МУК 4.1.1343-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций 1,4-дигидро-6,8-дифтор-7-(3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксо-1-этилхинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорида (ломефлоксацина гидрохлорида) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.1343-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций 1,4-дигидро-6,8-дифтор-7-(3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксо-1-этилхинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорида (ломефлоксацина гидрохлорида) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания". МУК 4.1.1343-03. https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1343-03
(утв. Минздравом России 16.05.2003)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 16 мая 2003 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
16 мая 2003 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ 1,4-ДИГИДРО-6,8-ДИФТОР-7- (3-МЕТИЛПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)-4-ОКСО-1-ЭТИЛХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИДА (ЛОМЕФЛОКСАЦИНА ГИДРОХЛОРИДА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.1343-03
с момента утверждения
1. Подготовлены творческим коллективом специалистов в составе: Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова (НИИ медицины труда РАМН), при участии А.И. Кучеренко (Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы медицины труда».
3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по Государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 16 мая 2003 года.
Методические указания «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (вып. 40) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) — санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениях 3 и 5 к ГН 2.2.5.686-98, дополнениях 2 и 3 к ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
Настоящие методические указания устанавливают метод количественного хроматографического анализа воздуха рабочей зоны на содержание 1,4-дигидро-6,8-дифтор-7-(3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксо-1-этил-хинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорида (ломефлоксацина гидрохлорида) в диапазоне концентраций от 0,05 до 1,00 мг/куб. м.
2.1 Структурная формула (не приводится).
2.2 Эмпирическая формула C H ClF № O .
17 20 2 3 3
2.3 Молекулярная масса 387,8.
2.4 Регистрационный номер CAS 98079-52-8.
2.5 Физико-химические свойства.
Ломефлоксацина гидрохлорид - кристаллический порошок белого цвета, Т 323 °С. Хорошо растворим в воде, растворим в
пл.
органических растворителях.
Агрегатное состояние в воздухе — аэрозоль.
2.6 Токсикологическая характеристика.
Ломефлоксацина гидрохлорид обладает общетоксическим действием.
Ориентировочный безопасный уровень воздействия в воздухе рабочей зоны — 0,1 мг/куб. м.
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций ломефлоксацина с погрешностью не более +/- 20% при доверительной вероятности 0,95.
Измерения массовой концентрации ломефлоксацина гидрохлорида основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания ломефлоксацина гидрохлорида в хроматографируемом объеме раствора — 0,010 мкг.
Нижний предел измерения концентрации ломефлоксацина гидрохлорида в воздухе — 0,05 мг/куб. м (при отборе 200 куб. дм воздуха).
Определению не мешают вещества, сопутствующие производству (целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магний стеариновокислый, оксипропил-целлюлоза).
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
5.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Хроматограф жидкостный микроколоночный «Милихром» или другой подобного типа со спектрофотометрическим детектором Хроматографическая колонка стальная КАХ-44-3, 50 х 2 мм, заполненная сорбентом Сепарон С18, фракция 5 мкм
Аспирационное устройство модель 822 ТУ 64-1-862-82 Фильтродержатель ТУ 95.72.05-77 Весы аналитические ГОСТ 24104-88Е
Устройство для фильтрации жидкостей, НПФ «Биохром» Посуда мерная лабораторная ГОСТ 1770-74Е Пипетки вместимостью от 0,2 до 10 куб. см ГОСТ 29227-91 Фильтры АФА-ВП-10 ТУ 95-743-80 Фильтры HVLP фирмы «Миллипор» Бюксы 50/30 ГОСТ 25336-82Е
5.2 Реактивы, растворы
Ломефлоксацина гидрохлорид, содержание основного вещества не менее 99%, № регистрации 002583 от 30.07.1992 Ацетонитрил для жидкостной хроматографии ТУ-6-09-14-2167-84 Калий дигидрофосфат, х.ч., 0,02 М раствор ГОСТ 4198-75 Ортофосфорная кислота, х.ч. ГОСТ 6552-58 Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке результатов допускают лиц с высшим и средним специальным образованием, имеющих навыки работы на жидкостном хроматографе.
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 — 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9.1 Приготовление растворов.
9.1.1. Стандартный раствор № 1 ломефлоксацина гидрохлорида в растворе элюента концентрацией 400 мкг/куб. см готовится растворением 20 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50 куб. см. Стандартный раствор № 2 ломефлоксацина гидрохлорида в растворе элюента концентрацией 40 мкг/куб. см готовится разбавлением стандартного раствора № 1. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в холодильнике.
9.1.2. Раствор элюента готовят смешиванием в мерном цилиндре 50 куб. см 0,02 М раствора дигидрофосфата калия, который готовят растворением 1,36 г указанной соли в 500 куб. см дистиллированной воды, и 50 куб. см ацетонитрила. Раствор доводят до рН 6 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью устройства для фильтрации и фильтров «Миллипор» и дегазируют под вакуумом.
9.2 Подготовка прибора.
