ОФС.1.2.2.2.0014. Общая фармакопейная статья. Сульфатная зола
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: "ОФС.1.2.2.2.0014. Общая фармакопейная статья. Сульфатная зола". ОФС.1.2.2.2.0014. https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0014
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 № 188)
(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)
Примечание
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 14.04.2025. В соответствии с Приказом Минздрава России от 11.04.2025 № 188 данный документ введен в действие с 30.04.2025.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск..."]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xi" "Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 1. Общие методы анализа" n1["Государственная фармакопея Российской Федерации. XII..."]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gf-xii" "Государственная фармакопея Российской Федерации. XII издание. Часть 1" n2["ОФС.1.2.2.2.0014.15"]:::rst click n2 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-2-2-2-0014-15" "ОФС.1.2.2.2.0014.15. Общая фармакопейная статья. Сульфатная зола (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)" n3["ОФС.1.2.2.2.0014 (от 20.07.2023 N 377)"]:::rst click n3 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0014" "ОФС.1.2.2.2.0014. Общая фармакопейная статья. Сульфатная зола (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)" n4["ОФС.1.2.2.2.0014 (от 11.04.2025 N 188)"]:::doc click n4 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0014" "ОФС.1.2.2.2.0014. Общая фармакопейная статья. Сульфатная зола (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)" n2 --> n4 n3 --> n4 n1 --> n2 n0 --> n2 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Подходящий тигель (например, кремниевый, платиновый, фарфоровый или кварцевый) прокаливают при температуре 600 +/- 50 °C в течение 30 мин, охлаждают в эксикаторе над слоем силикагеля или другого подходящего осушителя и точно взвешивают. Указанную в фармакопейной статье навеску испытуемого образца помещают в тигель и взвешивают. Испытуемый образец смачивают небольшим количеством серной кислоты концентрированной (обычно 1 мл), осторожно нагревают при минимально возможной температуре до полного обугливания испытуемого образца. После охлаждения остаток смачивают небольшим количеством серной кислоты концентрированной (обычно 1 мл), осторожно нагревают до прекращения выделения белых паров и прокаливают при температуре 600 +/- 50 °C до полного сгорания остатка. Необходимо обеспечить отсутствие пламени во время проведения испытания. Тигель охлаждают в эксикаторе над слоем силикагеля или другого подходящего осушителя, повторно взвешивают и рассчитывают количество остатка в процентах.
Если количество полученного остатка превышает предел, указанный в фармакопейной статье, его повторно смачивают серной кислотой концентрированной и сжигают, как описано выше, в течение 30 мин. Сжигание повторяют до тех пор, пока при двух последовательных взвешиваниях разница составит не более чем 0,5 мг или содержание остатка в процентах не будет соответствовать указанному пределу.
Навеску испытуемого образца, используемую в испытании (обычно 1 — 2 г) выбирают таким образом, чтобы указанный предел массы остатка (обычно около 1 мг) можно было измерить с достаточной точностью.