ГОСТ 20300.7-90. Межгосударственный стандарт. Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Метод определения оксидов кальция и магния

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 15.03.1990 № 434)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 20300.7-74"]:::rst
  n1["ГОСТ 20300.7-90"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-20300-7-90" "ГОСТ 20300.7-90. Межгосударственный стандарт. Изделия огнеупорные бадделеито-корундовые. Метод определения оксидов кальция и магния (утв. и введен в действие Постановлением Госстан"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 15 марта 1990 г. № 434

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ БАДДЕЛЕИТО-КОРУНДОВЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ

Baddeleyite-corundum refractoriest. Method for determination of calcium oxide and magnesium oxide

ГОСТ 20300.7-90

Группа И29

МКС 81.080 ОКСТУ 0809

Дата введения 1 января 1991 года

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственной ассоциацией промышленности строительных материалов

РАЗРАБОТЧИКИ

Е.В. Соболев, канд. техн. наук; В.Е. Голубев, канд. техн. наук; Р.П. Борисова; Е.А. Диденко

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 15.03.90 № 434

3. ВЗАМЕН ГОСТ 20300.7-74

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический метод определения оксидов кальция и магния (при массовой доле оксида кальция и магния до 0,5%) в огнеупорных бадделеито-корундовых изделиях.

Метод основан на титровании трилоном Б ионов кальция при pH 12 и суммы ионов кальция и ионов магния при pH 9 — 10 с индикатором флуорексоном или кислотным хромтемно-синим.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 20300.1.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Чашка платиновая по ГОСТ 6563.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота фтористоводородная (плавиковая кислота) по ГОСТ 10484, раствор с массовой долей 40%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, 2 М раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовыми долями 10 и 25%.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Метиловый красный, спиртовой раствор с массовой долей 0,2%.

Спирт этиловый по ГОСТ 5962 <*>.

<*> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.

Калия гидроокись по нормативно-технической документации, 5 М раствор.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10%.

Хлоридно-аммиачно-щелочной буферный раствор с pH 11 — 11,5: 20 г хлористого аммония растворяют в небольшом объеме дистиллированной воды, добавляют 14 г гидроокиси калия, 400 см3 раствора аммиака с массовой долей 25% и разбавляют дистиллированной водой до 1 дм3.

Калий хлористый по ГОСТ 4234.

Эриохром черный Т. Сухая индикаторная смесь с хлористым калием (1:100).

Малахитовый зеленый, индикатор, спиртовой раствор с массовой долей 0,2%.

Флуорексон по нормативно-технической документации.

Тимолфталеин по нормативно-технической документации.

Индикаторная смесь флуорексона с тимолфталеином: 0,2 г флуорексона смешивают с 0,165 г тимолфталеина и 20 г хлористого калия.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867, раствор с массовой долей 2%, к которому добавляют аммиак до слабощелочной реакции по метилроту.

Уротропин фармакопейный, растворы с массовыми долями 0,5 и 25%.

Сахар-рафинад по ГОСТ 22, раствор с массовой долей 2% или сахароза.

Натрий гидрат окиси (натрий едкий) по ГОСТ 4328, 2 М раствор.

Аммиачный буферный раствор с pH 10: навеску хлористого аммония массой 54 г растворяют в небольшом количестве воды, добавляют 350 см3 раствора аммиака с массовой долей 25% и разбавляют водой до 1 дм3.

Трилон Б, 0,025 М раствор, готовят и устанавливают коэффициент молярности, как указано в ГОСТ 20300.6, разд. 2.

Бумага конго.

Кислотный хромтемно-синий индикаторный раствор: навеску индикатора массой 0,15 г растворяют в 5 см3 буферного раствора и добавляют 20 см3 этилового спирта.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Навеску пробы массой 0,5 г помещают в платиновую чашку, смачивают водой и смешивают с 2,5 см3 концентрированной серной кислоты и 7 — 10 см3 раствора фтористоводородной кислоты. Смесь выпаривают на воздушной бане, нагревая ее до выделения паров серной кислоты. Когда содержимое чашки превратится в сиропообразную массу и будет застывать после снятия с бани, нагревание прекращают. Затем в чашку, до половины ее, наливают горячую воду, добавляют 3 см3 концентрированной соляной кислоты и, перемешивая стеклянной палочкой, при осторожном нагревании на электрической плитке, частично растворяют осадок от разложения огнеупора. Раствор с остатком переносят в стакан и ополаскивают чашку несколько раз горячей водой. Затем в стакан добавляют воду до 50 — 75 см3 и 3 — 5 капель концентрированной азотной кислоты. Раствор кипятят 2 — 3 мин, чтобы все сернокислые соли кальция и магния полностью растворились.

