 4148-66.
Утвержден и введен в действие
Постановлением Государственного
комитета стандартов
Совета Министров СССР
от 28 июня 1978 г. № 1704
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ЖЕЛЕЗО (II) СЕРНОКИСЛОЕ 7-ВОДНОЕ
Reagents. Ferrous (II) sulphate 7-aqueous. Specifications
Информационные данные
1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.
Разработчики: В.В. Климов, И.Е. Яцык, Р.Т. Краснова.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.06.78 № 1704.
4. Ссылочные нормативно-технические документы
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| ГОСТ 83-79 | 3.7.1 |
| ГОСТ 84-76 | 3.10.1 |
| ГОСТ 2226-88 | 4.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.10.1 |
| ГОСТ 3765-78 | 3.7.1 |
| ГОСТ 3770-75 | 3.10.1 |
| ГОСТ 3773-72 | 3.10.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 2.1, 3.1, 4.2 |
| ГОСТ 4160-74 | 3.10.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 3.2.1, 3.3.1, 3.6.1, 3.7.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.10.1 |
| ГОСТ 4220-75 | 3.2.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.4.1, 3.6.1 |
| ГОСТ 5457-75 | 3.9.1 |
| ГОСТ 6006-78 | 3.7.1 |
| ГОСТ 6552-80 | 3.2.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.2.1, 3.3.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.10.1 |
| ГОСТ 8828-89 | 4.1 |
| ГОСТ 9147-80 | 3.10.1 |
| ГОСТ 9338-80 | 4.1 |
| ГОСТ 10485-75 | 3.8, 3.10.1 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 3.5 |
| ГОСТ 14262-78 | 3.9.1 |
| ГОСТ 17065-77 4.1 | |
| ГОСТ 17811-78 | 4.1 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.10.1 |
| ГОСТ 19627-74 | 3.10.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 3.3.1 |
| ГОСТ 25664-83 | 3.10.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| ГОСТ 27067-86 | 3.6.1 |
| ГОСТ 27068-86 | 3.10.1 |
| 5. Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол 3-93 от 18.02.93). | |
6. Переиздание (апрель 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1984 г., декабре 1988 г. (ИУС 6-84, 3-89).
Настоящий стандарт распространяется на реактив — 7-водное сернокислое железо (II), предназначенное для применения в качестве реактива и при производстве ферритов.
7-водное сернокислое железо (II) представляет собой зеленовато-голубые кристаллы, растворимые в воде, нерастворимые в спирте.
Формула FeSO_{4} \cdot 7H_{2}O .
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 278,01.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 7-водное сернокислое железо (II) должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 7-водное сернокислое железо (II) должно соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Примечание. В продукте, предназначенном для производства ферритов, массовая доля суммы (Ca + Mg) для квалификации х.ч., ч.д.а. и ч. должна быть соответственно не более 0,015; 0,02 и 0,03%.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1 Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.
2.2. Нормы по показателям подпунктов 13, 14 таблицы определяют только в продукте, предназначенном для производства ферритов.
2.3. В документе, удостоверяющем качество продукта квалификации х.ч., предназначенном для ферритов, указывают раздельно массовую долю Ca и Mg.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.1 Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73.
Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.
3.2 Определение массовой доли 7-водного сернокислого железа (II)
3.2.1 Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Дифениламин-4-сульфокислоты натриевая соль (индикатор), раствор с массовой долей 0,5%.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.
Калий двухромово-кислый по ГОСТ 4220-75, раствор концентрации c(_{2}^{1}K_{2}Cr_{2}O_{7}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.).
3.2.2 Проведение анализа
Около 1 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 100 см3 воды. Затем прибавляют 5 см3 серной кислоты, 2 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают, прибавляют 2 капли раствора индикатора и титруют раствором двухромовокислого калия до появления фиолетовой окраски.
3.2.3 Обработка результатов
Массовую долю 7-водного сернокислого железа (II) (X) в процентах вычисляют по формуле
где 0,027801 — масса 7-водного сернокислого железа (II), соответствующая 1 см3 раствора двухромовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
V — объем раствора двухромовокислого калия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
m — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,6%.
