ГОСТ 4171-76 (СТ СЭВ 1699-89). Государственный стандарт Союза ССР. Реактивы. Натрия сульфат 10-водный. Технические условия
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 30.12.1976 № 2942)
(ред. от 01.12.1990)
Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного
комитета стандартов
Совета Министров СССР
от 30 декабря 1976 г. № 2942
Reagents. Sodium sulphate 10-aqueous. Specifications
Срок действия с 1 января 1978 года до 1 июля 1998 года
Информационные данные
1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности.
Брудзь В.Г, Ротенберг И.Л., Мазо Л., Жукова З.А., Рыженкова О.С., Сиушева Л.С., Никонова Н.П.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 30.12.76 № 2942.
4. Периодичность проверки — 5 лет.
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
| ГОСТ 1277-75 | 3.2.1 |
| ГОСТ 1770-74 | 3.2.1; 3.3.1; 3.10.1; 3.14.1 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.2.1; 3.14.1 |
| ГОСТ 3885-73 | 2.1; 3.1; 4.1 |
| ГОСТ 4139-75 | 3.2.1 |
| ГОСТ 4159-79 | 3.14.1 |
| ГОСТ 4212-76 | 3.9.1 |
| ГОСТ 4328-77 | 3.2.1 |
| ГОСТ 4517-87 | 3.2.1; 3.9.1; 3.13; 3.14.1 |
| ГОСТ 4919.1-77 | 3.2.1 |
| ГОСТ 6709-72 | 3.3.1; 3.9.1 |
| ГОСТ 10163-76 | 3.14.1 |
| ГОСТ 10485-75 | 3.11 |
| ГОСТ 10555-75 | 3.8 |
| ГОСТ 10671.2-74 | 3.5 |
| ГОСТ 10671.6-74 | 3.6 |
| ГОСТ 10671.7-74 | 3.7 |
| ГОСТ 17319-76 | 3.12 |
| ГОСТ 18300-87 | 3.2.1 |
| ГОСТ 20298-74 | 3.2.1; 3.9.1; 3.10.1; 3.14.1 |
| ГОСТ 22001-87 | 3.8; 3.9.2 |
| ГОСТ 24245-80 3.4 | |
| ГОСТ 25336-82 | 3.2.1; 3.3.1; 3.9.1; 3.14.1 |
| ГОСТ 25794.1-83 | 3.2.1 |
| ГОСТ 25794.2-83 | 3.14.1 |
| ГОСТ 26726-85 | 3.10.2 |
| ГОСТ 27025-86 | 3.1а |
| ГОСТ 27067-86 | 3.2.1 |
| ТУ 6-09-29-76 | 3.2.1 |
| ТУ 6-09-5169-84 | 3.2.1 |
| 7. Срок действия продлен до 01.07.98 Постановлением Госстандарта от 11.12.90 № 3104. | |
8. Переиздание (август 1991 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в декабре 1986 г., декабре 1990 г. (ИУС 4-87, 3-91).
Настоящий стандарт распространяется на 10-водный сульфат натрия, представляющий собой бесцветные кристаллы, легко выветривающиеся на воздухе и растворимые в воде.
Формула Na_{2}SO_{4} \cdot 10H_{2}O .
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 322,196.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 10-водный сульфат натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По химическим показателям 10-водный сульфат натрия должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1 Приемку проводят по ГОСТ 3885-73.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 765 г.
