ГОСТ 10485-75. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Методы определения примеси мышьяка

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 29.08.1975 № 2286)

(ред. от 01.12.1991)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 10485-75"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-10485-75" "ГОСТ 10485-75. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Методы определения примеси мышьяка (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 29.08.1975 N 2286)"
  n1["ГОСТ 10485-2016"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-10485-2016" "ГОСТ 10485-2016. Межгосударственный стандарт. Реактивы. Методы определения примеси мышьяка (введен в действие Приказом Росстандарта от 10.11.2016 N 1666-ст)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 августа 1975 г. № 2286

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСИ МЫШЬЯКА

Reagents. Methods for determination of arsenic admixture

ГОСТ 10485-75

Группа Л59

ОКСТУ 2609

Дата введения 1 июля 1976 года

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В. Грязнов, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, З.А. Жукова, Л.В. Кидиярова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.08.75 № 2286

3. Стандарт предусматривает прямое применение раздела 5 (ОМ.II) международного стандарта МС ИСО 6353/1-82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»

4. Срок проверки — 1996 г. Периодичность проверки — 5 лет

5. ВЗАМЕН ГОСТ 10485-63

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

7. Снято ограничение срока действия Постановлением Госстандарта СССР от 16.12.91 № 1965

8. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в марте 1980 г., декабре 1991 г. (ИУС 4-80, 3-92)

Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси мышьяка:

визуальный метод с применением бромнортутной бумаги;

фотометрический метод с применением диэтилдитиокарбамата серебра;

визуальный метод с применением диэтилдитиокарбамата серебра.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.1а. При проведении анализа должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025-86.

При проведении взвешиваний применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛЭ-200 г и ВЛКТ-500 г-М.

Допускается применять другие средства измерений с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

1.1б. Масса мышьяка в навеске анализируемого реактива должна быть:

0,0003 — 0,0015 мг — при определении методом с применением бромнортутной бумаги при использовании прибора со стеклянными трубками диаметром 2 — 3 мм;

0,001 — 0,005 мг — при определении методом с применением бромнортутной бумаги при использовании прибора со стеклянными трубками диаметром 10 мм;

0,001 — 0,010 мг — при определении фотометрическим методом с применением диэтилдитиокарбамата серебра.

1.1а, 1.1б. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

1.1а, 1.1б. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.1. Навеска анализируемого реактива, предварительная обработка ее (нейтрализация, удаление газообразных продуктов с помощью кислот, упаривание и т.д.), а также масса мышьяка в миллиграммах, которая должна содержаться в растворе сравнения, устанавливается в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

1.2. Навеску анализируемого реактива, а также навески реактивов для приготовления растворов, применяемых при определении мышьяка, взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.

1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3. Реактивы, применяемые для определения мышьяка, не должны содержать окислителей.

1.4. Реактивы, в которых нельзя непосредственно определять примесь мышьяка, подвергают предварительной обработке, при этом навеску следует выбирать таким образом, чтобы определять не менее 0,001 мг мышьяка.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.5. При определении примеси мышьяка в органических реактивах, которые требуют предварительного разложения серной кислотой, необходимо исключить возможность попадания мышьяка в анализируемый раствор из применяемой стеклянной посуды.

1.6. Для приготовления шкалы сравнения следует проверить применяемые реактивы на отсутствие мышьяка.

1.7. Все новые колбы, предназначенные для определения мышьяка, необходимо предварительно обработать горячей концентрированной серной кислотой, хорошо промыть водой и оставить стечь. Подобным же образом обрабатывают колбы, которые использовались при анализе проб, содержащих большое количество мышьяка.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

Предварительной обработке подвергают те реактивы, которые препятствуют образованию мышьяковистого водорода (арсин), а также реактивы, нерастворимые в кислотах или разлагающиеся под действием кислот с выделением газов, мешающих определению.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.1а. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба для сжигания типа КП по ГОСТ 25336-82.

Стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-50(100)-2 по ГОСТ 1770-74.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, растворы с массовой долей 25 и 1%.

Аммоний железо (III) сульфат (1:1:2) 12-водный (квасцы железоаммонийные) по ТУ 6-09-5359-88; раствор с массовой долей 1% в растворе серной кислоты с массовой долей 0,2%.

Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769-78.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929-76.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х.ч., концентрированная, раствор с массовой долей 0,2% и раствор разбавленный 1:4.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Олово гранулированное.

