ГОСТ 11683-76*. Государственный стандарт Союза ССР. Пиросульфит натрия технический. Технические условия

Государственный комитет СССР по стандартам · № ГОСТ 11683-76*Действующий акт

(введен Постановлением Госстандарта СССР от 06.01.1976 № 14)

(ред. от 01.05.1986)

Примечание

С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ. Срок действия данного документа продлен до 1 января 1992 года Постановлением Госстандарта СССР от 06.05.1986 № 1161. Документ введен в действие с 1 января 1977 года. Взамен ГОСТ 11683-66.

Введен Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 6 января 1976 г. № 14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПИРОСУЛЬФИТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Sodium pyrosulphite for industrial use. Specifications

ГОСТ 11683-76*

Группа Л14

ОКП 21 4261

Взамен ГОСТ 11683-66

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 6 января 1976 г. № 14 срок введения установлен

с 1 января 1977 года

Проверен в 1986 г. Постановлением Госстандарта от 06.05.86 № 1161 срок действия продлен

до 1 января 1992 года

Переиздание (январь 1988 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1981 г., мае 1986 г. (ИУС 4-81, 8-86).

Настоящий стандарт распространяется на технический пиросульфит натрия (метабисульфит натрия), получаемый взаимодействием сернистого ангидрида с содово-сульфитным раствором.

Пиросульфит натрия предназначается для рыбной, пищевой промышленности, для сельского хозяйства, а также для фармацевтической, химической и других отраслей промышленности.

Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей и первой категорий качества.

Формула Na₂S₂O₅.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 190,097.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Технический пиросульфит натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

1.1. В зависимости от массовой доли основного вещества и примесей пиросульфит натрия выпускается двух сортов: первого и второго.

1.2. По физико-химическим показателям пиросульфит натрия должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя	Норма
	Первый сорт	Второй сорт
	Высшая категория качества ОКП 21 4261 0130	Первая категория качества ОКП 21 4261 0140
1. Внешний вид	Кристаллический порошок белого или слабо-желтого цвета
2. Общая массовая доля двуокиси серы (SO2), %, не менее	64,0	62,3
или в пересчете на пиросульфит натрия (Na₂S₂O₅), %, не менее	95,0	92,5
3. Массовая доля железа (Fe), %, не более	0,005	0,015
4. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более	0,05	0,10
5. Массовая доля мышьяка (As), %, не более	0,0001	0,0001

Примечание. Пиросульфит натрия первого сорта, предназначенный для медицинской и пищевой промышленности, должен быть изготовлен с массовой долей тяжелых металлов (Pb) не более 0,002% и хлоридов (Cl) не более 0,2%.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1а.1. Пиросульфит натрия относится к токсичным, взрывобезопасным, трудногорючим веществам.

Токсичность пиросульфита натрия обусловливается возможностью выделения из него, особенно при взаимодействии с водой, сернистого ангидрида SO2.

1а.2. По степени воздействия на организм человека сернистый ангидрид относится к веществам 3-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007-76. Предельно допустимая концентрация SO2 в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 10 мг/м3 по ГОСТ 12.1.005-76.

1а.3. Работа с техническим пиросульфитом натрия должна проводиться в специальной одежде в соответствии с ГОСТ 12.4.016-83 и нормами, утвержденными в установленном порядке.

Производственные помещения, в которых проводятся работы с техническим пиросульфитом натрия, должны быть оснащены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021-75, обеспечивающей состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-76.

При работе с пиросульфитом натрия должна быть предусмотрена герметизация оборудования и коммуникаций.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Пиросульфит натрия принимают партиями. Партией считают любое количество продукта, однородного по своим качественным показателям, сопровождаемого одним документом о качестве.

Документ должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, сорт;

номер партии;

массу нетто и брутто;

дату изготовления;

результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2. Для контроля качества пиросульфита натрия отбирают 5% мешков, но не менее двух единиц продукции при партиях менее 50 мешков.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят по нему повторный анализ на удвоенной выборке.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1 Отбор проб

3.1.1. Точечные пробы пиросульфита натрия отбирают при помощи щупа, погружая его не менее чем на 3/4 глубины мешка (барабана), по вертикальной оси, масса точечной пробы не должна быть менее 0,5 кг.

