ГОСТ 1652.4-77. Сплавы медно-цинковые. Методы определения марганца
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 27.04.1977 № 1062)
(ред. от 01.12.1992)
от 27 апреля 1977 г. № 1062
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Copper-zinc alloys. Methods for the determination manganese
Разработан и внесен Министерством цветной металлургии СССР.
Разработчики: Ю.Ф. Шевакин, М.Б. Таубкин, А.А. Немодрук, Н.В. Егиазарова (руководитель темы), И.А. Воробьева.
Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77. № 1062.
Ссылочные нормативно-технические документы
| Обозначения НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
|---|---|
| ГОСТ 8.315-91 | 2.4.4, 3.7, 4.4.4 |
| ГОСТ 84-76 | 2.2 |
| ГОСТ 1020-77 | Вводная часть |
| ГОСТ 1277-75 | 2.2 |
| ГОСТ 1652.1-77 | 1.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 4.2 |
| ГОСТ 4197-74 | 3.2 |
| ГОСТ 4204-77 | 2.2, 3.2 |
| ГОСТ 4208-72 | 2.2 |
| ГОСТ 4217-77 | 2.2 |
| ГОСТ 4461-77 | 2.2, 3.2, 4.2 |
| ГОСТ 6008-90 | 2.2, 3.2, 4.2 |
| ГОСТ 6552-80 | 3.2 |
| ГОСТ 9656-75 | 3.2 |
| ГОСТ 10484-78 | 2.2, 3.2, 4.2 |
| ГОСТ 14897-69 | 2.2 |
| ГОСТ 15527-70 | Вводная часть |
| ГОСТ 17711-93 | Вводная часть |
| ГОСТ 20478-75 | 2.2 |
| ГОСТ 20490-75 | 2.2 |
| ГОСТ 25086-87 | 1.1, 2.4.4, 3.7, 4.4.4 |
| ГОСТ 27068-86 | 2.2 |
Постановлением Госстандарта от 28.12.1992 № 1525 снято ограничение срока действия .
Переиздание (июнь 1991 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4, утвержденными в октябре 1981 г., ноябре 1987 г., октябре 1989 г., декабре 1992 г. (ИУС 12-81, 2-88, 2-90, 3-93).
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический метод определения марганца (при массовой доле марганца от 0,5 до 7%), фотометрический метод определения марганца (при массовой доле марганца от 0,01 до 4%) и атомно-абсорбционный метод определения марганца (при массовой доле марганца от 0,01 до 5%) в медно-цинковых сплавах по ГОСТ 15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4.)
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 с дополнением по п. 1.1 ГОСТ 1652.1.
(Измененная редакция, Изм. № 2.)
2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ ПЕРСУЛЬФАТНЫЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
2.1 Сущность метода
Метод основан на окислении двухвалентного марганца до семивалентного надсернокислым аммонием в кислой среде в присутствии катализатора — азотнокислого серебра и титровании семивалентного марганца раствором серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора или солью Мора с потенциометрическим установлением конечной точки титрования или визуальным с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора.
2.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Электрод азотносеребряный (готовят из хлорсеребряного электрода ЭВЛ-1М, не бывшего в употреблении, заполнением его насыщенным раствором азотнокислого калия).
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217, насыщенный раствор.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, 0,01 моль/дм3 раствор.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1 и 1:9.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 14897.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор 200 г/дм3.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор 10 г/дм3.
Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84 и 0,2%-ный раствор.
Смесь кислот; готовят следующим образом: к 525 см3 воды приливают осторожно небольшими порциями при перемешивании 100 см3 концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, приливают 250 см3 азотной кислоты и 125 см3 ортофосфорной кислоты.
Марганец по ГОСТ 6008 марки Мр00.
Раствор марганца стандартный; готовят следующим образом: 0,1 г марганца растворяют в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят до удаления окислов азота. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,001 г марганца.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, 0,0025 моль/дм3 раствор; готовят следующим образом: 1,30 г серноватистокислого натрия растворяют в 1 дм3 свежепрокипяченной и охлажденной воды. Для стабилизации массовой концентрации к раствору прибавляют 0,05 г углекислого натрия. Массовую концентрацию раствора тиосульфата натрия устанавливают по стандартному раствору марганца.
Кислота фенилантраниловая, раствор 4 г/дм3, готовят следующим образом: 0,4 г фенилантраниловой кислоты растворяют в 100 см3 теплого раствора углекислого натрия. Раствор фильтруют и хранят не более 10 дней.
