Статья 34Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 34. Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 528/2012. https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-34
Взаимное признание параллельно
1. Заявители, желающие обратиться за взаимным признанием биоцидного средства параллельно, которое не было разрешено в соответствии со Статьей 17 в любом государстве-члене ЕС, предоставляют компетентному органу государства-члена ЕС по своему выбору (государство-член ЕС-поручитель) заявление, содержащее:
(a) информацию, указанную в Статье 20;
(b) список всех других государств-членов ЕС, в которые обратились за национальным разрешением (заинтересованные государства-члены ЕС).
Государство-член ЕС-поручитель несет ответственность за оценку заявления.
2. Заявитель в то же время, когда подает заявление государству-члену ЕС-поручителю в соответствии с параграфом 1, предоставляет компетентным органам каждого заинтересованного государства-члена ЕС заявление о взаимном признании разрешения, за которым он обратился к государству-члену ЕС-поручителю. Это заявление должно содержать:
(a) названия государства-члена ЕС-поручителя и заинтересованных государств-членов ЕС;
(b) обзор характеристик биоцидного средства, указанный в Статье 20 (1) (a)(ii), на тех официальных языках заинтересованных государств-членов ЕС, которые они могут потребовать.
3. Компетентные органы государства-члена ЕС-поручителя и заинтересованных государств-членов ЕС информируют заявителя о сборах, выплачиваемых в соответствии со Статьей 80, и отклоняют заявление, если заявитель не может оплатить сборы в течение 30 дней. Они информируют об этом заявителя и другие компетентные органы соответствующим образом. При получении сборов, оплачиваемых согласно Статье 80, компетентные органы государства-члена ЕС-поручителя и заинтересованных государств-членов ЕС принимают заявление и информируют об этом заявителя, указывая дату принятия.
4. Государство-член ЕС-поручитель придает заявлению законную силу в соответствии со Статьей 29 (2) и (3) и информирует об этом заявителя и заинтересованные государства-члены ЕС соответствующим образом.
В течение 365 дней после придания заявлению законной силы государство-член ЕС-поручитель оценивает заявление, составляет отчет об оценке в соответствии со Статьей 30 и направляет свой отчет об оценке и обзор характеристик биоцидного средства заинтересованным государствам-членам ЕС и заявителю.
5. В течение 90 дней после получения документов, указанных в параграфе 4, и согласно Статьям 35, 36 и 37, заинтересованные государства-члены ЕС согласовывают обзор характеристик биоцидного средства и заносят свое соглашение в Регистр биоцидных средств. Государство-член ЕС-поручитель вносит согласованный обзор характеристик биоцидного средства и окончательный отчет об оценке в Регистр биоцидных средств вместе с согласованными условиями, наложенными на выпуск на рынок или использование биоцидного средства.
6. В течение 30 дней после получения соглашения государство-член ЕС поручитель и каждое заинтересованное государство-член ЕС разрешают биоцидное средство в соответствии с согласованным обзором характеристик биоцидного средства.
7. Без ущерба действию статей 35, 36 и 37, если соглашение не было достигнуто в течение 90-дневного срока, указанного в параграфе 5, каждое государство-член ЕС, которое согласовало обзор характеристик биоцидного средства, указанный в параграфе 5, может разрешить средство соответствующим образом.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →