Статья 35Регламент № 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Координационная группа образуется для изучения всех вопросов, кроме вопросов, указанных в Статье 37, относящихся к тому, соответствует ли биоцидное средство, для которого заявление о взаимном признании было сделано в соответствии со Статьей 33 или 34, условиям выдачи разрешения, изложенным в Статье 19.

Все государства-члены ЕС и Европейская комиссия имеют право участвовать в работе координационной группы. Агентство обеспечивает секретариат координационной группы.

Координационная группа устанавливает свои процедурные правила.

2. Если какое-либо из заинтересованных государств-членов ЕС считает, что биоцидное средство, оцененное государством-членом ЕС-поручителем, не отвечает условиям, изложенным в Статье 19, оно направляет подробное разъяснение по вопросам, с которыми оно несогласно, и обоснование своей позиции государству-члену ЕС-поручителю, другим заинтересованным государствам-членам ЕС, заявителю и, если есть, владельцу разрешения. Вопросы несогласия направляются незамедлительно в координационную группу.

3. В координационной группе все государства-члены ЕС, указанные в параграфе 2 настоящей Статьи, прилагают все свои усилия для достижения соглашения по действиям, которые должны быть предприняты. Они предоставляют заявителю возможность выразить свою точку зрения. Если они достигают соглашения в течение 60 дней после предоставления мнения о несогласии, указанного в параграфе 2 настоящей Статьи, государство-член ЕС-поручитель вносит соглашение в Регистр биоцидных средств. Процедура после этого считается закрытой и государство-член ЕС-поручитель и каждое заинтересованное государство-член ЕС разрешают биоцидное средство в соответствии со Статьями 33 (3) или 34 (6) соответственно.