МУК 4.1.1623-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридин сукцината (1:1) (мексидол, мексикор) в воздухе рабочей зоны. Методические указания
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.1623-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Спектрофотометрическое измерение массовых концентраций 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридин сукцината (1:1) (мексидол, мексикор) в воздухе рабочей зоны. Методические указания". МУК 4.1.1623-03. https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1623-03
(утв. Минздравом России 29.06.2003)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 29 июня 2003 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
29 июня 2003 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ 3-ГИДРОКСИ-6-МЕТИЛ-2-ЭТИЛПИРИДИН СУКЦИНАТА (1:1) (МЕКСИДОЛ, МЕКСИКОР) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.1623-03
с момента утверждения
1. Методические указания подготовлены творческим коллективом специалистов Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева — руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при участии А. И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии».
3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 29.06.03.
Методические указания «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 42) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник 29 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах — ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениях № 1 к ним.
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
Настоящие Методические указания устанавливают количественный спектрофотометрический анализ воздуха рабочей зоны на содержание мексидола в диапазоне массовых концентраций 0,15 — 1,20 мг/куб. м.
2.1 Структурная формула (не приводится).
2.2 Эмпирическая формула: С Н NО х С Н О .
8 11 4 6 4
2.3 Молекулярная масса: 255,27.
2.4 Регистрационный номер CAS 127464-43-1.
2.5 Физико-химические свойства.
Мексидол — белый или почти белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, с температурой плавления 114 — 116 °С. Хорошо растворим в воде, в водных растворах соляной кислоты, спирте этиловом и метиловом.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
2.6 Токсикологическая характеристика.
Мексидол — производное 3-оксипиридина, антиоксидант и мембранопротектор с чрезвычайно широким спектром фармакологической активности, в основе которой лежит способность влиять на универсальные механизмы регуляции функциональной и метаболической активности клеток. Мексидол умеренно опасен при поступлении внутрь, малотоксичен при парентеральном введении, обладает кумулятивным действием, оказывает слабое раздражающее действие на слизистые оболочки глаз.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны 0,3 мг/куб. м; класс опасности — второй.
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций мексидола с погрешностью, не превышающей +/- 17%, при доверительной вероятности 0,95.
Измерения массовой концентрации мексидола выполняют методом спектрофотометрии.
Метод определения основан на способности растворов мексидола в 0,01 н водном растворе соляной кислоты поглощать УФ-излучение.
Измерение проводят при длине волны 297 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания мексидола в анализируемом объеме пробы — 30,0 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации мексидола в воздухе — 0,15 мг/куб. м (при отборе 200 куб. дм воздуха).
Метод специфичен в условиях производства субстанции мексидола, капсул мексикора и раствора для инъекций.
Определению не мешают этиловый спирт, метиловый спирт, крахмал, тальк, поливинилпирролидон, магний стеариновокислый.
материалы, реактивы, растворы
При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы.
5.1 Средства измерений, вспомогательные устройства,
материалы
Спектрофотометр Specord M-40, Carl Zeiss
Весы лабораторные ВЛА-200 ГОСТ 24104-88Е Аспирационное устройство, модель 822 ГОСТ 2.6.01-86 Фильтродержатели ТУ 95.72.05-77 Фильтры АФА-ХА-10 ТУ 52-01-367-80
Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» диаметром 5,5 см ТУ 6-09-1678-77 Колбы мерные вместимостью 25, 50, 100,
1000 куб. см ГОСТ 1770-74Е Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см ГОСТ 29227-91
Пробирки мерные с пришлифованными пробками вместимостью 10 куб. см ГОСТ 25336-82Е Бюксы химические с пришлифованными крышками вместимостью 25 куб. см ГОСТ 25336-82Е Воронки химические диаметром 30 мм ГОСТ 25336-82Е Палочки стеклянные ГОСТ 25336-82Е Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм Цилиндры мерные вместимостью 10, 500, 1000 куб. см ГОСТ 25336-82Е Дистиллятор ТУ 61-1-721-79
5.2 Реактивы, растворы
Мексидол, с содержанием основного вещества
не менее 99,0% в пересчете на сухое вещество ФСП 42-0144-3438-02
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72 Кислота соляная, х.ч., плотность 1,19 г/куб. см, 0,1 н раствор, 0,01 н раствор ГОСТ 3118-77
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией, не хуже приведенных в данном разделе.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.
6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
7. Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или средним специальным образованием, прошедшие обучение и имеющие навыки работы на спектрофотометре.
8.1. Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 — 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1 Приготовление растворов
9.1.1. Основной стандартный раствор мексидола с концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г вещества в 0,01 н водном растворе соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.
