ГОСТ 2642.10-86. Государственный стандарт Союза ССР. Материалы и изделия огнеупорные. Методы определения пятиокиси фосфора
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 27.05.1986 № 1312)
Примечание
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 07.02.1992 № 119 («ИУС», № 5, 1992). Документ утрачивает силу с 1 июля 1992 года. Документ введен в действие с 1 июля 1987 года. Взамен ГОСТ 2642.10-81.
Введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 мая 1986 г. № 1312
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ФОСФОРА
Refractory materials and products. Methods for the determination of phosphorus pentoxide
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 мая 1986 г. № 1312 срок действия установлен
с 1 июля 1987 года до 1 июля 1992 года
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на кремнеземистые, алюмосиликатные, глиноземистые, глиноземо-известковые и магнезиально-шпинелидные огнеупорные материалы (массы, мертели, порошки) и изделия и устанавливает фотометрические методы определения пятиокиси фосфора при массовой доле от 0,1 до 15%.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1 Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 2642.0-86.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ФОСФОРА [при массовой доле пятиокиси фосфора от 1 до 15%]
2.1 Сущность метода
Метод основан на измерении интенсивности окраски восстановленного комплекса фосфорномолибденовой гетерополикислоты, окрашенного в синий цвет в кислой среде, в области светопропускания 620 — 640 нм.
2.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Колориметр фотоэлектрический лабораторный.
Печь муфельная с нагревом 900 — 1000 °C.
Тигли платиновые № 100-7 по ГОСТ 6563-75.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
Калий углекислый по ГОСТ 4221-76.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199-76, обезвоживают при (400 +/- 20) °C.
Смесь для сплавления 1: углекислый натрий, безводный тетраборнокислый натрий и углекислый калий смешивают в соотношении 1:1:1.
Смесь для сплавления 2: натрий углекислый и натрий тетраборнокислый безводные смешивают в соотношении 1:2.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:5, 1:3 и 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор молярной концентрации 5 моль/дм3.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, разбавленный 1:1.
Олово двухлористое 2-водное по ГОСТ 36-78: 20 г двухлористого олова растворяют при нагревании в 100 см3 раствора соляной кислоты (1:1), раствор охлаждают и сохраняют в сосуде из темного стекла с притертой пробкой (раствор А). Перед применением отбирают 1 см3 раствора А и разбавляют до 20 см3 раствором соляной кислоты (1:5). Раствор 0,01 г/см3.
Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841-74, раствор 1,5 г/дм3; годен к применению в течение 3 — 4 суток.
Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, х.ч., раствор 25 г/дм3: 2,5 г молибденовокислого аммония растворяют в 100 см3 5 моль/дм3 раствора серной кислоты.
Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198-75, х.ч.
Стандартный раствор пятиокиси фосфора: 0,1918 г однозамещенного фосфорнокислого калия, предварительно высушенного до постоянной массы при (110 +/- 5) °C, растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой, перемешивают. Стандартный раствор с массовой концентрацией пятиокиси фосфора 0,0001 г/см3 (раствор Б).
Градуировочный стандартный раствор: 20 см3 стандартного раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Градуировочный раствор с массовой концентрацией пятиокиси фосфора 0,00001 г/см3 (раствор В).
2.3 Проведение анализа
2.3.1. Навеску анализируемого материала массой 0,2 г (при массовой доле пятиокиси фосфора до 5%) и 0,1 г (при массовой доле пятиокиси фосфора свыше 5%) смешивают в платиновом тигле с 2 — 3 г смеси для сплавления и сплавляют в муфельной печи при (950 +/- 50) °C в течение 15 — 20 мин. Остывший тигель со сплавом помещают в стакан, в который предварительно налито 60 см3 раствора соляной кислоты (1:3). Растворение сплава проводят, поместив стакан на электроплитку со слабым нагревом. Полученный раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой, перемешивают.
Для определения пятиокиси фосфора в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают пипеткой 5 или 10 см3, в зависимости от массовой доли, пятиокиси фосфора с расчетом, чтобы в аликвотной части раствора было не более 0,0003 г пятиокиси фосфора. Отобранную часть раствора нейтрализуют раствором аммиака (1:1) до переходного цвета бумаги конго, приливают 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, 4 см3 раствора сернокислого гидразина, 30 — 40 см3 воды, постепенно нагревают, перемешивают и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. Затем раствор охлаждают, доводят до метки, перемешивают.
В качестве восстановителя допускается применение свежеприготовленного раствора двухлористого олова с массовой концентрацией 0,01 г/см3 в объеме 5 см3.
Оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре с красным светофильтром (область светопропускания 620 — 640 нм) в кювете с толщиной слоя 20 мм.
В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, который проводят через все стадии анализа со всеми применяемыми реактивами.
Массу пятиокиси фосфора в граммах находят по градуировочному графику.
2.3.2 Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 100 см3 отбирают аликвотные части градуировочного раствора: 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0 см3, что соответствует 0,00005; 0,00010; 0,00015; 0,00020; 0,00025; 0,00030 г пятиокиси фосфора. Добавляют в каждую колбу воды до 30 см3, по 5 см3 раствора молибденовокислого аммония, по 4 см3 раствора сернокислого гидразина, 30 — 40 см3 воды, постепенно нагревают, перемешивают и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. Растворы охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (область светопропускания 620 — 640 нм) в кювете с толщиной слоя 20 мм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам пятиокиси фосфора в граммах строят градуировочный график.
2.4 Обработка результатов
2.4.1 Массовую долю пятиокиси фосфора (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{m \cdot 250 \cdot 100}{V \cdot m_{1}} ,
где m — масса пятиокиси фосфора, найденная по градуировочному графику, г;
250 — объем исходного раствора, см3;
V — аликвотная часть исходного раствора, см3;
2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, приведенных в таблице.
| Массовая доля пятиокиси фосфора, % | Абсолютное допускаемое расхождение, % |
|---|---|
| От 1,0 до 2,5 включ. | 0,15 |
| Св. 2,5 « 5,0 » | 0,25 |
| « 5,0 » 15,0 «» | 0,30 |
3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЯТИОКИСИ ФОСФОРА [при массовой доле пятиокиси фосфора от 0,1 до 1,0%]
3.1. Определение массовой доли пятиокиси фосфора от 0,1 до 1,0% проводят по ГОСТ 13997.12-84.
3.2. Подготовку исходных растворов проводят по разд. 3 или по ГОСТ 2642.4-86, разд. 3 с применением навески массой 0,2 г и аликвотной части исходного раствора 25 см3.