ГОСТ 9225-84. Межгосударственный стандарт. Молоко и молочные продукты. Методы микробиологического анализа

(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 24.09.1984 № 3280)

(ред. от 01.08.1997)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ 9225-68"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/2473-81" "ГОСТ 9225-68. Государственный стандарт Союза ССР. Молоко и молочные продукты. Методы микробиологического исследования (утв. Госстандартом СССР 15.05.1968)"
  n1["ГОСТ 9225-84"]:::rst
  click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-9225-84" "ГОСТ 9225-84. Межгосударственный стандарт. Молоко и молочные продукты. Методы микробиологического анализа (утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 24.09.1984 N"
  n2["ГОСТ Р 53430-2009"]:::rst
  click n2 "https://bukva.ai/docs/gost-r-53430-2009" "ГОСТ Р 53430-2009. Национальный стандарт Российской Федерации. Молоко и продукты переработки молока. Методы микробиологического анализа (утв. и введен в действие Приказом Ростехрег"
  n3["ГОСТ 32901-2014"]:::doc
  click n3 "https://bukva.ai/docs/gost-32901-2014" "ГОСТ 32901-2014. Межгосударственный стандарт. Молоко и молочная продукция. Методы микробиологического анализа (введен в действие Приказом Росстандарта от 10.12.2014 N 1953-ст)"
  n1 --> n2
  n0 --> n1
  n2 --> n3
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

от 24 сентября 1984 г. № 3280

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МОЛОКО И МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

Milk and milk products. Methods of microbiological analysis

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Разработан и внесен Министерством мясной и молочной промышленности СССР.

Разработчики: В.Ф. Семенихина, канд. биол. наук; И.В. Рожкова, канд. техн. наук; В.М. Карташова, д-р вет. наук; А.С. Гусева, канд. вет. наук.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24.09.84 № 3280.

Изменение № 4 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 11 от 25.04.97).

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 2462.

За принятие изменения проголосовали:

3. Взамен ГОСТ 9225-68, кроме части примечания к п. 1.5.

4. Ссылочные нормативно-технические документы

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 29.12.91 № 2330.

6. Издание с Изменениями № 1, 2, 3, 4, утвержденными в феврале 1986 г., сентябре 1989 г., декабре 1990 г., августе 1997 г. (ИУС 6-86, 1-90, 4-91, 11-97).

Настоящий стандарт распространяется на молоко и молочные продукты (кроме детских) и устанавливает методы микробиологического анализа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1. Правила приемки и общие правила отбора проб — по ГОСТ 26809, ГОСТ 3622 и ГОСТ 13928.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2. Пробы пастеризованного молока и молочных продуктов для микробиологических анализов отбирают до отбора проб для физико-химических и органолептических анализов.

1.3. Пробы для микробиологических анализов отбирают в стерильную посуду с помощью стерильных приспособлений.

1.4. Отбор проб и перемешивание продукта перед отбором производят отборником, черпаком, ложкой, металлической трубкой, щупом, шпателем или другим соответствующим приспособлением, которые каждый раз перед использованием должны быть простерилизованы фламбированием или в автоклаве.

При отборе проб сырого молока для определения редуктазы допускается обработка металлической трубки или пробника пропариванием, кипячением или хлорированием с последующим ополаскиванием питьевой водой.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.5 Отбор проб продуктов для микробиологического анализа

1.5.1 Молоко заготовляемое

Объединенную пробу объемом 500 см3 составляют из точечных проб, отобранных из каждой фляги или цистерны после органолептической оценки молока и рассортировки его по кислотности предельным методом по ГОСТ 3624. Для проведения редуктазной пробы и пробы на наличие ингибирующих веществ из объединенной пробы молока выделяют пробу объемом 50 — 60 см3.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.5.2 Молоко и сливки пастеризованные, сметана в транспортной таре

От продукции, попавшей в выборку после тщательного перемешивания стерильной мутовкой или черпаком, отбирают 50 — 60 см3 продукта в стерильную посуду и закрывают стерильной пробкой.

1.5.3 Мороженое в транспортной таре

От продукции, попавшей в выборку, стерильной ложкой снимают верхний слой толщиной не менее 2,5 см, после чего стерильным щупом или ложкой отбирают пробу массой 40 — 50 г в стерильную посуду и закрывают стерильной пробкой.

1.5.4 Творог и творожные изделия

От продукции, попавшей в выборку в потребительской таре, отбирают для анализа 15 — 20 г (включая и поверхностный слой). Отобранную пробу помещают в стерильную посуду, которую закрывают стерильной пробкой.

