Статья 22Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Разрешение обуславливает условия, относящиеся к выпуску на рынок и использованию одного биоцидного средства или семьи биоцидных средств, и включает в себя обзор характеристик биоцидного средства.

2. Без ущерба действию статей 66 и 67 обзор характеристик биоцидного средства для одного биоцидного средства или в случае с семьей биоцидных средств, биоцидных средств в пределах семьи биоцидных средств включает следующую информацию:

(a) торговое наименование биоцидного средства;

(b) название/имя и адрес владельца разрешения;

(c) дату разрешения и дату его истечения;

(d) номер разрешения биоцидного средства вместе с индексами, применяемыми к определенным биоцидным средствам в пределах семьи биоцидных средств для семьи биоцидных средств;

(e) качественный и количественный состав активных веществ и неактивных веществ, знание о котором важно для правильного использования биоцидных средств; а в случае с семьей биоцидных средств количественный состав указывает минимальное и максимальное количество в процентах для каждого активного и неактивного веществ, где минимальное количество в процентах, указанное для отдельных веществ, может быть равно 0%;

(f) производителей биоцидного средства (названия/имена и адреса, включая место расположения производственных площадок);

(g) производителей активных веществ (названия/имена и адреса, включая место расположения производственных площадок);

(h) тип состава биоцидного средства;

(i) заявления об опасности и мерах предосторожности;

(j) тип продукции и при необходимости точное описание разрешенного использования;

(k) вредные организмы, являющиеся объектами воздействия;

(o) инструкции по безопасному размещению продукции и по его упаковке;

(p) условия хранения и срок годности биоцидного средства при нормальных условиях хранения;

(q) при необходимости другую информацию о биоцидном средстве.