ГОСТ 22536.5-87. Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения марганца
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 20.02.1987 № 301)
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ
Carbon steel and unalloyed cast iron. Methods for determination of manganese
1. Разработан и внесен Министерством черной металлургии СССР.
Исполнители: Д.К. Нестеров, канд. техн. наук; С.И. Рудюк, канд. техн. наук; Н.Н. Гриценко, канд. хим. наук (руководитель темы); В.Ф. Коваленко, канд. техн. наук; С.В. Спирина, канд. хим. наук (руководитель темы); О.М. Киржнер.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.02.1987 № 301.
4. Ссылочные нормативно-технические документы
| Обозначение НТД, на которые дана ссылка | Номер пункта, подпункта, перечисления, приложения |
|---|---|
| ГОСТ 22536.0-87 | 1.1 |
| ГОСТ 4461-77 | 2.2, 3.2, 4.2, 5.2 |
| ГОСТ 4204-77 | 2.2, 3.2 |
| ГОСТ 6552-80 | 2.2, 4.2 |
| ГОСТ 20478-75 | 2.2 |
| ГОСТ 1277-75 | 2.2 |
| ГОСТ 4233-77 | 2.2 |
| ГОСТ 1973-77 | 2.2 |
| ГОСТ 4201-79 | 2.2 |
| ГОСТ 83-79 | 2.2 |
| ГОСТ 4328-77 | 2.2 |
| ГОСТ 4197-74 | 2.2, 4.2 |
| ГОСТ 3118-77 | 3.2 |
| ГОСТ 3760-79 | 3.2 |
| ГОСТ 342-77 | 3.2 |
| ГОСТ 6691-77 | 3.2 |
| ГОСТ 20490-75 | 3.2, 4.2 |
| ГОСТ 10929-76 | 4.2 |
| ГОСТ 5457-75 | 5.2 |
| ГОСТ 3118-77 | 5.2 |
| ГОСТ 6008-82 | 5.2 |
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический (при массовой доле марганца 0,3 — 3,0%), потенциометрический (при массовой доле марганца 0,5 — 3,0 %), фотометрический (при массовой доле марганца 0,05 — 2,0%), атомно-абсорбционный (при массовой доле марганца 0,1 — 3,0%) методы определения марганца в углеродистой стали и нелегированном чугуне.
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 22536.0-87.
Метод основан на окислении двухвалентного марганца в сернокислом растворе до семивалентного надсернокислым аммонием в присутствии азотнокислого серебра. Полученную марганцевую кислоту оттитровывают раствором арсенит нитрита натрия или раствором серноватистокислого натрия (тиосульфата натрия).
2.2 Реактивы и растворы
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:4.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.
Смесь кислот: к 550 см3 воды осторожно, при непрерывном перемешивании, приливают 90 см3 серной кислоты, охлаждают, приливают 100 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают и приливают 260 см3 азотной кислоты.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75, свежеприготовленный раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой концентрацией 2,0 г/дм3.
Индикатор универсальный, бумага.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм3.
Ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973-77.
Натрий двууглекислый по ГОСТ 4201-79.
Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.
Натрий гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой концентрацией 150 г/дм3.
Натрий азотнокислый по ГОСТ 4197-74.
Натрий мышьяковистокислый орто ( Na_{3}AsO_{3} ) по нормативно-технической документации.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат) по нормативно-технической документации, стандартный раствор; 0,65 г тиосульфата натрия растворяют в 1 дм3 свежепрокипяченной и охлажденной воды, добавляют 0,1 г углекислого натрия и перемешивают. Раствор оставляют на 2 — 3 сут.
Натрия арсенит-нитрит, стандартный раствор: 1,5 г мышьяковистого ангидрида растворяют в стакане вместимостью 400 — 600 см3 в 25 см3 горячего раствора гидроокиси натрия (150 г/дм3), разбавляют до 120 см3 водой, охлаждают, нейтрализуют серной кислотой, разбавленной 1:4, до pH 7 по универсальному индикатору и добавляют 2 — 3 см3 в избыток. Избыток серной кислоты нейтрализуют двууглекислым натрием до pH 7 по универсальному индикатору. К полученному раствору прибавляют 0,85 г азотнокислого натрия и перемешивают до растворения соды. Содержимое стакана переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки, тщательно перемешивают и устанавливают массовую концентрацию стандартного раствора.
