Глава IV. ПРОИЗВОДСТВО И ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средствФедеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ
Документ утратил силу 11.01.2009.
Редакция от 11.01.2009, актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств. Федеральный закон от 22.06.1998 N 86-ФЗ. 86-ФЗ. 22.06.1998. редакция от 11.01.2009. https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1998/statya-18
1. Организация — производитель лекарственных средств несет ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.
(в ред. Федерального закона от 22.08.2004 № 122-ФЗ)
2. Аптечное учреждение несет ответственность за несоблюдение правил изготовления лекарственных средств, а также за оформление, упаковку и качество лекарственных средств, изготовленных в аптечном учреждении.
3. Физические лица, ответственные за изготовление и качество лекарственных средств, несут дисциплинарную, административную и уголовную ответственность за нарушение положений настоящего Федерального закона.
(в ред. Федерального закона от 10.01.2003 № 15-ФЗ)
Переход между статьями: Ctrl + ← / →