9.1.2. Стандартный раствор мексидола № 1 с концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 10 куб. см основного стандартного раствора 0,01 н водным раствором соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 50 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.
9.1.3. Стандартный раствор мексидола № 2 с концентрацией 30 мкг/куб. см готовят разбавлением 15 куб. см стандартного раствора № 1 0,01 н водным раствором соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 50 куб. см. Раствор применяют свежеприготовленным.
9.1.4. 0,1 н водный раствор соляной кислоты. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 8,22 куб. см концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/куб. см) и разбавляют дистиллированной водой до 1000 куб. см.
9.1.5. 0,01 н водный раствор соляной кислоты. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 100 куб. см 0,1 н водного раствора соляной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до 1000 куб. см.
9.2 Подготовка прибора
Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
9.3 Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы мексидола, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений для каждой серии согласно табл. 1.
| Номер стандарта | Стандартный раствор мексидола № 1, куб. см | Стандартный раствор мексидола № 2, куб. см | 0,01 н водный раствор соляной кислоты, куб. см | Концентрация мексидола в градуировочном растворе, мкг/куб. см | Содержание мексидола в градуировочном растворе, мкг |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 0,00 | 0,0 | 10,00 | 0,0 | 0,0 |
| 2 | 0,00 | 1,0 | 9,00 | 3,0 | 30,0 |
| 3 | 0,00 | 2,0 | 8,00 | 6,0 | 60,0 |
| 4 | 0,80 | 0,0 | 9,20 | 8,0 | 80,0 |
| 5 | 1,20 | 0,0 | 8,80 | 12,0 | 120,0 |
| 6 | 1,60 | 0,0 | 8,40 | 16,0 | 160,0 |
| 7 | 2,40 | 0,0 | 7,60 | 24,0 | 240,0 |
Градуировочные растворы устойчивы в течение часа.
Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и через 10 мин. измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 297 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества.
Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им содержания мексидола в микрограммах.
Проверка градуировочного графика проводится 1 раз в квартал или в случае использования новой партии реактивов, оборудования и после ремонта прибора.
9.4 Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 10 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ХА-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ПДК мексидола следует отобрать 200 куб. дм воздуха. Отобранные пробы могут храниться в течение недели в бюксах с пришлифованными крышками.
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический бюкс с пришлифованными крышками, вместимостью 25 куб. см приливают 5 куб. см 0,01 н водного раствора соляной кислоты и оставляют на 15 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр отжимают и повторно обрабатывают 5 куб. см того же раствора. Фильтр снова тщательно отжимают стеклянной палочкой и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр «белая лента» в пробирку вместимостью 10 куб. см и доводят 0,01 н водным раствором соляной кислоты до 10 куб. см. Степень десорбции вещества с фильтра 98%.
Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 297 нм по отношению к раствору сравнения, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.
Количественное определение содержания мексидола (мкг) в анализируемом объеме раствора пробы проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Примечание. Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в 0,01 н водном растворе соляной кислоты вспомогательных веществ, входящих в состав капсул мексикора.
Массовую концентрацию мексидола (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:
а
а — количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по градуировочному графику, мкг;
V — объем воздуха, отобранного для анализа (куб. дм) и приведенного к стандартным условиям (см. Прилож. 1).
Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95. Значение ДЕЛЬТА = 0,0055 + 0,17С, мг/куб. м, где ДЕЛЬТА — характеристика погрешности.
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2.
| Диапазон определяемых | Наименование метрологической характеристики | ||
| массовых концентраций мексидола, мг/куб. м | характеристика погрешности, ДЕЛЬТА, мг/куб. м (Р = 0,95) | норматив оперативного контроля погрешности, К, мг/куб. м (Р = 0,90, m = 3) | норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/куб. м (Р = 0,95, m = 2) |
| 0,15 — 1,2 | 0,0055 + 0,17С | 0,0078 + 0,18С | 0,022 + 0,27С |
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе — С.
13.1 Оперативный контроль погрешности
Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей
зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы - С . Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем
1
в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая
результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, — С . Во 2
вторую часть делают добавку анализируемого компонента (Х) до концентрации исходной рабочей пробы (С ) (общая концентрация не
1
должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и
анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая
результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с
добавкой - С . Результаты анализа исходной рабочей пробы - С ,
3 1
рабочей пробы, разбавленной в два раза, - С , и рабочей пробы,
2
разбавленной в два раза, с добавкой — С , получают по возможности 3 в одинаковых условиях, т.е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т.д.
Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
|С - С - Х| + |2С - С | <= К, 3 2 2 1
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;
2
С - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза,
3
с добавкой анализируемого компонента; Х — величина добавки анализируемого компонента; К — норматив оперативного контроля погрешности.
К = 0,0078 + 0,18С (мг/куб. м)
13.2 Оперативный контроль воспроизводимости
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. Отобранный объем делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
|С - С | <= D, 1 2
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С - результат анализа этой же пробы, полученный в другой
2
лаборатории или в этой же, но другим аналитиком с использованием другого набора мерной посуды и другой партии реактивов; D — допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы.
При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 2 ч 30 мин.
Методические указания разработаны Государственным унитарным предприятием «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ» (В.П. Жестков, А.П. Крымов, В.Ф. Алещенко, Л.И. Крымова).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------, 20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.); t — температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей 20 коэффициентов (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент. t
| Давление Р, кПа/мм рт. ст. | ||||||||||
| t °С | 97,33/ 730 | 97,86/ 734 | 98,4/ 738 | 98,93/ 742 | 99,46/ 746 | 100/ 750 | 100,53/ 754 | 101,06/ 758 | 101,33/ 760 | 101,86/ 764 |
| -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963 | 1,2026 | 1,2058 | 1,2122 |
| -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768 | 1,1831 | 1,1862 | 1,1925 |
| -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1643 | 1,1673 | 1,1735 |
| -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399 | 1,1460 | 1,1490 | 1,1551 |
| -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224 | 1,1284 | 1,1313 | 1,1373 |
| -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053 | 1,1112 | 1,1141 | 1,1200 |
| -6 | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887 | 1,0945 | 1,0974 | 1,1032 |
| -2 | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726 | 1,0784 | 1,0812 | 1,0869 |
| 0 | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648 | 1,0705 | 1,0733 | 1,0789 |
| +2 | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571 | 1,0627 | 1,0655 | 1,0712 |
| +6 | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419 | 1,0475 | 1,0502 | 1,0557 |
| +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272 | 1,0326 | 1,0353 | 1,0407 |
| +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128 | 1,0183 | 1,0209 | 1,0263 |
| +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 0,9989 | 1,0043 | 1,0069 | 1,0122 |
| +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921 | 0,9974 | 1,0000 | 1,0053 |
| +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853 | 0,9906 | 0,9932 | 0,9985 |
| +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787 | 0,9839 | 0,9865 | 0,9917 |
| +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721 | 0,9773 | 0,9799 | 0,9851 |
| +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657 | 0,9708 | 0,9734 | 0,9785 |
| +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594 | 0,9645 | 0,9670 | 0,9723 |
| +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468 | 0,9519 | 0,9544 | 0,9595 |
| +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347 | 0,9397 | 0,9421 | 0,9471 |
| Название вещества | Ссылка на опубликованные методические указания |
|---|---|
| 1 | 2 |
| 1. N-децил-N,N-диметил- | МУ по фотометрическому измерению кон- |
| 1-деканаминий хлорид | центраций диалкилдиметиламмоний хлорида |
| (дидецилдиметиламмоний | (С — С ) и алкилбензилдиметиламмоний |
| хлорид; «Арквад» | 17 20 |
| 2.10.50») | хлорида (С — С )-ДОН-2, диалкиламино- 10 16 пропионитрила (С — С )-ИФХАН-ГАЗ, ал- 7 9 килтриметиламмоний хлорида (С — С ), 10 16 ДОН-52 в воздухе рабочей зоны. № утв. 4905-88, дата утв. 12.12.88, вып. 25, М., 1989, с. 49 |
| 2. Поликарбонофторид | МУ на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок. МУ № 1719-77, дата утв. 18.04.77, вып. 1 — 5, М., 1981, с. 235 |
| 3. Препарат МЭК-Сх-3 | МУ по фотометрическому измерению массовых концентраций эндо-1,3в-ксиланазы (ксиланаза) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1642-03, дата утв. 29.06.03, вып. 42 |
| 4. Препарат ПФП-1 | МУ по спектрофотометрическому измерению концентрации амилазы в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1575-03, дата утв. 29.06.03, вып. 38 |
| 5. Препарат Феркон | МУ по фотометрическому измерению массовых концентраций целловиридина в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1753-03, дата утв. 29.06.03, вып. 46 |
| 6. Селенит натрия | МУ по атомно-абсорбционному измерению массовых концентраций селена и диоксида селена в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1368-03, дата утв. 16.05.03, вып. 41 |
| 7. Триамин G-12Д | МУ по спектрофотометрическому измерению концентраций N',N'-бис-(3-аминопропил)- додециламина(лонзабака) в воздухе рабочей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата утв. 29.06.03, вып. 37 |