Раствор арсенит-нитрита можно также приготовить из мышьяковистокислого натрия орто; 1,0 г мышьяковистокислого натрия орто помещают в стакан вместимостью 400 — 600 см3, приливают 120 — 150 см3 теплой воды, добавляют 0,5 г углекислого натрия, 0,75 г азотистокислого натрия, перемешивают и разбавляют водой до 1 дм3.
При содержании в соли кристаллизационной воды ее учитывают при расчете навески, необходимой для приготовления стандартного раствора. Массовую концентрацию арсенит-нитрита натрия и тиосульфата натрия устанавливают по стандартному образцу, близкому по химическому составу и содержанию марганца к анализируемой пробе и проведенному через все стадии анализа, как указано в п. 2.3. Массовую концентрацию раствора арсенит-нитрита натрия или тиосульфата натрия (Т), выраженную в граммах марганца на 1 см3 раствора, вычисляют по формуле
T = \frac{C_{\text{ст}}m}{V \cdot 100} ,
m — масса навески стандартного образца, г;
V — объем раствора арсенит-нитрита натрия или тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3.
2.3 Проведение анализа
Навеску стали или чугуна в зависимости от массовой доли марганца (см. табл. 1) помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 30 см3 смеси кислот и растворяют при нагревании. Раствор кипятят до удаления окислов азота. При анализе чугуна осадок графита и кремниевой кислоты отфильтровывают и промывают шесть-семь раз горячей дистиллированной водой. Фильтр с осадком отбрасывают.
| Массовая доля марганца, % | Масса навески стали или чугуна, г |
|---|---|
| От 0,3 до 0,5 Св. 0,5 « 1,5 » 1,5 « 3,0» | 0,5 0,2 0,1 |
Раствор разбавляют водой до 130 — 150 см3, прибавляют 10 см3 раствора азотнокислого серебра, 15 см3 свежеприготовленного раствора надсернокислого аммония, нагревают до кипения и выдерживают на теплом месте до прекращения выделения пузырьков кислорода. Затем раствор охлаждают в проточной воде до комнатной температуры (20 — 22 °C), приливают 10 см3 раствора хлористого натрия и немедленно титруют раствором арсенит-нитрита натрия до слабо-розовой окраски, после чего прибавляют его по каплям до полного исчезновения розовой окраски.
Вместо арсенит-нитрита натрия для титрования можно применять раствор тиосульфата натрия.
2.4 Обработка результатов
2.4.1 Массовую долю марганца (X) в процентах вычисляют по формуле
где T — массовая концентрация раствора арсенит-нитрита натрия или тиосульфата натрия, выраженная в г/см3 марганца;
V — объем раствора арсенит-нитрита натрия или тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3;
2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
| Массовая доля марганца, % | Абсолютные допускаемые расхождения, % | |
| при трех параллельных определениях | при двух параллельных определениях | |
| От 0,05 до 0,10 Св. 0,10 « 0,20 » 0,20 « 0,40 » 0,40 « 1,00 » 1,00 « 2,00 » 2,00 « 3,00» | 0,006 0,010 0,020 0,03 0,04 0,05 | 0,005 0,008 0,016 0,025 0,03 0,04 |
3.1 Сущность метода
Метод основан на окислении двухвалентного марганца марганцовокислым калием до трехвалентного в нейтральном (pH 7) или слабощелочном растворе в присутствии пирофосфорнокислого натрия и потенциометрическом определении конца титрования.
3.2 Аппаратура и реактивы
Установка для потенциометрического титрования:
пара электродов: индикаторный платиновый электрод и электрод сравнения — каломельный, хлорсеребряный или вольфрамовый;
магнитная или механическая мешалка;
милливольтметр постоянного тока или pH-метр, позволяющий четко фиксировать изменение потенциала в точке эквивалентности при титровании с выбранной парой электродов. При необходимости к прибору последовательно подключают переменное сопротивление, которое позволяет производить измерения в пределах шкалы прибора.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77 и разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:4, 1:10.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 1:1.
Натрий пирофосфорнокислый по ГОСТ 342-77, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.
Индикатор универсальный, бумага.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, стандартный раствор с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/дм3: 0,64 г марганцовокислого калия растворяют в 1 дм3 воды. Раствор переливают в склянку из темного стекла и оставляют на 8 — 10 сут, затем его декантируют или фильтруют через асбестовый фильтр в склянку из темного стекла.
