Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Документы органа «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» в библиотеке законодательства РФ.
Вопрос: Порядок переоформления лицензий, выданных до 30.06.2004 г., порядок продления лицензий. Будут ли переданы полномочия по оформлению и выдаче лицензий в территориальные органы?
Вопрос: Каков механизм изъятия недоброкачественных лекарственных средств из обращения?
Вопрос: На основании каких критериев определяется статус аптечных учреждений?
Вопрос: Какие нормативно-правовые документы, регламентируют порядок осуществления надзорных функций за порядком производства медицинской экспертизы, осуществлением судебно-медицинских и судебно-психиатрических экспертиз?
Вопрос: В соответствии с какими документами должен проводиться контроль за осуществлением медико-социальной экспертизы, порядком производства медицинской экспертизы и порядком установления степени утраты трудоспособности?
Перечень медицинских технологий, разрешенных к применению в медицинской практике на 30 декабря 2011
Система добровольной сертификации «Медконтроль». Порядок применения Знака соответствия
Правила функционирования системы добровольной сертификации услуг по санаторно-курортному лечению
Система добровольной сертификации услуг по санаторно-курортному лечению. Порядок применения знака соответствия
Рекомендации для фармацевтических компаний по изучению биотрансформации и транспортеров новых лекарственных средств: дизайн исследований, анализ данных и внесение информации в инструкции по применению
Подготовка текста инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата. Методические рекомендации
Оформление макетов упаковок на лекарственные препараты, регистрируемые в РФ. Методические рекомендации
Методические рекомендации по проведению проверок применения медицинских технологий
Руководство по качеству воды для применения в фармации
Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях — производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений
Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований. Методические рекомендации
Соглашение № 1 о взаимодействии между Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ и Межрегиональным Союзом Медицинских Страховщиков
Организация службы мониторинга безопасности лекарственных средств (фармаконадзора) в компаниях — производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений. Методические рекомендации
Методические рекомендации. Определение степени достоверности причинно-следственной связи «Неблагоприятная побочная реакция — лекарственное средство» (классификация и методы)
Методическое руководство по комплексной оценке эффективности инновационной деятельности аптечного предприятия