3.2 Определение массовой доли 10-водного сернокислого натрия
3.2.1 Аппаратура, реактивы, растворы и посуда:
колонка стеклянная (с притертым краном) внутренним диаметром 18 — 20 мм и рабочей высотой 175 — 180 мм; в верхней части колонки должно быть расширение;
вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
аммоний роданистый (аммония роданид) по ГОСТ 27067-86, раствор с массовой долей роданистого аммония 10%;
калий роданистый (калия роданид) по ГОСТ 4139-75, раствор с массовой долей роданистого калия 10%;
катионит марки КУ-1 или марки КУ-2-8 по ГОСТ 20298-74, первого сорта;
кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:2;
метиловый оранжевый (парадиметиламиноазобензолсульфокислый натрий) (индикатор), раствор с массовой долей метилового оранжевого 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77;
метиловый красный (индикатор) раствор в этаноле с массовой долей метилового красного 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77;
натрия гидроокись (натрия гидроксид) по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;
серебро азотнокислое (серебра нитрат) по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1,7%;
спирт этиловый ректификованный технический (этанол) по ГОСТ 18300-87 высшего сорта;
смешанный индикатор (метиловый красный по ТУ 6-09-51-69-84 и метиленовый голубой по ТУ 6-09-29-76), готовят по ГОСТ 4919.1-77;
бюретка 1-2-50-0,1 по ГОСТ 20292-74;
колба Кн-2-500-40 ТХС по ГОСТ 25336-82;
стакан Н-2-100 ТХС по ГОСТ 25336-82;
стаканчик для взвешивания СВ-19/9 по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.2.2 Подготовка к анализу
Катионит отсеивают от пыли и крупных частиц. Для анализа применяют фракции размером от 0,3 до 1,5 мм. Для удаления загрязнений, минеральных примесей и перевода катионита в H-форму его помещают в стакан и несколько раз обрабатывают раствором соляной кислоты, нагретым до 50 — 60 °C. После этого катионит загружают в колонку до высоты столба 100 — 150 мм и продолжают отмывать нагретым раствором соляной кислоты до отрицательной реакции на ион железа (проба с раствором роданида аммония или калия), затем катионит отмывают водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором нитрата).
Катионит хранят в колонке под слоем воды или отсасывают на воронке Бюхнера и хранят в банке с притертой пробкой.
Колонку заполняют водой, для чего носик колонки погружают в воду и закрывают ее сверху пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой и через трубку засасывают воду. Необходимо, чтобы не было пузырьков воздуха. Затем в колонку вносят небольшими порциями катионит до высоты столба 100 мм. Опорным слоем для катионита является стеклянная пластинка с мелкими отверстиями. Допускается также применять стеклянную вату.
Перед пропусканием анализируемого раствора колонку промывают водой и реакцию промывных вод проверяют по метиловому оранжевому, при этом должна быть желтая окраска.
Избыток воды сливают, оставляя воду над катионитом слоем в 1 см. Наблюдают, чтобы при работе в слое катионита не было пузырьков воздуха.
Количество катионита в колонке высотой 100 мм и диаметром 18 — 20 мм пригодно для определения 5 — 6 м. экв вещества при концентрации раствора не выше 0,1 моль/дм3. После этого катионит следует заменить или регенерировать многократной (7 — 8 раз) обработкой раствором соляной кислоты, нагретым до 50 — 60 °C, при перемешивании, затем тщательно промыть водой до отрицательной реакции на хлор-ион.
3.2.3 Проведение анализа
Около 0,4000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см3 воды и перемешивают. Полученный раствор пропускают через колонку, наполненную катионитом, со скоростью 4 — 6 см3/мин. Катионит в колонке промывают 100 см3 воды с той же скоростью, предварительно ополаскивая этой водой стакан, в котором был растворен препарат. Воду прибавляют в несколько приемов, приливая каждую новую порцию лишь после того, как предыдущая пройдет через колонку. Раствор и промывные воды собирают в коническую колбу, прибавляют 1 — 2 капли раствора метилового красного или смешанного индикатора и титруют раствором гидроксида натрия до перехода розовой окраски раствора в желтовато-оранжевую при применении метилового красного или фиолетово-красной окраски в зеленую при применении смешанного индикатора.
3.2.4 Обработка результатов
Массовую долю 10-водного сульфата натрия (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{V \cdot 0,01611 \cdot 100}{m} ,
где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;
m — масса навески препарата, г;
0,01611 — масса 10-водного сульфата натрия, соответствующая 1 см3 раствора гидроксида натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,5% при доверительной вероятности P = 0,95.
3.2.2 — 3.2.4. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.3 Определение массовой доли не растворимых в воде веществ
3.3.1 Реактивы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82;
стакан В-1-400 ТХС по ГОСТ 25336-82;
цилиндр 1-250 по ГОСТ 1770-74.