В продукции, попавшей в выборку в транспортной таре, перед отбором пробы верхний слой продукта зачищают. Пробу отбирают стерильным щупом на расстоянии 3 — 5 см от края, направляя щуп наклонно к противоположной стороне и опуская на 3/4 его длины. Из столбика продукта на щупе отбирают стерильным шпателем 15 — 20 г творога или творожных изделий и помещают в стерильную посуду, которую закрывают стерильной пробкой.

1.5.5 Масло

От продукции, попавшей в выборку в потребительской таре, отбирают для анализа стерильным шпателем 15 — 20 г (включая поверхностный слой). Отобранную пробу помещают в стерильную посуду, которую закрывают стерильной пробкой.

От продукции, попавшей в выборку в транспортной таре, пробу отбирают стерильным щупом на расстоянии 3 — 5 см от края, направляя щуп к противоположной стороне и опуская на 3/4 его длины.

Из столбика масла на шупе отбирают стерильным шпателем 15 — 20 г масла и помещают в стерильную посуду. Оставшийся после отбора пробы столбик масла на щупе возвращают на прежнее место, а поверхность масла аккуратно заделывают.

1.5.6 Сыр

В продукции, попавшей в выборку, в намеченном месте отбора пробы поверхность сыра прижигают нагретым ножом или шпателем. Стерильный щуп вводят наклонно в середину головки на 3/4 его длины. Из столбика сыра на щупе отбирают стерильным шпателем 15 — 20 г сыра и помещают в стерильную посуду с притертой или ватной пробкой или стерильную чашку Петри с крышкой. Верхнюю часть столбика сыра на щупе возвращают на прежнее место, поверхность сыра заливают подогретым до (110 +/- 10) °C парафином или оплавляют нагретой металлической пластиной.

1.5.7 Сыр плавленый

От продукции, попавшей в выборку, из разных мест сыра (включая поверхностный слой) профламбированным ланцетом отбирают на анализ 15 — 20 г продукта и помещают в стерильную посуду.

1.5.8 Сгущенные молочные консервы в транспортной таре

От продукции, попавшей в выборку, стерильной трубкой или черпаком отбирают на анализ 40 — 50 г продукта в стерильную посуду.

1.5.9 Сухие молочные продукты в транспортной таре

От продукции, попавшей в выборку, отбирают на анализ 40 — 50 г продукта в стерильную посуду с плотно закрывающейся крышкой или пробкой.

1.5.10 Молоко сгущенное стерилизованное

В продукции, попавшей в выборку, анализы проводят отдельно в каждой банке.

1.5.11. От молока и сливок пастеризованных, сметаны, мороженого, сгущенных молочных консервов, сухих молочных продуктов, попавших в выборку в потребительской таре, используют в качестве пробы для анализа по одной единице потребительской тары с продукцией.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.6 Посуду с пробой или пробу в потребительской таре снабжают этикеткой, на которой указывают:

номер пробы;

наименование и сорт продукта (при наличии);

номер и объем партии;

день и час отбора пробы;

должность и подпись лица, отобравшего пробу;

обозначение нормативного документа, по которому вырабатывался продукт.

1.7. Пробу, отправляемую в лабораторию вне данного предприятия, пломбируют или опечатывают и снабжают этикеткой, на которой указывают:

номер пробы;

наименование предприятия-изготовителя;

наименование и сорт продукта (при наличии);

номер и объем партии;

дату и час выработки продукта с момента окончания технологического процесса;

дату и час отбора проб;

должность и подпись лица, отобравшего пробу;

объем необходимых анализов;

обозначение нормативного документа, по которому вырабатывался продукт.

1.8. Микробиологические анализы продукта проводят не более чем через 4 ч с момента отбора проб.

1.9. Пробы должны храниться и транспортироваться до начала исследования в условиях, обеспечивающих температуру продуктов не выше 6 °C, не допуская подмораживания, а для мороженого — не выше минус 2 °C.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные 2-го класса точности поверочная цена деления не более 0,001 г для взвешивания реактивов по ГОСТ 24104.

Весы лабораторные 4-го класса точности поверочная цена деления не более 0,05 г для приготовления навесок исследуемых образцов по ГОСТ 24104.

Термометры стеклянные жидкостные (нертутные), диапазон измерения 0 — 100 °C, цена деления шкалы 1 °C по ГОСТ 28498.

Термостат, позволяющий поддерживать температуру 15 — 55 °C с отклонением от заданной температуры + 1 °C.

Стерилизатор паровой медицинский по ГОСТ 19569 или автоклав горизонтальный.

Шкаф сушильный, позволяющий поддерживать температуру (160 +/- 5) °C.

Анализатор потенциометрический для контроля pH, диапазон измерения pH 3 — 8, погрешность измерения pH +/- 0,05 по ГОСТ 19881.

