ГОСТ 31724-2012. Межгосударственный стандарт. Водки, водки особые и вода для их приготовления. Определение массовой концентрации катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот методом капиллярного электрофореза

(введен в действие Приказом Росстандарта от 29.11.2012 № 1590-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ Р 52930-2008"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-52930-2008" "ГОСТ Р 52930-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Водки, водки особые и вода для их приготовления. Определение массовой концентрации катионов, аминов, анионов... (утв."
  n1["ГОСТ 31724-2012"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-31724-2012" "ГОСТ 31724-2012. Межгосударственный стандарт. Водки, водки особые и вода для их приготовления. Определение массовой концентрации катионов, аминов, анионов неорганических и органиче"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КАТИОНОВ, АМИНОВ, АНИОНОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

Vodkas, special vodkas and water for their production. Determination of cations, amines, anions of non-organic and organic acids content by capillary electrophoresis method

ГОСТ 31724-2012

Группа Н79

МКС 67.160.10

Предисловие

Сведения о стандарте

1. Подготовлен Государственным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский институт пищевой биотехнологии» Россельхозакадемии (ГНУ «ВНИИПБТ» Россельхозакадемии).

2. Внесен Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии.

3. Принят Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (Протокол от 1 октября 2012 г. № 51).

4. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2012 г. № 1590-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31724-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2013 г.

5. Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 52930-2008.

6. Введен впервые.

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в ежемесячно издаваемом указателе «Национальные стандарты».

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты».

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на водки, водки особые, воду для их приготовления и устанавливает экспресс-метод капиллярного электрофореза, обеспечивающий одновременное определение массовой концентрации катионов (аммония, калия, натрия, кальция, магния, марганца, стронция, лития, бария), аминов (этаноламина, пропиламина), анионов неорганических кислот (хлоридов, нитритов, нитратов, роданидов, сульфатов, фторидов, фосфатов), анионов органических кислот (муравьиной, уксусной, щавелевой, винной, яблочной, лимонной, гликолевой, молочной, бензойной, янтарной, фумаровой) — формиатов, ацетатов, оксалатов, тартратов, малатов, цитратов, гликолятов, лактатов, бензоатов, сукцинатов, фумаратов.

Диапазоны измеряемых массовых концентраций катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот в водке и воде — от 0,5 до 20 мг/дм3 (марганца — от 0,1 до 20 мг/дм3; фторидов — от 0,5 до 10 мг/дм3).

2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ ИСО 5725-1-2003 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ ИСО 5725-6-2003 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТ 8.010-99 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений. Основные положения

ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.010-76 Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.018-93 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 61-75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 1770-74 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3773-72 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4108-72 Реактивы. Барий хлорид 2-водный. Технические условия

ГОСТ 4139-75 Реактивы. Калий роданистый. Технические условия

ГОСТ 4140-74 Реактивы. Стронций хлористый 6-водный. Технические условия

ГОСТ 4142-77 Реактивы. Кальций азотнокислый 4-водный. Технические условия

ГОСТ 4145-74 Реактивы. Калий сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4172-76 Реактивы. Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный. Технические условия

ГОСТ 4207-75 Реактивы. Калий железистосинеродистый 3-водный. Технические условия

ГОСТ 4209-77 Реактивы. Магний хлористый 6-водный. Технические условия

ГОСТ 4212-76 Реактивы. Приготовление растворов для колориметрического и нефелометрического анализа

ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 4233-77 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 5817-77 Реактивы. Кислота винная. Технические условия

ГОСТ 6341-75 Реактивы. Кислота янтарная. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 10521-78 Реактивы. Кислота бензойная. Технические условия

ГОСТ 20301-74 Смолы ионообменные. Аниониты. Технические условия

ГОСТ 22180-76 Реактивы. Кислота щавелевая. Технические условия

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования

ГОСТ 24481-80 Вода питьевая. Отбор проб

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю «Национальные стандарты», составленному по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты», опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3. ОТБОР ПРОБ И ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ

3.1. Отбор проб для анализа водки — по нормативным документам государств, принявших стандарт.

3.2 Подготовка образца водки

Из одной бутылки водки, направленной в лабораторию для проведения анализа, в виалу вместимостью 2 см3, предварительно ополоснутую содержимым бутылки, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 вносят 1 см3 водки.

3.3. Для проведения проверки приемлемости результатов в условиях воспроизводимости готовят образец водки по 3.2 отдельно от каждой из двух бутылок, направленных в лабораторию для проведения измерений.

3.4. Отбор проб для анализа воды — по ГОСТ 24481. Объем пробы воды должен быть не менее 100 см3. Пробу воды разливают в две емкости из полимерного материала примерно по 50 см3 в каждую.

Готовят образец (образцы) воды по 3.2 и 3.3, используя вместо бутылок водки емкости из полимерного материала с водой.

3.5. Пробы водок, особых водок и воды для их приготовления, предназначенные для определения содержания фторидов, хранят в емкостях из полимерного материала, не содержащего фтор.

Пробы для определения содержания нитратов, нитритов и фосфатов хранят не более 8 ч при температуре не выше 25 °C. Хранение проб более 8 ч проводят по нормативным документам государств, принявших стандарт.

3.6. При необходимости отделения взвесей в отобранных пробах их пропускают через сухой фильтр в сухую посуду, отбрасывая первую порцию фильтрата объемом 5 — 10 см3.

3.7 Анализ образца водки или воды проводят по 4.7.

4. МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ

4.1 Сущность метода

Метод основан на разделении катионов, аминов, анионов вследствие их различной электрофоретической подвижности в процессе миграции по кварцевому капилляру в электролите под воздействием электрического поля с последующей регистрацией кондуктометрическим детектором.