Массовую концентрацию раствора марганцовокислого калия устанавливают не ранее следующего дня после его фильтрования по стандартному раствору марганца или по стандартному образцу, близкому по составу и содержанию марганца к анализируемой пробе.
Навеску марганцовокислого калия (перекристаллизованного) массой 0,15 г растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 10 см3 соляной кислоты и выпаривают досуха. Последнюю операцию повторяют еще дважды. Соли растворяют в 10 см3 соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.
Отбирают аликвотную часть раствора 25 см3 в стакан вместимостью 400 см3, содержащий 100 см3 насыщенного раствора пирофосфорнокислого натрия и 0,5 г мочевины. Операцию выполняют при непрерывном перемешивании раствора. Далее поступают, как указано в п. 3.3.
Массовую концентрацию раствора марганцовокислого калия (Т), выраженную в граммах марганца на 1 см3 раствора, вычисляют по формуле
T = \frac{m \cdot 0,3476}{V} ,
где m — масса навески марганцовокислого калия, соответствующая аликвотной части раствора, г;
V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3;
0,3476 — коэффициент пересчета марганцовокислого калия на марганец.
3.3 Проведение анализа
Навеску стали или чугуна массой 0,2 г помещают в стакан вместимостью 250 — 300 см3 и растворяют при умеренном нагревании в 20 — 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, или серной кислоты, разбавленной 1:4, окисляют, прибавляя по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания. Раствор выпаривают до 3 — 5 см3, добавляют 50 — 100 см3 воды и нейтрализуют раствором аммиака, разбавленным 1:1, до начала выпадения осадка гидроокисей железа. Если появится осадок гидроокисей металлов, то его растворяют, прибавляя по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1. Затем приливают 100 см3 раствора пирофосфата натрия и проверяют по универсальному индикатору среду раствора. Если среда раствора кислая, приливают раствор пирофосфорнокислого натрия до pH 7, если щелочная — по каплям соляную кислоту, разбавленную 1:1.
В стакан с испытуемым раствором помещают электроды, включают магнитную мешалку, перемешивают раствор 0,5 — 1 мин, и, не выключая мешалку, титруют марганец раствором марганцовокислого калия. Вначале раствор марганцовокислого калия приливают быстро, а вблизи точки эквивалентности — по каплям, записывая объем раствора в бюретке и показания прибора после прибавления каждой капли или титруя до резкого отклонения стрелки прибора. Объем раствора марганцовокислого калия, соответствующий максимальному изменению показания прибора, принимают за объем, израсходованный на титрование.
После титрования электроды промывают серной кислотой, разбавленной 1:10, и водой. По окончании работы электроды оставляют погруженными в стакан с водой.
3.4 Обработка результатов
3.4.1 Массовую долю марганца ( X_{1} ) в процентах вычисляют по формуле
где V — объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3;
Т — массовая концентрация раствора марганцовокислого калия, выраженная в граммах марганца на 1 см3 раствора;
3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
4.1 Сущность метода
Метод основан на окислении ионов двухвалентного марганца до семивалентного йоднокислым калием в сернокислой или азотнокислой среде (1,0 — 3,5 н) и измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 530 — 545 нм. Оптимальная концентрация марганца 100 — 800 мкг в 100 см3 раствора.
Определению мешают ионы трехвалентного железа. Для их маскирования, а также с целью предотвращения образования нерастворимых соединений периодата марганца и комплекса железа с перманганат-ионом применяют ортофосфорную кислоту.
4.2 Аппаратура и реактивы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78 и разбавленная 1:1 и 1:4.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84 и разбавленная 1:1.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75.
Перекись водорода по ГОСТ 10929-76.
Калий йоднокислый по нормативно-технической документации.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.
Смесь кислот для растворения: к 550 см3 воды приливают 90 см3 серной кислоты при перемешивании, охлаждают и приливают 260 см3 азотной кислоты.
Раствор А: 0,5754 г марганцовокислого калия (перекристаллизованного) помещают в стакан вместимостью 600 см3 и растворяют в 300 см3 воды. К раствору прибавляют 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, и осторожно, по каплям, при перемешивании добавляют перекись водорода до обесцвечивания раствора. Раствор выпаривают до образования солей. Соли растворяют в 20 — 30 см3 воды, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают. 1 см3 раствора содержит 0,0002 г марганца.
Раствор Б: 50 см3 стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора Б содержит 0,0001 г марганца.