3.3.2 Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный на лабораторных весах 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
Остаток на фильтре промывают 150 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при (110 +/- 2) °C до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 1 мг, для препарата "чистый для анализа" - 1 мг, для препарата "чистый" - 5 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 35% для препарата квалификаций «химически чистый» и «чистый для анализа» и +/- 20% для препарата квалификации «чистый» при доверительной вероятности P = 0,95.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.4. Массовую долю аммония определяют по ГОСТ 24245-80 фотометрически или визуально по желтой окраске из навески массой 5,00 г для препарата «химически чистый» или 2,00 г для препарата «чистый для анализа» и «чистый».
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса аммония не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,01 мг, для препарата "чистый для анализа" - 0,01 мг, для препарата "чистый" - 0,04 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли аммония анализ проводят фотометрически.
3.5. Массовую долю нитратов определяют по ГОСТ 10671.2-74 методом с применением индигокармина из навески препарата массой 1,00 г.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата «химически чистый» — 0,005 мг NO , 3
для препарата «чистый для анализа» — 0,005 мг NO , 3
для препарата «чистый» — 0,020 мг NO , 3
1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.
3.4, 3.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6. Массовую долю фосфатов определяют по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса.
При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 15 см3 воды.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,015 мг, для препарата "чистый для анализа" - 0,050 мг, для препарата "чистый" - 0,100 мг.
Допускается определение заканчивать визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.7. Массовую долю хлоридов определяют по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим методом по способу 2 или визуально-нефелометрическим методом по способу 2.
При этом 5,00 г препарата для квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа» и 2,50 г препарата квалификации «чистый» растворяют в 30 см3 воды при слабом нагревании, охлаждают и, если раствор мутный, его фильтруют через беззольный фильтр, промытый горячим 1%-ным раствором азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,015 мг, для препарата "чистый для анализа" - 0,025 мг, для препарата "чистый" - 0,050 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.
3.8. Массовую долю железа определяют по ГОСТ 10555-75 сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.
При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют при нагревании в 25 см3 воды и 2 см3 раствора соляной кислоты, кипятят 2 мин и охлаждают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,005 мг, для препарата "чистый для анализа" - 0,005 мг, для препарата "чистый" - 0,040 мг.
Допускается определение заканчивать визуально.
Допускается определять массовую долю железа методом атомно-абсорбционной спектрометрии по ГОСТ 22001-87.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят фотометрическим методом по ГОСТ 10555-75.
3.7, 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.9 Определение магния
3.9.1 Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
натрия гидроокись (натрия гидроксид), раствор с массовой долей гидроокиси натрия, не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-87. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде;
раствор, содержащий Mg; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор с массовой долей Mg 0,002 мг в 1 см3, раствор применяют свежеприготовленным;
титановый желтый (индикатор), раствор с массовой долей титанового желтого 0,05%, свежеприготовленный;
колбы Кн-50-18 ТХС, Кн-2-100-22 ТХС по ГОСТ 25336-82;
пипетки 2-2-10, 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74.
3.9.2 Проведение анализа
1,0 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 50 см3 воды.
10 см3 полученного раствора (соответствуют 0,2 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 воды, 0,2 см3 раствора титанового желтого, 2 см3 раствора гидроксида натрия и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин в проходящем свете на фоне молочного стекла розовато-желтая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата "химически чистый" - 0,001 мг Mg, для препарата "чистый для анализа" - 0,002 мг Mg, для препарата "чистый" - 0,004 мг Mg,
0,2 см3 раствора титанового желтого и 2 см3 раствора гидроксида натрия.
Допускается определять массовую долю магния методом атомно-абсорбционной спектрометрии по ГОСТ 22001-87.
При разногласиях в оценке массовой доли магния анализ проводят визуально-колориметрическим методом.
3.9.1, 3.9.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.10 Определение калия и кальция
3.10.1 Аппаратура, реактивы, растворы и посуда:
раствор, содержащий калий и кальций; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор концентрации калия и кальция по 0,01 мг/см3 (раствор А);
натрий сернокислый 10-водный химически чистый по настоящему стандарту с установленным содержанием калия и кальция — раствор с массовой долей 10-водного сернокислого натрия 5% (раствор Б);
колба мерная 2-100-2 по ГОСТ 1770-74;
пипетка 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74;
цилиндр 1-25 по ГОСТ 1770-74.