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
9.3 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора № 2 согласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
| № стандарта | Стандартный раствор ломефлоксацина № 2, куб. см | Раствор элюента, куб. см | Концентрация вещества, мкг/куб. см | Содержание вещества в хроматографируемом объеме пробы, мкг |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 0 | 20,0 | 0 | 0 |
| 2 | 1,0 | 19,0 | 2 | 0,01 |
| 3 | 2,0 | 18,0 | 4 | 0,02 |
| 4 | 3,5 | 16,5 | 7 | 0,035 |
| 5 | 5,0 | 15,0 | 10 | 0,05 |
| 6 | 10 | 10,0 | 20 | 0,1 |
| 7 | 20 | 0 | 40 | 0,2 |
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента: 0,02 М КН РО - ацетонитрил, 1:1, рН 6; 2 4
скорость потока элюента: 100 куб. мм/мин.;
объем вводимой пробы: 5 куб. мм;
длина волны спектрофотометрического детектора: 286 нм;
время удерживания ломефлоксацина гидрохлорида: 3 мин.
Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе шести растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя не менее пяти параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в пробе (мкг).
Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
9.4 Отбор пробы воздуха.
Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА ВП-10. Для измерения 1/2 ОБУВ ломефлоксацина гидрохлорида достаточно отобрать 200 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.
Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и приливают пипеткой 5 куб. см раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин. и сливают его в пробирку. Степень экстракции с фильтра — 92%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Концентрацию ломефлоксацина гидрохлорида (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:
а x в
а — содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б — объем пробы, взятый для хроматографирования, куб. см;
в — общий объем раствора пробы, куб. см;
V — объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, куб. дм (см. Прилож. 1).
Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95, где ДЕЛЬТА — характеристика погрешности, ДЕЛЬТА = 0,18С + 0,001.
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.
| Диапазон определяемых | Наименование метрологической характеристики | ||
| концентраций ломефлоксацина гидрохлорида, мг/куб. м | характеристика погрешности, ДЕЛЬТА, мг/куб. м (Р = 0,95) | норматив оперативного контроля точности, К, мг/куб. м Р = 0,90, m = 2) | норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/куб. м (Р = 0,95, m = 2) |
| От 0,05 до 1,00 | 0,18С + 0,001 | 0,17С + 0,001 | 0,12С + 0,002 |
13.1 Оперативный контроль воспроизводимости.
Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии
с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики разными аналитиками, максимально варьируя условия проведения
анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т.д., и получают
два результата С и С анализов. Результаты анализа не должны
1 2
отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив
оперативного контроля воспроизводимости D:
|C - C | < D 1 2
При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже, чем 1 раз в неделю.
13.2 Оперативный контроль точности.
Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками одновременно. Затем к одной пробе, отобранной на фильтр, делают
добавку анализируемого компонента дельта С из раствора, нанося его
на фильтр. Результаты анализа С без добавки и С с добавкой
1 2
получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с
одной партией реактивов, одним набором посуды и т.д. Величина добавки дельта С должна соответствовать 50 - 150% от содержания компонента в пробе, а величина С не должна выходить за верхнюю
2
границу диапазона измерения.
Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности К проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
|С - С - дельта С| < К. 2 1
Для проведения серии анализов из 6 проб при последовательном отборе проб воздуха требуется 4 ч.
Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом, лабораторией токсикологии и экологии (Гугля Е.Б.).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------, 20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.); t — температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
«МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ»
| Наименование вещества | Методические указания |
|---|---|
| 1. Алкил-С N,N-диметил- | МУ по спектрофотометрическому |
| 10-18 | измерению концентраций диалкил- |
| N-бензил-аминийхлорид (Катамин | диметиламмоний хлорида (С - |
| АБ) | 17 С ) и алкилбензилдиметиламмо- 20 ний хлорида (С — С ) — 10 16 ДОН-2, диалкиламинопро-пионитрила (С — С ) — ИФХАН-ГАЗ, 7 9 алкилтриметиламмоний хлорида (С — С ) — ДОН-52 в воздухе 10 16 рабочей зоны. Вып. 25, М., 1988, стр. 49, МУ 4905-88 |
| 2. Алкил-С — N,N-диметил- 12-14 N-(этилбензил)аминийхлорид | -«-» |
| 3. 1,1-Дифтор-1,2,2-трихлорэтан (хладон-122) | МУ по газохроматографическому измерению 1,1-дифтор-1,1,2-трихлорэтана в воздухе рабочей зоны. Вып. 36, МУК 4.1.905-99, утв. 30.12.1999 |
| 4. Поли(иминоимидокарбонилиминогексаметилен) гидрохлорид (Биопаг) | МУ по фотометрическому измерению концентраций пероксогидрата мочевины в воздухе рабочей зоны. Вып. 35, МУК 4.1.849-99, утв. 30.12.1999 |
| 5. Поли(иминоимидокарбонилиминогексаметилен) фосфат (Фосфопаг) | -«-» |
| 6. [IR-[1 альфа(S,3 альфа)]] - | МУ по газохроматографическому |
| Циано-(3-феноксифенил)-метил- | измерению концентраций гокилата |
| 2,2-диметил-3-(2-метипроп-1- енил)циклопропанкарбонат | в воздухе рабочей зоны. Вып. 35, МУК 4.1.871-99, утв. |
| (Гокилат-S) | 30.12.1999 |