ГОСТ 15027.13-77. Бронзы безоловянные. Метод определения бериллия
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 28.06.1977 № 1614)
(ред. от 01.03.1988)
от 28 июня 1977 г. № 1614
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Non-tin bronze. Method for the determination of berylium
(CT СЭВ 1536-79)
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. Разработан и внесен Министерством цветной металлургии СССР.
Исполнители: Ю.Ф. Шевакин, д-р техн. наук; Н.В. Егиазарова; И.А. Воробьева.
2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.06.1977 № 1614.
4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1536-79.
5. Ссылочные нормативно-технические документы
| Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта, подпункта |
|---|---|
| ГОСТ 61-75 | Разд. 2 |
| ГОСТ 3117-78 | Разд. 2 |
| ГОСТ 3118-77 | Разд. 2 |
| ГОСТ 3760-79 | Разд. 2 |
| ГОСТ 3765-78 | Разд. 2 |
| ГОСТ 3772-74 | Разд. 2 |
| ГОСТ 4204-77 | Разд. 2 |
| ГОСТ 4461-77 | Разд. 2 |
| ГОСТ 6563-75 | Разд. 2 |
| ГОСТ 10652-73 | Разд. 2 |
| ГОСТ 10929-76 | Разд. 2 |
| ГОСТ 18175-78 | Вводная часть |
| ГОСТ 18300-87 | Разд. 2 |
| ГОСТ 22867-77 | Разд. 2 |
| ГОСТ 25086-87 | 1.1, 4.4 |
6. Срок действия продлен до 01.01.1994 Постановлением Госстандарта СССР от 25.03.1988 № 758.
7. Переиздание (май 1988 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., марте 1988 г. (ИУС 6-83, 6-88).
Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения бериллия (при массовой доле бериллия от 1,5 до 2,5%) в безоловянных бронзах по ГОСТ 18175-78.
Метод основан на осаждении бериллия в виде фосфата, прокаливании и взвешивании прокаленного осадка. Перед осаждением бериллия медь отделяют электролизом или медь в виде аммиачного комплекса остается в фильтрате. Алюминий и железо маскируют добавлением раствора трилона Б. В присутствии титана его маскируют перекисью водорода.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086-87 с дополнением по разд. 1 ГОСТ 15027.1-77.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Установка электролизная с сетчатыми платиновыми электродами по ГОСТ 6563-75.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1:4.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и раствор 100 г/см3.
Аммоний фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ 3772-74, раствор 2 моль/дм3; готовят следующим образом: 26,5 г фосфорнокислого аммония растворяют в 100 см3 воды.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор 2 г/дм3.
Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор; готовят следующим образом: 15 г трилона Б смешивают с небольшим количеством воды и приливают аммиак до растворения навески трилона Б. Раствор разбавляют водой до 70 — 80 см3, отфильтровывают и фильтрат нейтрализуют соляной кислотой, разбавленной 1:1, до розовой окраски по метиловому красному, затем вновь добавляют аммиак до желтой окраски и доливают водой до 100 см3.
Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, раствор 150 г/дм3.
Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, раствор 10 г/дм3.
Перекись водорода по ГОСТ 10929-76.
Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, свежеприготовленный раствор 100 г/дм3.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.
Раствор для промывания (рН 5,2); готовят следующим образом: 15 см3 раствора уксуснокислого аммония разбавляют водой до объема 1000 см3 и, добавляя уксусную кислоту, доводят рН раствора до 5,2 +/- 0,05.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.
Раствор для промывания: раствор алюминия азотнокислого нейтрализуют раствором аммиака по метиловому красному.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Навеску бронзы массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 15 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор кипятят для удаления окислов азота, охлаждают, добавляют 7 см3 серной кислоты, разбавленной 1:4, 100 см3 воды и выделяют медь электролизом по ГОСТ 15027.1-77.
По окончании электролиза раствор упаривают до 100 см3, прибавляют 3 см3 раствора трилона Б (при анализе бронз, содержащих титан, 5 см3 перекиси водорода) и устанавливают рН раствора 1,5 аммиаком по индикаторной бумаге или на рН-метре.
Раствор нагревают до кипения и кипятят 3 мин. Затем раствор охлаждают, добавляют 10 см3 раствора фосфорнокислого аммония, доводят рН раствора до 5,2 раствором уксуснокислого аммония, нагревают до кипения и кипятят 3 — 5 мин. Раствор охлаждают и, спустя 1 ч, отфильтровывают осадок на фильтр средней плотности, промывая фильтр с осадком 5 — 8 раз раствором для промывания до отрицательной реакции на фосфат-ион (проба с раствором молибденовокислого аммония).
Промытый осадок переносят вместе с фильтром во взвешенный фарфоровый тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают при 800 — 900 °С в течение 1 ч до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Навеску бронзы массой 0,5 г помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 15 см3 азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления оксидов азота и охлаждают.
Стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 40 — 50 см3 раствора трилона Б, 15 см3 раствора фосфорнокислого аммония (100 г/дм3) и раствора аммиака по каплям до появления неисчезающей мути. Затем приливают к раствору 25 см3 раствора уксуснокислого аммония и нагревают до кипения. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте или на водяной бане до перехода осадка из аморфного состояния в кристаллическое.
После охлаждения осадок отфильтровывают на плотный фильтр или двойной с белой полосой и промывают раствором для промывания до полного удаления ионов меди, а также отрицательной реакции на фосфат-ион (проба с раствором молибденовокислого аммония) и далее поступают, как указано в п. 3.1.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1 Массовую долю бериллия (X) в процентах вычисляют по формуле
X = \frac{m \cdot 0,0938 \cdot 100}{m_{1}} ,
где m — масса осадка фосфорнокислого бериллия, г;
0,0938 — коэффициент пересчета фосфорнокислого бериллия на бериллий;
4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — показатель сходимости) не должны превышать 0,05%.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — показатель воспроизводимости), не должны превышать 0,1%.
4.4 Контроль точности результатов анализа
Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам безоловянных бронз, аттестованным в установленном порядке, в соответствии с ГОСТ 25086-87.