ФС.2.1.0121. Фармакопейная статья. Ланолин водный

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 № 377)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ФС.2.1.0121.18"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xiv-minzdrav-rossii-ministerstvo-15" "ФС.2.1.0121.18. Фармакопейная статья. Ланолин водный. ФС.2.1.0121.18"
  n1["ФС.2.1.0121"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-fs-2-1-0121" "ФС.2.1.0121. Фармакопейная статья. Ланолин водный (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Содержит от 70% до 75% ланолина и от 25% до 30% воды.

СВОЙСТВА

Описание. Густая вязкая масса желтовато-белого цвета со слабым характерным запахом.

<*> При нагревании на водяной бане плавится, разделяясь на 2 слоя: верхний — жироподобный и нижний — водный.

<*> Приводится для информации.

Растворимость. Легко растворим в хлороформе, растворим в циклогексане с отделением водного слоя, мало растворим в спирте 96%.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Качественная реакция. Растворяют 0,1 г субстанции в 5 мл хлороформа и осторожно наслаивают в пробирке на 5 мл серной кислоты концентрированной; на месте соприкосновения жидкостей должно постепенно образоваться яркое красно-коричневое окрашивание (холестерин); слой серной кислоты должен проявить зеленую флуоресценцию при просмотре в УФ-свете при 365 нм.

ИСПЫТАНИЯ

Температура плавления. От 36 до 42 °C (с разложением, ОФС «Температура плавления», метод 4). Субстанцию предварительно охлаждают до 8 — 10 °C.

Кислотное число. Не более 1 (ОФС «Кислотное число»).

Йодное число. От 18 до 36 (ОФС «Йодное число»).

Число омыления. От 90 до 105 (ОФС «Число омыления»). Прибавляют к 2 г субстанции 25 мл 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч.

Вода. От 25,0% до 30,0% (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 0,2 г (точная навеска) субстанции и, в качестве растворителя, 50 мл смеси хлороформ — метанол 3:2.

Водорастворимые окисляемые вещества. К 5 мл фильтрата, полученного в испытании «Растворимые в воде кислоты и щелочи», прибавляют 0,25 мл 0,002 М раствора калия перманганата и выдерживают в течение 5 мин. Красное окрашивание раствора не должно исчезнуть.

Растворимые в воде кислоты и щелочи. Прибавляют к 10 г субстанции 50 мл воды, погружают стакан в воду с температурой 70 — 80 °C и смесь выдерживают при постоянном помешивании палочкой до расплавления субстанции. После этого стакан вынимают из водяной бани и оставляют медленно охлаждаться при комнатной температуре до образования на поверхности жидкости желтой пленки, водный слой фильтруют. Полученный фильтрат должен быть прозрачным и иметь нейтральную реакцию по лакмусу.

Аммиак. К 10 мл фильтрата, полученного в испытании «Растворимые в воде кислоты и щелочи», прибавляют 1 мл натрия гидроксида раствора 1 М и нагревают до кипения. Образующиеся пары не должны вызывать посинение влажной красной лакмусовой бумаги.

Хлориды. Не более 0,035%.

Испытуемый раствор. К 1 г субстанции прибавляют 20 мл спирта 96% и кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин, охлаждают, прибавляют 1 мл азотной кислоты 2 М раствора и фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,2 мл серебра нитрата спиртового раствора 2%.

Эталонный раствор. В течение 5 мин 20 мл спирта 96% кипятят с обратным холодильником, охлаждают, прибавляют 1 мл азотной кислоты 2 М раствора и фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,2 мл серебра нитрата спиртового раствора 2%. Прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,02 М.

Опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталонного раствора.

Общая зола. Не более 0,1% (ОФС «Зола общая»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

ХРАНЕНИЕ

В плотно укупоренной упаковке, заполненной доверху, в прохладном, защищенном от света месте.