Соль Мора (двойная сернокислая соль двухвалентного железа и аммония) по ГОСТ 4208, 0,0025 моль/дм3 раствор; готовят следующим образом: 19,608 г соли Мора растворяют в 100 см3 серной кислоты, разбавленной 1:9, и той же кислотой разбавляют до 1 дм3.
2.2.1 Установка массовой концентрации раствора тиосульфата натрия.
5 см3 стандартного раствора марганца помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 смеси кислот и кипятят 5 мин для удаления окислов азота. Затем приливают 80 см3 воды, 15 см3 раствора азотнокислого серебра и 20 см3 раствора надсернокислого аммония. Раствор нагревают 15 — 20 мин при слабом кипячении до полного разрушения избытка надсернокислого аммония, о чем свидетельствует прекращение выделения мелких пузырьков кислорода. Окрашенный в фиолетовый цвет раствор быстро охлаждают и титруют марганцовую кислоту 0,0025 моль/дм3 раствором тиосульфата натрия до исчезновения розовой окраски.
Массовую концентрацию раствора тиосульфата натрия (Т), выраженную в граммах марганца на 1 см3 раствора, вычисляют по формуле
\text{Т} = \frac{0,005}{V} ,
где 0,005 — масса марганца, взятая на титрование, г;
V — объем раствора тиосульфата натрия, затраченный на титрование, см3.
2.2.2. Установка массовой концентрации раствора соли Мора для потенциометрического титрования.
К оттитрованному раствору пробы, см. п. 2.3.2, прибавляют 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия и снова титруют потенциометрически раствором соли Мора до скачка потенциала.
2.2.3. Установка массовой концентрации раствора соли Мора для визуального титрования с фенилантраниловой кислотой.
В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, 10 см3 ортофосфорной кислоты, 100 см3 воды и 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия.
Охлажденную смесь титруют раствором соли Мора до перехода розовой окраски раствора в слабо-розовую, затем прибавляют 4 — 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты и дотитровывают до перехода малиновой окраски в светло-желтую.
Массовую концентрацию раствора соли Мора ( T_{1} ), выраженную в граммах марганца на 1 см3 раствора, вычисляют по формуле
T_{1} = \frac{V \cdot 0,0005494}{V_{1}} ,
где 0,0005494 — масса марганца, соответствующая 1 см3 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия, г;
V — объем 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия, взятый для титрования, см3;
V_{1} — объем раствора соли Мора, затраченный на титрование, см3.
2.2, 2.2.1 — 2.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 4.)
2.3 Проведение анализа
2.3.1 При титровании раствором тиосульфата натрия.
2.3.1.1 Для сплавов, содержащих не более 0,2% кремния.
Навеску сплава в зависимости от содержания марганца (табл. 1) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 20 см3 смеси кислот при нагревании.
| Массовая доля марганца, % | Масса навески, г |
|---|---|
| От 0,5 до 1,0 включ. Св. 1,0 « 2,0 » « 2,0 » 7,0 «» | 0,5 0,2 0,1 |
Раствор кипятят 5 мин для удаления окислов азота, затем приливают 80 см3 воды, 10 — 15 см3 раствора азотнокислого серебра, 20 см3 раствора надсернокислого аммония, нагревают раствор до кипения и слабо кипятят в течение 15 — 20 мин до полного разрушения избытка надсернокислого аммония (до прекращения выделения мелких пузырьков кислорода) и далее раствор титруют, как указано в п. 2.3.1.2.
2.3.1.2 Для сплавов с массовой долей свыше 0,2% кремния.
Навеску сплава в зависимости от содержания марганца (см. табл. 1) помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2 — 3 см3 фтористоводородной кислоты. После полного растворения сплава приливают 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, приливают 30 см3 воды, нагревают до растворения солей и раствор переводят в коническую колбу вместимостью 250 см3, ополаскивая чашку 20 см3 воды. Затем приливают 10 см3 ортофосфорной кислоты, 15 см3 раствора азотнокислого серебра и 20 см3 раствора надсернокислого аммония. Смесь слабо кипятят в течение 15 — 20 мин для полного разрушения избытка надсернокислого аммония (до прекращения выделения мелких пузырьков кислорода).
Окрашенный в фиолетовый цвет раствор быстро охлаждают и титруют марганцовую кислоту 0,0025 моль/дм3 раствором тиосульфата натрия до исчезновения розовой окраски.
2.3.1.1, 2.3.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 4.)
2.3.2 При потенциометрическом титровании раствором соли Мора.
Массу навески сплава (см. табл. 1) помещают в стакан вместимостью 250 см3 или платиновую чашку. Растворение навески и окисление марганца проводят также, как указано в пп. 2.3.1.1 и 2.3.1.2.
