ГОСТ 13230.8-93. Межгосударственный стандарт. Ферросилиций. Методы определения кальция
(введен в действие Постановлением Госстандарта России от 26.06.2001 № 247-ст)
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 13230.8-81"]:::rst n1["ГОСТ 13230.8-93"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/gost-13230-8-93" "ГОСТ 13230.8-93. Межгосударственный стандарт. Ферросилиций. Методы определения кальция (введен в действие Постановлением Госстандарта России от 26.06.2001 N 247-ст)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 26 июня 2001 г. № 247-ст
Ferrosilicon. Methods for determination of calcium
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 008 «Ферросплавы»
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15 апреля 1994 г. (отчет Технического секретариата № 2)
3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 26 июня 2001 г. № 247-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13230.8-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2002 г.
1. Область применения
Настоящий стандарт устанавливает методы определения кальция в ферросилиции: атомно-абсорбционный (при массовой доле кальция от 0,02% до 1,2%) и комплексонометрический (при массовой доле кальция от 0,5% до 1,2%).
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 1381-73 Уротропин технический. Технические условия
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 4140-74 Стронций хлористый 6-водный. Технические условия
ГОСТ 4142-77 Кальций азотнокислый 4-водный. Технические условия
ГОСТ 4233-77 Натрий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4234-77 Калий хлористый. Технические условия
ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4530-76 Кальций углекислый. Технические условия
ГОСТ 5712-78 Аммоний щавелевокислый 1-водный. Технические условия
ГОСТ 5962-67 <*> Спирт этиловый ректификованный. Технические условия
<*> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.
ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б)
ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 24147-80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 24991-81 Феррохром, ферросиликохром, ферросилиций, ферросиликомарганец, ферромарганец. Методы отбора и подготовки проб для химического и физико-химического анализов
ГОСТ 28473-90 Чугун, сталь, ферросплавы, хром, марганец металлические. Общие требования к методам анализа.
3. Общие требования
3.1 Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 28473.
3.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 24991.
4. Атомно-абсорбционный метод
4.1 Сущность метода
Метод основан на измерении атомной абсорбции кальция в пламени закись азота-ацетилен при длине волны 422,7 нм. Атомизацию проводят из солянокислых растворов.
4.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 или по ГОСТ 11125.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота хлорная плотностью 1,5 г/см3.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 или по ГОСТ 14261 и раствор 1:1.
Раствор железа 20 г/дм3: 20 г железа растворяют при нагревании в 40 см3 соляной кислоты, приливают 5 см3 азотной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.
Калий хлористый по ГОСТ 4234, раствор: 95 г хлористого калия растворяют в 400 см3 воды при перемешивании, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают. Хранят в сосуде из полиэтилена.
Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712, растворы 40 и 1 г/дм3.
Метиловый оранжевый, индикатор, раствор 1 г/дм3.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 или по ГОСТ 24147.
Стронций хлористый по ГОСТ 4140, раствор: 152 г хлористого стронция растворяют в 400 см3 воды. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают. Хранят в сосуде из полиэтилена.
Кальций азотнокислый по ГОСТ 4142 или оксид кальция.
Раствор А: 5,9 г азотнокислого кальция растворяют в 30 см3 раствора соляной кислоты и 50 см3 воды при нагревании, затем раствор фильтруют через фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью 1 дм3. Фильтр промывают водой и отбрасывают, раствор доливают водой до метки и перемешивают.
Или: 1,4 г оксида кальция, предварительно прокаленного при температуре 850 °C, растворяют в 50 см3 раствора соляной кислоты при нагревании. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.
Массовая концентрация кальция в растворе А приблизительно равна 0,001 г/см3.
Для установления массовой концентрации кальция аликвотную часть раствора А, равную 50,0 см3, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 200 см3 горячей воды, 50 см3 горячего раствора щавелевокислого аммония 40 г/дм3, нагревают до кипения и нейтрализуют раствор аммиаком, прибавляя его по каплям при перемешивании, по индикатору метиловому оранжевому до изменения окраски индикатора, затем добавляют 1 см3 аммиака в избыток. Раствор с осадком кипятят 10 мин и оставляют на 12 ч. Затем осадок щавелевокислого кальция отфильтровывают на двойной плотный фильтр, промывают 6 — 8 раз холодным раствором щавелевокислого аммония 1 г/дм3. Фильтр с осадком помещают в тигель, предварительно прокаленный и взвешенный, осторожно озоляют и прокаливают при температуре 1000 — 1100 °C до постоянной массы.
Массовую концентрацию раствора кальция C, г/см3, вычисляют по формуле
C = \frac{(m_{1} - m_{2})0,7147}{V} , (1)
где m_{1} — масса осадка оксида кальция, г;
m_{2} — масса осадка контрольного опыта, г;
0,7147 — коэффициент пересчета оксида кальция на кальций;
V — объем аликвотной части стандартного раствора, взятый для осаждения, см3.