Редуктазник, позволяющий поддерживать температуру 25 — 55 °C.

Баня водяная.

Прибор для счета колоний бактерий.

Микроскоп световой биологический по нормативному документу или других аналогичных марок.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Спиртовка по ГОСТ 23932.

Петля бактериологическая.

Лупа складная карманная по ГОСТ 25706.

Пробки резиновые конусные по нормативному документу.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

Пергамент по ГОСТ 1341.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.

Кастрюли разные по ГОСТ 17151.

Пробойник.

Чашки Петри по ГОСТ 25336.

Стекла предметные для микропрепаратов по ГОСТ 9284.

Бюретки исполнения 1, 2, 3-го классов точности, вместимостью 5, 10, 50 см3, цена деления 0,1 см3.

Пипетка исполнения 1, 4, 5, 6, 7; 1 и 2-го классов точности, вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) типов СВ и СН по ГОСТ 25336.

Колбы исполнения 2, вместимостью 50, 100, 200, 500, 1000 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74.

Цилиндры исполнения 1 и 2, вместимостью 50, 100 см3 по ГОСТ 1770.

Поплавки стеклянные.

Пробирки типов П1, П2, диаметром 16 мм, высотой 150 мм и диаметром 21 мм, высотой 200 мм по ГОСТ 25336.

Ступки лабораторные фарфоровые по ГОСТ 9147.

Ланцет.

Натрий лимоннокислый 5,5-водный по ГОСТ 22280.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

Натрий двууглекислый по ГОСТ 2156, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 <*> и спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, 96%-ный раствор.

<*> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.

Масло иммерсионное для микроскопии по ГОСТ 13739.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Магний сернокислый по ГОСТ 4523.

Кристаллический фиолетовый по нормативному документу, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

Метиленовый голубой, индикатор по нормативному документу или аналогичный производства Индии.

Резазурино-натриевая соль по нормативному документу или резазурин в таблетках производства ГДР.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вода питьевая по ГОСТ 2874 <**>.

<**> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.

Агар микробиологический по ГОСТ 17206.

Пептон сухой ферментативный для бактериологических целей по ГОСТ 13805.

Желчь бычья и других сельскохозяйственных животных (нативная) по нормативному документу.

Среда сухая Кесслер по нормативному документу.

Среда агаровая модифицированная для определения общего количества бактерий в молоке и молочных продуктах по нормативному документу.

Лактоза по нормативному документу.

Порошок сычужный по нормативному документу.

Бумажки индикаторные по нормативному документу или зарубежного производства.

Индикатор универсальный.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3, 4).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1 Подготовка посуды и материалов

3.1.1. Всю новую посуду, предназначенную для бактериологических работ, кипятят в подкисленной воде (раствор соляной кислоты с объемной долей 1 — 2%) в течение 15 мин и затем ополаскивают дистиллированной водой.

Вымытую посуду стерилизуют в сушильном шкафу при (160 +/- 5) °C в течение 2 ч или в автоклаве при (121 +/- 2) °C в течение (30 +/- 1) мин с последующим подсушиванием.

Чашки Петри, пипетки стерилизуют завернутыми в бумагу или в металлических пеналах. В конец пипетки предварительно вкладывают кусочек ваты. Резиновые пробки стерилизуют в автоклаве завернутыми в бумагу. При отсутствии аппаратуры для стерилизации (для определения редуктазы, бродильной и сычужно-бродильной проб) посуду, пипетки и пробы непосредственно перед испытанием кипятят в дистиллированной воде или конденсате не менее 30 мин. Стерильную посуду хранят в плотно закрывающихся шкафах или ящиках с крышками.

3.2 Приготовление питательных сред и реактивов

3.2.1 Приготовление раствора хлористого натрия

Состав:

хлористый натрий — 8,5 г;

питьевая вода — 1000 см3.

В 1000 см3 питьевой воды растворяют 8,5 г хлористого натрия, разливают раствор в чистые пробирки диаметром 21 мм по 10 см3, а в колбы — по 93 см3 и стерилизуют при (121 +/- 2) °C в течение (20 +/- 1) мин. После стерилизации в пробирках должно остаться 9 см3 раствора хлористого натрия, а в колбах 90 см3 (количество, которое необходимо для приготовления разведений из посевного материала).

3.2.2 Приготовление концентрированного раствора фосфатного буфера

Состав:

однозамещенный фосфорнокислый калий — 34 г;

дистиллированная вода — 1000 см3.

В 500 см3 дистиллированной воды растворяют 34 г однозамещенного фосфорнокислого калия. Устанавливают pH 7,2 раствором гидроокиси натрия и добавляют дистиллированной воды в мерную колбу до 1000 см3.

