Статья 23Регламент № 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Размещение на рынке

Продукты животного происхождения, содержащие остатки фармакологически активных веществ:

a) классифицированные в соответствии со статьей 14 (2) «a», «b» или «c» с уровнем, превышающим максимально допустимые уровни, установленные в соответствии с настоящим Регламентом; или

b) не классифицированные в соответствии со статьей 14 (2) «a», «b» или «c», за исключением тех случаев, когда установлены критерии действия вещества в соответствии с настоящим Регламентом и уровень остатков соответствует данным критериям,

должны быть признаны не соответствующими законодательству Сообщества.

Детализированные правила по максимально допустимым уровням остатков, разработанным для целей осуществления контроля над продуктами питания, полученными от животных, которые прошли лечение в соответствии со статьей 11 Директивы 2001/82/ЕС, должны быть одобрены в соответствии с регулятивной процедурой, установленной статьей 26 (2) настоящего Регламента.