Олово (II) хлорид 2-водное по ТУ 6-09-5393-88, раствор с массовой долей 0,4% в растворе соляной кислоты с массовой долей 25%.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2.1 Предварительная обработка органических реактивов

2.1.1 Разложение в присутствии серной кислоты и пероксида водорода

Навеску анализируемого реактива помещают в колбу для сжигания, приливают 10 см3 концентрированной серной кислоты и закрывают колбу небольшой стеклянной воронкой или стеклянной полой пробкой. Нагревают до кипения и кипятят в течение 40 мин. Затем в теплый раствор, не ожидая полного охлаждения, осторожно по стенке небольшими порциями прибавляют 6 см3 пероксида водорода (ГОСТ 10929-76). Раствор кипятят 10 — 15 мин, прибавляют еще 5 см3 пероксида водорода и снова кипятят 10 — 15 мин. Если раствор при этом будет окрашен в темный цвет, то последнюю операцию повторяют.

Раствор кипятят около 30 мин, прибавляют еще 5 см3 пероксида водорода и снова кипятят 10 — 15 мин.

Бесцветный или слабо-желтый раствор выпаривают почти досуха, охлаждают и количественно переносят в прибор для определения мышьяка, споласкивая стенки колбы 20 — 30 см3 воды.

Далее определение проводят, как указано в разд. 3.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.1.2 Разложение в присутствии серной кислоты и азотнокислого калия

Навеску анализируемого реактива помещают в колбу для сжигания (ГОСТ 25336-82, тип КП), приливают 10 см3 концентрированной серной кислоты (ГОСТ 4204-77, х.ч.), прибавляют 0,25 г азотнокислого калия (ГОСТ 4217-77) и закрывают колбу небольшой стеклянной воронкой или стеклянной полой пробкой. Слабо нагревают в течение 30 мин, затем доводят раствор до кипения и кипятят в течение 1 ч. Раствор слегка охлаждают и вторично прибавляют 0,25 г азотнокислого калия. Содержимое колбы нагревают до тех пор, пока раствор не обесцветится (около 3 ч). Затем раствор охлаждают, прибавляют 0,5 г сернокислого аммония (ГОСТ 3769-78) и нагревают до прекращения выделения окислов азота (около 30 мин). Последнюю операцию повторяют. Раствор охлаждают и количественно переносят в прибор для определения мышьяка, споласкивая стенки колбы 20 — 30 см3 воды.

Далее определения проводят, как указано в разд. 3.

2.2 Предварительная обработка неорганических реактивов

Примесь мышьяка можно определять непосредственно во фторидах, бромидах, хлоридах, йодидах, сульфатах, боратах и ацетатах элементов, которые не выделяются в присутствии металлического цинка или не восстанавливаются до более низкой валентности.

2.2.1 Выпаривание с серной кислотой

Восстанавливаемые анионы (нитрат, нитрит, хлорат), перекиси или вещества, которые выделяют при реакции с соляной кислотой, сероводород или фосфористый водород (сульфиды, фосфиды) необходимо перед определением мышьяка восстановить или удалить, выпаривая с серной кислотой.

Перед выпариванием с серной кислотой необходимо перевести трехвалентный мышьяк в пятивалентный с помощью азотной кислоты, а после выпаривания снова восстановить.

Далее определение проводят, как указано в разд. 3.

2.2.2 Отгонка мышьяка в виде хлорида

Для отделения мышьяка от тяжелых металлов, осаждающихся на цинке, анализируемую пробу растворяют в 20 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II) в небольшом перегонном приборе с пришлифованными частями, медленно перегоняют при температуре, не превышающей 110 °C, 15 см3 анализируемого раствора в колбу прибора для определения мышьяка, содержащую 30 см3 воды и 15 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II).

Далее определение проводят, как указано в п. 3.2.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.2.3. Для отделения мышьяка от металлов, не осаждаемых аммиаком, навеску анализируемого реактива помещают в стакан, растворяют в 200 см3 воды и в случае щелочной реакции нейтрализуют азотной кислотой по универсальной индикаторной бумаге (проба на вынос). Затем прибавляют 2 см3 избытка азотной кислоты, доводят раствор до кипения и кипятят 5 мин. К горячему раствору прибавляют 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов и осторожно, при перемешивании, раствор аммиака с массовой долей 25% до появления слабого запаха аммиака. Полученный раствор доводят до кипения, выдерживают 30 мин на водяной бане и горячим фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента». Осадок на фильтре промывают 3 — 4 раза раствором аммиака с массовой долей 1% и, в зависимости от определения мышьяка с применением бромнортутной бумаги в солянокислой или сернокислой среде, растворяют в растворе 2-водного хлорида олова (II) или в растворе серной кислоты 1:4, предварительно обмывая раствором стенки стакана, в котором проводилось осаждение.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ МЫШЬЯКА С ПРИМЕНЕНИЕМ БРОМНОРТУТНОЙ БУМАГИ

3.1 Реактивы, растворы и приборы:

бумага бромнортутная; готовят по ГОСТ 4517-87, хранят в банке из темного стекла с пришлифованной пробкой, пригодна в течение месяца;

вата или бумага, пропитанная раствором уксуснокислого свинца. Вату предварительно обезжиривают обработкой диэтиловым эфиром в течение 30 мин. Фильтровальную бумагу предварительно нарезают на полосы шириной 80 — 100 мм, затем вату или бумагу пропитывают раствором уксуснокислого свинца с массовой долей 1% или 5% (при длительном пользовании), сушат на воздухе и хранят в бутылках с пришлифованными пробками;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор с массовой долей 15%;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, х.ч., разбавленная 1:4;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч., растворы с массовой долей 25 и 15%; готовят по ГОСТ 4517-87;

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 30%;

олово (II) хлорид 2-водное по ТУ 6-09-5393-88, солянокислый раствор с массовой долей 0,4%; готовят растворением 1 г 2-водного хлорида олова (II) в 250 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, и солянокислый раствор с массовой долей 10%; готовят растворением 10 г 2-водного хлорида олова (II) в 80 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 15%. При хранении раствора с массовой долей 10% в него добавляют 2 — 3 кусочка гранулированного олова;

парафин;

раствор, содержащий мышьяк; готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением водой готовят раствор с массовой концентрацией 0,001 мг/см3 As. Разбавленный раствор должен быть свежеприготовленным;

свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, растворы с массовой долей 1 и 5%; готовят следующим образом: к навеске уксуснокислого свинца добавляют соответствующее количество воды и по каплям раствор уксусной кислоты до осветления раствора;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;

цинк гранулированный по ТУ 6-09-5294-86;

эфир медицинский (диэтиловый);

прибор для определения мышьяка (черт. 1); состоит из конической колбы вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336-82) и стеклянных трубок 1 и 2 с внутренним диаметром 10 мм или 2 — 3 мм. Часть стеклянной трубки 1, выступающую из нормального шлифа, заполняют ватой или бумагой, пропитанной раствором уксуснокислого свинца с массовой долей 1%, которую сверху и снизу покрывают слоем ваты толщиной 15 мм. Верхний конец трубки 1 имеет плоский шлиф. На него перед анализом накладывают кружок бромнортутной бумаги, который придерживают стеклянной трубкой 2 с плоским шлифом таким образом, чтобы плоско отшлифованные концы обеих трубок плотна прилегали друг к другу, что осуществляется с помощью зажимов 3 и 4, навинчивающихся друг на друга и выполненных из органического стекла. Кружки бромнортутной бумаги закладывают в прибор гладкой стороной книзу;

допускается применять другие приборы;

никель (II) хлорид 6-водный по ГОСТ 4038-79, раствор с массовой долей 15%;

пипетки градуированные вместимостью 1 или 2 см3 и пипетки градуированные вместимостью 5 или 10 см3;

цилиндр 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770-74.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Черт. 1

3.2 Определение в солянокислой среде (черт. 1).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.1. Навеску анализируемого реактива растворяют в 30 см3 воды в колбе прибора для определения мышьяка (если нет других указаний). К раствору прибавляют 30 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II) с массовой долей 0,4%, 5 см3 раствора йодистого калия и 5 г цинка. Затем быстро закрывают прибор. Через 1,5 ч окраску бромнортутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором сравнивают с окраской бромнортутной бумаги от взаимодействия с раствором, содержащим в таком же объеме массу мышьяка в миллиграммах, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, 30 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II) с массовой долей 0,4%, 5 см3 раствора йодистого калия и 5 г цинка.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.2. При медленном протекании реакции допускается в качестве катализатора реакции использовать 1 см3 раствора 6-водного хлорида никеля (II). При этом анализируемый раствор выдерживают на водяной бане при комнатной температуре в течение 1 ч вместо 1,5 ч. В раствор сравнения также добавляют 1 см3 раствора 6-водного хлорида никеля (II).