Допускаемая суммарная погрешность результатов анализа +/- 0,3% при доверительной вероятности P = 0,95.
3.2.1 — 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1 Реактивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
Тигли по ГОСТ 25336-82 ТФ-40-ПОР 10 ХС и ТФ-40-ПОР 16 ХС.
3.3.2 Проведение анализа
25 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 400 см3 и растворяют в смеси 200 см3 воды и 2 см3 серной кислоты. Стакан с раствором накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °C до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1,2 мг,
для препарата чистый для анализа — 2,5 мг,
для препарата чистый — 5,0 мг.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4 Определение pH раствора с массовой долей 5%.
3.4.1 Реактивы и приборы
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-87.
pH-метр-милливольтметр типа pH-340 или pH-метр другого типа, с той же погрешностью.
3.4.2 Проведение анализа
5 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 95 см3 воды. Проводят измерение pH раствора в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если значение pH раствора будет не менее 3,3.
3.5 Определение массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 2 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3), растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 8 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и нагревают до начала выделения окислов азота. После окончания реакции раствор нагревают до кипения, кипятят в течение 2 мин, охлаждают (если раствор мутный, его фильтруют через беззольный фильтр, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%) и доводят объем раствора водой до метки. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 2 г 7-водного сернокислого железа (II), не содержащего хлоридов, и
для препарата химически чистый — 0,01 мг Cl,
для препарата чистый для анализа — 0,04 мг Cl,
для препарата чистый — 0,10 мг Cl.
Раствор сернокислого железа, не содержащий хлоридов, готовят аналогично подготовке пробы из навески 8 г (количество реактивов при этом увеличивают в четыре раза). После 24 ч выстаивания раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр, предварительно промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.
3.4 — 3.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.6 Определение массовой доли окисного железа
3.6.1 Реактивы и растворы
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор с массовой долей 30%.
Вода дистиллированная, не содержащая кислорода, готовят по ГОСТ 4517-87.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%.
Раствор, содержащий Fe^{3 +} , готовят по ГОСТ 4212-76.
3.6.2 Проведение анализа
1 г препарата взвешивают в закрытой бюксе (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в колбу с притертой пробкой с меткой на 100 см3, наполненную углекислотой и содержащую 30 см3 воды и 10 см3 раствора серной кислоты. Содержимое колбы перемешивают до растворения препарата, доводят объем раствора водой до метки и снова перемешивают.
5 см3 полученного раствора (соответствуют 0,05 г препарата) быстро помещают в коническую колбу с притертой пробкой, наполненную углекислотой, прибавляют 20 см3 воды, 4 см3 раствора роданистого аммония, закрывают колбу пробкой и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в том же объеме:
для препарата химически чистый — 0,015 мг Fe,
для препарата чистый для анализа — 0,05 мг Fe,
0,5 см3 раствора серной кислоты и 4 см3 раствора роданистого аммония.
Сравнение окрасок анализируемого раствора и растворов сравнения определяют сразу же после приготовления.
3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.7 Определение массовой доли фосфатов
3.7.1 Реактивы и растворы
Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, раствор с массовой долей 5% в растворе серной кислоты концентрации c(_{2}^{1}H_{2}SO_{4}) = 1\text{моль}/\text{дм}^{3} , хранят в полиэтиленовой посуде.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 10%-ный и 1 н. растворы.
Раствор, содержащий PO_{4}^{3 -} , готовят по ГОСТ 4212-76.
Бутанол-1 по ГОСТ 6006-78, ч.д.а.
3.7.2 Проведение анализа
1,5 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см3 воды, 6 см3 10%-ного раствора серной кислоты, содержимое колбы перемешивают до растворения продукта. К раствору по каплям прибавляют при перемешивании 1 см3 раствора молибденовокислого аммония, раствор переносят в пробирку для колориметрирования вместимостью 50 см3, которую помещают в стакан с горячей водой (60 °C) и выдерживают в течение 10 мин. Содержимое пробирки охлаждают, прибавляют 10 см3 бутанола-1 и встряхивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если синяя окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0,5 г анализируемого продукта, 0,01 мг PO^{3 -} , 6 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 10%, 1 см3 раствора молибденовокислого аммония и 10 см3 бутанола-1.
