ГОСТ 4470-79. Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Марганца (IV) окись. Технические условия
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.01.1979 № 245)
(ред. от 01.05.1989)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Документ введен в действие с 1 января 1980 года. Взамен ГОСТ 4470-70.
от 26 января 1979 г. № 245
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Reagents. Manganese (IV) oxide. Specifications
Информационные данные
Разработчики: Г.Г. Горовой, Г.В. Грязнов, Б.И. Желнин, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, Г.А. Иванова, Л.А. Михайлова, Н.В. Бублик, Л.И. Левина, Л.Х. Безпрозванная, Л.Н. Лебедева, Е.П. Стопская, З.М. Ривина, Л.В. Кидиярова, И.В. Жарова.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.01.79 № 245.
4. Ссылочные нормативно-технические документы
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
| ГОСТ 12.1.007-76 | 2.1 |
| ГОСТ 612-75 | 4.9.1 |
| ГОСТ 1277-75 | 4.3.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 4.3.1, 4.4, 4.9.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 3.1, 4.1, 5.1 |
| ГОСТ 4204-77 | 4.2.1, 4.6.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 4.9.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 4.6.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 4.6.1 |
| ГОСТ 4658-73 | 4.10.1 |
| ГОСТ 5457-75 | 4.9.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 4.2.1, 4.3.1, 4.9.1, 4.10.1 |
| ГОСТ 9293-74 | 4.10.1 |
| ГОСТ 10157-79 | 4.10.1 |
| ГОСТ 10555-75 | 4.8 |
| ГОСТ 10671.4-74 4.4 | |
| ГОСТ 10671.5-74 | 4.5 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 4.7 |
| ГОСТ 10929-76 | 4.3.1, 4.4, 4.7, 4.9.1 |
| ГОСТ 20490-75 | 4.2.1 |
| ГОСТ 22180-76 | 4.2.1, 4.3.1 |
| ГОСТ 24363-80 | 4.6.1 |
| ГОСТ 25336-82 | 4.3.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | 4.2.1 |
| ГОСТ 25794.3-83 | 4.3.1 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| 5. Ограничение срока действия снято по Протоколу № 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94). | |
6. Переиздание (июль 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в апреле 1984 г., мае 1989 г. (ИУС 8-84, 8-89).
Настоящий стандарт распространяется на реактив — окись марганца (IV) (марганца двуокись), представляющий собой порошок черного цвета, нерастворимый в воде, растворимый в горячей соляной кислоте (с выделением хлора). В присутствии перекиси водорода окись марганца (IV) растворима в других кислотах.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 86,94.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Окись марганца (ГУ) должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По химическим показателям окись марганца (IV) должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.
Примечание. Допускается до 01.01.91 выпускать окись марганца (IV) с нормами, указанными в скобках.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Окись марганца (IV) является протоплазматическим ядом. Предельно допускаемая концентрация ее в воздухе рабочей зоны производственных помещений (ПДК) составляет 0,3 мг/м3. При увеличении концентрации действует на нервную систему, почки, органы кровообращения, легкие. Окись марганца (IV) относится ко 2-му классу опасности (ГОСТ 12.1.007).
2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы типа «Лепесток», резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадания препарата внутрь организма.
2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
2.4. При проведении анализа окиси марганца (IV) с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.1 Правила приемки — по ГОСТ 3885.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 120 г.
4.2 Определение массовой доли окиси марганца (IV)
4.2.1 Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации c(KMnO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.
Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, раствор концентрации c(H_{2}C_{2}O_{4} \cdot 2H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2.2 Проведение анализа
Около 0,1500 г тонко растертого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 50 см3 раствора щавелевой кислоты и, по каплям, при постоянном перемешивании, 4 см3 серной кислоты, нагревают на водяной бане при (80 +/- 5) °C до полного растворения препарата и титруют раствором марганцовокислого калия до появления неисчезающей розовой окраски.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2.3 Обработка результатов
Массовую долю окиси марганца (IV) (X) в процентах вычисляют по формуле
где V — объем раствора щавелевой кислоты концентрации точно c(H_{2}C_{2}O_{4} \cdot 2H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), прибавленный к навеске препарата, см3;
V_{1} — объем раствора марганцовокислого калия, концентрации точно c(KMnO_{4}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3;
m — масса навески препарата, г;
0,004347 — масса окиси марганца (IV), соответствующая 1 см3 раствора щавелевой кислоты концентрации точно c(H_{2}C_{2}O_{4} \cdot 2H_{2}O) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.3 Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ
4.3.1 Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Водорода перекись по ГОСТ 10929.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор концентрации c(AgNO_{3}) = 0,1\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3.