Вода, не содержащая восстановителей. В колбу вместимостью 1,5 — 2 дм3 наливают 1 дм3 воды, приливают по каплям серную кислоту до pH 3 по универсальной индикаторной бумаге, нагревают до кипения, прибавляют несколько кристаллов йоднокислого калия, кипятят 5 — 7 мин и охлаждают. Вода, не содержащая восстановителей, применяется для разбавления окисленных растворов, подготовленных для фотометрирования.
4.3 Проведение анализа
4.3.1. Навеску стали или чугуна в зависимости от массовой доли марганца (табл. 3) помещают в стакан вместимостью 250 — 300 см3 и растворяют при умеренном нагревании в 30 — 50 см3 смеси кислот.
| Массовая доля марганца, % | Масса навески стали, г | Аликвотная часть, см3 |
|---|---|---|
| От 0,05 до 0,25 Св. 0,25 « 0,5 » 0,5 « 1,0 » 1,0 « 2,0» | 0,3 0,5 0,2 0,2 | - 20 20 10 |
Раствор кипятят до удаления окислов азота и охлаждают. Если есть осадок (графит, кремниевая кислота), его отфильтровывают и промывают шесть-семь раз горячей водой. Фильтр с осадком отбрасывают, а фильтрат выпаривают до объема менее 100 см3. При массовой доле марганца от 0,05 до 0,25% раствор переводят в коническую колбу вместимостью 100 см3 и продолжают анализ из раствора полной навески пробы. Если в пробе содержится более 0,25% марганца, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой, перемешивают и отбирают аликвотную часть в соответствии с табл. 3 в коническую колбу вместимостью 100 см3.
В колбу прибавляют 6 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, 2 см3 ортофосфорной кислоты и 0,3 г периодата калия. Раствор разбавляют водой до 80 см3, нагревают до кипения, кипятят 1 мин и оставляют на водяной бане при температуре около 90 °С в течение 40 — 50 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой, не содержащей восстановителей, и перемешивают.
Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 545 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн 530 — 545 нм.
Раствором сравнения служит оставшаяся часть окрашенного раствора каждой навески пробы, в которой восстанавливают марганцевую кислоту добавлением нескольких капель раствора азотистокислого натрия.
Результаты анализа вычисляют по градуировочному графику или методом сравнения со стандартным образцом, близким по составу к анализируемой пробе и проведенным через все стадии анализа.
4.3.2 Построение градуировочного графика
2,5 г карбонильного железа помещают в стакан вместимостью 250 — 300 см3, приливают 50 см3 смеси кислот. Раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают. В восемь конических колб вместимостью 100 см3 помещают по 10 см3 полученного раствора, в семь из них последовательно добавляют 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7 см3 стандартного раствора Б марганцовокислого калия, что соответствует 1 \cdot 10^{- 4} ; 2 \cdot 10^{- 4} ; 3 \cdot 10^{- 4} ; 4 \cdot 10^{- 4} ; 5 \cdot 10^{- 4} ; 6 \cdot 10^{- 4} ; 7 \cdot 10^{- 4} г марганца. В восьмой колбе проводят контрольный опыт на содержание марганца в реактивах.
К растворам в колбах прибавляют 6 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, 2 см3 ортофосфорной кислоты и 0,3 г периодата калия. Растворы разбавляют водой до 80 см3, нагревают до кипения, кипятят 1 мин и оставляют на водяной бане при температуре около 90 °C в течение 40 — 50 мин. Растворы охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой, не содержащей восстановителей, и перемешивают.
Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре при длине волны 545 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания в интервале длин волн 530 — 545 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта.
По найденным величинам оптической плотности и соответствующим значениям концентраций марганца строят градуировочный график. Допускается построение градуировочного графика в координатах: оптическая плотность — массовая доля марганца.
4.4 Обработка результатов
4.4.1 Массовую долю марганца ( X_{2} ) в процентах вычисляют по формуле
X_{2} = \frac{m_{1} \cdot 100}{m} ,
где m_{1} — масса марганца, найденная по градуировочному графику, г;
m — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г.
4.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
5.1 Сущность метода
Метод основан на измерении степени поглощения резонансного излучения свободными атомами марганца, образующимися в результате распыления анализируемого раствора в пламени воздух-ацетилен.