3.2.3 Приготовление разбавленного раствора фосфатного буфера

1,25 см3 концентрированного раствора фосфатного буфера вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят объем до метки дистиллированной водой, разливают в пробирки по 10 см3 и колбы по 93 см3 и стерилизуют при (121 +/- 2) °C в течение (15 +/- 1) мин и используют для приготовления разведений.

3.2.4 Приготовление раствора лимоннокислого натрия для приготовления разведений сыра

Состав:

лимоннокислый натрий — 20 г;

дистиллированная вода — 1000 см3.

В 1000 см3 дистиллированной воды растворяют 20 г лимоннокислого натрия, разливают в пробирки по 10 см3 и колбы по 93 см3 и стерилизуют при (121 +/- 2) °C в течение (15 +/- 1) мин.

3.2.5 Приготовление раствора двууглекислого натрия для нейтрализации проб кисломолочных продуктов и закваски

В 100 см3 дистиллированной воды растворяют 10 г двууглекислого натрия, разливают по 10 — 20 см3 в пробирки и стерилизуют при (121 +/- 2) °C в течение 15 мин.

3.2.6. Приготовление питательной среды для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов

Состав:

гидролизованное молоко — 25 г;

    агар                   - 15 г;
    питьевая вода          - до 1000 см3.

40 г сухой питательной среды помещают в колбу и доливают питьевой водой до 1000 см3. Смесь перемешивают, нагревают до полного растворения агара (при наличии осадка профильтровывают), устанавливают pH 6,8 — 7,0. Разливают в пробирки или колбы и стерилизуют при (121 +/- 2) °C в течение (15 +/- 1) мин.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.2.7 Приготовление среды Кесслер (модифицированной)

Состав:

    пептон                                - 10 г;
    стерильная желчь                      - 50 см3;
    лактоза                               - 2,5 г;

раствор кристаллического фиолетового

    с массовой концентрацией 10 г/дм3     - 2 см3;
    дистиллированная вода                 - до 1000 см3.

16 г сухой среды Кесслер помещают в колбу и доливают питьевой водой до 1000 см3. Смесь размешивают и кипятят при помешивании (25 +/- 5) мин. Объем доводят питьевой водой до 1000 см3 и фильтруют через вату. Разливают в пробирки с поплавками по 5 см3 или колбочки с поплавками по 40 — 50 см3 и стерилизуют при (121 +/- 2) °C в течение (10 +/- 1) мин.

Готовая среда должна иметь темно-фиолетовый цвет.

Допускается приготовление среды Кесслер из отдельных ингредиентов.

Для этого к 1000 см3 питьевой воды прибавляют 10 г пептона и 50 см3 стерильной желчи (желчь бычья или других сельскохозяйственных животных), кипятят смесь при помешивании (25 +/- 5) мин и фильтруют ее через вату. В полученном фильтрате растворяют 2,5 г лактозы и доводят объем питьевой водой до 1000 см3, устанавливают реакцию среды (pH 7,4 — 7,6), после чего добавляют 2 см3 раствора кристаллического фиолетового с массовой концентрацией 10 г/дм3, разливают в пробирки с поплавками по 5 см3 или колбочки с поплавками по 40 — 50 см3 и стерилизуют при (121 +/- 2) °C в течение (10 +/- 1) мин. Готовая среда должна иметь темно-фиолетовый цвет.

3.2.8. — 3.2.12. (Исключены, Изм. № 3).

3.2.13 Приготовление раствора сычужного фермента

0,5 г сычужного порошка растворяют в 100 см3 воды, нагретой до (30 +/- 2) °C.

3.2.14 Приготовление реактивов из метиленового голубого

3.2.14.1 Приготовление спиртового раствора метиленового голубого для окраски препаратов

10 г метиленового голубого смешивают со 100 см3 96%-ного раствора этилового спирта. Раствор ставят в термостат при температуре (37 +/- 1) °C на 24 ч, а затем фильтруют в термостате при той же температуре.

Срок хранения раствора метиленового голубого в термостате при температуре (37 +/- 1) °C не более 3 мес.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.14.2. (Исключен. Изм. № 2).

3.2.14.3 Приготовление краски для препаратов

К 30 см3 спиртового раствора метиленового голубого прибавляют 100 см3 дистиллированной воды и 1 см3 раствора гидроокиси калия с массовой концентрацией 10 г/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.14.3а. Для проведения редуктазной пробы с метиленовым голубым готовят водный раствор с массовой концентрацией метиленового голубого 0,005 г/см3. Для этого 0,5 г метиленового голубого переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки прокипяченной и охлажденной до (25 +/- 2) °C дистиллированной водой. Смесь тщательно перемешивают до полного растворения. Срок хранения приготовленного раствора не более 12 мес в банках, защищенных от света.

