Статья 17Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

ГЛАВА IV. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ, КАСАЮЩИЕСЯ РАЗРЕШЕНИЯ БИОЦИДНЫХ СРЕДСТВ

Выпуск на рынок и использование биоцидных средств

1. Биоцидные средства не выпускаются на рынок или не используются, если они не разрешены в соответствии с настоящим Регламентом.

2. Заявление на разрешение составляется будущим владельцем разрешения или от его имени.

Заявление на национальное разрешение в государстве-члене ЕС подается в компетентный орган данного государства-члена ЕС («получающий компетентный орган»).

Заявление на разрешение Союза подается в Агентство.

3. Разрешение может быть выдано для одного биоцидного средства или для семьи биоцидных средств.

4. Разрешение выдается на максимальный срок продолжительностью 10 лет.

5. Биоцидные средства используются в соответствии с условиями разрешения, обусловленными в соответствии со Статьей 22 (1) и требованиями к маркировке и упаковке, изложенными в Статье 69.

Правильное использование включает в себя рациональное применение комбинации физических, биологических, химических или других мер, посредством которых использование биоцидных средств ограничено минимальной необходимостью и приняты соответствующие меры предосторожности.

Государства-члены ЕС принимают необходимые меры для предоставления населению соответствующей информации о преимуществах и рисках, связанных с биоцидными средствами, и о способах их минимального использования.

6. Владелец разрешения уведомляет каждый компетентный орган, который выдал национальное разрешение на семью биоцидных средств о каждом средстве в семье биоцидных средств не менее чем за 30 дней до размещения его на рынке, кроме случаев, когда отдельный продукт ясным образом определен в разрешении или различие в составе касается только красителей, отдушек и красок в пределах разрешенных вариантов. В уведомлении указывается точный состав, торговое наименование и индекс к номеру разрешения. В случае с разрешением Союза владелец разрешения уведомляет Агентство и Европейскую комиссию.

7. Европейская комиссия посредством имплементационного акта определяет процедуры для разрешения одинаковых биоцидных средств одного или разных предприятий на одинаковых условиях. Данный имплементационный акт принимается в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 82 (3).