4.2 Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

Система капиллярного электрофореза с диапазоном измерения рабочего напряжения от минус 30 до 30 кВ, системой поддержания рабочей температуры капилляра, оснащенной кварцевым капилляром длиной не менее 150 см и внутренним диаметром 50 мкм, кондуктометрическим детектором и электронно-вычислительной машиной (компьютером) со специальным программным обеспечением для обработки электрофореграмм (далее — прибор).

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 210 г и ценой деления 0,1 мг.

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

Электролит, приготовленный по А.3 (Приложение А).

Микродозатор одноканальный с переменным объемом 1 — 5 см3.

Микродозатор одноканальный с переменным объемом 0,1 — 1 см3.

Микродозатор одноканальный с переменным объемом 0,005 — 0,05 см3.

Фильтры целлюлозно-ацетатные или бумажные обеззоленные типа «синяя лента» или фильтры Шота, размером пор 0,45 мкм.

Емкости из полимерного материала с плотно завинчивающимися крышками вместимостью 20, 50, 100, 1000 см3.

Виалы из полимерного материала вместимостью 2 см3.

Колбы мерные 1(2)-25(50, 100, 1000)-2 по ГОСТ 1770.

Кислота уксусная, х.ч., по ГОСТ 61.

Аммоний хлористый, х.ч., по ГОСТ 3773.

Барий хлорид 2-водный, х.ч., по ГОСТ 4108.

Калий роданистый, х.ч., по ГОСТ 4139.

Стронций хлористый 6-водный, х.ч., по ГОСТ 4140.

Кальций азотнокислый 4-водный, х.ч., по ГОСТ 4142.

Калий сернокислый, х.ч., по ГОСТ 4145.

Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, х.ч., по ГОСТ 4172.

Калий железистосинеродистый, х.ч., по ГОСТ 4207.

Магний хлористый 6-водный, х.ч., по ГОСТ 4209.

Калий азотнокислый, х.ч., по ГОСТ 4217.

Натрий хлористый, х.ч., по ГОСТ 4233.

Калий хлористый, х.ч., по ГОСТ 4234.

Натрия гидроокись, ч.д.а., по ГОСТ 4328.

Кислота винная, х.ч., по ГОСТ 5817.

Кислота янтарная, х.ч., по ГОСТ 6341.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вода деионизованная (вода дистиллированная по ГОСТ 6709, пропущенная через колонку с ионообменной смолой по ГОСТ 20301) электрическим сопротивлением не менее 18,2 мОм.

Кислота бензойная, х.ч., по ГОСТ 10521.

Кислота щавелевая, х.ч., по ГОСТ 22180.

Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья по нормативным документам, действующим на территории стран, принявших стандарт.

Этаноламин гидрохлорид (Ethanolamine hydrochloride производства фирмы «Fluka» <*>, каталожный № 02415, с массовой долей основного вещества не менее 98%).

Пропиламин гидрохлорид (Propylamine hydrochloride производства фирмы «Aldrich» <*>, каталожный № 242543, с массовой долей основного вещества не менее 99%).

<*> Информация дана для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает обязательное применение этаноламина и пропиламина указанных фирм.

Допускается применение других средств измерений, оборудования, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не ниже указанных.

4.3 Подготовка к выполнению измерений

4.3.1. Монтаж, наладку и вывод прибора на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

4.3.2 Приготовление раствора гидроокиси натрия молярной концентрации c (NaOH) = 1,0 моль/дм3 для промывки капилляра

Навеску гидроокиси натрия массой 4,0 г помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 50 — 60 см3 деионизованной воды и доводят объем раствора в колбе до метки деионизованной водой. Раствор хранят в емкости из полиэтилена с плотно завинчивающейся крышкой не более 2 мес.

4.3.3 Подготовка капилляра к работе

Подготовку нового капилляра к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации системы капиллярного электрофореза.

Уровни жидкости в виалах с электролитом на входе и выходе капилляра должны быть одинаковыми, через каждые 10 анализов виалы на входе и выходе наполняют одинаковыми объемами свежего электролита по А.3 (Приложение А).

Следят за уровнем жидкости в виалах для слива, не допускается перетекание жидкости из виалы для слива в прибор.

4.3.4 Ежедневная подготовка капилляра к работе

Перед началом работы капилляр промывают электролитом, приготовленным по А.3 (Приложение А), в течение 30 мин, после чего контролируют стабильность градуировочной характеристики.

Если времена миграции определяемых ионов отличаются более чем на 5% от градуировочных характеристик, капилляр промывают раствором гидроокиси натрия, приготовленным по 4.3.2, затем электролитом, приготовленным по А.3 (Приложение А) и снова проверяют стабильность градуировочных характеристик.

По окончании работы капилляр промывают раствором гидроокиси натрия, приготовленным по 4.3.2, в течение 15 мин. После промывки концы капилляра опускают в виалы с деионизованной водой.

4.4 Приготовление градуировочных растворов

4.4.1. Приготовление градуировочных растворов смеси катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот для анализа водок, водок особых и воды для их приготовления проводят в соответствии с Приложением Б.

4.5 Выполнение измерений

Измерения выполняют при следующих рабочих параметрах прибора:

напряжение ....................................... 28 — 30 кВ;

ввод пробы ....................................... гидродинамический;

детектирование ................................... кондуктометрическое;

температура капилляра ............................ 20 °C — 40 °C;

давление ввода пробы ............................. 25 — 40 мБар;

время ввода пробы ................................ 18 — 32 с;

время анализа .................................... 20 — 25 мин;

электролит, приготовленный по А.3 (Приложение А).

Допускается проведение анализа в других условиях выполнения измерений, обеспечивающих разделение и последовательность выхода ионов, аналогичное приведенному на электрофореграмме рисунка 1.