Для приготовления раствора метиленового голубого с массовой концентрацией метиленового голубого 0,00015 г/см3 берут 6 см3 раствора с массовой концентрацией 0,005 г/см3 и смешивают со 194 см3 дистиллированной воды. Срок хранения приготовленного раствора не более 30 сут в холодильнике.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.2.15 Приготовление раствора резазурина

Основной раствор резазурина-натриевой соли для редуктазной пробы готовят следующим образом: 100 мг резазурина-натриевой соли переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3 и доводят до метки прокипяченной и охлажденной до (25 +/- 2) °C дистиллированной водой. Смесь тщательно перемешивают.

Срок хранения основного раствора резазурина-натриевой соли не более 30 сут при температуре 8 — 10 °C.

Рабочий раствор резазурина-натриевой соли готовят разбавлением основного раствора прокипяченной и охлажденной до (25 +/- 2) °C дистиллированной водой в соотношении 1:2,5 (например, к 10 см3 основного раствора прибавляют 25 см3 воды). Массовая доля резазурина в рабочем растворе 0,014%.

При использовании резазурина в таблетках (производства ГДР) для приготовления рабочего раствора 1 таблетку растворяют в 50 см3 прокипяченной и охлажденной до (25 +/- 2) °C дистиллированной воды. Массовая доля резазурина в этом растворе 0,01%.

Срок хранения рабочего раствора резазурина не более 3 сут при температуре 0 — 5 °C.

Основной и рабочий раствор хранят в банках, защищенных от света.

3.2.16 Определение pH среды

Определение pH питательной среды проводят с помощью pH-метра по прилагаемым к ним инструкциям.

Ориентировочное определение pH питательных сред может проводиться с помощью индикаторных бумажек или готового универсального индикатора.

3.3 Подготовка проб к анализу

3.3.1 Молоко, сливки, сметана

Отобранные пробы перед исследованием тщательно перемешивают.

3.3.2 Кисломолочные напитки и продукты, закваски

Отобранные пробы перед исследованием перемешивают и нейтрализуют. Для этого отбирают стерильной пипеткой 10 см3 исследуемого продукта или закваски в стерильную пробирку или колбочку и добавляют 1 см3 стерильного раствора двууглекислого натрия с массовой концентрацией 100 г/дм3, содержимое перемешивают.

3.3.3 Мороженое

Отобранные пробы фасованного мороженого развертывают и помещают в стерильную посуду с притертой или ватной пробкой.

Перед исследованием посуду с пробой нагревают в водяной бане при температуре 40 — 45 °C до расплавления пробы.

3.3.4 Сыр, творог, творожные изделия

10 г сыра, творога или творожных изделий взвешивают на стерильном часовом стекле, чашке Петри, в бюксе, переносят в стерильную или профламбированную ступку, прикрытую крышкой от чашки Петри, и тщательно растирают.

3.3.5 Масло

Перед исследованием пробу расплавляют на водяной бане при температуре 40 — 45 °C и перемешивают до получения однородной эмульсии.

3.3.6 Сгущенные молочные консервы

Банки с продуктом тщательно промывают щеткой в чистой теплой воде и вытирают.

Перед вскрытием крышку банки, пробку бочки и часть днища вокруг пробки фламбируют.

Открывают банки стерильным консервным ножом, а пробку бочки пробойником. После вскрытия отверстия банки и бочки немедленно закрывают стерильным пергаментом, профламбированной жестяной крышкой или крышкой чашки Петри. Содержимое банки тщательно перемешивают стерильной ложкой. Затем взвешивают стерильную сухую колбу и в нее помещают 10 г продукта.

3.3.7 Сухие молочные продукты

Отобранную пробу тщательно перемешивают стерильной ложкой, взвешивают 10 г продукта на кусочке стерильного пергамента, на чашке Петри, в бюксе, затем взвешенную пробу помещают в стерильную колбу или другую посуду.

3.4 Приготовление разведения продуктов для посева

3.4.1. Перед посевом готовят десятикратные разведения продукта в стерильных растворах хлористого натрия, лимоннокислого натрия (для сыров) или фосфатного буфера. Для приготовления разведений готовят все необходимые стерильные материалы и посуду в соответствии со спецификой анализа исследуемого продукта: пробирки с 9 см3 или колбы с 90 см3 растворов хлористого натрия или фосфатного буфера.

3.4.2. Из проб молока, сливок, сметаны, кисло-молочных напитков и продуктов, мороженого, масла отбирают стерильной пипеткой 10 см3 и вносят в 90 см3 стерильных растворов хлористого натрия или фосфатного буфера. Получают разведение 1:10.