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.3 Определение в сернокислой среде (см. черт. 1).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.1. Навеску анализируемого реактива растворяют в 30 см3 воды в колбе прибора для определения мышьяка (если нет других указаний). К раствору прибавляют 20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II) с массовой долей 10%, перемешивают, быстро прибавляют 5 г цинка и сразу закрывают колбу прибора пробкой с насадкой и осторожно перемешивают вращательным движением. Через 1,5 ч окраску бромнортутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором сравнивают с окраской бромнортутной бумаги от взаимодействия с раствором, содержащим в таком же объеме массу мышьяка в миллиграммах, указанную в нормативно-технической документации на анализируемый реактив, 20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора 2-водного хлорида олова (II) с массовой долей 10% и 5 г цинка.

3.3.2. При определении мышьяка в пределах 0,0003 — 0,0015 мг растворы сравнения готовят с интервалам через 0,0003 мг As, а при определении мышьяка в пределах 0,001 — 0,005 мг — через 0,001 мг As.

3.3.3. Для сохранения окраски бромнортутной бумаги в течение месяца ее обрабатывают следующим образом: дважды погружают на 1 мин в этиловый спирт, затем на 1 мин в диэтиловый эфир и сушат на воздухе. Затем кружок бумаги погружают на несколько секунд в горячий парафин (80 °C). Обработанные парафином бумаги хранят в темном месте.

3.3.1 — 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.4 Растворы сравнения следует готовить одновременно.

3.3.5. Для каждого раствора сравнения должно быть получено не менее двух кружков одинаковой окраски. В противном случае растворы сравнения следует приготовить вторично.

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ МЫШЬЯКА С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТА СЕРЕБРА ФОТОМЕТРИЧЕСКИ

4.1 Сущность метода

Метод основан на восстановлении соединений мышьяка водородом до газообразного мышьяковистого водорода, который, взаимодействуя с диэтилдитиокарбаматом серебра в пиридиновом растворе, образует золь серебра красного цвета.

4.2 Приборы, аппаратура, реактивы и растворы

Олово (II) хлорид 2-водное по ТУ 6-09-5393-88, солянокислый раствор; готовят следующим образом: 40,0 г 2-водного хлорида олова (II) растворяют в смеси 75 см3 соляной кислоты и 25 см3 воды.

Цинк гранулированный по ТУ 6-09-5294-86 с содержанием мышьяка не более 1·10-5%, гранулы одинакового размера диаметром 0,5 — 2,5 мм.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, раствор с массовой долей 15%.

Диэтилдитиокарбамат серебра, раствор в пиридине с массовой долей 0,5%; готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 55%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Вата, пропитанная раствором уксуснокислого свинца, готовят по ГОСТ 4517-87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Раствор, содержащий мышьяк, готовят по ГОСТ 4212-76. Соответствующим разбавлением водой готовят раствор массовой концентрации 0,001 мг/см3 As. Разбавленный раствор должен быть свежеприготовленным.

Колбы Кн-1-100-14/23(19/26) ТС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки градуированные вместимостью 1 или 2 см3 и пипетки градуированные вместимостью 5 или 10 см3.

Цилиндр 1(3)-25-2 и 1(3)-50-2 по ГОСТ 1770-74.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Прибор для определения мышьяка (см. черт. 2) состоит из конической колбы вместимостью 100 см3 (ГОСТ 25336-82), насадки для задержания сероводорода 2, резиновой пробки 3 и абсорбера для поглощения мышьяковистого водорода 4, согласно указанным размерам.

Прибор для определения мышьяка

Черт. 2

Допускается применение других приборов.

4.3 Подготовка шкалы сравнения и построение градуировочного графика

В конические колбы вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см3) помещают пипеткой 0,001; 0,002; 0,004; 0,006 и 0,010 мг As.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий As.