1 — хлориды; 2 — нитриты; 3 — нитраты; 4 — роданиды; 5 — сульфаты; 6 — оксалаты (щавелевая кислота); 7 — формиаты (муравьиная кислота); 8 — фториды; 9 — фумараты (фумаровая кислота); 10 — тартраты (винная кислота); 11 — малаты (яблочная кислота); 12 — цитраты (лимонная кислота); 13 — сукцинаты (янтарная кислота); 14 — гликоляты (гликолевая кислота); 15 — ацетаты (уксусная кислота); 16 — лактаты (молочная кислота); 17 — фосфаты; 18 — бензоаты (бензойная кислота); 19 — аммоний; 20 — калий; 21 — кальций; 22 — натрий; 23 — магний; 24 — марганец; 25 — стронций; 26 — этаноламин; 27 — пропиламин; 28 — литий; 29 — барий

<*> Информация дана для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает обязательное применение прибора указанной фирмы.

4.6 Градуировка прибора

Прибор градуируют по градуировочным растворам методом абсолютной градуировки.

Градуировку прибора проводят после промывки капилляра в течение 20 мин электролитом, приготовленным по А.3 (Приложение А).

Градуировку прибора выполняют, используя не менее двух градуировочных растворов, соответствующих началу и концу диапазона измеряемых концентраций. Записывают электрофореграммы анализа каждого градуировочного раствора. Регистрируют время миграции и площади пиков определяемых ионов. Измерения выполняют не менее двух раз. Типовая электрофореграмма анализа градуировочного раствора катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот приведена на рисунке 1.

Градуировочную характеристику получают, обрабатывая полученные экспериментальные данные методом наименьших квадратов при помощи программного обеспечения.

Прибор градуируют при смене капилляра, при использовании новой партии электролита, изменении рабочих параметров прибора.

Градуировку прибора выполняют не реже одного раза в неделю.

4.7 Анализ образца

Подготовленный образец (см. 3.2 и 3.4) помещают в устройство для ввода проб в прибор и проводят измерения в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора при рабочих параметрах, установленных по 4.5.

Регистрируют пики в области времени миграции, соответствующего каждому компоненту градуировочного раствора. Образец анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО 5725-1 (подраздел 3.14). Для количественного обсчета данных составляют калибровочный массив по методу абсолютной градуировки с учетом количества микропримесей, содержащихся в водно-спиртовом растворе этилового ректификованного спирта или деионизованной воде, на которых готовят градуировочные растворы.

Если измеренная концентрация анализируемых ионов превышает верхнюю границу диапазона измерений (см. таблицу 1), пробу разбавляют деионизованной водой, фиксируя множитель разбавления пробы.

4.8 Обработка результатов измерений

4.8.1. Обработку результатов измерений выполняют, используя программное обеспечение входящего в комплект системы капиллярного электрофореза персонального компьютера, в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

Диапазоны измеряемых массовых концентраций катионов, аминов, анионов неорганических и органических кислот, показатели повторяемости и воспроизводимости, предел повторяемости и границы относительной погрешности метода приведены в таблицах 1, 2.

4.8.2. За результат измерений принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений массовой концентрации i-го иона, полученного в условиях повторяемости, если выполняется условие приемлемости по формуле

\frac{2|C_{i} - C_{i2}|100}{(C_{i1} + C_{i2})} \leq r_{i},(1)

C_{i1} , C_{i2} — результаты параллельных определений содержания i-го иона в анализируемой пробе, мг/дм3;

100 — множитель для пересчета в проценты;

r_{i} — предел повторяемости (см. таблицу 1) i-го иона, %.

Если условие (1) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с 4.7.

4.8.3 Результат анализа представляют в виде:

где C_{icp} — среднеарифметическое значение n результатов измерений массовой концентрации i-го иона, признанных приемлемыми, мг/дм3;

\pm \delta — границы относительной погрешности, % (см. таблицу 1).

Результаты определения массовых концентраций указывают с округлением до двух значащих цифр.

4.9 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

4.9.1. Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы по 3.3 и 3.4, оставленные на хранение.

4.9.2. Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях в соответствии с 4.7 и 4.8, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью \text{С}D_{i0,95} по формуле

|C_{icp1} - C_{icp2}| \leq \text{С}D_{i0,95},(2)

где C_{icp1} , C_{icp2} — среднеарифметические значения массовой концентрации i-го иона, полученные в первой и второй лабораториях по 4.8, мг/дм3;

\text{С}D_{i0,95} — значение критической разности для массовой концентрации i-го иона, мг/дм3, вычисляют по формуле

где 2,77 — коэффициент критического диапазона для двух параллельных определений по ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 4.1.2);

0,01 — множитель для перехода от процентов к абсолютным значениям;

\sigma_{Ri} — показатели воспроизводимости (см. таблицу 1) i-го иона, %;

\sigma_{ri} — показатели повторяемости (см. таблицу 1) i-го иона, %;

C_{icp1,2} — среднеарифметическое значение результатов определения массовой концентрации i-го иона, полученных в первой и второй лабораториях, мг/дм3:

C_{icp1,2} = \frac{C_{icp1} + C_{icp2}}{2} .(4)

Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифметическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3). При разногласиях руководствуются ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

5. КОНТРОЛЬ СТАБИЛЬНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ В ЛАБОРАТОРИИ

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории осуществляют, используя метод контроля стабильности стандартного отклонения промежуточной прецизионности по ГОСТ ИСО 5725-6 (пункт 6.2.3) с применением контрольных карт Шухарта.

При неудовлетворительных результатах контроля, например при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют и устраняют причины этих отклонений.

Периодичность и процедуры контроля стабильности результатов измерений должны быть установлены в Руководстве по качеству лаборатории в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025 (подраздел 4.2) и ГОСТ 8.010.

Рекомендуется устанавливать один контролируемый период в квартал с продолжительностью 20 — 30 дней. В пределах контролируемого периода измерения проводят ежедневно. Получают не менее 20 результатов контрольных измерений для построения контрольных карт Шухарта.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

При работе на системе капиллярного электрофореза следует соблюдать:

• требования электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.018, ГОСТ 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора;
• требования взрывобезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.010;
• требования к пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004.

