ГОСТ 1277-75. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 22.01.1975 № 128)

(ред. от 01.05.1990)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 1277-63"]:::rst
  n1["ГОСТ 1277-75"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-1277-75" "ГОСТ 1277-75. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия (утв. Постановлением Госстандарта СССР от 22.01.1975 N 128)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Постановлением Госстандарта СССР от 22 января 1975 г. № 128

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

СЕРЕБРО АЗОТНОКИСЛОЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Reagents. Silver nitrate.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности СССР.

Разработчики: А.С. Мунькин, Л.Н. Серебрякова, Л.С. Кример, Г.В. Грязнов, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, З.М. Сульман, Л.В. Кидиярова.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22.01.1975 № 128.

3. Взамен ГОСТ 1277-63.

4. В стандарт введен МС ИСО 6353/2-82 (Р. 28) в части квалификации х. ч.

5. Ссылочные нормативно-технические документы

6. Срок действия продлен до 01.01.1996 Постановлением Госстандарта от 24.05.1990 № 1290.

7. Переиздание (октябрь 1991 г.) с Изменением № 1, утвержденным в мае 1990 г. (ИУС 8-90).

Настоящий стандарт распространяется на азотнокислое серебро, которое представляет собой бесцветные светочувствительные кристаллы, в массе — белого цвета, легко растворяется в воде.

Формула: AgNO_{3} .

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 169,87.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Азотнокислое серебро должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям азотнокислое серебро должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1 Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 260 г.

3.2 Определение массовой доли азотнокислого серебра

3.2.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 20292-74;

стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82;

тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-50 и 1-500 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87; и разбавленная 1:100;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 4%;

серебро азотнокислое по настоящему стандарту, раствор с массовой долей 1,7%.

3.2.2 Проведение анализа

Около 5,0000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 350 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, нагревают до кипения и приливают осторожно, при постоянном перемешивании, 40 см3 раствора соляной кислоты. Нагревание и перемешивание продолжают до тех пор, пока осадок не соберется в комки, после этого дают осадку отстояться в течение 3 ч в затемненном месте на водяной бане. Осадок количественно переносят на фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака), промывают на фильтре разбавленной азотной кислотой до отрицательной реакции на ион-хлора (проба с раствором азотнокислого серебра) и два раза холодной водой по 10 см3. Тигель с осадком сушат сначала при 100 °С не менее 2 ч, а затем при 130 °С до постоянной массы.

3.2.3 Обработка результатов

Массовую долю азотнокислого серебра (X) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{m_{1} \cdot 1,1853 \cdot 100}{m} ,

где m — масса навески препарата, г;

m_{1} — масса высушенного осадка, г;

1,1853 — коэффициент пересчета хлористого серебра на азотнокислое серебро.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,06% при доверительной вероятности Р = 0,95.

Чтобы ускорить анализ, допускается проводить определение из 1 г препарата, с использованием 1 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и 8 мл раствора соляной кислоты.

3.2.1 — 3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3 Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

3.3.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

колба 2-500-2 по ГОСТ 1770-74;

колба Кн-2-500-34 (40, 50) по ГОСТ 25336-82;

пипетка 4(5)-2-1(2) по ГОСТ 20292-74;

тигель фильтрующий типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87; и разбавленная 1:100.

3.3.2 Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, прибавляют 0,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).

Фильтрат без промывных вод переливают в чистую сухую коническую колбу и сохраняют для определения неосаждаемых соляной кислотой веществ по п. 3.4 и хлоридов по п. 3.6.

Остаток на фильтре промывают 100 см3 разбавленной азотной кислоты и 50 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1,5 мг,

для препарата чистый для анализа — 2,0 мг,

для препарата чистый — 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 35% для препарата квалификации «химически чистый», +/- 25% для препарата квалификации «чистый для анализа» и +/- 10% для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4 Определение массовой доли неосаждаемых соляной кислотой веществ

3.4.1 Аппаратура, реактивы и растворы

пипетки 4(5)-2-2, 6(7)-2-25 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74;

стакан В(Н)-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82;

тигель Н-40(50) по ГОСТ 19908-90 или тигель низкий 3 по ГОСТ 9147-80;

цилиндр 1(3)-250 по ГОСТ 1770-74;

чаша 100 по ГОСТ 19908-90 или чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147-80;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517-87.