3.1.2. Отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и методом квартования получают объединенную пробу общей массой не менее 0,5 кг.

3.1.3. Объединенную пробу пиросульфита натрия помещают в чистую сухую, стеклянную, плотно закрываемую банку. На банку наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта, наименования предприятия-изготовителя, номера партии и даты отбора пробы.

3.2 Внешний вид пиросульфита натрия определяют визуально.

3.3 Определение общей массовой доли двуокиси серы

3.3.1 Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

йод по ГОСТ 4159-79, раствор концентрации c(1/2I2) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации c(HCl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223-75, раствор концентрации c(Na₂S₂O₃·5H₂O) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2-83;

крахмал растворимый готовят по ГОСТ 10163-76, свежеприготовленный раствор с массовой долей 0,5%, готовят по ГОСТ 4919.1-77;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г; допускается применение других весов с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками;

бюретки, пипетки по ГОСТ 20292-74, пробирки, колбы мерные, цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74 2-го класса или аналогичного типа. Метрологические характеристики на посуду аналогичного типа не должны уступать указанным в соответствующих стандартах.

3.3.2 Проведение анализа

0,2 г пиросульфита натрия взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску количественно переносят в коническую колбу, в которую предварительно наливают 50 см3 раствора йода и 30 см3 раствора соляной кислоты, перемешивают до полного растворения продукта. Избыток йода титруют раствором серноватистокислого натрия до появления светло-желтой окраски раствора, затем добавляют 2 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения голубой окраски раствора.

3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.3 Обработка результатов

Общую массовую долю двуокиси серы (X) в процентах вычисляют по формуле

X = \frac{(V_{1} - V) \cdot 0,003203 \cdot 100}{m} ,

где V1 — объем точно 0,1 н. раствора йода, взятый для анализа, см3;

V — объем точно 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование избытка йода, см3;

0,003203 — масса двуокиси серы (SO2), соответствующая 1 см3 точно 0,1 н. раствора йода, г;

m — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,44% при P = 0,95.

В случае попадания результата анализа в зоны 63,7 — 63,9 (для продукта первого сорта), 62,3 — 62,5 (для второго сорта) необходимо проведение одного дополнительного определения. Результат в этом случае выдается как среднее арифметическое из результатов трех параллельных определений, расхождения между крайними значениями которых не должны превышать 0,53% при P = 0,95.

Массовую долю пиросульфита натрия (X1) в процентах вычисляют по формуле

X1 = 1,484·X,

где 1,484 — коэффициент пересчета двуокиси серы на пиросульфит натрия;

X — массовая доля двуокиси серы, определенная по п. 3.3.3, %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4 Определение массовой доли железа

3.4.1 Реактивы, растворы и аппаратура

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор 1:1;

бумага конго красная (индикатор);

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, раствор с массовой долей 10%;

квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77; раствор, содержащий 1 мг железа (Fe3+) в 1 см3 раствора, готовят по ГОСТ 4212-76;

5 см3 приготовленного раствора разбавляют 0,01 н. соляной кислотой до 1 дм3; 1 см3 полученного раствора содержит 0,005 мг железа — раствор А; раствор А пригоден только в день его приготовления;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор 1:4 и раствор концентрации c(1/2H₂SO₄) = моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации c(HCl) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.);

натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199-78, раствор с массовой долей 20%;

ортофенантролин, раствор готовят следующим образом: 0,5 г препарата растворяют в 250 см3 горячей воды;

фотоэлектроколориметры ФЭК-56М, ФЭК-М, КФК или другие с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками;

2,2'-дипиридил, раствор с массовой долей 0,5%, готовят следующим образом: 0,5 г препарата растворяют в 95 см3 горячей воды с добавлением 5 см3 0,01 н. раствора соляной кислоты;