При работе с чистыми веществами следует соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007.

К работе на системе капиллярного электрофореза допускаются лица, имеющие квалификацию не ниже техника, владеющие навыками проведения анализа методом капиллярного электрофореза и изучившие инструкцию по эксплуатации используемой аппаратуры.

А.1. Реактивы и материалы

Гистидин (HIS) (L-Histidine производства фирмы «Fluka», каталожный № 53320, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

Морфолиноэтансульфоновая кислота моногидрат (MES) (2-Morpholinoethane-sulfonic acid Monohydrate производства фирмы «Fluka», каталожный № 69890, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

18-Краун-6 эфир (18-Crown-6) (18-Crown-6 производства фирмы «Fluka», каталожный № 07673, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

Тритон X-100 (Triton X-100 производства фирмы «Fluka», каталожный № 93426, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

<*> Указанные реактивы являются рекомендуемыми к применению. Эта информация дана для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает их обязательное применение. Допускаются к использованию аналогичные реактивы других изготовителей, предназначенные для целей описываемого метода.

Весы лабораторные, колбы мерные, пипетки, фильтры, вода деионизованная по 4.2.

Емкости из полимерного материала с плотно завинчивающимися крышками вместимостью 20, 500, 1000 см3, подготовленные по нормативным документам государств, принявших стандарт.

Виалы из полимерного материала вместимостью 2 см3.

Микродозатор одноканальный «CAPP» с переменным объемом 1 — 5 см3.

Микродозатор одноканальный «CAPP» с переменным объемом 0,1 — 1 см3.

Микродозатор одноканальный «CAPP» с переменным объемом 0,005 — 0,050 см3.

Допускается применение других реактивов, материалов с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных.

А.2. Приготовление исходных растворов

А.2.1. Приготовление раствора 18-Crown-6 молярной концентрации 0,04 моль/дм3

Навеску 18-Crown-6 массой 10,573 г помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 500 — 600 см3 деионизованной воды, доводят объем раствора в колбе до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения — не более одного года.

А.2.2. Приготовление раствора HIS молярной концентрации 0,2 моль/дм3

Навеску HIS массой 31,032 г помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 500 — 600 см3 деионизованной воды, доводят объем раствора в колбе до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения — не более 3 мес.

А.2.3. Приготовление раствора MES молярной концентрации 0,2 моль/дм3

Навеску MES массой 42,65 г помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 500 — 600 см3 деионизованной воды, доводят объем раствора в колбе до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения — не более 3 мес.

А.2.4. Приготовление раствора Triton X-100 объемной долей вещества 1%

В мерную колбу вместимостью 500 см3 наливают 250 — 300 см3 деионизованной воды и вносят микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 5 см3 Triton X-100. Содержимое колбы доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают. Срок хранения — не более 6 мес.

А.3. Приготовление рабочего раствора электролита

В емкость из полимерного материала микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 вносят 3 см3 раствора MES, приготовленного по А.2.3; микродозатором вместимостью 0,01 — 1,0 см3 вносят 0,75 см3 раствора HIS, приготовленного по А.2.2; 0,025 см3 раствора 18-Crown-6, приготовленного по А.2.1; 0,025 см3 раствора Triton X-100, приготовленного по А.2.4, и вносят 0,75 см3 деионизованной воды.

Полученную смесь интенсивно перемешивают и фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор не более 0,45 мкм. Рабочий раствор электролита хранят в плотно закрытых емкостях из полимерного материала. Срок хранения — не более 8 ч.

Б.1. Реактивы и материалы

Межгосударственный стандартный образец состава водного раствора ионов: роданидов — МСО 0533:2003.

Государственные стандартные образцы состава водных растворов элементов по ГОСТ 8.010.

Государственные стандартные образцы (ГСО) состава водного раствора ионов с аттестованными значениями массовой концентрации 1 г/дм3 и относительной погрешностью не более 1% при P = 0,95:

• сульфатов — ГСО 6393-93;
• хлоридов — ГСО 6687-93;
• нитратов — ГСО 6696-93;
• фосфатов — ГСО 7021-93;
• бария — ГСО 7760-2000;
• марганца — ГСО 7762-2000;
• магния — ГСО 7767-2000;
• калия — ГСО 7771-2000;
• кальция — ГСО 7772-2000;
• натрия — ГСО 7775-2000;
• лития — ГСО 7780-2000;
• стронция — ГСО 7783-2000;
• аммония — ГСО 7786-2000;
• фторидов — ГСО 7789-2000;
• нитритов — ГСО 7792-2000.

При отсутствии ГСО допускается использование градуировочных растворов, приготовленных в соответствии с Приложением Б (Б.4 - Б.9.2.2).

Примечание. Вместо ГСО состава водных растворов индивидуальных элементов допускается использовать многокомпонентные ГСО состава водных растворов элементов. При отсутствии в государственном реестре утвержденных типов стандартных образцов необходимых ГСО допускается использовать аттестованные смеси элементов.

Формиат натрия (Sodium formate производства фирмы «Fluka», каталожный № 71541, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Кислота щавелевая (Oxalic acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 33506, с массовой долей основного вещества не менее 99,5%) <*>.

Кислота винная (Tartaric acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 95309, с массовой долей основного вещества не менее 99,5%) <*>.

Кислота лимонная (моногидрат) (Citric acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 27490, с массовой долей основного вещества не менее 99,5%) <*>.

Кислота гликолевая (Glycolic acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 50590, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

Лактат лития (Litium Lactate производства фирмы «Fluka», каталожный № 62556, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

Кислота бензойная (Benzoic acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 12349, с массовой долей основного вещества не менее 99,5%) <*>.

Кислота янтарная (Succinic acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 14079, с массовой долей основного вещества не менее 99,5%) <*>.

