Статья 56Директива № 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Сведения, указанные в соответствии со Статьями 54, 55 и 62, должны быть четкими, понятными и несмываемыми.

Наименование лекарственного средства в соответствии с пунктом (a) Статьи 54 должно также указываться шрифтом Брайля на упаковке. Обладатель торговой лицензии на лекарственное средство обязан предоставить возможность ознакомиться с инструкцией для пациента по запросу организаций пациентов в форматах, доступных для слепых и слабовидящих.