МУК 4.1.1585-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций 0,0-диметилметилфосфоната (метаран) в воздухе рабочей зоны
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.1585-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций 0,0-диметилметилфосфоната (метаран) в воздухе рабочей зоны". МУК 4.1.1585-03. https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1585-03
(утв. Минздравом России 29.06.2003)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 29 июня 2003 года.
Утверждаю
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
29 июня 2003 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ 0,0-ДИМЕТИЛМЕТИЛФОСФОНАТА (МЕТАРАН) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
с момента утверждения
Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в июне 2003 г.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 38) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) — санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
С Н О Р М. м. 124,08
3 9 3
Метаран — бесцветная жидкость плотностью 1,165 г/куб. см, т. кип. 181 °C, давление насыщающих паров при 20 °C 0,9 мм рт. столба, растворима в воде, спиртах, хлорированных углеводородах.
В воздухе находится в виде паров. Всасывается через кожу, обладает антихолинэстеразным действием и общетоксическим действием на паренхиматозные органы, особенно печень.
Методика основана на использовании газожидкостной хроматографии с применением термоионного детектора.
Отбор проб без концентрирования.
Нижний предел измерения содержания вещества в хроматографируемом объеме пробы — 0,001 мкг.
Нижний предел измерения концентрации вещества в воздухе — 0,5 мг/куб. м.
Диапазон измеряемых концентраций от 0,5 до 10,0 мг/куб. м.
Измерению не мешают метанол, хлористый метил, диметилфосфит, хлористый водород.
Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 18%.
Хроматограф с термоионным детектором.
Колонка хроматографическая стеклянная длиной 1,0 м и внутренним диаметром 3 мм.
Газовая пипетка вместимостью 1,0 — 1,5 л, ГОСТ 25336-82Е.
Шприцы стеклянные вместимостью 1,0, 2,0, 5,0 и 100 мл, ГОСТ 25336-82Е.
Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-74.
Лупа измерительная, ГОСТ 25706-83.
Линейка измерительная, ГОСТ 8309-57.
Метаран — 99% чистоты, ТУ 6-00-0210054-011-91.
Готовая насадка — 5% ХЕ-60 на хроматоне N-AW-ДМСS (0,2 — 0,25 мм), производство фирмы «Лахема».
Газообразные: азот о.с.ч. — ГОСТ 9293-74, водород, ГОСТ 3022-88, воздух, ГОСТ 1182-73, в баллонах с редукторами.
Отбор проб воздуха проводят в стеклянные шприцы вместимостью 100 мл. Шприц промывают 10 раз анализируемым воздухом, затем отбирают 100 мл воздушной пробы и отверстие шприца закрывают заглушкой.
Анализ проводят в день отбора пробы.
Сухую, чистую стеклянную колонку заполняют готовой насадкой (5% ХЕ-60 на Хроматоне N-AW-ДМСS) с помощью вакуума или механической вибрации. Концы колонки закрывают тампонами из стекловаты и устанавливают в термостат хроматографа, не подсоединяя ее к детектору.
Кондиционируют колонку в токе газа-носителя азота (скорость потока азота 30 мл/мин.), постепенно поднимая температуру от 50 до 180 °C со скоростью 10 град./час. Колонку выдерживают при конечной температуре 24 часа. После этого колонку охлаждают и подсоединяют к детектору.
Стандартную паровоздушную смесь готовят в 1 — 1,5 литровой газовой пипетке, закрытой с обеих сторон заглушками. В вакуумированную газовую пипетку вносят микрошприцем точный объем метарана. Затем набирают 1 мкл вещества и, прокаливая резиновую трубку заглушки, вводят в вакуумированную газовую пипетку. Выдерживают некоторое время, вынимают иглу микрошприца и через ту же заглушку заполняют воздухом пипетку. Далее суммируют объем метарана, поступившего в пипетку из иглы микрошприца, с 1 мкл и, зная точный объем газовой пипетки и плотность вещества, рассчитывают массу метарана в 1 мл паровоздушной смеси.