Масло и мороженое вносят в растворы хлористого натрия или фосфатного буфера, подогретые до 40 — 45 °C.

3.4.3. К приготовленным навескам по 10 г творога, творожных изделий; сгущенных молочных консервов и сухих молочных продуктов добавляют 90 см3 стерильных растворов хлористого натрия или фосфатного буфера, подогретых до 40 — 45 °C, и взбалтывают в течение 3 — 5 мин до возможно более полного эмульгирования. Получают разведение 1:10.

К навеске сыра 10 г постепенно добавляют 90 см3 стерильных растворов хлористого натрия или лимонно-кислого натрия или фосфатного буфера, подогретых до 40 — 45 °C, и тщательно перемешивают до полного эмульгирования. Получают разведение 1:10.

Из первого разведения 1:10 готовят последующие 1:100 и т.д.

Для приготовления каждого разведения берут новую стерильную пипетку. При посеве на чашки Петри посевной материал вносят от большего разведения к меньшему. В этом случае пользуются одной пипеткой.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1 Метод определения редуктазы с метиленовым голубым

4.1.1 Сущность метода

Метод основан на восстановлении метиленового голубого окислительно-восстановительными ферментами, выделяемыми в молоко микроорганизмами. По продолжительности обесцвечивания метиленового голубого оценивают бактериальную обсемененность сырого молока.

4.1.2 Проведение анализа

В пробирки наливают по 1 см3 рабочего раствора метиленового голубого и по 20 см3 исследуемого молока, закрывают резиновыми пробками и смешивают путем медленного трехкратного переворачивания пробирок.

Пробирки помещают в редуктазник с температурой воды (37 +/- 1) °C.

При отсутствии редуктазника можно пользоваться водяной баней, помещаемой в термостат с температурой (37 +/- 1) °C.

Вода в редуктазнике или водяной бане после погружения пробирок с молоком должна доходить до уровня жидкости в пробирке или быть немного выше. Температуру воды поддерживают в течение всего времени определения (37 +/- 1) °C. Для предотвращения влияния на реакцию света редуктазник должен быть плотно закрыт крышкой. Момент погружения пробирок в редуктазник считают началом анализа. Наблюдение за изменением окраски ведут через 40 мин, 2,5 и 3,5 ч с начала проведения анализа. Окончанием анализа считают момент обесцвечивания окраски молока. При этом остающийся небольшой кольцеобразный окрашенный слой вверху (шириной не более 1 см) или небольшая окрашенная часть внизу пробирки (шириной не более 1 см) в расчет не принимаются. Появление окрашивания молока в этих пробирках при встряхивании не учитывают.

4.1.3 Обработка результатов

В зависимости от продолжительности обесцвечивания молоко относят к одному из четырех классов, указанных в табл. 1.

Таблица 1

4.1.2, 4.1.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2 Метод определения редуктазы с резазурином

4.2.1 Сущность метода

Метод основан на восстановлении резазурина окислительно-восстановительными ферментами, выделяемыми в молоко микроорганизмами. По продолжительности изменения окраски резазурина оценивают бактериальную обсемененность сырого молока.

4.2.2 Проведение анализа

Пробу с резазурином следует проводить не ранее чем через 2 ч после доения.

В пробирки наливают по 1 см3 рабочего раствора резазурина и по 10 см3 исследуемого молока, закрывают резиновыми пробками и смешивают путем медленного трехкратного перевертывания пробирок. Пробирки помещают в редуктазник с температурой воды (37 +/- 1) °C.

При отсутствии редуктазника можно использовать водяную баню, помещенную в термостат с температурой (37 +/- 1) °C.

Вода в редуктазнике или водяной бане после погружения пробирок с молоком должна доходить до уровня жидкости в пробирке или быть немного выше, ее поддерживают в течение всего времени определения (37 +/- 1) °C.

Пробирки с молоком и резазурином на протяжении анализа должны быть защищены от света прямых солнечных лучей (редуктазник должен быть плотно закрыт крышкой).

Время погружения пробирок в редуктазник считают началом анализа.

Показания снимают через 1 и 1,5 ч.

Появление окрашивания молока в этих пробирках при встряхивании не учитывают.

По истечении 1 ч пробирки вынимают из редуктазника. Пробирки с молоком, имеющие серо-сиреневую окраску до сиреневой со слабым серым оттенком, оставляют в редуктазнике еще на 30 мин.

4.2.3 Обработка результатов

В зависимости от продолжительности обесцвечивания или изменения цвета молоко относят к одному из четырех классов, указанных в табл. 2 и Приложении.