Кислота яблочная (Malic acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 02308, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

Кислота фумаровая (Fumaric acid производства фирмы «Fluka», каталожный № 47900, с массовой долей основного вещества не менее 99,5%) <*>.

Этаноламин гидрохлорид (Ethanolamine hydrochloride производства фирмы «Fluka», каталожный № 02415, с содержанием основного вещества не менее 98%) <*>.

Пропиламин гидрохлорид (Propylamine hydrochloride производства фирмы «Aldrich», каталожный № 242543, с массовой долей основного вещества не менее 99%) <*>.

<*> Указанные реактивы являются рекомендуемыми к применению. Эта информация дана для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает их обязательное применение. Допускаются к использованию аналогичные реактивы других изготовителей, предназначенные для целей описываемого метода.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 210 г и ценой деления 0,1 мг.

Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья по нормативным документам государств, принявших стандарт.

Водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40% готовят из этилового ректификованного спирта из пищевого сырья и деионизованной воды.

Колбы мерные, пипетки, вода деионизованная по 4.2.

Микродозатор одноканальный «CAPP» с переменным объемом 1 — 5 см3.

Фильтры целлюлозно-ацетатные или бумажные обеззоленные типа «синяя лента» или фильтры Шота, размером пор 0,45 мкм.

Емкости из полимерного материала с плотно завинчивающимися крышками вместимостью 20, 50, 100, 1000 см3, подготовленные по нормативным документам государств, принявших стандарт.

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336.

Допускается применение других средств измерений, оборудования, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не ниже указанных.

Б.2. Приготовление градуировочных растворов катионов из ГСО

Б.2.1. Приготовление исходного градуировочного раствора массовой концентрации катионов 100 мг/дм3

Приготовление исходного градуировочного раствора массовой концентрации катионов 100 мг/дм3 проводят в соответствии с инструкцией по применению ГСО из государственных стандартных образцов состава раствора ионов массовой концентрации 1 мг/см3: аммония — ГСО 7786, калия — ГСО 7771, натрия — ГСО 7775, магния — ГСО 7767, кальция — ГСО 7772, стронция — ГСО 7783, лития — ГСО 7780, бария — ГСО 7760, марганца — ГСО 7762.

В мерную колбу вместимостью 50 см3 микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят по 5 см3 ГСО соответствующих ионов. Содержимое колбы доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в исходном градуировочном растворе:

• аммония — 100 мг/дм3,
• калия — 100 мг/дм3,
• натрия — 100 мг/дм3,
• магния — 100 мг/дм3,
• кальция — 100 мг/дм3,
• стронция — 100 мг/дм3,
• лития — 100 мг/дм3,
• бария — 100 мг/дм3,
• марганца — 100 мг/дм3.

Исходный градуировочный раствор хранят в емкости из полимерного материала. Срок хранения — не более 3 мес.

Б.2.2. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации катионов 10 мг/дм3

Б.2.2.1. Градуировочная смесь для анализа воды

5 см3 исходного раствора массовой концентрации катионов 100 мг/дм3, приготовленного по Б.2.1, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 10 мг/дм3,
• калия — 10 мг/дм3,
• натрия — 10 мг/дм3,
• магния — 10 мг/дм3,
• кальция — 10 мг/дм3,
• стронция — 10 мг/дм3,
• лития — 10 мг/дм3,
• бария — 10 мг/дм3,
• марганца — 10 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.2.2.2. Градуировочная смесь для анализа водки

5 см3 исходного раствора массовой концентрации катионов 100 мг/дм3, приготовленного по Б.2.1, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 10 мг/дм3,
• калия — 10 мг/дм3,
• натрия — 10 мг/дм3,
• магния — 10 мг/дм3,
• кальция — 10 мг/дм3,
• стронция — 10 мг/дм3,
• лития — 10 мг/дм3,
• бария — 10 мг/дм3,
• марганца — 10 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.2.3. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации катионов 1 мг/дм3

Б.2.3.1. Градуировочная смесь для анализа воды

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации катионов 10 мг/дм3, приготовленного по Б.2.2.1, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 1 мг/дм3,
• калия — 1 мг/дм3,
• натрия — 1 мг/дм3,
• магния — 1 мг/дм3,
• кальция — 1 мг/дм3,
• стронция — 1 мг/дм3,
• лития — 1 мг/дм3,
• бария — 1 мг/дм3,
• марганца — 1 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.2.3.2. Градуировочная смесь для анализа водки

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации катионов 10 мг/дм3, приготовленного по Б.2.2.2, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 1 мг/дм3,
• калия — 1 мг/дм3,
• натрия — 1 мг/дм3,
• магния — 1 мг/дм3,
• кальция — 1 мг/дм3,
• стронция — 1 мг/дм3,
• лития — 1 мг/дм3,
• бария — 1 мг/дм3,
• марганца — 1 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.3. Приготовление градуировочных растворов анионов неорганических кислот из ГСО

Б.3.1. Приготовление исходного градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 100 мг/дм3

Приготовление исходного градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 100 мг/дм3 проводят в соответствии с инструкцией по применению ГСО из государственных стандартных образцов состава раствора ионов массовой концентрации 1 мг/см3: хлоридов — ГСО 6687, нитритов — ГСО 7792, нитратов — ГСО 6696, роданидов — МСО 0533, фторидов — ГСО 7789, фосфатов — ГСО 7021, сульфатов — ГСО 6693.

В мерную колбу вместимостью 50 см3 микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят по 5 см3 ГСО соответствующих ионов. Содержимое колбы доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических кислот в исходном растворе:

• хлоридов — 100 мг/дм3,
• нитритов — 100 мг/дм3,
• нитратов — 100 мг/дм3,
• роданидов — 100 мг/дм3,
• фторидов — 100 мг/дм3,
• фосфатов — 100 мг/дм3,
• сульфатов — 100 мг/дм3.