3.4.2 Проведение анализа

125 см3 фильтрата, полученного по п. 3.3.2 (соответствуют 12,5 г препарата), помещают цилиндром в стакан (с меткой на 250 см3), прибавляют 2 см3 раствора азотной кислоты, доводят объем водой до 200 см3, нагревают до кипения, прибавляют по каплям 12,5 см3 раствора соляной кислоты, продолжая нагревание и перемешивание содержимого стакана до тех пор, пока осадок не соберется в комки. Осадку дают отстояться в темном месте в течение 2 — 3 ч, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», отбрасывая первую порцию фильтрата.

200 см3 фильтрата (соответствуют 10 г препарата) порциями помещают цилиндром в кварцевую или фарфоровую чашку, выпаривают до 5 см3, затем количественно переносят в тигель, высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака), и выпаривают досуха на водяной бане (остальной фильтрат сохраняют для определения сульфатов по п. 3.5).

Остаток сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).

Одновременно проводят контрольный опыт, выпаривая досуха 200 см3 воды, содержащих 10 см3 раствора соляной кислоты. Остаток сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если разность масс высушенных остатков (анализируемого и контрольного) не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1 мг,

для препарата чистый для анализа — 4 мг,

для препарата чистый — 6 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 45% для препарата квалификации «химически чистый», +/- 15% для препарата квалификации «чистый для анализа» и +/- 10% для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5 Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбидиметрическим или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом. При этом 20 см3 фильтрата, полученного по п. 3.4.2 (соответствуют 1 г препарата), помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147-80), прибавляют 1 см3 раствора углекислого натрия квалификации «химически чистый» с массовой долей 1% (ГОСТ 83-79) и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 25 см3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента». Далее определение проводят по ГОСТ 10671.5-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,02 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,03 мг,

для препарата чистый — 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6 Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 или 50 см3) и растворяют в 30 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74, прибавляя 1 см3 раствора азотнокислого серебра вместо 2 см3.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,010 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг,

для препарата чистый — 0,050 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7 Определение массовой доли железа

3.7.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

пипетки 4(5)-2-1(2), 6(7)-2-5(10) и 6(7)-2-25 по ГОСТ 20292-74;

стакан В-1(2)-100 или колба Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336-82;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота сульфосалициловая 2-водная по ГОСТ 4478-78, раствор с массовой долей 10%;

раствор массовой концентрации Fe 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации Fe 0,01 мг/см3.

3.7.2 Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в стакан или коническую колбу, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 2 см3 раствора 2-водной сульфосалициловой кислоты, перемешивают, прибавляют 10 см3 водного аммиака и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,004 мг Fe,

для препарата чистый для анализа — 0,006 мг Fe,

для препарата чистый — 0,010 мг Fe,

2 см3 раствора 2-водной сульфосалициловой кислоты и 10 см3 водного аммиака.

3.7.1, 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8 Определение массовой доли висмута, меди, свинца

3.8.1 Аппаратура, реактивы и растворы

спектрограф ИСП-30, ИСП-28 или ИСП-22 с трехлинзовой системой освещения щели, трехступенчатым ослабителем;

генератор дуги переменного тока ДГ-1 или ДГ-2;

выпрямитель постоянного тока ВАРС 230-70 или генератор БИГ-300;

микрофотометр МФ-2 или МФ-4;

спектропроектор ПС-18;

угли графитовые для спектрального анализа (электроды) диаметром 6 мм; верхний электрод заточен на конус, нижний — с цилиндрическим каналом диаметром 4 мм и глубиной 4,5 мм;

фотопластинки спектральные, тип 2, относительной чувствительностью 15 ед.;

пипетка 4(5)-2-1 по ГОСТ 20292-74;

ступка агатовая или из органического стекла;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627-74;

калий бромистый по ГОСТ 4160-74;

метол (4-метиламинофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83;

натрий сульфит 7-водный;

натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76;

серебро азотнокислое, х. ч., не содержащее примесей меди, свинца, висмута или с минимальной их массовой долей, определенной методом добавок в условиях данной методики;

растворы массовой концентрации Pb, Bi, Cu 1 мг/см3; готовят по ГОСТ 4212-76;

проявитель метолгидрохиноновый; готовят следующим образом: раствор А — 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

раствор Б — 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 1 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватистокислого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм3, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт.