Таблица 2

Молоко, имеющее через 1,5 ч окраску, соответствующую 1-му классу (согласно Приложению), относят к высшему классу.

4.2.2, 4.2.3 (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3 Проба на брожение

4.3.1 Сущность метода

Метод основан на способности некоторых микроорганизмов, присутствующих в молоке, свертывать его. В зависимости от времени свертывания и характера образовавшегося сгустка оценивают состав микрофлоры молока и пригодности его для производства сыра.

Проба применяется при определении пригодности молока для производства сыра.

4.3.2 Проведение анализа

В чисто вымытые широкие пробирки, хорошо просушенные и ополоснутые два — три раза тем же молоком, из которого отбирают пробу, наливают около 20 см3 молока. Пробирки закрывают ватными пробками и ставят в термостат при температуре (38 +/- 1) °C на 24 ч.

4.3.3 Обработка результатов

Через 12 ч после помещения пробирок в термостат или водяную баню производят первичный осмотр проб.

Если молоко не свернулось или лишь начинает свертываться, оно считается хорошим. Если свернулось и сгусток вспученный — плохое.

Вторично пробы просматривают спустя еще 12 ч и на основании этого просмотра относят молоко к одному из четырех классов, указанных в табл. 3.

Таблица 3

4.4 Сычужно-бродильная проба

4.4.1 Сущность метода

Метод основан на способности некоторых микроорганизмов и сычужного фермента свертывать молоко. По характеру образовавшегося сгустка оценивают качество молока на его пригодность для производства сыра.

Для постановки сычужно-бродильной пробы используют сычужный порошок из сычугов телят и ягнят-молочников, соответствующий по показателям качества:

    Общая  молокосвертывающая  активность  1  г
    сычужного  порошка, усл. ед  . . . . . . . . . . . . . 100000 +/- 20000

Активность за счет доли говяжьего пепсина от общей молокосвертывающей активности

    сычужного порошка, % . . . . . . . . . . . . . . . . .        30,0
    Массовая доля влаги, %, не более . . . . . . . . . . .         2,0
    Массовая доля поваренной соли, %, не менее . . . . . .        90,0

Массовая доля нерастворимого остатка, %,

    не более . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .         2,5
    Общее  количество  бактерий в 1 г сычужного

порошка, колоний образующих единиц (к.о.е.),
не более . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .        6000

Бактерии группы кишечных палочек в 1 г сычужного порошка . . . . . . . . . . . . . . . . . . Не допускаются

Патогенные микроорганизмы:

сальмонеллы в 25 г сычужного порошка . . . . . . . Не допускаются

клостридии перфрингенс в 1 г сычужного порошка . . . . . . . . . . . . . . . . Не допускаются

(Измененная редакция, Изм. № 4).

4.4.2 Проведение анализа

В чисто вымытые широкие пробирки, хорошо просушенные и ополоснутые два — три раза тем молоком, из которого отбирают пробу, наливают около 30 см3 молока, затем вносят в каждую пробирку по 1 см3 раствора сычужного фермента, хорошо перемешивают и ставят на 12 ч в водяную баню или термостат при (38 +/- 1) °C, после чего вынимают из бани и осматривают.

4.4.3 Обработка результатов

По истечении 12 ч пробы осматривают и относят молоко к одному из трех классов, указанных в табл. 4.

Таблица 4

4.5 Определение количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов

(Измененная редакция, Изм. № 3)

4.5.1 Сущность метода

Метод основан на способности мезофильных аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов размножаться на плотном питательном агаре при (30 +/- 1) °C в течение 72 ч.

4.5.2 Проведение анализа

4.5.2.1 Выбор разведений для посева

Количество засеваемого продукта устанавливают с учетом наиболее вероятного микробного обсеменения в соответствии с табл. 5.

4.5.2.2 Посев

Для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов выбирают те разведения, при посевах которых на чашках вырастает не менее 30 и не более 300 колоний. Из каждой пробы делают посев на две — три чашки из разведений, указанных в табл. 5. Каждое из разведений должно быть засеяно в количестве 1 см3 в одну чашку Петри с заранее маркированной крышкой и залито 10 — 15 см3 расплавленной и охлажденной до температуры 40 — 45 °C питательной средой для определения количества мезофильных и факультативно-анаэробных микроорганизмов.

Допускается посев исследуемого продукта на чашки Петри из одного и того же разведения в количестве 1 и 0,1 см3. Сразу после заливки агара содержимое чашки Петри тщательно перемешивают путем легкого вращательного покачивания для равномерного распределения посевного материала.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.5.2.3 Выращивание

После застывания агара чашки Петри перевертывают крышками вниз и ставят в таком виде в термостат с температурой (30 +/- 1) °C на 72 ч.