Тигли фильтрующие типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.3.2 Проведение анализа
5,00 г препарата взвешивают, помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 50 см3 воды, 40 см3 раствора соляной кислоты, затем по каплям, осторожно прибавляют перекись водорода до растворения препарата. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион и сушат в сушильном шкафу при 105 — 110 °C до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,
для препарата чистый — 2,5 мг.
4.4. Определение массовой доли азота из нитратов, нитритов и аммиака проводят по ГОСТ 10671.4.
При этом 0,50 г препарата помещают в круглодонную колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 20 см3 воды, 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% (ГОСТ 3118) и осторожно, по каплям, перекись водорода (ГОСТ 10929) до растворения препарата. Далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом, прибавляя вместо 5 см3 20 см3 раствора гидроокиси натрия, используя для анализа аликвотную часть отогнанного раствора, содержащего 0,025 г препарата.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса азота не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,050 мг,
для препарата чистый — 0,075 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли азота из нитратов, нитритов и аммиака анализ проводят фотометрическим методом.
4.5. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5.
При этом 0,50 г препарата взвешивают, помещают в стакан вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см3 воды, 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и осторожно, по каплям, перекись водорода до полного растворения препарата. Полученный раствор переносят в фарфоровую чашку вместимостью 25 см3 и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 20 см3 воды, если раствор желтоватого цвета, то прибавляют одну каплю перекиси водорода, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Раствор сохраняют для определения массовой доли железа по п. 4.8.
20 см3 полученного раствора (соответствуют 0,1 г препарата) помещают в колориметрический стаканчик, доводят объем раствора водой до 25 см3. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,05 мг SO_{4} ,
для препарата чистый — 0,1 мг SO_{4} ,
20 см3 раствора для приготовления раствора сравнения, 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.
Раствор для приготовления раствора сравнения готовят следующим образом: в стакан вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 воды, 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и столько же перекиси водорода, сколько пошло на растворение навески препарата. Полученный раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
4.3.2, 4.4, 4.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.6 Определение массовой доли углекислоты
4.6.1 Реактивы, растворы и приборы
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20%.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 20%.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор с массовой долей 20%.
Газоанализатор типа ГОУ-1 (аппарат Вюрца-Штролейна); готовят к анализу в соответствии с приложенной к нему инструкцией.
Прибор для растворения препарата, изготовленный из жаростойкого стекла (см. чертеж).
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.6.2 Подготовка прибора к анализу
Для проверки герметичности прибора закрывают все краны и шлифы прибора и соединяют его с газоанализатором, жидкость в бюретке которого предварительно поднимают до уровня клапана с помощью уравнительной склянки, после чего опускают уравнительную склянку. Прибор считают герметичным, если при этом через небольшой промежуток времени не будет наблюдаться опускания мениска жидкости в бюретке. При обнаружении нарушения герметичности ее следует устранить.
4.6.3 Проведение анализа
2,0 г препарата взвешивают и с помощью воронки, сделанной из пергаментной бумаги, помещают через шлиф 4 в сосуд 2 прибора. Туда же прибавляют 5 см3 воды для смачивания препарата и закрывают шлиф 4. В капельную воронку 7 через шлиф 8 наливают 20 см3 раствора серной кислоты и закрывают шлиф 8.
Конец трубки 5 прибора для растворения присоединяют резиновой трубкой к холодильнику газоанализатора.
Открывают трехходовой кран, соединяя бюретку-эвдиометр с холодильником. Затем открывают кран 3 прибора для растворения и, манипулируя уравнительной склянкой газоанализатора, через сосуд 2 пропускают воздух, очищенный в сосуде 1, заполненном раствором гидроокиси натрия или раствором гидроокиси калия, от углекислого газа до тех пор, пока жидкость из бюретки не будет полностью вытеснена.
Закрывают трехходовой кран и кран 3. Затем, открыв кран газоанализатора, соединяющий бюретку-эвдиометр с атмосферой, с помощью уравнительной склянки вытесняют оставшийся в приборе воздух, заполняя бюретку жидкостью до предела. С помощью трехходового крана соединяют прибор для растворения препарата с газоанализатором, опускают уравнительную склянку и убеждаются, что система приборов герметична.