3.8.2 Подготовка анализируемой пробы

0,50 г препарата помещают в ступку и растирают в течение 10 мин.

3.8.3 Приготовление образцов для построения градуировочного графика

Для приготовления образца А, содержащего по 0,02% Pb и Bi и 0,04% Cu, 2,5 г азотнокислого серебра (основы) помещают в ступку и прибавляют по 0,5 мг Pb Bi и 1 мг Cu в виде растворов, содержащих 1 мг/см3. После введения каждой примеси содержимое ступки подсушивают под инфракрасной лампой, охлаждают и тщательно растирают в течение 4 ч.

Остальные образцы с убывающей массовой долей примесей готовят разбавлением предыдущего образца в соответствии с табл. 2.

Таблица 2

Навеску берут с погрешностью не более 0,0001 г.

При изготовлении образцов учитывается массовая доля примесей Pb, Bi и Cu в азотнокислом серебре (основе), определяемых методом добавок в условиях данной методики.

3.8.4 Рекомендуемые условия анализа

Сила тока ............................. 8 А

Ширина щели ........................... 0,015 мм

Высота диафрагмы на средней линзе конденсорной системы ...................... 3,2 мм

Экспозиция ............................ 30 с

Анализ проводят в дуге постоянного тока.

Перед съемкой спектрограммы угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при силе тока 12 А в течение 30 с и снимают спектрограмму на отсутствие в электродах Pb, Bi, Cu.

3.8.5 Проведение анализа

После обжига электродов и их охлаждения в каналы трех нижних электродов помещают по 0,08 г анализируемой пробы, зажигают дугу постоянного тока и снимают спектрограмму. Так же поступают с образцами для построения градуировочного графика. Спектры анализируемой пробы и образцов снимают на одной пластинке не менее трех раз.

3.8.6 Обработка спектрограмм и результатов

Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых элементов и соседнего фона по подходящей ступени ослабителя, пользуясь логарифмической шкалой:

Pb — 283,31 нм, Bi — 306,77 нм, Cu — 324,75 нм.

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений (\Delta S)

\Delta S = S_{\text{л} + \text{ф}} - S_{\text{ф}} ,

где S_{\text{л} + \text{ф}} — почернение линии + фона;

S_{\text{ф}} — почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение \Delta S\prime для каждого элемента в анализируемой пробе и образце.

По значениям \Delta S\prime аналитических пар линий примесей образца строят градуировочный график для каждого определяемого элемента, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, а на оси ординат — среднее арифметическое значение разности почернений (\Delta S\prime) .

Массовую долю каждой примеси в анализируемой пробе находят по графику.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает допускаемое расхождение, равное 40%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 20% при доверительной вероятности P = 0,95.

3.8.1 — 3.8.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.9 Определение свободной азотной кислоты

3.9.1 Аппаратура, реактивы и растворы:

колба Кн-2-50-22 ХС по ГОСТ 25336-82;

пипетка 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации \text{с }(_{2}^{1}H_{2}SO_{4}) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

3.9.2 Проведение анализа

В две конические колбы помещают по 1,00 г препарата, растворяют в 10 см3 воды и прибавляют по одной капле раствора метилового красного; затем в одну из колб прибавляют 1 каплю раствора серной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска раствора в колбе, содержащей серную кислоту, будет интенсивнее окраски раствора в колбе без серной кислоты.

3.9, 3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 2т-1, 2т-4, 2т-7, 2т-8;

Группа фасовки: III, IV, V, VI.

Тару маркируют по ГОСТ 14192-77 с нанесением знаков опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, черт. 5, подкласс 5.1, классификационный шифр 5112) и серийного номера ООН 1493.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, не допуская воздействия прямых солнечных лучей.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие азотнокислого серебра требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1. Азотнокислое серебро может действовать прижигающе и вяжуще на кожу и слизистые оболочки; с белком образует нерастворимые соединения. Окислитель дает воспламеняющиеся смеси.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.2. При работе с азотнокислым серебром следует применять индивидуальные средства защиты (марлевые повязки, респираторы, защитную спецодежду), не допуская попадания препарата на кожные покровы, слизистые оболочки и внутрь организма.

6.3. Предельно допустимая концентрация азотнокислого серебра в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/м3, второй класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88.