Таблица 5

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.5.3 Обработка результатов

Количество выросших колоний подсчитывают на каждой чашке, поместив ее вверх дном на темном фоне, пользуясь лупой с увеличением в 4 — 10 раз. Каждую подсчитанную колонию отмечают на дне чашки чернилами. При подсчете колоний рекомендуется пользоваться счетчиками.

При большом числе колоний и равномерном их распределении дно чашки Петри делят на четыре и более одинаковых секторов, подсчитывают число колоний на двух — трех секторах (но не менее чем на 1/3 поверхности чашки), находят среднеарифметическое число колоний и умножают на общее количество секторов всей чашки. Таким образом находят общее количество колоний, выросших на одной чашке.

Количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в 1 см3 или 1 г продукта (X) в единицах вычисляют по формуле

X = n \cdot 10^{m} ,

где n — количество колоний, подсчитанных на чашке Петри;

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое, полученное по всем чашкам.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.6 Определение бактерий группы кишечных палочек (БГКП)

4.6.1. Сущность метода. Метод основан на способности БГКП (бесспоровые грамотрицательные, аэробные и факультативно-анаэробные палочки, в основном, являющиеся представителями родов эшерихий, цитробактер, энтеробактер, клебсиелла, серация) сбраживать в питательной среде лактозу с образованием кислоты и газа при (37 +/- 1) °C в течение 24 ч.

4.6, 4.6.1 (Измененная редакция, Изм. № 3).

4.6.2 Проведение анализа

4.6.2.1 Посев в среду Кесслер

В среду Кесслер производят посев в количествах, указанных в табл. 6.

Таблица 6

По 1 см3 соответствующих разведений продукта засевают в пробирки с 5 см3 среды Кесслер. Посев 10 см3 пастеризованного молока, отобранного после пастеризатора, 10 см3 закваски на чистых культурах, 3 см3 кефирной закваски или 10 см3 разведения 1:10 сгущенного молока и сливок с сахаром, какао и кофе со сгущенным молоком и сахаром в потребительской таре производится в колбочки с 40 — 50 см3 среды Кесслер.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.6.2.2 Выращивание и обработка результатов

Пробирки или колбы с посевами помещают в термостат при (37 +/- 1) °C на 18 — 24 ч.

При исследовании мороженого пробирки с посевом выдерживают в термостате при (37 +/- 1) °C в течение 48 ч.

Просматривают пробирки или колбы с посевами. При отсутствии газообразования в наименьшем из засеваемых объемов дают заключение об отсутствии в нем БГКП.

При наличии газообразования в наименьшем из засеваемых объемов считается, что БГКП обнаружены в нем.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.6.2.3 — 4.6.3.2 (Исключены, Изм. № 3).

4.7 Метод микроскопирования

4.7.1 Сущность метода

Метод основан на просмотре препаратов, окрашенных метиленовым голубым, под микроскопом для ориентировочной характеристики микрофлоры кисломолочных продуктов.

4.7.2 Проведение анализа

Для приготовления препарата на чистое предметное стекло наносят петлей небольшую каплю исследуемого материала и распределяют на площади около 1 см2. При исследовании творога и творожных изделий на стекло наносят каплю воды, вводят в нее петлей продукт, тщательно перемешивают и растирают на площади 1 см2. Препарат высушивают при комнатной температуре, фиксируют на пламени горелки и красят метиленовым голубым.

4.7.3. Ориентировочный состав микрофлоры исследуемых продуктов определяют по табл. 9.

Таблица 9 <*>

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.8 Метод определения промышленной стерильности

4.8.1 Сущность метода

Метод основан на способности микроорганизмов, выдержавших стерилизацию, размножаться в стерилизованном молоке при оптимальных режимах термостатирования и вызывать в нем органолептические и физико-химические изменения.

4.8.2 Проведение анализа

Отобранные банки со сгущенным стерилизованным молоком выдерживают в термостате при (37 +/- 1) °C в течение 6 сут. По истечении срока термостатной выдержки банки с продуктом охлаждают до (20 +/- 5) °C и подвергают внешнему осмотру. При наличии вздутия крышки или донышка, не опадающего при нажатии пальцами, банку с продуктом считают бомбажной и отмечают в книге анализов.

4.8.3. Банки без внешних дефектов вскрывают, сгущенное стерилизованное молоко анализируют органолептически и по показателям титруемой кислотности приготовляют микроскопический препарат.

4.8.4 Обработка результатов

В сгущенном стерилизованном молоке после термостатирования не должно происходить органолептических и физико-химических изменений, а в микроскопическом препарате не должно отмечаться бактериальных клеток.

Приложение Обязательное