Статья 50Регламент № 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Каждое государство-член ЕС обеспечивает, чтобы все подозрительные серьезные отрицательные реакции и отрицательные реакции человека, произошедшие на его территории, на лекарственный препарат для ветеринарного применения, разрешенный в соответствии с положениями настоящего Регламента, которые были доведены до его сведения, записывались и чтобы о них срочно сообщалось Агентству и владельцу разрешения на маркетинг лекарственного препарата для ветеринарного применения не позднее чем через 15 дней после получения информации.

Агентство направляет информацию в национальные фармаконадзорные системы, установленные в соответствии со Статьей 73 Директивы 2001/82/ЕС.