Исходный градуировочный раствор хранят в емкости из полимерного материала. Срок хранения — не более 3 мес.

Б.3.2. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 10 мг/дм3

Б.3.2.1. Градуировочная смесь для анализа воды

5 см3 исходного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 100 мг/дм3, приготовленного по Б.3.1, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 10 мг/дм3,
• нитритов — 10 мг/дм3,
• нитратов — 10 мг/дм3,
• роданидов — 10 мг/дм3,
• фторидов — 10 мг/дм3,
• фосфатов — 10 мг/дм3,
• сульфатов — 10 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.3.2.2. Градуировочная смесь для анализа водки

5 см3 исходного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 100 мг/дм3, приготовленного по Б.3.1, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 10 мг/дм3,
• нитритов — 10 мг/дм3,
• нитратов — 10 мг/дм3,
• роданидов — 10 мг/дм3,
• фторидов — 10 мг/дм3,
• фосфатов — 10 мг/дм3,
• сульфатов — 10 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.3.3. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 1 мг/дм3

Б.3.3.1. Градуировочная смесь для анализа воды

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 10 мг/дм3, приготовленного по Б.3.2.1, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, и доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 1 мг/дм3,
• нитритов — 1 мг/дм3,
• нитратов — 1 мг/дм3,
• роданидов — 1 мг/дм3,
• фторидов — 1 мг/дм3,
• фосфатов — 1 мг/дм3,
• сульфатов — 1 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.3.3.2. Градуировочная смесь для анализа водки

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических кислот 10 мг/дм3, приготовленного по Б.3.2.2, микродозатором вместимостью 1 — 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 1 мг/дм3,
• нитритов — 1 мг/дм3,
• нитратов — 1 мг/дм3,
• роданидов — 1 мг/дм3,
• фторидов — 1 мг/дм3,
• фосфатов — 1 мг/дм3,
• сульфатов — 1 мг/дм3.

Срок хранения раствора — не более 8 ч.

Б.4. Приготовление исходных растворов катионов аммония, калия, натрия, кальция, магния, марганца, стронция, лития, бария при отсутствии ГСО

Исходные растворы катионов готовят из веществ массовой долей основного вещества не менее 98% по ГОСТ 4212 растворением навесок соответствующих солей в мерных колбах с доведением объемов до меток деионизованной водой для анализа воды и водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% — для анализа водки.

Б.4.1. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов аммония 1,00 г/дм3

Б.4.1.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли хлористого аммония массой 2,965 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.1.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.1.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.2. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов калия 1,00 г/дм3

Б.4.2.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли хлористого калия 1,910 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.2.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.2.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.3. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов натрия 1,00 г/дм3

Б.4.3.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли натрия хлористого 2,542 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.3.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.3.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.4. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов кальция 1,00 г/дм3

Б.4.4.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли нитрата кальция 2,542 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.4.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.4.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.5. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов магния 1,00 г/дм3

Б.4.5.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли сернокислого 7-водного магния массой 10,140 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.5.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.5.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.6. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов марганца 1,00 г/дм3

Б.4.6.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли сернокислого 5-водного марганца массой 4,388 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.6.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.6.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.7. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов стронция 1,00 г/дм3

Б.4.7.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли нитрата стронция массой 2,050 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески содержимое колбы доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.7.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.7.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.8. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов лития 1,00 г/дм3

Б.4.8.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли углекислого лития массой 0,532 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.8.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.8.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.4.9. Приготовление исходного раствора массовой концентрации катионов бария 1,00 г/дм3

Б.4.9.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли хлористого 2-водного бария массой 1,778 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески содержимое колбы доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.4.9.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.4.9.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Исходные растворы катионов хранят в емкостях из полимерного материала. Срок хранения — не более одного года.

Б.4.10. Градуировочные растворы готовят из исходных растворов ионов, приготовленных согласно Б.4.1 - Б.4.9.2. Процедура приготовления — по Б.8.

Б.5. Приготовление исходных растворов анионов неорганических кислот хлоридов, нитритов, нитратов, роданидов, сульфатов, фторидов, фосфатов при отсутствии ГСО

Исходные растворы анионов неорганических кислот готовят из чистых веществ массовой долей основного вещества не менее 98% по ГОСТ 4212 растворением навесок соответствующих солей в мерных колбах с доведением объемов до меток деионизованной водой для анализа воды и водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% для анализа водки.

Б.5.1. Приготовление исходного раствора массовой концентрации анионов хлоридов 1,00 г/дм3

Б.5.1.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли хлористого натрия массой 1,648 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.5.1.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.5.1.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.5.2. Приготовление исходного раствора массовой концентрации анионов нитритов 1,00 г/дм3

Б.5.2.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли азотистокислого натрия массой 1,500 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.5.2.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.5.2.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.5.3. Приготовление исходного раствора массовой концентрации анионов нитратов 1,00 г/дм3

Б.5.3.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли азотнокислого калия массой 1,630 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.5.3.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.5.3.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.5.4. Приготовление исходного раствора массовой концентрации анионов роданидов 1,00 г/дм3

Б.5.4.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли роданистого калия массой 1,673 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.5.4.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.5.4.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.5.5. Приготовление исходного раствора массовой концентрации анионов сульфатов 1,00 г/дм3

Б.5.5.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли сернокислого азотнокислого натрия массой 1,479 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.5.5.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.5.5.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.5.6. Приготовление исходного раствора массовой концентрации анионов фторидов 1,00 г/дм3

Б.5.6.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли фтористого натрия массой 2,210 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.5.6.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.5.6.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.5.7. Приготовление исходного раствора массовой концентрации анионов фосфатов 1,00 г/дм3

Б.5.7.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли фосфорнокислого калия массой 1,433 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.5.7.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.5.7.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Исходные растворы анионов хранят в емкостях из полимерного материала. Срок хранения — не более одного года.