3.8 Определение массовой доли мышьяка
Определение проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 5 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака) и растворяют в 30 см3 воды в колбе прибора для определения мышьяка. Далее определение проводят арсиновым методом (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора будет не интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора сравнения, содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,001 мг As,
для препарата чистый для анализа — 0,0025 мг As,
для препарата чистый — 0,0025 мг As,
30 см3 раствора двухлористого олова с массовой долей 0,4%, 5 см3 раствора йодистого калия и 5 г цинка.
3.7.1 — 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.9 Определение массовой доли натрия, калия, кальция и марганца
3.9.1 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрофотометр для пламени с рабочим диапазоном спектра 360 — 1000 нм или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 или монохроматоров ЗМР-3, УМ-2 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1.
Фотоумножители; ФЭУ-17А для определения натрия, марганца и кальция, ФЭУ-22А — для определения калия. Допускается пользоваться одним фотоумножителем ФЭУ-38.
Горелки стеклянные для пламени воздух-ацетилен с диаметром сопла 3 — 4 мм, для пламени пропан-бутан — воздух — воздух — 9 - 10 мм или горелка металлическая типа применяемой в пламенном фотометре марки «Карл Цейсс Иена», модель III.
Распылитель угловой, диаметр трубки, подающей раствор — 0,3 мм, подающей воздух — 0,7 мм.
Манометр на 101,325 — 202,350 кПа для контроля сжатого воздуха.
Манометр водяной для контроля давления ацетилена (пропан-бутана).
Компрессор воздушный, обеспечивающий стабильное давление до 202,350 кПа, типа ЗМА.
Ацетилен газообразный в баллоне по ГОСТ 5457-75.
Пропан-бутан газообразный в баллоне.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Железо карбонильное марки ос.ч.
Кислота серная по ГОСТ 14262-78, разбавленная 1:1.
Растворы с концентрацией 1 мг/см3 натрия, калия, кальция и марганца готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят растворы с концентрацией 0,1 мг/см3 натрия, калия, кальция и марганца.
3.9.2 Подготовка к анализу
3.9.2.1 Приготовление анализируемых растворов
2 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), растворяют в воде, подкисленной 1 см3 серной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
3.9.2.2 Приготовление растворов сравнения
Для приготовления растворов сравнения взвешивают пять навесок карбонильного железа по 0,4 г каждая (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака). Навески растворяют в 5 см3 раствора серной кислоты при нагревании. После полного растворения и охлаждения полученные растворы количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3 каждая, прибавляют указанные в табл. 2 объемы растворов натрия, калия, кальция и марганца, доводят объемы растворов водой до метки и тщательно перемешивают.
3.9.2.1, 3.9.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.9.2.3 Условия фотометрирования
Для определения натрия и калия используют пламя пропан-бутан — воздух или воздух — ацетилен. Для определения кальция и марганца используют пламя воздух — ацетилен.
Аналитическая линия натрия, нм .......................... 589,0
Аналитическая линия калия, нм ........................... 766,5 — 769,9
Аналитическая линия кальция, нм ......................... 422,7
Аналитическая линия марганца, нм ........................ 403,1
Ширина входной щели для натрия, калия, кальция и 0,010; 0,035; марганца, соответственно, мм ............................ 0,035; 0,04
Ширина выходной щели для натрия, калия, кальция и 0,015; 0,04; марганца, соответственно, мм ............................ 0,04; 0,045.
3.9.3 Проведение анализа
Измерение производят по методу ограничивающих растворов сравнения или по методу градуировочного графика. При измерениях по методу ограничивающих растворов сравнения получают отсчеты для анализируемого раствора и двух растворов сравнения, один из которых дает больший, а другой — меньший отсчет по сравнению с отсчетом для анализируемого раствора. Для определения массовой доли натрия (калия, кальция и марганца) измеряют линейкой высоту пиков регистрограмм интенсивности аналитических линий определяемых элементов для растворов сравнения и анализируемого раствора.