2.3.2.1. Горячий раствор, окрашенный в фиолетовый цвет, быстро титруют потенциометрически раствором соли Мора.
2.3.3. При визуальном титровании раствором соли Мора с фенилантраниловой кислотой.
Растворение навески и окисление марганца проводят также, как указано в пп. 2.3.1.1 и 2.3.1.2. Раствор после разложения избытка надсернокислого аммония быстро охлаждают, разбавляют водой до объема 100 — 150 см3 и титруют 0,005 моль/дм3 раствором соли Мора до слабо-розового окрашивания, затем прибавляют 4 — 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты и продолжают титровать до перехода окраски из малиновой в светло-желтую.
(Измененная редакция, Изм. № 4.)
2.4 Обработка результатов
2.4.1 Массовую долю марганца (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{V \cdot T \cdot 100}{m} ,
где V — объем раствора тиосульфата натрия (или соли Мора), затраченный на титрование, см3;
Т — массовая концентрация раствора тиосульфата натрия (или соли Мора) по марганцу, г/см3;
(Измененная редакция, Изм. № 4.)
2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.
| Массовая доля марганца, % | d, % | D, % |
|---|---|---|
| От 0,5 до 1,0 включ. Св. 1,0 « 2,5 » « 2,5 » 5,0 « » 5,0 « 7,0 » | 0,04 0,06 0,08 0,1 | 0,06 0,08 0,1 0,14 |
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4.)
2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
2.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнения результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
2.4.3, 2.4.4. (Измененная редакция, Изм. № 4.)
2.4.4.1, 2.4.4.2. (Исключены, Изм. № 4.)
3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ ПЕРИОДАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
3.1 Сущность метода
Метод основан на окислении двухвалентного марганца до семивалентного в кислой среде периодатом калия и измерении фиолетовой окраски образовавшегося перманганата-иона.
3.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.
Кислота борная по ГОСТ 9656, насыщенный раствор.
60 г борной кислоты растворяют в 1 дм3 горячей воды и после растворения охлаждают до комнатной температуры.
Смесь кислот для растворения; готовят следующим образом: 100 см3 фтористоводородной кислоты добавляют к 900 см3 насыщенного раствора борной кислоты и хорошо перемешивают (раствор хранят в полиэтиленовой посуде).
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 50 г/дм3.
Марганец по ГОСТ 6008 марки Мр00.
Раствор марганца стандартный; готовят следующим образом: 0,1 г марганца растворяют в 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят до удаления окислов азота. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и хорошо перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,0001 г марганца.
Вода без восстановительных веществ; дистиллированную воду подкисляют раствором серной кислоты (10 см3 серной кислоты на 1 л воды), кипятят, добавляют несколько кристаллов йоднокислого калия и кипятят 10 мин, затем воду охлаждают.
3.3 Проведение анализа
3.3.1 Для сплавов, содержащих олово и кремний.
Навеску сплава, масса которой устанавливается в зависимости от массовой доли марганца (табл. 2), помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 15 см3 смеси кислот, 15 см3 воды, 15 см3 концентрированной азотной кислоты и 5 см3 ортофосфорной кислоты, вначале растворяют без нагревания, а затем при нагревании и удаляют окислы азота кипячением. При массовой доле марганца свыше 0,2% охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
| Массовая доля марганца, % | Масса навески пробы, г | Объем аликвотной части раствора, см3 |
|---|---|---|
| От 0,01 до 0,2 Св. 0,2 « 1,0 » 1,0 « 4,0» | 1 1 0,5 | Весь 20 20 |
К аликвотной части раствора, согласно табл. 2а, добавляют 0,3 г йоднокислого калия. Раствор охлаждают, добавляют 0,3 г йоднокислого калия и кипятят 5 мин.
Затем раствор продолжают нагревать 20 мин на водяной бане при 80 — 90 °С, после чего охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром при длине волны 540 нм или на спектрофотометре при длине волны 528 нм. В качестве раствора сравнения используют часть раствора той же пробы, в которой семивалентный марганец восстанавливают до двухвалентного прибавлением по каплям раствора азотнокислого натрия до обесцвечивания.
3.3.2 Для сплавов, не содержащих олова и кремния.
Навеску сплава (см. п. 3.3.1) помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 30 см3 воды, 15 см3 концентрированной азотной кислоты и 5 см3 ортофосфорной кислоты. Сначала растворение ведут без нагревания, а затем для полного растворения пробы раствор нагревают до 80 — 90 °С. Далее анализ проводят как указано в п. 3.3.1.
3.3.3 Построение градуировочного графика.
