ФС.2.1.0127. Фармакопейная статья. Макрогол 3350

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 25.08.2023 № 448)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ФС.2.1.0127.18"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/fs-2-1-0127-18" "ФС.2.1.0127.18. Фармакопейная статья. Макрогол 3350. Макрогол (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
  n1["ФС.2.1.0127"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-fs-2-1-0127" "ФС.2.1.0127. Фармакопейная статья. Макрогол 3350 (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 25.08.2023 N 448)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

М.м. 3350 +/- 350

[25322-68-3]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

\alpha -Гидро- \omega -гидроксиполи(оксиэтан-1,2-диил).

Смеси полимеров общей формулы H-(OCH2-CH2)n-OH, где n представляет собой среднее число оксиэтиленовых групп.

Содержит не менее 97,0% и не более 103,0% макрогола в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.

СВОЙСТВА

Описание. Белые или почти белые твердые частицы воскообразного вида.

Растворимость. Легко растворим в воде, хлороформе, метиленхлориде, очень мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в жирных и минеральных маслах.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. ИК-спектрометрия. (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции, снятый в виде жидкой пленки, в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца полиэтиленгликоля 3350.

2. ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания основного пика на хроматограмме раствора стандартного образца (раздел «Количественное определение»).

3. Качественная реакция. К 0,1 г субстанции прибавляют 0,1 г калия тиоцианата и 0,1 г кобальта нитрата, тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Прибавляют 5 мл метиленхлорида и взбалтывают; жидкая фаза должна окраситься в синий цвет.

ИСПЫТАНИЯ

Температура затвердевания. От 53 до 57 °C (ОФС «Температура затвердевания»). Перед определением субстанцию сушат в течение 4 ч при температуре от 100 до 105 °C.

Кинематическая вязкость. От 76 до 110 мм2/с (ОФС «Вязкость»). Определяют вязкость, используя 50% (м/м) водный раствор субстанции. Измерение проводят на вискозиметре Уббелоде.

Прозрачность раствора. Раствор 25 г субстанции в 100 мл воды должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей»).

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен выдерживать сравнение с эталоном BY6 (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).

pH раствора. От 4,5 до 7,5 (5% раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).

Гидроксильное число. От 30 до 38 (ОФС «Гидроксильное число», метод 2). Для определения используют 12,0 г (точная навеска) субстанции.

Среднее значение молекулярной массы и полидисперсность. Масса от 3015 до 3685 г/моль, полидисперсность от 90% до 110% от указанного на упаковке значения или в области значений, приведенных на упаковке.

Определение проводят методом эксклюзионной хроматографии (ОФС «Эксклюзионная хроматография»).

Подвижная фаза (ПФ). Вода.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,1 г субстанции, растворяют в ПФ и доводят объем раствора до метки тем же растворителем. Фильтруют через гидрофильный тефлоновый мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм, отбрасывая первые 2 мл фильтрата.

Растворы сравнения А, Б, В, Г, Д. В мерные колбы вместимостью 100 мл помещают по 0,1 г стандартных образцов макрогола 1000, 2000, 3000, 4000 и 6000, растворяют в ПФ и доводят объем каждого раствора тем же растворителем до метки. Фильтруют через гидрофильный тефлоновый мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм, отбрасывая первые 2 мл фильтрата.

Хроматографические условия

Хроматографируют растворы сравнения А, Б, В, Г, Д и испытуемый раствор, определяя время выхода максимумов пиков.

Строят график зависимости времени выхода пиков (по оси абсцисс) от логарифма молекулярной массы (по оси ординат) стандартных образцов. Из полученной кривой рассчитывают среднюю арифметическую и средневзвешенную молекулярные массы субстанции. Вычисляют полидисперсность как отношение средневзвешенной молекулярной массы к средней арифметической молекулярной массе.

Свободная уксусная кислота. Не более 0,025%. Растворяют 5,0 г (точная навеска) субстанции при нагревании до 30 °C в 20 мл предварительно нейтрализованного по фенолфталеину спирта 96% и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до перехода окраски в розовую (индикатор — 2 капли фенолфталеина раствора 0,1%).

Содержание уксусной кислоты в процентах (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{V \cdot 0,006 \cdot 100}{a} ,

где V — объем 0,1 М раствора натрия гидроксида, мл;

a — навеска субстанции, г.

Формальдегид. Не более 0,003%. (ОФС «Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях»).

Хромотроповой кислоты натриевой соли раствор 0,6%. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,6 г хромотроповой кислоты натриевой соли, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.

Раствор используют свежеприготовленным.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 10,0 мл помещают 1,0 г субстанции, прибавляют 0,25 мл хромотроповой кислоты натриевой соли раствора 0,6%, охлаждают на ледяной бане и прибавляют 5,0 мл серной кислоты концентрированной. Выдерживают в течение 15 мин и медленно доводят объем раствора водой до метки.

Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,860 г 35% раствора формальдегида и доводят водой до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят водой до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора, прибавляют 0,25 мл хромотроповой кислоты натриевой соли раствора 0,6%, охлаждают на ледяной бане и прибавляют 5,0 мл серной кислоты концентрированной. Выдерживают в течение 15 мин и медленно доводят объем раствора водой до метки.

Контрольный раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл воды, прибавляют 0,25 мл хромотроповой кислоты натриевой соли раствора 0,6%, охлаждают на ледяной бане и прибавляют 5,0 мл серной кислоты концентрированной. Выдерживают в течение 15 мин и медленно доводят объем раствора водой до метки.

Измеряют оптическую плотность раствора сравнения и испытуемого раствора при длине волны 567 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм, относительно контрольного раствора. Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность раствора сравнения.

Этиленгликоль и диэтиленгликоль. Этиленгликоль — не более 0,28%; диэтиленгликоль — не более 0,12%. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).

Подвижная фаза (ПФ). Натрия азида раствор 0,005%.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 0,2 г (точная навеска) субстанции, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.

Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 0,2 г (точная навеска) стандартного образца диэтиленгликоля и 0,2 г (точная навеска) стандартного образца этиленгликоля, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,1 мл полученного раствора и доводят объем раствора водой до метки.

Хроматографические условия

Хроматографируют раствор сравнения и испытуемый раствор.

Относительное время удерживания соединений. Диэтиленгликоль — 1; этиленгликоль — около 1,1.

Идентификация примесей. Хроматограмма раствора сравнения используется для идентификации пиков диэтиленгликоля и этиленгликоля.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора сравнения:

• разрешение (Rs) между пиками диэтиленгликоля и этиленгликоля должно быть не менее 0,9.

Содержание диэтиленгликоля и этиленгликоля в субстанции в процентах (X) в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество вычисляют по формуле:

X = \frac{S \cdot a_{0} \cdot 20 \cdot 0,1 \cdot P \cdot 100}{S_{0} \cdot a \cdot 20 \cdot 100(100 - W)} ,

где S — площадь пика диэтиленгликоля или этиленгликоля на хроматограмме испытуемого раствора;

S0 — площадь пика каждой соответствующей примеси на хроматограмме раствора сравнения;

a — навеска субстанции, г;

a0 — навеска стандартного образца диэтиленгликоля или этиленгликоля, г;

W — суммарное содержание воды и остаточных органических растворителей в субстанции, %;

P — содержание диэтиленгликоля или этиленгликоля в стандартном образце, %.

Этиленоксид и диоксан. Этиленоксид — не более 0,0001%; диоксан — не более 0,001% (ОФС «Этиленоксид и диоксан»). Объем вводимой пробы 1 мл газовой фазы.

Восстанавливающие вещества. Растворяют при осторожном нагревании 1,0 г субстанции в 1,0 мл резорцина раствора 1%. Прибавляют 2,0 мл хлористоводородной кислоты концентрированной. Через 5 мин полученный раствор должен выдерживать сравнение с эталоном R3 (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 1).

Вода. Не более 1,0% (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 2,0 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,2% (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС «Тяжелые металлы» (метод 3Б) в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).

Подвижная фаза (ПФ). Натрия азида раствор 0,005%.

Испытуемый раствор. Помещают 0,4 г (точная навеска) субстанции в мерную колбу вместимостью 20 мл, растворяют в ПФ и доводят объем раствора ПФ до метки.

Раствор стандартного образца макрогола 3350. Помещают 0,4 г (точная навеска) стандартного образца макрогола 3350 в мерную колбу вместимостью 20 мл, растворяют в ПФ и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.

Хроматографические условия

Хроматографируют раствор стандартного образца макрогола 3350 и испытуемый раствор. Время удерживания макрогола 3350 составляет около 8,5 минут.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме стандартного раствора:

• относительное стандартное отклонение площади пика макрогола 3350 должно быть не более 1,5% (6 введений).

Содержание макрогола 3350 в субстанции в процентах (X) в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество вычисляют по формуле:

X = \frac{S \cdot a_{0} \cdot P \cdot 100}{S_{0} \cdot a \cdot (100 - W)} ,

где S — площадь пика макрогола 3350 на хроматограмме испытуемого раствора;

S0 — площадь пика макрогола 3350 на хроматограмме раствора стандартного образца макрогола 3350;

a — навеска субстанции, г;

a0 — навеска стандартного образца макрогола 3350, г;

W — суммарное содержание воды и остаточных органических растворителей в субстанции, %;

P — содержание основного вещества в стандартном образце макрогола 3350, %.

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Испытание проводят, если макрогол применяется в качестве связующего вещества в таблетках:

Распределение частиц по размерам. В соответствии с ОФС «Определение распределения частиц по размеру методом лазерной дифракции света».

Испытание проводят, если макрогол применяется в качестве основы для суппозиториев и в гидрофильных мазях:

Кинематическая вязкость. (В разделе «Испытания. Кинематическая вязкость.»)

Температура плавления. В соответствии с ОФС «Температура плавления» (метод 2).

ХРАНЕНИЕ

В плотно укупоренной упаковке.