МУК 4.1.1344-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций диметилдитиокарбамата натрия (карбамат МН) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания
Актуально на 08.11.2026.
Как цитировать: "МУК 4.1.1344-03. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций диметилдитиокарбамата натрия (карбамат МН) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания". МУК 4.1.1344-03. https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-muk-4-1-1344-03
(утв. Минздравом России 16.05.2003)
Примечание
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 № 01/14262-8-32). Документ введен в действие с 16 мая 2003 года.
Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации,
Первый заместитель
Министра здравоохранения
Российской Федерации
Г. Г. Онищенко
16 мая 2003 года
4.1 МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТА НАТРИЯ (КАРБАМАТ МН) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУК 4.1.1344
с момента утверждения
1. Подготовлены творческим коллективом специалистов в составе: Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова (НИИ медицины труда РАМН), при участии А.И. Кучеренко (Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы медицины труда».
3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по Государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 16 мая 2003 года.
Методические указания «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (вып. 40) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) — санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениях 3 и 5 к ГН 2.2.5.686-98, дополнениях 2 и 3 к ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
Настоящие методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание диметилдитиокарбамата натрия в диапазоне концентраций от 0,25 до 5,00 мг/куб. м.
2.1 Структурная формула (CH ) N-C-S-Na.
3 2
S
2.2 Молекулярная масса 143,21.
2.3 Эмпирическая формула C H NNaS .
3 6 2
2.4 Регистрационный номер CAS 128-04-1.
2.5 Физико-химические свойства.
Диметилдитиокарбамат натрия (ДМДТ, карбамат МН, дибам, метилнамат) - кристаллическое вещество белого цвета, Т = 120 -
пл
122 °С с разложением. Растворим в воде, этиловом спирте. Плохо растворяется в эфире, бензоле, гексане. Агрегатное состояние в
воздухе — аэрозоль.
2.6 Токсикологическая характеристика.
Оказывает слабое раздражающее действие на слизистые оболочки глаз, обладает слабой способностью к кумуляции.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны — 0,5 мг/куб. м. Класс опасности — второй.
Методика обеспечивает выполнение измерений ДМДТ с погрешностью не более +/- 15% при доверительной вероятности 0,95.
Измерения массовой концентрации ДМДТ выполняются методом жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения ДМДТ в хроматографируемом объеме раствора — 0,25 мкг.
Нижний предел измерения концентраций ДМДТ в воздухе 0,25 мг/куб. м при отборе 200 куб. дм воздуха.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы
5.1 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Хроматограф жидкостный с УФ-детектором, фирмы Дюпон, модель 8800 Хроматографическая колонка стальная 25,0 см х 4,6 мм Насадка для хроматографической колонки силасорб С , зернением 8 ммк 18
Аспирационное устройство ТУ 64-1-862-82 Фильтродержатель ТУ 95.72.05-77 Фильтры типа АФА-ВП-10 ТУ 95-743-80 Весы аналитические ВЛР-200 ГОСТ 24104-88Е Микрошприц вместимостью 50 куб. мм ГОСТ 2.833-106-5Е Посуда мерная лабораторная ГОСТ 1770-74Е Пипетки вместимостью от 0,2 до 10,0 куб. см ГОСТ 29227-91 Дистиллятор ТУ 61-8-721-79
Бюкс вместимостью 50 куб. см ГОСТ 25336-82Е
5.2 Реактивы, растворы
ДМДТ, содержание основного вещества не менее 98,5% ТУ 6-14-540-83 Спирт этиловый, х.ч. ГОСТ 18300-87 Ацетонитрил, ос.ч. ТУ 6.09-14-2167-84 Кислота уксусная ГОСТ 61-75 Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Допускается использование других средств измерения, вспомогательного оборудования, материалов и реактивов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификацией, не хуже приведенных в разделе 5.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном хроматографе.
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 — 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9.1 Приготовление растворов.
9.1.1. Стандартный раствор ДМДТ № 1 в растворе элюента концентрацией 1000 мкг/куб. см готовится растворением 100 мг вещества в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение недели.
9.1.2. Рабочий раствор для градуировки № 2 концентрацией 100 мкг/куб. см готовится в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Доводят до метки элюентом 10 куб. см стандартного раствора № 1. Срок хранения — 2 дня.
9.1.3. Элюент готовят смешением этилового спирта, ацетонитрила и дистиллированной воды (3:3:4), добавляют 0,05 куб. см уксусной кислоты на 1 куб. дм смеси.
9.2 Подготовка прибора.
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по его эксплуатации.
9.3 Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от концентрации анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением рабочего раствора № 2 согласно табл. 1.
| № стандарта | Рабочий раствор № 2, куб. см | Раствор элюента, куб. см | Концентрация вещества, мкг/куб. см | Содержание ДМДТ в хроматографируемом объеме пробы, мкг |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 0,5 | 9,5 | 5 | 0,25 |
| 2 | 1,0 | 9,0 | 10 | 0,5 |
| 3 | 3,0 | 7,0 | 30 | 1,5 |
| 4 | 5,0 | 5,0 | 50 | 2,5 |
| 5 | 7,0 | 3,0 | 70 | 3,5 |
| 6 | 8,0 | 2,0 | 80 | 4,0 |
| 7 | 10,0 | 0,0 | 100 | 5,0 |
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
температура термостата колонки 20 °С;
скорость элюирования 0,8 куб. см/мин.;
детектирование при длине волны 254 нм;
скорость движения диаграммной ленты 0,25 см/мин.;
объем вводимой пробы 50 куб. мм.