3.4.2 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят растворы сравнения: в мерные колбы вместимостью 50 см3 отбирают из бюретки соответственно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 см3 раствора А. Объемы растворов доводят водой до 20 см3. Раствор в каждой колбе нейтрализуют по индикаторной бумаге (кусочек опускают в раствор) раствором аммиака до изменения цвета бумаги из синего в фиолетовый и добавляют 2 — 3 капли раствора серной кислоты (1:4). Затем последовательно приливают 2 см3 раствора гидроксиламина гидрохлорида, 3 см3 раствора уксуснокислого натрия, 2 см3 раствора ортофенантролина или 2,2'-дипиридила и доводят объем раствора водой до метки. После добавления каждого реактива содержимое колб тщательно перемешивают. Полученные растворы сравнения соответственно содержат 0,005; 0,010; 0,015; 0,020; 0,025; 0,030; 0,035 мг железа. Одновременно готовят раствор сравнения, в который приливают все те же реактивы, кроме раствора А.

Через 10 мин измеряют оптические плотности растворов на фотоэлектроколориметре (на левом барабане) по отношению к раствору сравнения в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм, пользуясь зеленым светофильтром (\lambda = 490 - 540\text{нм}) . По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержащиеся в растворах сравнения количества железа в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие им оптические плотности.

3.4.3 Проведение анализа

0,5 г пиросульфита натрия взвешивают в бюксе. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску количественно переносят в стакан, приливают 20 см3 воды, 2 см3 раствора серной кислоты (1:4) и кипятят при умеренном нагревании в течение 15 — 20 мин. Содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой, перемешивают. Раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. 25 см3 раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, избыток кислоты нейтрализуют по индикаторной бумаге (кусочек опускают в раствор) раствором аммиака до изменения цвета бумаги из синего в фиолетовый и добавляют 2 — 3 капли раствора серной кислоты (1:4).

Затем к раствору приливают последовательно 2 см3 раствора гидроксиламина гидрохлорида, 3 см3 раствора уксуснокислого натрия, 2 см3 раствора ортофенантролина или 2,2'-дипиридила и доводят объем раствора водой до метки. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт, приливая все те же реактивы, кроме анализируемого раствора.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора по отношению к аликвотной части раствора контрольного опыта так же, как и при построении градуировочного графика. На основании полученной оптической плотности при помощи градуировочного графика определяют массовую долю железа в анализируемой пробе в миллиграммах.

3.4.1 — 3.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.4 Обработка результатов

Массовую долю железа (X2) в процентах вычисляют по формуле

X_{2} = \frac{a \cdot 100 \cdot 100}{m \cdot 1000 \cdot 25} ,

где a — массовая доля железа, найденная по градуировочному графику, мг;

m — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0009% при P = 0,95.

3.5 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.5.1а. Реактивы, растворы и аппаратура:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, допускается применение других весов с аналогичными техническими и метрологическими характеристиками;

стеклянный фильтрующий тигель типа ТФ-32-ПОР 16 ХС, ТФ-40-ПОР 16 ХС, ТФ-32-ПОР 10 ХС, ТФ-40-ПОР 10 ХС по ГОСТ 25336-82.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.5.1 Проведение анализа

20 г пиросульфита натрия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Навеску помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 — 250 см3 воды. Затем раствор фильтруют через высушенный до постоянной массы при температуре 105 — 110 °C стеклянный фильтрующий тигель. Остаток на фильтре промывают горячей водой и сушат при температуре 105 — 110 °C до постоянной массы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.2 Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (X3) в процентах вычисляют по формуле

X_{3} = \frac{m_{1} \cdot 100}{m} ,

где m — масса навески, г;

m1 — масса высушенного остатка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,012% при P = 0,95.

3.6 Определение массовой доли мышьяка

3.6.1 Реактивы, растворы и аппаратура

Ангидрид мышьяковистый по ГОСТ 1973-77, 1-й сорт;

раствор, содержащий в 1 см3 1 мг мышьяка, готовят по ГОСТ 4212-76.

