Статья 37Имплементационный регламент № 2019/627 Европейской комиссии

1. При выполнении лабораторных испытаний в соответствии со Статьей 18(2)(d)(ii) и (iv) Регламента (ЕС) 2017/625 официальный ветеринар должен обеспечить, чтобы при отборе проб образцы были надлежащим образом идентифицированы, обработаны и отправлены в соответствующую лабораторию в рамках:

(a) мониторинга и борьбы с зоонозами и возбудителями зоонозных болезней;

(b) ежегодной программы мониторинга TSEs в соответствии со Статьей 6 Регламента (ЕС) 999/2001;

(c) обнаружения запрещенных или неразрешенных фармакологически активных веществ или продуктов, а также контроля за регулируемыми фармакологически активными веществами, пестицидами, кормовыми добавками и контаминантами, превышающими применимые максимальные в Союзе пределы, в частности, в рамках национальных планов по обнаружению остатков или веществ, указанных в Статье 110(2) Регламента (ЕС) 2017/625 и в Статье 5 Директивы 96/23/ЕС;

(d) выявления болезней животных, для которых изложены ветеринарно-санитарные правила в Регламенте (ЕС) 2016/429.

2. Официальный ветеринар должен обеспечить, чтобы любое дополнительное лабораторное тестирование, считающееся необходимым для выполнения обязательств в соответствии со Статьей 18(2) Регламента (ЕС) 2017/625, проводилось по мере необходимости.