Навеску образца растворяют в смеси соляной и азотной кислот, выпаривают раствор досуха и сухой остаток растворяют в соляной кислоте. После соответствующего разбавления часть раствора используют для определения марганца атомно-абсорбционным методом.
5.2 Аппаратура и реактивы
Атомно-абсорбционный пламенный спектрофотометр.
Лампа с полым катодом для определения марганца.
Компрессор, обеспечивающий подачу сжатого воздуха, или баллон со сжатым воздухом.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или ГОСТ 14261-77.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или ГОСТ 11125-84.
Марганец металлический марки Мр 00 по ГОСТ 6008-82.
Стандартные растворы солянокислого марганца
Раствор А: 1 г металлического марганца растворяют при нагревании в 20 см3 соляной кислоты, осторожно, по каплям, прибавляют 1 — 2 см3 азотной кислоты и кипятят до удаления окислов азота. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 стандартного раствора А содержит 0,001 г марганца.
Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 стандартного раствора Б содержит 0,0001 г марганца.
5.3 Подготовка к анализу
Прибор готовят в соответствии с прилагаемой инструкцией. Настраивают спектрофотометр на резонансную линию 279,5 нм при массовой доле марганца менее 0,5% или 403,0 нм при массовой доле марганца более 0,5%. После включения подачи газа и зажигания горелки распыляют воду и устанавливают нулевое показание прибора.
5.4 Проведение анализа
5.4.1. Навеску стали или чугуна в зависимости от массовой доли марганца (табл. 4) помещают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в смеси 10 см3 соляной и 3 — 5 см3 азотной кислот. Раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 4 см3 соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Часть раствора фильтруют через сухой фильтр «белая лента» в коническую колбу, ополоснув ее первыми порциями фильтрата.
| Массовая доля марганца, % | Масса навески, г | Аналитическая линия, нм |
|---|---|---|
| От 0,1 до 0,2 Св. 0,2 « 0,5 » 0,5 « 1,5 » 1,5 « 3,0» | 0,2 0,1 0,2 0,1 | 279,5 279,5 403,0 403,0 |
Для приготовления контрольного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 4 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
Распыляют контрольный и испытуемые растворы в порядке увеличения абсорбции до получения стабильных показаний для каждого раствора. Перед всасыванием измеряемого раствора распыляют воду для промывания системы и проверки нулевой точки.
5.4.2 Построение градуировочных графиков
5.4.2.1. Построение градуировочного графика для массовой доли марганца от 0,1 до 0,5%.
В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают 1; 2; 3; 4; 5 и 6 см3 стандартного раствора Б солянокислого марганца, что соответствует 1 \cdot 10^{- 4} ; 2 \cdot 10^{- 4} ; 3 \cdot 10^{- 4} ; 4 \cdot 10^{- 4} ; 5 \cdot 10^{- 4} и 6 \cdot 10^{- 4} г марганца. Прибавляют по 4 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
Для приготовления контрольного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 4 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
Настраивают прибор на резонансную линию 279,5 нм.
Растворы распыляют в порядке увеличения абсорбции, начиная с контрольного раствора. Перед распылением каждого раствора распыляют воду. Из среднего значения оптической плотности каждого раствора вычитают среднее значение оптической плотности контрольного раствора. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам марганца строят градуировочный график.
5.4.2.2. Построение градуировочного графика для массовой доли марганца от 0,5 до 3,0%.
В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 и 3,5 см3 стандартного раствора А, что соответствует 1 \cdot 10^{- 3} ; 1,5 \cdot 10^{- 3} ; 2 \cdot 10^{- 3} ; 2,5 \cdot 10^{- 3} ; 3 \cdot 10^{- 3} ; 3,5 \cdot 10^{- 3} г марганца, прибавляют по 4 см3 соляной кислоты, разбавляют до метки водой и перемешивают. Для приготовления контрольного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 4 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.
Настраивают прибор на резонансную линию 403,0 нм.
Далее поступают, как указано в п. 5.4.2.1.
5.5 Обработка результатов
5.5.1. Вычисляют среднее значение оптической плотности контрольного раствора и вычитают это значение из среднего значения оптической плотности испытуемых растворов.
По градуировочному графику находят массу марганца в испытуемом растворе в граммах.
5.5.2 Массовую долю марганца ( X_{3} ) в процентах вычисляют по формуле
X_{3} = \frac{m_{1} \cdot 100}{m} ,
где m_{1} — масса марганца, найденная по градуировочному графику, г;
5.5.3. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.