Статья 33Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Взаимное признание последовательно

1. Заявители, желающие обратиться за взаимным признанием последовательно в одно или несколько государств-членов ЕС (заинтересованные государства-члены ЕС) национального разрешения биоцидного средства, уже предоставленного в другом государстве-члене ЕС в соответствии со Статьей 17 (государство-член ЕС-поручитель), подают заявление в компетентный орган каждого заинтересованного государства-члена ЕС, содержащее в каждом случае перевод национального разрешения, выданного государством-членом ЕС-поручителем на те официальные языки заинтересованного государства-члена ЕС, которые оно может потребовать.

Компетентные органы заинтересованных государств-членов ЕС информируют заявителя о сборах, выплачиваемых согласно Статье 80, и отклоняют заявление, если заявитель не может оплатить сборы в течение 30 дней. Они информируют заявителя и другие компетентные органы соответствующим образом. При получении сборов, оплачиваемых согласно Статье 80, компетентные органы заинтересованных государств-членов ЕС принимают заявление и информируют об этом заявителя, указывая дату принятия.

2. В течение 30 дней после принятия, указанного в параграфе 1, заинтересованные государства-члены ЕС придают заявлению законную силу и информируют об этом заявителя соответствующим образом, указывая дату придания законной силы.

В течение 90 дней после придания заявлению законной силы и согласно Статьям 35, 36 и 37 заинтересованные государства-члены ЕС согласовывают обзор характеристик биоцидного средства, указанный в Статье 22 (2), и вносят свое соглашение в Регистр биоцидных средств.

3. В течение 30 дней после достижения соглашения каждое заинтересованное государство-член ЕС разрешает биоцидное средство в соответствии с согласованным обзором характеристик биоцидного средства.

4. Без ущерба действию статей 35, 36 и 37, если соглашение не достигнуто в течение 90-дневного срока, указанного во втором подпараграфе параграфа 2, каждое государство-член ЕС, которое согласовывает обзор характеристик биоцидного средства, указанный в параграфе 2, может разрешить средство соответствующим образом.