Раствор в стакане нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10% по бумаге «конго» до начала ее побурения (pH 2 — 2,5), затем для осаждения гидроксидов прибавляют 30 см3 раствора уротропина с массовой долей 25%. Раствор нагревают до 90 °C (кипятить нельзя!) и для полной коагуляции осадка гидроксидов ставят на водяную баню или в теплое место (40 — 60 °C) на 15 — 20 мин. Осадок отфильтровывают через фильтр с белой лентой, промывают 10 — 12 раз теплым раствором уротропина с массовой долей 0,5% и отбрасывают. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Из раствора отбирают две аликвотные части раствора по 100 см3 каждая и помещают их в конические колбы для титрования вместимостью 250 см3. В одной колбе оттитровывают оксид кальция, а в другой — сумму оксидов кальция и магния.

В первую колбу добавляют 1 — 2 капли индикатора малахитового зеленого, затем приливают по каплям 5 М раствора KOH до обесцвечивания раствора, после чего прибавляют в избыток 10 см3. К полученному раствору добавляют 3 — 5 мг индикаторной смеси флуорексона с тимолфталеином и титруют из бюретки 0,025 М раствором трилона Б до резкого исчезновения зеленой флуоресценции раствора и перехода его цвета в фиолетовый. Титрование следует проводить на черном фоне. Отмечают объем трилона Б, израсходованный на титрование, в кубических сантиметрах.

Можно титровать также с индикатором кислотным хромтемно-синим. В этом случае к раствору для титрования приливают 2 см3 раствора сахара, опускают бумагу «конго» и нейтрализуют раствором едкого натра до покраснения бумаги. Затем приливают еще 5 см3 2 М раствора едкого натра и через 1 — 2 мин прибавляют 10 капель раствора кислотного хромтемно-синего и титруют 0,025 М раствором трилона Б до перехода окраски от малиновой в неизменяющуюся синюю. Отмечают объем трилона Б, израсходованный на титрование оксида кальция, в кубических сантиметрах.

Во вторую колбу для титрования прибавляют 0,5 — 1 см3 раствора солянокислого гидроксиламина, 5 — 8 см3 хлоридно-аммиачно-щелочного буферного раствора и титруют из бюретки 0,025 М раствором трилона Б и с индикатором эриохромом черным Т до перехода окраски от малиновой в неизменяющуюся сине-зеленую. Можно титровать также с индикатором кислотным хромтемно-синим.

Отмечают объем трилона Б, израсходованный на титрование суммы оксидов кальция и магния в кубических сантиметрах.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1 Массовую долю оксида кальция (X) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{V_{1} \cdot K \cdot 0,0014 \cdot V \cdot 100}{V_{2} \cdot m} ,

где V1 — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование оксида кальция, см3;

K — коэффициент молярности раствора трилона Б;

0,0014 — масса оксида кальция, необходимая для связывания 1 см3 точно 0,025 М раствора трилона Б, г;

V — общий объем анализируемого раствора, см3;

V2 — объем аликвотной части раствора, см3;

m — масса навески огнеупора, г.

4.2 Массовую долю оксида магния (X1) в процентах вычисляют по формуле

X_{1} = \frac{(V_{3} - V_{1}) \cdot K \cdot 0,001008 \cdot V \cdot 100}{V_{2} \cdot m} ,

где V3 — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование суммы оксидов кальция и магния, см3;

0,001008 — объем оксида магния, необходимый для связывания 1 см3 точно 0,025 М раствора трилона Б, см3.

4.3. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 0,10%. Оценка границ случайной составляющей результата анализа составляет +/- 0,05%.

4.4. Допускается определять содержание оксида кальция обратным титрованием по ГОСТ 13997.8.