Все исходные растворы и растворы сравнения необходимо хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.
3.10.2 Подготовка к анализу
Определение проводят по ГОСТ 26726-85. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
Далее определение проводят по способу 2, добавляя в каждый раствор сравнения по 20 см3 раствора 10-водного сульфата натрия и используя для построения градуировочного графика растворы сравнения 1, 2, 3 и 4.
Для определения используют пламя типа смеси ацетилен-воздух.
При определении калия допускается проводить анализ в пламени смеси пропан-бутан-воздух.
Обработку результатов проводят по ГОСТ 26726-85.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +/- 15% при доверительной вероятности P = 0,95.
Допускается проводить определение по способу 1.
Допускается проводить определение калия и кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии по ГОСТ 22001-87.
При разногласиях в оценке массовой доли калия и кальция анализ проводят по способу 2 по ГОСТ 26726-85.
3.10.1, 3.10.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.10.3 Проведение анализа
Для анализа берут не менее двух навесок препарата.
Анализ калия проводят в пламени пропан-бутан-воздух, кальция — в пламени ацетилен-воздух.
Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий K — 766,5 нм и Ca — 422,7 нм, возникающих в спектре пламени газ-воздух при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.
После подготовки прибора проводят фотометрирование спектра воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примесей. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора.
После каждого измерения воду распыляют.
3.10.4 Обработка результатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси калия и кальция в пересчете на препарат — на оси абсцисс.
Массовую долю калия и кальция находят по графику.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 15% относительно вычисляемой массовой доли при доверительной вероятности P = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.11. Массовую долю мышьяка определяют по ГОСТ 10485-75 визуальным методом с применением бромнортутной бумаги в солянокислой или сернокислой среде из навески препарата массой 1,00 г для квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа» или 0,50 г для квалификации «чистый»; используют прибор для определения мышьяка с внутренним диаметром трубки 2 — 3 мм.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата "химически чистый" - 0,0004 мг As, для препарата "чистый для анализа" - 0,0004 мг As, для препарата "чистый" - 0,0015 мг As,
и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485-75.
При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят в сернокислой среде.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.12. Массовую долю тяжелых металлов определяют по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально-колориметрически.
При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл, растворяют при слабом нагревании в 20 см3 воды и охлаждают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
для препарата "химически чистый" - 0,005 мг, для препарата "чистый для анализа" - 0,005 мг, для препарата "чистый" - 0,100 мг.
Допускается проводить определение сероводородным методом по ГОСТ 17319-76.
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят тиацетамидным методом, фотометрически.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.13 Определение pH водного раствора препарата с массовой долей 5%
5,00 г препарата помещают в стакан В(Н)-1(2)-150 (по ГОСТ 25336-82), растворяют в 95 см3 воды, не содержащей углекислоты (по ГОСТ 4517-87), и измеряют pH раствора на иономере любого типа со стеклянным и хлорсеребряным электродами, позволяющим регистрировать результат определения с погрешностью не более +/- 0,05 pH, как описано в инструкции по применению прибора.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 pH.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +/- 0,1 pH.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.14 Определение веществ, восстанавливающих йод (O)
3.14.1 Реактивы, растворы и посуда:
вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей растворимого крахмала 0,5%;
йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации c(1/2J_{2}) = 0,01\text{моль}/\text{дм}^{3} (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83;
бюретка 1-2-5-0,02 по ГОСТ 20292-74;
колба Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336-82;
пипетка 5-2-2 по ГОСТ 20292-74;
цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770-74.
3.14.2 Проведение анализа
5,00 г препарата помещают в колбу, растворяют в 50 см3 воды, прибавляют 1 см3 раствора крахмала, 0,5 см3 раствора соляной кислоты и титруют из бюретки раствором йода до появления голубой окраски.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если на титрование анализируемого раствора препарата «химически чистый» будет израсходовано не более 0,5 см3 раствора йода.
3.14.1, 3.14.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.
Вид и тип тары: 2-1, 2-2, 2-4, 2-9.
Группа фасовки: III, IV, V, VI не более 3000 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 10-водного сернокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.