3.9.4 Обработка результатов
Из полученных замеров находят среднюю высоту пика для каждого элемента и концентрации.
Массовую долю натрия (калия, кальция, марганца) (X_{i_{1}}) вычисляют по формуле
где X_{1} — массовая доля натрия (калия, кальция, марганца) в растворе сравнения с меньшей концентрацией, %;
X_{2} — массовая доля натрия (калия, кальция, марганца) в растворе с большей концентрацией, %;
h_{i} — средняя высота пика регистрограмм интенсивности, соответствующая раствору пробы, мм;
h_{1} — средняя высота пика регистрограмм интенсивности, соответствующая раствору сравнения с меньшей концентрацией, мм;
h_{2} — средняя высота пика регистрограмм интенсивности, соответствующая раствору сравнения с большей концентрацией, мм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать для натрия — 5, калия — 10, кальция — 7, марганца — 10% относительно среднего результата вычисляемой величины.
3.10 Определение массовой доли кремния, магния, меди, никеля, цинка
3.10.1 Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Спектрограф ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели или любой другой спектрограф средней дисперсии (ИСП-22, ИСП-28).
Генератор дуговой ДГ-2 или ДГ-1.
Спектропроектор ПС-18 или СПП-2.
Весы аналитические II класса точности.
Шкаф сушильный (1000 Вт, 250 °C).
Станок для заточки угольных электродов с набором фрез.
Ослабитель трехступенчатый УФ-282.
Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-80.
Посуда из оргстекла: ступки, шпатели, пестики.
Эксикаторы и емкости из полиэтилена для хранения проб.
Фотопластинки, типа 1, чувствительностью 4 — 6 единиц и диапозитивные — чувствительностью 2,8 единицы.
Угли графитированные марки ос.ч. 7-3, диаметром 6 мм.
Порошок угольный марки ос.ч. 7-4.
Электроды: верхний — стержень с конусообразной заточкой на конце, нижний — стержень с цилиндрическим каналом, диаметром 4,5 мм, глубиной 6 мм.
Аммоний углекислый по ГОСТ 3770-75, х.ч.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.
Метол (пара-метиламинофенолсульфат) по ГОСТ 25664-83.
Проявитель метол-гидрохиноновый, готовят (из двух растворов) следующим образом: 2,0 г метола растворяют в воде. После полного растворения в раствор добавляют 10 г гидрохинона. Отдельно растворяют 104 г сернокислого натрия. Растворы сливают, доводят объем до 1 дм3 — раствор А. 40 г углекислого кристаллического натрия или 16 г безводного углекислого натрия растворяют в воде, добавляют 2 г бромистого калия и доводят объем раствора до 1 дм3 — раствор Б. Растворы А и Б должны быть прозрачными. Если растворы мутные, их фильтруют.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86.
Натрий сернистокислый 7-водный.
Натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79.
Растворы с концентрацией по 1 мг/см3 кремния, магния, никеля, цинка, меди готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор с концентрацией 0,2 мг/см3 меди.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.
Фиксаж быстродействующий, готовят следующим образом: 250 г серноватистокислого натрия растворяют в воде, добавляют 50 г хлористого аммония и доводят объем раствора водой до 1 дм3. Раствор должен быть прозрачным.
Железа окись для образцов сравнения получают из 7-водного сернокислого железа (II) с наименьшим содержанием примесей. При работе с образцами сравнения, приготовленными на его основе, в результат определения примесей вносят соответствующую поправку. Массовую долю лимитируемых примесей в окиси железа определяют методом добавок.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.10.2 Подготовка к анализу
3.10.2.1 Приготовление образцов сравнения
Для каждого образца сравнения взвешивают по 10 г окиси железа (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака) и добавляют количества меди, магния, никеля, цинка, кремния, указанные в табл. 3.
Образцы сравнения высушивают под инфракрасной лампой, добавляют 10 см3 спирта, тщательно растирают в ступке из органического стекла, предварительно протертой спиртом. Затем снова высушивают и растирают не менее 2 ч. Готовые образцы сравнения смешивают с угольным порошком 1:1.