Б.5.8. Градуировочные растворы готовят из исходных растворов ионов, приготовленных согласно Б.5.1 - Б.5.6.2. Процедура приготовления — по Б.9.

Б.6. Приготовление исходных растворов анионов органических кислот: формиатов, ацетатов, оксалатов, тартратов, малатов, цитратов, гликолятов, лактатов, бензоатов, сукцинатов, фумаратов при отсутствии ГСО

Исходные растворы анионов органических кислот готовят из чистых веществ массовой долей основного вещества не менее 98% по ГОСТ 4212 растворением навесок соответствующих солей в мерных колбах с доведением объемов до меток деионизованной водой для анализа воды и водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% для анализа водки.

Б.6.1. Приготовление исходного раствора массовой концентрации формиатов 1,00 г/дм3

Б.6.1.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли формиата натрия массой 1,433 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.1.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.1.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.2. Приготовление исходного раствора массовой концентрации ацетатов 1,00 г/дм3

Б.6.2.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли уксуснокислого натрия массой 1,433 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.2.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.2.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.3. Приготовление исходного раствора массовой концентрации оксалатов 1,00 г/дм3

Б.6.3.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску щавелевой кислоты массой 1,400 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.3.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.3.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.4. Приготовление исходного раствора массовой концентрации тартратов 1,00 г/дм3

Б.6.4.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску винной кислоты массой 1,000 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.4.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.4.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.5. Приготовление исходного раствора массовой концентрации малатов 1,00 г/дм3

Б.6.5.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску яблочной кислоты массой 1,000 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.5.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.5.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.6. Приготовление исходного раствора массовой концентрации цитратов 1,00 г/дм3

Б.6.6.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску лимонной кислоты (моногидрат) массой 1,097 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.6.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.6.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.7. Приготовление исходного раствора массовой концентрации гликолятов 1,00 г/дм3

Б.6.7.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску гликолевой кислоты массой 1,000 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.7.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.7.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.8. Приготовление исходного раствора массовой концентрации лактатов 1,00 г/дм3

Б.6.8.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску лактата натрия массой 1,066 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.8.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.8.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.9. Приготовление исходного раствора массовой концентрации бензоатов 1,00 г/дм3

Б.6.9.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску бензойной кислоты массой 1,000 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.9.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.9.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.10. Приготовление исходного раствора массовой концентрации сукцинатов 1,00 г/дм3

Б.6.10.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску янтарной кислоты массой 1,000 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.10.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.10.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.6.11. Приготовление исходного раствора массовой концентрации фумаратов 1,00 г/дм3

Б.6.11.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску фумаровой кислоты массой 1,000 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.6.11.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.6.11.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Исходные растворы анионов органических кислот: формиатов, ацетатов, оксалатов, тартратов, малатов, цитратов, гликолятов, лактатов, бензоатов, сукцинатов, фумаратов хранят в емкостях из полимерного материала. Срок хранения — не более 3 мес.

Б.6.12. Градуировочные растворы готовят из исходных растворов ионов, приготовленных согласно Б.6.1 - Б.6.11.2. Процедура приготовления — по Б.9.

Б.7. Приготовление исходных растворов аминов: этаноламина, пропиламина при отсутствии ГСО

Аттестованные растворы аминов готовят из чистых веществ массовой долей основного вещества не менее 98% по ГОСТ 4212 растворением навесок соответствующих солей в мерных колбах с доведением объемов до меток деионизованной водой для анализа воды и водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% для анализа водки.

Б.7.1. Приготовление исходного раствора массовой концентрации этаноламина 1,00 г/дм3

Б.7.1.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли этаноламина массой 1,597 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.7.1.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.7.1.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Б.7.2. Приготовление исходного раствора массовой концентрации пропиламина 1,00 г/дм3

Б.7.2.1. Для анализа воды

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят через воронку навеску соли пропиламина массой 1,617 г, тщательно обмывая стенки воронки деионизованной водой. После растворения навески объем раствора доводят до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Б.7.2.2. Для анализа водок

Процедуру приготовления проводят по Б.7.2.1, используя в качестве растворителя водно-спиртовой раствор объемной долей этилового ректификованного спирта 40%.

Исходные растворы аминов: этаноламина, пропиламина хранят в емкостях из полимерного материала. Срок хранения — не более одного года.

Б.7.3. Градуировочные растворы готовят из исходных растворов ионов, приготовленных согласно Б.7.1 - Б.7.2.2. Процедура приготовления — по Б.8.

Б.8. Приготовление градуировочных растворов катионов и аминов из исходных растворов

Б.8.1. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации катионов и аминов 10 мг/дм3 из исходных растворов

Б.8.1.1. Градуировочная смесь для анализа воды

По 5 см3 исходных растворов массовой концентрации катионов и аминов 1000 мг/дм3, приготовленных по Б.4 и Б.7, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 10 мг/дм3,
• калия — 10 мг/дм3,
• натрия — 10 мг/дм3,
• магния — 10 мг/дм3,
• кальция — 10 мг/дм3,
• стронция — 10 мг/дм3,
• лития — 10 мг/дм3,
• бария — 10 мг/дм3,
• марганца — 10 мг/дм3,
• этаноламина — 10 мг/дм3,
• пропиламина — 10 мг/дм3.

Б.8.1.2. Градуировочная смесь для анализа водки

По 5 см3 исходных растворов массовой концентрации катионов и аминов 1000 мг/дм3, приготовленных по Б.4 и Б.7, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 10 мг/дм3,
• калия — 10 мг/дм3,
• натрия — 10 мг/дм3,
• магния — 10 мг/дм3,
• кальция — 10 мг/дм3,
• стронция — 10 мг/дм3,
• лития — 10 мг/дм3,
• бария — 10 мг/дм3,
• марганца — 10 мг/дм3,
• этаноламина — 10 мг/дм3,
• пропиламина — 10 мг/дм3.