На приборе для растворения открывают краны 9 и 10 и медленно из капельной воронки 7 вливают в сосуд 2 раствор серной кислоты, так чтобы в капельной воронке 7 осталось около 5 см3 раствора кислоты. Сосуд 2 осторожно нагревают на воздушной бане до кипения, после чего нагревание прекращают.
Приоткрыв кран 3, из сосуда 1 пропускают небольшое количество воздуха для вытеснения выделившегося углекислого газа и сразу же закрывают кран. Приоткрыв шлиф 8 (при закрытом кране 10), наливают через него в капельную воронку 7 воду, не содержащую углекислый газ, до уровня шлифа 8, после чего, открыв кран 10 и, регулируя кранами 6 и 9, заполняют весь сосуд 2 водой до шлифа 4, продолжая вытеснять углекислый газ.
Приоткрыв кран 6, вытесняют остатки углекислого газа в бюретку-эвдиометр газоанализатора, заполняя ее воздухом до тех пор, пока уровень жидкости окажется на 1 см ниже нулевого деления подвижной шкалы на бюретке. Закрывают трехходовой кран, соединяющий газоанализатор с прибором для растворения. Дают стечь жидкости со стенок бюретки газоанализатора в течение 2 мин и устанавливают нулевое деление подвижной шкалы на уровне мениска жидкости в бюретке, который должен в точности совпадать с мениском жидкости в уравнительной склянке.
Открывают трехходовой кран, соединяя бюретку-эвдиометр с поглотительным сосудом, и при помощи уравнительной склянки шесть раз перекачивают газ из бюретки в поглотительный сосуд и обратно.
В течение 2 мин дают стечь жидкости в бюретке и отмечают на подвижной шкале положение мениска жидкости в бюретке, который должен совпадать при этом с уровнем мениска жидкости в уравнительной склянке, а также температуру и барометрическое давление.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.6.4 Обработка результатов
Массовую долю углекислоты (X_{1}) в процентах вычисляют по формуле
где A — показание шкалы после поглощения углекислоты, выраженное в процентах углерода;
P — поправка, найденная по таблице, приложенной к инструкции газоанализатора типа ГОУ-1 (при температуре и давлении в момент определения);
m — масса навески препарата, г;
3,664 — коэффициент пересчета содержания углерода на содержание углекислоты.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.
4.7. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.
При этом 1,00 г препарата взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 15 см3 воды, 10 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25% и осторожно, по каплям, перекись водорода (ГОСТ 10929) до растворения препарата. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Объем раствора доводят водой до 42 см3 и далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом, не прибавляя раствор азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,02 мг Cl,
для препарата чистый — 0,1 мг Cl,
10 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%, столько же перекиси водорода, сколько израсходовано на растворение препарата, и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.8. Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555.
При этом 5 см3 раствора, полученного по п. 4.5 (соответствуют 0,025 г препарата), помещают в колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 15 см3 воды и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом с предварительным восстановлением солянокислым гидроксиламином.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,0050 мг,
для препарата чистый — 0,0125 мг.
Допускается заканчивать определение визуально в объеме 25 см3.
При разногласиях в оценке массовой доли железа определение заканчивают фотометрически.
4.9 Определение массовой доли натрия, калия и кальция
4.9.1 Приборы, оборудование, реактивы и растворы
Спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 (или универсального монохроматора УМ-2) с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1.
Фотоумножители типа ФЭУ-38, ФЭУ-51, ФЭУ-22.
Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.
Водорода перекись по ГОСТ 10929.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%.
Растворы, содержащие Na, K, Ca; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением и смешением готовят раствор, содержащий по 0,1 мг/см3 Na и K и 0,2 мг/см3 Ca — раствор А.
Марганец хлористый по ГОСТ 612, перекристаллизованный, с установленным методом добавок содержанием Na, K и Ca, раствор с массовой долей 5% — раствор Б.
Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.9.2 Подготовка к анализу
4.9.2.1 Приготовление анализируемых растворов
Массу навески препарата (m) в граммах вычисляют по формуле
где X — массовая доля окиси марганца (IV) в препарате, найденная по п. 4.2, %;
0,44 — масса окиси марганца (IV), соответствующая 1 г хлористого марганца, г.