3.10.2.2 Подготовка анализируемой пробы
Анализируемую пробу готовят следующим образом: 5 — 10 г препарата взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи 2 ч при 900 °C. Прокаленный продукт смешивают с угольным порошком 1:1.
3.10.2.1, 3.10.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.10.2.3 Условия анализа
Сила тока, А ................................................... 12
Ширина щели спектрографа, мм ................................... 0,015 Расстояние между вертикально поставленными электродами, мм ..... 2,5
Экспозиция, с .................................................. 30.
Перед щелью помещают трехступенчатый ослабитель.
Перед снятием спектрограмм угольные электроды закрепляют в штативе и проводят предварительный обжиг их при силе тока 12 — 14 А в течение 30 с.
3.10.3 Проведение анализа
После обжига электродов и их охлаждения в кратер нижнего электрода (анода) помещают смесь анализируемого продукта или образца сравнения с угольным порошком.
По одной фотопластинке фотографируют по три спектра проб и образцов сравнения.
Если при спектрографировании смеси выбрасывает из кратера электрода, то необходимо перед съемкой их подсушить в сушильном шкафу при 205 °C в течение 2 ч.
Фотопластинки со спектрограммами проявляют, фиксируют, высушивают.
определяемого элемента, нм сравнения (Fe), нм Mg 280,27 280,45 Si 288,15 288,37 Ni 305,08 304,84 Cu 327,39 329,81 или 327,1 Zn 334,55 329,81 или 335,5
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.10.4 Обработка результатов
На микрофотометре измеряют почернение аналитических линий и линий сравнения. Градуировочные графики строят в координатах \Delta S - lgC , где \Delta S = S_{\text{пр}} - S_{Fe} — разность почернений аналитической линии и линии сравнения (железа).
По значениям \Delta S образцов сравнения строят график для каждого определяемого элемента, откладывая на оси абсцисс — логарифмы концентраций с указанием соответствующих им массовых долей элемента, а на оси ординат — разность почернений.
Массовую долю каждой примеси (X_{i}) в 7-водном сернокислом железе (II) вычисляют по формуле
где X_{\text{пр}} — массовая доля примеси в окиси железа, найденная по графику, %;
3,5 — коэффициент пересчета с Fe_{2}O_{3} на FeSO_{4} \cdot 7H_{2}O .
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать: для кремния — 20; меди — 20; цинка — 30; никеля — 16; магния — 45% относительно среднего результата вычисляемой величины.
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. 7-водное сернокислое железо (II) упаковывают в полиэтиленовые мешки (ГОСТ 17811-78), которые завязывают ниткой двойным узлом или запаивают и помещают в фанерные барабаны (ГОСТ 9338-80) или в картонные навивные барабаны (ГОСТ 17065-77), или бумажные пяти- и шестислойные мешки (ГОСТ 2226-88). Фанерные барабаны должны быть выложены внутри упаковочной водонепроницаемой двухслойной бумагой (ГОСТ 8828-89).
Масса одного упаковочного места — не более 45 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2 Маркировка транспортной тары — по ГОСТ 3885-73.
При заказе и на этикетках в наименовании продукта, применяемого для производства ферритов, писать: Железо сернокислое 7-водное (II) квалификации х.ч., ч.д.а., ч. для ферритов.
4.3. 7-водное сернокислое железо (II) транспортируют любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозок, действующими на данном виде транспорта.
4.4. 7-водное сернокислое железо (II) хранят в упакованном виде, в крытых складских помещениях в условиях, обеспечивающих сохранность продукта.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие продукта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
5.2. Гарантийный срок хранения продукта — шесть месяцев со дня изготовления.
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. 7-водное сернокислое железо (II) обладает общим токсическим действием, раздражает кожный покров и слизистую оболочку. Предельно допустимая концентрация (ПДК) 7-водного сернокислого железа (II) в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м3.
6.2. При работе с 7-водным сернокислым железом (II) необходимо пользоваться индивидуальными защитными средствами (противопылевыми респираторами, резиновыми перчатками, защитными очками).
6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пыления — укрытием с местной вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.