Градуировочные паровоздушные смеси (не менее пяти) с концентрациями от 0,0005 до 0,010 мкг/мл готовят в стеклянных шприцах вместимостью 100 мл путем соответствующего разбавления стандартной паровоздушной смеси воздухом.
По 2 мл из каждой смеси вводят в испаритель хроматографа, проводя по 5 параллельных определений для каждой концентрации. Вычисляют площади пиков и строят градуировочный график зависимости площади пика (кв. мм) от массы метарана в хроматографируемом объеме (мкг).
Температура термостата колонки 95 °C Температура испарителя 190 °C Скорость потока газа - носителя азота 30 мл/мин. Скорость потока водорода 25 - 30 мл/мин. Скорость потока воздуха 400 мл/мин. Скорость движения диаграммной ленты 200 мм/час Объем вводимой пробы 2 мл.
2 мл из стеклянного шприца вводят в испаритель хроматографа, записывают хроматограмму, вычисляют площадь пика и по градуировочному графику находят массу метарана.
Концентрацию вещества «С» в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а x 1000
а — масса вещества в хроматографируемом объеме, найденная по градуировочному графику, мкг;
V — объем пробы, взятый для анализа, мл.
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------, 20 (273 + t) х 101,33
V — объем воздуха, отобранный для анализа, л; t
Р — барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t — температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей 20 коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент. t
| °C | Давление Р, кПа/мм рт. ст. | |||||||||
| 97,33/730 | 97,86/734 | 98,4/738 | 98,93/742 | 99,46/746 | 100/750 | 100,53/754 | 101,06/758 | 101,33/760 | 101,86/764 | |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
| 0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
Ципрофлоксацин гидрохлорида моногидрат
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
| Наименование вещества | Методические указания |
|---|---|
| 1. Ароматизатор из мяты перечной 16433 | МУ по газохроматографическому измерению концентраций ментола (L-2-изопропил-5-метициклогексанола) в воздухе рабочей зоны. Вып. 30, М., 2000, с. 189, МУК 4.1.240-96 |
| 2. Ванадий-алюминиевая лигатура | Измерение концентрации ванадия методом атомноабсорбционной спектрофотометрии. Сб. «МУ по определению вредных веществ в сварочном аэрозоле», М., 1992, стр. 67, МУ № 4945-88 |
| 3. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-1 | МУ по спектрофотометрическому измерению концентраций амилазы в воздухе рабочей зоны. Вып. 38 |
| 4. Мультиинзимная композиция МЭК-СХ-2 | МУ по спектрофотометрическому измерению концентрации целлюлазы в воздухе рабочей зоны. Вып. 38 |
| 5. Опаспрей белый | МУ по газохроматографическому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М., 1984, стр. 102, МУ № 2902-83 |
| 6. Опаспрей желтый | МУ по газохроматографическому измерению метилового спирта в воздухе рабочей зоны. Вып. 19, М., 1984, стр. 102, МУ № 2902-83 |
| 7. Пыль периклазохромитовых и хромитопериклазовых огнеупорных изделий | МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок. Вып. 1 — 5, М., 1981, стр. 235, МУ № 1719-77 |
| 8. Хладон СМ-1 | МУ по газохроматографическому измерению концентраций 1,1,1,2-тетрафторэтана в воздухе рабочей зоны. Вып. 35, МУК 4.1.860-99, утв. 30.12.99 |
| 9. Биовит-160 | МУ по фотометрическому измерению концентраций хлортетрациклина в воздухе рабочей зоны. Вып. 11 переработ., М., 1992, стр. 149, № 5866-91 |