С помощью микрошприца вводят 50 куб. мм каждого раствора в хроматограф. Хроматографируют в указанных выше условиях. На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе семи растворов разных концентраций, проводя не менее пяти параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в пробе (мкг).
Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
9.4 Отбор пробы воздуха.
Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр. Для измерения 1/2 ПДК достаточно отобрать 200 куб. дм воздуха. Пробы хранят в течение 15 дней при комнатной температуре в плотно закрытых бюксах.
Фильтр с отобранной пробой помещают в пробирку и приливают пипеткой 4 куб. см элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин. и сливают его в другую пробирку. Аналогичным образом проводят повторную экстракцию с фильтра и объединяют растворы, отжимая фильтр стеклянной палочкой. Степень десорбции с фильтра 97%. Объем пробы доводят до 10 куб. см раствором элюента и проводят анализ аналогично анализу градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Концентрацию вещества (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:
а х в
а — содержание анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б — объем раствора пробы, взятый для анализа, куб. см;
в — общий объем раствора пробы, куб. см;
V — объем воздуха, отобранного для анализа (куб. дм), приведенного к стандартным условиям (см. Прилож. 1).
Результат количественного анализа представляют в виде:
где ДЕЛЬТА — характеристика погрешности, значение ДЕЛЬТА = 0,012 + 0,145С.
ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ, НОРМАТИВА
ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ И НОРМАТИВА
ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
| Диапазон определяемых концентраций ДМДТ, мг/куб. м | Наименование метрологической характеристики | ||
| характеристика погрешности, ДЕЛЬТА, мг/куб. м (Р = 0,95) | норматив оперативного контроля точности, К, мг/куб. м (Р = 0,90, m = 2) | норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/куб. м (Р = 0,95, m = 2) | |
| от 0,25 до 5,00 | 0,012 + 0,145С | 0,013 + 0,18С 1 | 0,02 + 0,173С |
Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе — С (среднеарифметическая результатов параллельных определений).
13.1 Оперативный контроль воспроизводимости.
Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей
зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа (партии
реактивов, наборы мерной посуды и т.д.), и получают два результата
С и С анализов, проведенных в одной или разных лабораториях. 1 2 Результаты анализа не должны отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив оперативного контроля воспроизводимости |С - С | <= D, D = 0,02 + 0,173С, мг/куб. м. При превышении 1 2 расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к
неудовлетворительным результатам и устраняют их.
13.2 Оперативный контроль точности.
Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб. Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и первую часть анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа исходной рабочей пробы С . Вторую часть разбавляют элюентом в два
1
раза и снова повторяют процедуру анализа, и получают результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, С . Результаты
2
получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с одной партией реактивов, с одним набором посуды и т.д.
Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
|2С - С | <= К, 2 1 где К - норматив оперативного контроля точности, который при Р = 0,90, двукратном разбавлении и равенстве характеристик погрешности при обеих концентрациях ДЕЛЬТА = ДЕЛЬТА = ДЕЛЬТА х1 х2
рассчитывают по формуле:
Для проведения серии параллельных анализов шести проб требуется 2 ч; последовательных анализов — 12 ч.
Методические указания разработаны Российским регистром потенциально опасных химических и биологических веществ (Первухина И.В.).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------, 20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.); t — температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
«МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ»
| Наименование вещества | Методические указания |
|---|---|
| 1. Алкил-С N,N-диметил- | МУ по спектрофотометрическому |
| 10-18 | измерению концентраций диалкил- |
| N-бензил-аминийхлорид (Катамин | диметиламмоний хлорида (С - |
| АБ) | 17 С ) и алкилбензилдиметиламмо- 20 ний хлорида (С — С ) — 10 16 ДОН-2, диалкиламинопро-пионит- |
| рила (С — С ) — ИФХАН-ГАЗ, 7 9 алкилтриметиламмоний хлорида (С — С ) — ДОН-52 в воздухе 10 16 рабочей зоны. Вып. 25, М., 1988, стр. 49, МУ 4905-88 | |
| 2. Алкил-С — N,N-диметил- 12-14 N-(этилбензил)аминийхлорид | -«-» |
| 3. 1,1-Дифтор-1,2,2-трихлорэтан (хладон-122) | МУ по газохроматографическому измерению 1,1-дифтор-1,1,2-трихлорэтана в воздухе рабочей зоны. Вып. 36, МУК 4.1.905-99, утв. 30.12.1999 |
| 4. Поли(иминоимидокарбонилиминогексаметилен) гидрохлорид (Биопаг) | МУ по фотометрическому измерению концентраций пероксогидрата мочевины в воздухе рабочей зоны. Вып. 35, МУК 4.1.849-99, утв. 30.12.1999 |
| 5. Поли(иминоимидокарбонилиминогексаметилен) фосфат (Фосфопаг) | -«-» |
| 6. [IR-[1 альфа(S,3 альфа)]] - | МУ по газохроматографическому |
| Циано-(3-феноксифенил)-метил- | измерению концентраций гокилата |
| 2,2-диметил-3-(2-метипроп-1- енил)циклопропанкарбонат | в воздухе рабочей зоны. Вып. 35, МУК 4.1.871-99, утв. |
| (Гокилат-S) | 30.12.1999 |