2 см3 приготовленного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят до метки водой и перемешивают, 1 см3 полученного раствора содержит 0,002 мг мышьяка — раствор А. Раствор А применяют только в день его приготовления;

бумага бромнортутная, готовят по ГОСТ 4517-87, бумагу нарезают на квадраты размером 15 x 15 мм, хранят в банках из оранжевого стекла с притертой пробкой, годна в течение месяца;

бумага и вата, пропитанные раствором уксуснокислого свинца, готовят по ГОСТ 4517-87, хранят в банке с притертой пробкой;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

дифениламин по ГОСТ 5825-70, 0,1 г реактива растворяют в 100 см3 серной кислоты;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х. ч., плотностью 1,4 г/см3;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч., плотностью 1,84 г/см3;

кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., раствор с массовой долей 15%;

олово двухлористое 2-водное по ГОСТ 36-78, раствор с массовой долей 10% в растворе соляной кислоты с массовой долей 15%;

ртуть бромная;

свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор с массовой долей 5%;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высший сорт;

цинк гранулированный, приблизительно одинаковых гранул;

прибор для определения массовой доли мышьяка (см. чертеж),

3. Методы анализа

1 — крючки стеклянные; 2 — отрезная часть трубки; 3 — квадрат бромнортутной бумаги; 4 — полоски бумаги; 5 — тампон из ваты; 6 — трубка стеклянная; 7 — пробка резиновая; 8 — колба коническая

прибор состоит из конической колбы вместимостью 250 см3, в которую на резиновой пробке вставлена стеклянная трубка. В нижнюю часть трубки помещают тампон из ваты, предварительно пропитанный раствором уксуснокислого свинца, выше тампона вертикально помещают полоски бумаги, пропитанной раствором уксуснокислого свинца. На верхний срез трубки помещают квадрат бромнортутной бумаги диаметром 15 мм и прижимают его отрезной частью трубки с помощью резинок, одеваемых на стеклянные крючки. Края трубок 2 и 6 должны быть отшлифованы;

3.6.2 Проведение анализа

2 г пиросульфита взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Навеску помещают в фарфоровую чашку и растворяют в 10 см3 воды. Затем в чашку добавляют 10 см3 азотной кислоты и осторожно вводят 10 см3 серной кислоты. Полученный раствор выпаривают на песчаной бане до появления паров серной кислоты. По охлаждении содержимое чашки разбавляют водой и вновь упаривают до появления паров серной кислоты. В случае неполного удаления азотной кислоты (проба с дифениламином) раствор снова разбавляют водой и вновь упаривают до появления паров серной кислоты.

После охлаждения остаток в чашке разбавляют 10 — 15 см3 воды и раствор количественно переносят в колбу прибора. Затем прибавляют три капли раствора двухлористого олова, доводят объем раствора водой до 70 см3 и быстро прибавляют 5 г цинка, сразу же закрывая колбу прибора пробкой с насадкой. Раствор осторожно перемешивают вращательным движением и оставляют в покое на 1,5 ч.

Окраску бромнортутной бумаги от анализируемого раствора сравнивают с окраской бумаги от раствора сравнения, содержащего 1,0 см3 раствора А, 10 см3 серной кислоты, три капли раствора хлористого олова, 45 см3 воды и 5 г цинка. При меньшей интенсивности окраски — массовая доля мышьяка в анализируемом растворе меньше 0,0001%. При равенстве интенсивности окрасок обеих бумажек массовая доля мышьяка составляет 0,0001%.

3.6.2; 3.6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7 Определение массовой доли хлоридов

3.7.1 Реактивы, растворы и аппаратура

Аммоний роданистый по СТ СЭВ 222-75, раствор концентрации c(NH4SCN) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

водорода перекись по ГОСТ 10929-76;

квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77, раствор с массовой долей 30%, готовят следующим образом: 30 г квасцов растворяют в 60 см3 воды, раствор фильтруют и добавляют 10 см3 азотной кислоты плотностью 1,4 г/см3;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, плотностью 1,4 г/см3, раствор 1:1;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации c(AgNO3) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.3-83;

3.7.2 Проведение анализа

1 г пиросульфита натрия взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 20 см3 воды, 2 см3 перекиси водорода, 5 см3 раствора азотной кислоты, раствор 1:1. Раствор кипятят в течение 5 мин, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до 50 см3, приливают 10 см3 раствора азотнокислого серебра, 1 см3 раствора железоаммонийных квасцов и избыток серебра титруют раствором роданистого аммония до появления оранжевого цвета раствора. Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого раствора.