Тонко растертую навеску препарата взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3 и растворяют при нагревании в 10 см3 воды и 10 см3 раствора соляной кислоты. После охлаждения добавляют несколько капель перекиси водорода, объем в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.9.2.2 Приготовление растворов сравнения
В семь мерных колб вместимостью 100 см3 каждая помещают по 20 см3 воды, 10 см3 раствора Б и указанные в табл. 2 объемы раствора А. Растворы перемешивают, доводят объем каждого раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.9.3 Проведение анализа
Для анализа берут не менее двух навесок препарата.
Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий, нм: Na — 589,0 — 589,6; K — 766,5; Ca — 422,6, возникающих в пламени ацетилен-воздух при введении в него растворов сравнения и анализируемых растворов.
После подготовки прибора к анализу проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого замера распыляют воду.
4.9.4 Обработка результатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, оси абсцисс — массовую долю примесей в мг на 100 см3.
Массовую долю каждой примеси X_{2}\prime в процентах вычисляют по формуле
где c — найденная по графику концентрация примеси на 100 см3, мг;
m — масса навески препарата в 100 см3, г.
Определение массовой доли примесей допускается проводить по методу ограничивающих растворов. При этом фотометрируют спектры двух растворов сравнения и анализируемого раствора. Концентрация определяемого элемента в одном из растворов сравнения должна быть меньше, а в другом — больше, чем в анализируемом растворе.
Массовую долю определяемой примеси (X_{2}) в процентах вычисляют по формуле
где m_{1} и m_{2} — масса определяемого элемента в растворах сравнения, мг ( m_{2} больше, чем m_{1} );
A — значение интенсивности излучения для анализируемого раствора;
A_{1} и A_{2} — значения интенсивности излучения для растворов сравнения;
m_{3} — масса навески препарата, г.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля кальция, а также натрия в сумме с калием не будет превышать допускаемых норм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20% относительно вычисляемой величины.
При разногласиях в оценке массовой доли натрия, калия и кальция обработку результатов проводят по градуировочному графику.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.10 Определение массовой доли свинца
4.10.1 Приборы, реактивы и растворы
Ячейка полярографическая с насыщенным каломельным электродом (или донной ртутью) — анодом и с ртутным капающим электродом — катодом.
Азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293, очищенный от кислорода, или аргон газообразный и жидкий по ГОСТ 10157, очищенный от кислорода.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Ртуть металлическая Р-0 или Р-1 по ГОСТ 4658, очищенная для полярографических работ.
Раствор, содержащий Pb; готовят по ГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор А, содержащий 0,1 мг/см3 Pb.
4.10.2 Подготовка к анализу
5,00 г препарата взвешивают, помещают в фарфоровую чашку вместимостью 100 см3, смачивают 5 см3 воды, прибавляют 40 см3 соляной кислоты и выпаривают на водяной бане до образования розовых кристаллов. Затем содержимое чашки растворяют в воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.10.3 Проведение анализа
В два стаканчика вместимостью 25 см3 каждый помещают по 10 см3 анализируемого раствора (соответствуют 1 г препарата). В первый стаканчик вводят 0,02 мг Pb^{2 +} для препарата чистый для анализа или 0,05 мг Pb^{2 +} для препарата чистый, а объем второго стаканчика соответственно уравнивают водой. Содержимое стаканчиков по очереди помещают в полярографическую ячейку. Раствор освобождают от растворенного кислорода, барботируя инертный газ в течение 10 — 15 мин, и снимают полярограмму в интервале потенциалов минус (0,2 — 0,6) В. Потенциал полуволны свинца колеблется в пределах минус (0,4 — 0,45) В относительно насыщенного каломельного электрода.
Чувствительность прибора подбирают так, чтобы высота волны в пробе была не менее 10 мм.
4.10.4 Обработка результатов
Массовую долю свинца (X_{3}) в процентах вычисляют по формуле
где h_{1} — высота волны свинца в анализируемом растворе, мм;
h_{2} — высота волны свинца в растворе с добавкой, мм;
m — масса свинца, введенная с раствором, содержащим Pb, мг;
m_{1} — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10% относительно вычисляемой величины.
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9, 11-1, 11-6.
Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
На этикетке должна быть надпись «Токсичен».
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
5.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Изготовитель гарантирует соответствие качества препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
6.2. Гарантийный срок хранения продукта — три года со дня изготовления.