| 10. М0624М смесь (смесь четвертичных аммониевых | МУ по фотометрическому измерению концентраций диалкилдиметиламмоний хлорида (С — С ) и |
| соединений) | 17 20 алкилбензилдиметиламмоний хлорида (С — С ) — 10 16 дон-2, диалкиламинопропионитрила (С — С ) — 7 9 ифхангаз, алкилтриметиламмоний хлорида (С — 10 С ), дон-52 в воздухе рабочей зоны. 16 Вып. 25, М., 1989, стр. 49, МУ № 4905-88 |
| Приведено в МВИ | Принятые предположения | Расчет составляющей погрешности |
|---|---|---|
| ДЕЛЬТА (информация о структуре погрешности отсутствует) | ДЕЛЬТА — незначимо с | 0 дельта (ДЕЛЬТА) = ДЕЛЬТА / 1,96 |
| ДЕЛЬТА — характеристика погрешность). | результатов | КХА (суммарная |
| ДЕЛЬТА — характеристика с погрешности. | систематической | составляющей |
| 0 дельта (ДЕЛЬТА) погрешности. | - характеристика | случайной составляющей |
| N | Алгоритм оперативного контроля | Вид контроля | |
| Внутренний оперативный контроль | Внешний контроль по схеме оперативного контроля | ||
| 1 | С применением образцов для контроля (ОК) | |К | = |Х — С| < К к | |
| К = 0,84 ДЕЛЬТА где ДЕЛЬТА — характеристика погрешност понента в ОК | К = ДЕЛЬТА и, соответствующая содержанию ком- | ||
| 2 | С применением метода добавок | |К | = |Х' — Х - С| < К к | |
| _______________________ / 2 2 К = 0,84 \/(ДЕЛЬТА ) + (ДЕЛЬТА ) _ _ Х' Х где ДЕЛЬТА (ДЕЛЬТА ) — характеристик _ _ Х' Х держанию компонента в пробе с добавкой | _______________________ / 2 2 К = \/(ДЕЛЬТА ) + (ДЕЛЬТА ) _ _ Х' Х а погрешности, соответствующая со- (пробе без добавки) | ||
| 3 | С применением метода разбавления | |К | = |RХ' — Х| < К к | |
| __________________________ /2 2 2 К = 0,84 \/R (ДЕЛЬТА ) + (ДЕЛЬТА ) _ _ Х' Х где ДЕЛЬТА (ДЕЛЬТА ) — характеристик _ _ Х' Х держанию компонента в разбавленной про | __________________________ /2 2 2 К = \/R (ДЕЛЬТА ) + (ДЕЛЬТА ) _ _ Х' Х а погрешности, соответствующая собе (рабочей пробе) соответственно | ||
| 4 | С применением другой (контрольной) методики | |К | = |Х — Х | < К к к | |
| _______________________ / 2 2 К = 0,84 \/(ДЕЛЬТА ) + (ДЕЛЬТА ) _ _ Х Х к где ДЕЛЬТА (ДЕЛЬТА ) — характеристик _ _ Х Х к тодики, соответствующая содержанию ком | _______________________ / 2 2 К = \/(ДЕЛЬТА ) + (ДЕЛЬТА ) _ _ Х Х к а контрольной (контролируемой) мепонента в пробе | ||
Оперативный контроль погрешности (точности) проводят в одинаковых условиях, т.е. результаты анализа получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
ВОК воспроизводимости проводят с использованием рабочих проб путем сравнения результата контрольной процедуры, равного расхождению двух результатов КХА (х и х ) содержания компонента в 1 2
одной и той же пробе, с нормативом ВОК воспроизводимости Д.
_ _ х - х <= Д. 1 2
Норматив ВОК воспроизводимости рассчитывают по формуле:
где дельта (ДЕЛЬТА) - показатель воспроизводимости (характеристика случайной составляющей погрешности,
соответствующая среднему содержанию компонента в пробе):
_ _
х + х
_ 1 2
х = -------,
ср 2
Q(Р, m) = 2,77, при m = 2, Р = 0,95.
При осуществлении ВОК воспроизводимости отбирают две пробы, объем которых равен объему, необходимому для проведения анализа по методике, и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа, используя разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. В работе должны участвовать два аналитика.
При превышении норматива ВОК воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.