К каждому раствору прибавляют 10 см3 соляной кислоты или 10 см3 раствора серной кислоты и доливают водой до метки, добавляют 2 см2 раствора йодистого калия, 2 см3 солянокислого раствора хлорида олова (II) и выдерживают в течение 15 мин.

В насадку прибора помещают вату, пропитанную раствором уксуснокислого свинца, а в абсорбер прибора — 5 см3 раствора диэтилдитиокарбамата серебра. Через 15 мин в коническую колбу добавляют 5 г гранулированного цинка и сразу же соединяют с насадкой и абсорбером прибора для определения мышьяка.

Через 45 мин раствор диэтилдитиокарбамата серебра переносят в кювету и измеряют оптическую плотность растворов сравнения и контрольного раствора по отношению к раствору диэтилдитиокарбамата серебра в пиридине при длине волны 540 нм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая значение оптической плотности на оси ординат, массу мышьяка в миллиграммах — на оси абсцисс.

При построении градуировочного графика следует учитывать оптическую плотность контрольного раствора.

Градуировочный график проверяют через 14 сут и при смене раствора диэтилдитиокарбамата серебра.

4.4 Проведение анализа

В коническую колбу (с меткой на 40 см3) помещают цилиндром не более 30 см3 анализируемого раствора, прибавляют соляную кислоту и воду до получения объема 40 см3, так чтобы кислотность раствора была около 3 моль/дм3 (по расчету).

К раствору добавляют 2 см3 раствора йодистого калия, 2 см3 солянокислого раствора хлорида олова (II) и далее определение проводят, как описано в п. 4.3.

Оптическую плотность измеряют по отношению к раствору диэтилдитиокарбамата серебра.

Отдельно выполняют контрольный опыт со всеми реактивами, применяемыми для предварительной обработки пробы и для самого определения.

Массу мышьяка в миллиграммах в анализируемом растворе находят по графику.

4.2 — 4.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4.1. В связи с токсичностью пиридина, все работы с ним и его растворами следует проводить в вытяжном шкафу.

4.4.2. (Исключен, Изм. № 2).

4.4.3. Значения суммарной погрешности и допускаемого расхождения между результатами параллельных определений должны быть приведены в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 4. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ МЫШЬЯКА С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТА СЕРЕБРА ВИЗУАЛЬНО

ИСО 6353/1-82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний».

5. Общие методы испытаний

5.11 Мышьяк (ОМ.II)

К известному объему испытуемого раствора, помещенного в коническую колбу, добавляют 10 см3 солянокислого раствора хлорида олова (II) с массовой долей 0,4%, 5 см3 раствора йодида калия с массовой долей 15% и 1 см3 раствора 5-водного сульфата меди (II) с массовой долей 2%. В полученный раствор вносят 8 г гранулированного цинка и улавливают выделяющийся арсин в поглотительном сосуде, содержащем 5 см3 раствора диэтилдитиокарбамата серебра с массовой долей 0,5% в пиридине (см. черт. 3).

Прибор для определения примеси мышьяка

1 — вата, пропитанная ацетатом свинца; 2 — раствор диэтилдитиокарбамата серебра

Черт. 3

Сравнивают интенсивность окраски пиридинового раствора диэтилдитиокарбамата серебра от взаимодействия с анализируемым раствором с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке раствора сравнения, содержащего мышьяк.

Раствор, содержащий мышьяк, готовят в соответствии с разд. 4 ИСО 6353/1-82.

4. Растворы, используемые при испытаниях

Для приготовления растворов используют дистиллированную или деминерализованную воду.

4.1.1 Основной раствор сравнения <*>

<*> Нумерация общих методов испытаний соответствует нумерации, приведенной в международном стандарте ИСО 6353/1-82.

Раствор, содержащий мышьяк, готовят следующим образом: растворяют 1,32 г As₂O₃ в 3 см3 раствора гидроокиси натрия с массовой долей 27% при нагревании, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,001 г As.

4.1.2 Разбавленные растворы сравнения

Разбавленные растворы сравнения I, II и III готовят непосредственно перед использованием путем разбавления основного раствора сравнения (4.1.1) в мерных колбах соответствующего объема, причем точное соотношение объемов должно составлять 1/10, 1/100 и 1/1000, соответственно.

Примечание. В международном стандарте ИСО 6353/1-82 принято сокращение: ОМ — общий метод испытаний.

Разд. 5. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

Приложение. (Исключено, Изм. № 2).