В семь стаканов вместимостью по 250 см3 помещают по 1 г (или 0,1 г) меди, добавляют по 15 см3 смеси кислот, по 15 см3 воды, по 15 см3 концентрированной азотной кислоты, по 5 см3 ортофосфорной кислоты и растворяют без нагревания, а затем при нагревании. Затем удаляют окислы азота кипячением. Вводят 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора марганца, добавляют по 0,3 г йоднокислого калия и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1.
3.4 Обработка результатов
3.4.1 Массовую долю марганца ( X_{1} ) в процентах вычисляют по формуле
X_{1} = \frac{m \cdot 100}{m_{1}} ,
m_{1} — масса навески сплава, г.
3.5. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 3.
| Массовая доля марганца, % | d, % | D, % |
|---|---|---|
| До 0,05 От 0,05 до 0,10 включ. Св. 0,10 « 0,25 » « 0,25 » 0,50 « » 0,5 « 1,0 » « 1,0 » 2,0 « » 2,0 « 5,0 » | 0,005 0,01 0,015 0,025 0,04 0,06 0,15 | 0,007 0,014 0,02 0,03 0,06 0,08 0,2 |
3.6. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 3.
3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. № 2, 4.)
3.7. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
(Измененная редакция, Изм. № 4.)
3.7.1 — 3.7.3. (Исключены, Изм. № 4.)
4. Атомно-абсорбционный метод определения марганца
4.1 Сущность метода
Метод основан на растворении пробы в смеси соляной и азотной кислот или в присутствии кремния в азотной и фтористоводородной кислотах и измерении атомной абсорбции марганца в пламени ацетилен-воздух, используя излучение с длиной волны 279,5 или 403,1 нм.
4.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрометр.
Лампа с полым катодом для марганца.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Смесь кислот соляной и азотной в соотношении 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота хлорная, разбавленная 1:1.
Марганец по ГОСТ 6008.
Стандартный раствор марганца: 0,1 г марганца растворяют в 15 см3 азотной кислоты, кипячением удаляют окислы азота, раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,1 мг марганца.
4.3 Проведение анализа
4.3.1. Для сплавов, содержащих кремний до 0,05%, навеску сплава массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 20 см3 смеси кислот и растворяют при нагревании. После растворения раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают. При массовой доле марганца свыше 0,1% отбирают аликвотную часть, согласно табл. 4, в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 20 см3 смеси кислот, доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию марганца в анализируемом растворе параллельно с растворами для построения градуировочного графика и раствором контрольного опыта в пламени ацетилен-воздух, используя излучение с длиной волны 297,5 или 403,1 нм при массовой доле марганца свыше 1%.
| Массовая доля марганца, % | Вместимость мерной колбы, см3 | Объем аликвотной части раствора, см3 |
|---|---|---|
| От 0,01 до 0,1 включ. Св. 0,1 « 1,0 » « 1,0 » 2,0 « » 2,0 « 5,0 » | - 100 250 250 | Весь 20 25 10 |
4.3.2. Для сплавов, содержащих кремний свыше 0,05%, навеску сплава массой 0,5 г помещают в платиновую чашку и растворяют в 3 см3 фтористоводородной кислоты и 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, добавляемой по частям. После растворения добавляют 10 см3 хлорной кислоты и упаривают до выделения белого дыма хлорной кислоты. После охлаждения добавляют 30 см3 воды, остаток растворяют и раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см3, прибавляют 20 см3 смеси кислот, доливают до метки водой и перемешивают. Далее поступают в зависимости от содержания марганца, как указано в п. 4.3.1.
(Измененная редакция, Изм. № 3.)
4.3.3 Построение градуировочного графика.
В семь из восьми мерных колб вместимостью по 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора марганца, что соответствует 0,05; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 мг марганца. Во все колбы наливают по 20 см3 смеси кислот, растворы доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию марганца непосредственно перед и после измерения абсорбции в анализируемом растворе пробы.
По полученным значениям строят градуировочный график.
4.4 Обработка результатов
4.4.1 Массовую долю марганца ( X_{2} ) в процентах вычисляют по формуле
X_{2} = \frac{(C_{1} - C_{2}) \cdot V}{m} \cdot 100 ,
где C_{1} — концентрация марганца в анализируемом растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см3;
C_{2} — концентрация марганца в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;
V — объем мерной колбы для приготовления окончательного раствора пробы, см3;
m — масса навески пробы, соответствующая части раствора, г.
4.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — сходимость) не должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 3.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4.)
4.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 3.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4.)
4.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
(Измененная редакция, Изм. № 4.)