Раствор Б: 10,0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Массовая концентрация кальция в растворе Б приблизительно равна 0,0001 г/см3.
4.3 Проведение анализа
4.3.1. Навеску пробы, отобранную согласно таблице 1, помещают во фторопластовый стакан или чашку из платины или стеклоуглерода, приливают 10 см3 фтористоводородной кислоты, осторожно по каплям азотную кислоту до прекращения бурной реакции и 5 см3 в избыток. Затем приливают 10 см3 хлорной кислоты и выпаривают досуха. Соли растворяют при нагревании в 5 см3 соляной кислоты и 20 см3 воды. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу (согласно таблице 1), доливают водой до метки и перемешивают. Затем фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.
Отбирают аликвотную часть раствора, равную 20,0 см3, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают по 1 см3 соляной кислоты, по 1 см3 раствора хлористого калия и стронция, доливают до метки водой и перемешивают.
Атомную абсорбцию кальция измеряют параллельно в растворе контрольного опыта, растворе пробы, растворах для построения градуировочного графика, растворе стандартного образца при длине волны 422,7 нм в пламени закись азота-ацетилен или воздух-ацетилен.
4.3.2. После вычитания значения атомной абсорбции раствора контрольного опыта из значения абсорбции раствора пробы находят массовую долю кальция в пробе методом сравнения со стандартным образцом с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего стандарта, или методом градуировочного графика, или методом добавок.
При применении метода сравнения навеску стандартного образца проводят через все стадии анализа, как указано в 4.3.1.
При применении метода градуировочного графика в ряд стаканов помещают раствор железа в количестве, соответствующем его содержанию в пробе, стандартный раствор кальция, согласно таблице 1. В один стакан стандартный раствор кальция не помещают. Во все стаканы приливают по 10 см3 хлорной кислоты и далее поступают, как указано в 4.3.1.
Градуировочный график строят по результатам, полученным после вычитания значения абсорбции раствора, не содержащего стандартный раствор кальция, из значений абсорбции растворов, содержащих стандартный раствор, и соответствующим им массам кальция.
При применении метода добавок к навеске пробы добавляют такое количество стандартного раствора кальция, чтобы значение абсорбции раствора пробы с добавлением стандартного раствора кальция составляло не более двухкратного значения абсорбции раствора пробы и находилось в линейном диапазоне градуировочного графика. Далее анализ проводят, как указано в 4.3.1.
4.4 Обработка результатов
4.4.1 Массовую долю кальция X , %, определяемую методом сравнения, вычисляют по формуле
X = \frac{Â(D - D_{1})}{D_{2} - D_{1}} , (2)
где \text{В} — аттестованное значение массовой доли кальция в стандартном образце, %;
D — значение атомной абсорбции раствора пробы;
D_{1} — значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта;
D_{2} — значение атомной абсорбции раствора стандартного образца.
4.4.2 Массовую долю кальция X_{1} , %, определяемую методом градуировочного графика, вычисляют по формуле
X_{1} = \frac{m_{3}}{m} \cdot 100 , (3)
где m_{3} — масса кальция, найденная по градуировочному графику, г;
4.4.3 Массовую долю кальция X_{2} , %, определяемую методом добавок, вычисляют по формуле
X_{2} = \frac{m_{4}(D - D_{1})}{(D_{3} - D)m} \cdot 100 , (4)
где m_{4} — масса кальция стандартного раствора, добавленная к пробе, г;
D — значение атомной абсорбции раствора пробы без добавления стандартного раствора кальция;
D_{1} — значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта;
D_{3} — значение атомной абсорбции раствора пробы с добавлением стандартного раствора кальция;
4.4.4. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кальция приведены в таблице 2.
5. Комплексонометрический метод
5.1 Сущность метода
Метод основан на титровании кальция раствором натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилона Б) в присутствии смеси индикаторов флуорексона и тимолфталеина при рН более 12.
Мешающие элементы отделяют при помощи уротропина или связывают триэтаноламином.
5.2 Реактивы и растворы
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор 1:1.
Кислота хлорная плотностью 1,5 г/см3.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 и раствор 1:1.
Уротропин технический по ГОСТ 1381 или гексаметилентетрамин, раствор 250 г/дм3.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 300 г/дм3.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712, растворы 40 г/дм3 и 1 г/дм3.
Метиловый оранжевый, индикатор, раствор 1 г/дм3.
Индигокармин, индикатор, раствор: 0,25 г реактива растворяют в 50 см3 этилового спирта и доливают до объема 100 см3 водой;
или малахитовый зеленый, индикатор, спиртовой раствор 2 г/дм3.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962 или ГОСТ 18300.
Смесь индикаторов: 0,4 г флуорексона, 0,4 г тимолфталеина и 40 г хлористого натрия растирают в ступке и тщательно перемешивают.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530 или кальция оксид.