Б.8.2. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации катионов и аминов 1 мг/дм3

Б.8.2.1. Градуировочная смесь для анализа воды

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации катионов и аминов 10 мг/дм3, приготовленного по Б.8.1.1, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 1 мг/дм3,
• калия — 1 мг/дм3,
• натрия — 1 мг/дм3,
• магния — 1 мг/дм3,
• кальция — 1 мг/дм3,
• стронция — 1 мг/дм3,
• лития — 1 мг/дм3,
• бария — 1 мг/дм3,
• марганца — 1 мг/дм3,
• этаноламина — 1 мг/дм3,
• пропиламина — 1 мг/дм3.

Б.8.2.2. Градуировочная смесь для анализа водки

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации катионов и аминов 10 мг/дм3, приготовленного по Б.8.1.2, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация катионов в градуировочном растворе:

• аммония — 1 мг/дм3,
• калия — 1 мг/дм3,
• натрия — 1 мг/дм3,
• магния — 1 мг/дм3,
• кальция — 1 мг/дм3,
• стронция — 1 мг/дм3,
• лития — 1 мг/дм3,
• бария — 1 мг/дм3,
• марганца — 1 мг/дм3,
• этаноламина — 1 мг/дм3,
• пропиламина — 1 мг/дм3.

Б.9. Приготовление градуировочных растворов анионов органических и неорганических кислот из исходных растворов

Б.9.1. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических и органических кислот 10 мг/дм3 из исходных растворов

Б.9.1.1. Градуировочная смесь для анализа воды

По 5 см3 исходных растворов массовой концентрации анионов неорганических и органических кислот 1000 мг/дм3, приготовленных по Б.5 и Б.6, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических и органических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 10 мг/дм3,
• нитритов — 10 мг/дм3,
• нитратов — 10 мг/дм3,
• роданидов — 10 мг/дм3,
• фторидов — 10 мг/дм3,
• фосфатов — 10 мг/дм3,
• сульфатов — 10 мг/дм3,
• формиатов — 10 мг/дм3,
• ацетатов — 10 мг/дм3,
• оксалатов — 10 мг/дм3,
• тартратов — 10 мг/дм3,
• цитратов — 10 мг/дм3,
• гликолятов — 10 мг/дм3,
• лактатов — 10 мг/дм3,
• бензоатов — 10 мг/дм3,
• сукцинатов — 10 мг/дм3,
• фумаратов — 10 мг/дм3,
• малатов — 10 мг/дм3.

Б.9.1.2. Градуировочная смесь для анализа водки

По 5 см3 исходных растворов массовой концентрации анионов неорганических и органических кислот 1000 мг/дм3, приготовленных по Б.5 и Б.6, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических и органических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 10 мг/дм3,
• нитритов — 10 мг/дм3,
• нитратов — 10 мг/дм3,
• роданидов — 10 мг/дм3,
• фторидов — 10 мг/дм3,
• фосфатов — 10 мг/дм3,
• сульфатов — 10 мг/дм3,
• формиатов — 10 мг/дм3,
• ацетатов — 10 мг/дм3,
• оксалатов — 10 мг/дм3,
• тартратов — 10 мг/дм3,
• цитратов — 10 мг/дм3,
• гликолятов — 10 мг/дм3,
• лактатов — 10 мг/дм3,
• бензоатов — 10 мг/дм3,
• сукцинатов — 10 мг/дм3,
• фумаратов — 10 мг/дм3,
• малатов — 10 мг/дм3.

Б.9.2. Приготовление градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических и органических кислот 1 мг/дм3

Б.9.2.1. Градуировочная смесь для анализа воды

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических и органических кислот 10 мг/дм3, приготовленного по Б.9.1.1, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки деионизованной водой и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических и органических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 1 мг/дм3,
• нитритов — 1 мг/дм3,
• нитратов — 1 мг/дм3,
• роданидов — 1 мг/дм3,
• фторидов — 1 мг/дм3,
• фосфатов — 1 мг/дм3,
• сульфатов — 1 мг/дм3,
• формиатов — 1 мг/дм3,
• ацетатов — 1 мг/дм3,
• оксалатов — 1 мг/дм3,
• тартратов — 1 мг/дм3,
• цитратов — 1 мг/дм3,
• гликолятов — 1 мг/дм3,
• лактатов — 1 мг/дм3,
• бензоатов — 1 мг/дм3,
• сукцинатов — 1 мг/дм3,
• фумаратов — 1 мг/дм3,
• малатов — 1 мг/дм3.

Б.9.2.2. Градуировочная смесь для анализа водки

5 см3 градуировочного раствора массовой концентрации анионов неорганических и органических кислот 10 мг/дм3, приготовленного по Б.9.1.2, микродозатором вместимостью 5 см3 переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят содержимое колбы до метки водно-спиртовым раствором объемной долей этилового ректификованного спирта 40% и тщательно перемешивают.

Массовая концентрация анионов неорганических и органических кислот в градуировочном растворе:

• хлоридов — 1 мг/дм3,
• нитритов — 1 мг/дм3,
• нитратов — 1 мг/дм3,
• роданидов — 1 мг/дм3,
• фторидов — 1 мг/дм3,
• фосфатов — 1 мг/дм3,
• сульфатов — 1 мг/дм3,
• формиатов — 1 мг/дм3,
• ацетатов — 1 мг/дм3,
• оксалатов — 1 мг/дм3,
• тартратов — 1 мг/дм3,
• цитратов — 1 мг/дм3,
• гликолятов — 1 мг/дм3,
• лактатов — 1 мг/дм3,
• бензоатов — 1 мг/дм3,
• сукцинатов — 1 мг/дм3,
• фумаратов — 1 мг/дм3,
• малатов — 1 мг/дм3.

Градуировочные растворы, приготовленные по Б.8 и Б.9, используют в день приготовления.