Статья 57Директива № 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Независимо от Статьи 60, Государства-члены ЕС вправе потребовать, чтобы определенные формы маркировки лекарственного средства позволяли установить:

• цену на лекарственное средство;
• условия выплаты компенсации организациями социального страхования;
• юридический статус поставок лекарственного средства пациенту в соответствии с Разделом VI;
• идентификацию и подлинность в соответствии со Статьей 54a(5).

При применении настоящей Статьи к лекарственным средствам, разрешенным в соответствии с Регламентом (ЕС) 726/2004, Государства-члены ЕС исходят из подробного руководства, предусмотренного Статьей 65 настоящей Директивы.