Стандартный раствор кальция: 1,0 г углекислого кальция, предварительно высушенного при температуре 110 °C, или 0,56 г оксида кальция, свежепрокаленного при температуре 850 °C, растворяют в 50 см3 раствора соляной кислоты. Раствор кипятят 5 — 10 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.
Массовая концентрация кальция в стандартном растворе приблизительно равна 0,0004 г/см3.
Для определения массовой концентрации кальция в стандартном растворе аликвотную часть 50,0 см3 помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 200 см3 горячей воды, 25 см3 горячего раствора щавелевокислого аммония 40 г/дм3, нагревают до кипения и нейтрализуют раствор аммиаком, прибавляя его по каплям при перемешивании по индикатору метиловому оранжевому до изменения окраски индикатора. Затем добавляют 1 см3 аммиака в избыток.
Раствор с осадком кипятят 10 мин и оставляют на 12 ч.
Осадок оксалата кальция отфильтровывают на двойной плотный фильтр, содержащий фильтробумажную массу, колбу и фильтр с осадком промывают 6 — 8 раз холодным раствором щавелевокислого аммония 1 г/дм3, фильтр с осадком помещают во взвешенный платиновый тигель, осторожно озоляют и прокаливают в муфеле при температуре 1000 — 1100 °C до постоянной массы.
Массовую концентрацию раствора кальция C, г/см3, вычисляют по формуле (1), 4.2.
Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, раствор с молярной концентрацией 0,005 моль/дм3: 1,86 г реактива растворяют в 200 см3 воды. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм3, фильтр промывают 2 — 3 раза водой и отбрасывают. Раствор доливают до метки водой и перемешивают. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.
Массовую концентрацию раствора трилона Б устанавливают по стандартному образцу ферросилиция с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего стандарта, и проведенному через все стадии анализа, как указано в 5.3, или по стандартному раствору кальция следующим образом.
В платиновую или стеклоуглеродную чашку помещают соответствующее количество стандартного раствора кальция, 0,5 г железа и далее проводят анализ по 5.3.
Массовую концентрацию раствора трилона Б C_{1} , определяемую по стандартному раствору кальция и выраженную в г/см3 кальция, вычисляют по формуле
C_{1} = \frac{m_{5}}{V_{1} - V_{2}} , (5)
где m_{5} — масса кальция стандартного раствора, взятая для анализа, г;
V_{1} — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование стандартного раствора, см3;
V_{2} — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3.
Массовую концентрацию раствора трилона Б C_{1} , определяемую по стандартному образцу и выраженную в г/см3 кальция, вычисляют по формуле
C_{1} = \frac{Âm_{6}}{(V_{3} - V_{2})100} , (6)
где \text{В} — аттестованное значение массовой доли кальция в стандартном образце, %;
m_{6} — масса навески стандартного образца, соответствующая аликвотной части раствора, г;
V_{3} — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора стандартного образца, см3;
V_{2} — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3.
5.3 Проведение анализа
Навеску пробы массой 1 г помещают в платиновую или стеклоуглеродную чашку, приливают 20 см3 фтористоводородной кислоты, затем осторожно по каплям прибавляют азотную кислоту до прекращения бурной реакции и 5 см3 в избыток, приливают 20 см3 хлорной кислоты и выпаривают раствор до выделения паров хлорной кислоты. После охлаждения стенки чашки обмывают водой и выпаривают раствор досуха. Затем приливают 10 см3 соляной кислоты и снова выпаривают досуха.
К сухому остатку приливают 10 см3 соляной кислоты и 30 см3 воды, нагревают до растворения солей, переносят раствор в коническую колбу вместимостью 250 или 500 см3 и приливают 150 см3 горячей воды. Раствор нейтрализуют аммиаком до выпадения осадка гидроксидов железа, который растворяют, добавляя несколько капель раствора соляной кислоты (1:1). Затем приливают 10 — 15 см3 раствора уротропина, нагревают и выдерживают раствор в течение 10 — 15 мин при температуре 70 — 80 °C для коагуляции осадка. После охлаждения раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки, перемешивают и дают осадку отстояться.
Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.
Аликвотную часть раствора, равную 200 см3, помещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 5 см3 раствора триэтаноламина, 3 — 5 капель раствора индигокармина или малахитового зеленого и при интенсивном перемешивании при помощи мешалки (магнитной или механической) прибавляют раствор гидроксида натрия до изменения окраски раствора и 5 см3 в избыток. Затем прибавляют 0,1 г смеси индикаторов и титруют раствором трилона Б до резкого уменьшения или исчезновения зеленой опалесценции.
5.4 Обработка результатов
5.4.1 Массовую долю кальция X_{3} , %, определяют по формуле
X_{3} = \frac{C_{1}(V_{4} - V_{2})}{m} \cdot 100 , (7)
где C_{1} — массовая концентрация раствора трилона Б, г/см3 кальция;
V_{4} — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора пробы, см3;
V_{2} — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см3;
m — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.
5.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кальция приведены в таблице 2.