3.7.1; 3.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.3 Обработка результатов

Массовую долю хлоридов (X4) в процентах вычисляют по формуле

X_{4} = \frac{(V - V_{1}) \cdot 0,003545 \cdot 100}{m} ,

где V — объем точно 0,1 н. раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, мл;

V1 — объем точно 0,1 н. раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование анализируемого раствора, мл;

0,003545 — масса хлор-иона, соответствующая 1 см3 точно 0,1 н. раствора роданистого аммония, г;

m — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,02% при P = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8 Определение тяжелых металлов

3.8.1 Реактивы, растворы и аппаратура

Бумага лакмусовая;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845-79, раствор с массовой долей 20%;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 10%;

раствор, содержащий 0,01 мг свинца в 1 см3 раствора, готовят по ГОСТ 4212-76;

тиоацетамид, раствор с массовой долей 2%, профильтрованный через фильтр «синяя лента», годен в течение 3 суток;

3.8.2 Проведение анализа

1 г пиросульфита натрия взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Навеску помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют при слабом нагревании в 20 см3 воды (если растворы мутные, то фильтруют через фильтр «синяя лента»). Затем приливают 2 см3 раствора виннокислого калия-натрия и нейтрализуют раствор по лакмусовой бумаге раствором гидроокиси натрия до изменения цвета от розового до синего и дают избыток последнего 1 см3. Раствор нагревают до кипения, приливают 2 см3 раствора тиоацетамида, разбавляют водой до 30 см3 и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме 0,02 мг свинца, 2 см3 раствора виннокислого калия-натрия, 1 см3 раствора гидроокиси натрия, 2 см3 раствора тиоацетамида.

3.8.1; 3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Пиросульфит натрия упаковывают в полиэтиленовые мешки для химической продукции по ГОСТ 17811-78, М8 (9 или 10) — 0,220, помещенные в битумированные бумажные мешки или непропитанные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75 (марок НМ, БМ, ВМ), а также в специализированные мягкие контейнеры разового использования для сыпучих продуктов типа МКР-1,ОС или типа МКР-1,ОМ, или мягкие специализированные контейнеры для сыпучих продуктов.

По согласованию с потребителем допускается упаковывание продукта в битумированные пяти-, шестислойные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75 или в бумажные мешки со слоями бумаги, ламинированной полиэтиленом (марок ПМ, БМ, ВМП).

Полиэтиленовые мешки заваривают, бумажные мешки прошивают машинным способом.

Масса нетто одной единицы упаковки (45 +/- 1) кг.

При поставке в районы Крайнего Севера и труднодоступные районы продукт упаковывают в мягкие специализированные контейнеры для сыпучих продуктов.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением основных, дополнительных, предупредительных надписей и манипуляционного знака «Боится сырости».

Дополнительно на каждую упаковку наносят следующие обозначения:

наименование продукта;

дату изготовления;

номер партии;

сорт;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3. (Исключен, Изм. № 2).

4.4. Пиросульфит натрия транспортируют транспортом всех видов, кроме авиации, в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида и условиями, утвержденными Министерством путей сообщения СССР.

Упакованный в мешки продукт транспортируют пакетами в соответствии с ГОСТ 21929-76. Основные параметры и размеры пакетов — по ГОСТ 24597-81. Выбор средств скрепления пакетов — по ГОСТ 21650-76. Схемы пакетирования согласовывают в установленном порядке.

Допускается транспортировать продукт в непакетированном виде по согласованию с потребителем.

По железной дороге продукт транспортируют повагонными отправками в крытых вагонах.

Специализированные мягкие контейнеры транспортируют на открытом подвижном составе.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.5. Пиросульфит натрия должен храниться в закрытом складском помещении в неповрежденной упаковке.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие пиросульфита натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения пиросульфита натрия — девять месяцев со дня изготовления продукта.

5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).